Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-41453857 от 2024-09-04

Поставка диагностических реагентов для лабораторного отделения для Государственного ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Региональный

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.00, 1.00

Общая информация

Номер извещения: 0142200001324020410

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических реагентов для лабораторного отделения для Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Самарская областная клиническая больница им. В.Д. Середавина»

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ТОРГОВ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ТОРГОВ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: 443068, Самарская обл, г Самара, Самарская обл, г Самара, р-н Октябрьский, ул Скляренко, дом 20

Место нахождения: Российская Федерация, 443068, Самарская обл, Самара г, УЛ. СКЛЯРЕНКО, Д.20

Ответственное должностное лицо: Шорина Е. В.

Адрес электронной почты: torgi@samregion.ru

Номер контактного телефона: 8-846-2634163

Факс: 7-846-3351228

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.09.2024 10:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.09.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.09.2024

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 995220.96 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 242631202313163120100100013090000244

Требования заказчиков

1 ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА"

Начальная (максимальная) цена контракта: 995220.96 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

995220.96 - 995220.96 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

995220.96 - 995220.96 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

244 - - 995220.96 - 0 - 0 - 0

- Итого - 995220.96 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Самара, ул. Ташкентская, д.159

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 0.50%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с требованиями извещения

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"00000000000000000000 "Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"000000000 "Наименование кредитной организации" Информация отсутствует "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с требованиями извещения

Требования к гарантии производителя товара:

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с требованиями извещения

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Итого: 995220.96 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0% Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует

Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание

Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - - Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта 1 Проект государственного контракта Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДокументы не прикреплены Дополнительная информация и документы 1 Приложение к техническому заданию 2 Техническое задание 3 Информационная карта электронного аукциона

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155374 - 21.20.23.110-00007304 - Товар - Набор - 7498.06 - - 22494.18

Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155375 - 21.20.23.110-00000480 - Товар - Набор - 9356.29 - - 18712.58

Набор реагентов для определения общих IgA, IgM, IgG Идентификатор: 160155376 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 12028.50 - - 60142.50

Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155377 - 21.20.23.110-00006083 - Товар - Набор - 11946.00 - - 35838.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Рабочий раствор тетраметилбензидина - Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Объемное равенство контролей и образцов - наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Объем образца, мкл - ? 20 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Унифицированные неспецифические компоненты - наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155379 - 21.20.23.110-00008717 - Товар - Набор - 11946.00 - - 47784.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Рабочий раствор - тетраметилбензидина жидкий, готовый, не требующий дополнительного разведения - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета - Наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

Дробное использования набора после вскрытия - на протяжении всего срока годности набора - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

Дополнительные компоненты - разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны - наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

Объем образца, мкл - ? 20 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

Объемное равенство контролей и образцов - Наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к микобактериям туберкулеза Идентификатор: 160155381 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 9421.50 - - 18843.00

Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155383 - 21.20.23.110-00005291 - Товар - Набор - 11764.50 - - 35293.50

Множественные гельминты антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155385 - 21.20.23.110-00007699 - Товар - Набор - 12243.00 - - 12243.00

Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155387 - 21.20.23.110-00006457 - Товар - Набор - 13117.50 - - 39352.50

Характеристики товара, работы, услуги ( Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Дополнительные компоненты - разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Рабочий раствор тетраметилбензидина - жидкий, готовый, не требующий дополнительного разведения - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Унифицированные неспецифические компоненты - Наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Объемное равенство контролей и образцов - наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Назначение - выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в сыворотке (плазме) крови - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Объем образца, мкл - ? 20 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета - наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).

Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155388 - 21.20.23.110-00008382 - Товар - Набор - 9141.00 - - 18282.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с КТРУ ЕИС

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с КТРУ ЕИС

Назначение - для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с КТРУ ЕИС

Комплектация - разборный стрип-планшет - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с КТРУ ЕИС

Дополнительный показатель - Суммарное время инкубаций: не более 120 мин. - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с КТРУ ЕИС

Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155389 - 21.20.23.110-00008356 - Товар - Набор - 8497.50 - - 16995.00

Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155390 - 21.20.23.110-00007462 - Товар - Набор - 10393.54 - - 20787.08

Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155391 - 21.20.23.110-00008724 - Товар - Набор - 8455.76 - - 8455.76

Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155392 - 21.20.23.110-00008665 - Товар - Набор - 9512.74 - - 9512.74

Набор реагентов для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом Идентификатор: 160155393 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 21139.41 - - 21139.41

Иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, реагент Идентификатор: 160155394 - 21.20.23.110-00009262 - Товар - Набор - 8624.47 - - 34497.88

Характеристики товара, работы, услуги ( Иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Регистрация ИФА реакции - Фотометрический метод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.

Длина волны - 450 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.

Количество анализируемого образца, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.

Принцип анализа - Двухстадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.

Температура инкубации - + 37 0С, без шейкирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.

Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл - ? 50 и ? 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.

Общее время инкубации, минут - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Идентификатор: 160155396 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 38643.00 - - 115929.00

Комплект реагентов для выделения ДНК и РНК Идентификатор: 160155397 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 9638.69 - - 48193.45

SARS Коронавирус нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 160155398 - 21.20.23.110-00006467 - Товар - Набор - 22323.53 - - 133941.18

Характеристики товара, работы, услуги ( SARS Коронавирус нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот )

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод определения - Прямой ПЦР (отсутствие этапа выделения вирусной РНК). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Комплектация: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Количество определений: Расчет НМЦК был произведен, исходя из данного кол-ва исследований. 4. Метод определения: Конкретизация метода исследования. 5. Состав: Отсутствие необходимости приобретать дополнительные расходные материалы для выполнения анализа. 6. Адаптация под амплификатор CFX96 Bio-Rad: время амплификации, минут: Указанно быстродействие набора.

Адаптация под амплификатор CFX96 Bio-Rad: время амплификации - ? 71 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Комплектация: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Количество определений: Расчет НМЦК был произведен, исходя из данного кол-ва исследований. 4. Метод определения: Конкретизация метода исследования. 5. Состав: Отсутствие необходимости приобретать дополнительные расходные материалы для выполнения анализа. 6. Адаптация под амплификатор CFX96 Bio-Rad: время амплификации, минут: Указанно быстродействие набора.

Состав набора - Положительный контрольный образец (ПКО), Отрицательный контрольный образец (ОКО). Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа. Внутренний контроль в составе ОТ-ПЦР реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Комплектация: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Количество определений: Расчет НМЦК был произведен, исходя из данного кол-ва исследований. 4. Метод определения: Конкретизация метода исследования. 5. Состав: Отсутствие необходимости приобретать дополнительные расходные материалы для выполнения анализа. 6. Адаптация под амплификатор CFX96 Bio-Rad: время амплификации, минут: Указанно быстродействие набора.

Количество определений - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Комплектация: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Количество определений: Расчет НМЦК был произведен, исходя из данного кол-ва исследований. 4. Метод определения: Конкретизация метода исследования. 5. Состав: Отсутствие необходимости приобретать дополнительные расходные материалы для выполнения анализа. 6. Адаптация под амплификатор CFX96 Bio-Rad: время амплификации, минут: Указанно быстродействие набора.

Реагент для выделения ДНК Идентификатор: 160155400 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 6150.76 - - 276784.20

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru