Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0373200086024000037

Наименование объекта закупки: Поставка упаковок для стерилизации и индикаторов для контроля стерилизации (для субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций).

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 56 ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 56 ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 107392, г. Москва, улица Хромова, дом 9

Место нахождения: 107392, МОСКВА, УЛИЦА ХРОМОВА, Дом (Корпус/строение) 9

Ответственное должностное лицо: Тряпицина Н. Н.

Адрес электронной почты: ekonomsp56@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-499-1615394

Факс: +7 (499) 161-53-08

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.10.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.10.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.10.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 784554.06 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 01.11.2024

Дата окончания исполнения контракта: 02.04.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

784554.06 - 428150.00 - 356404.06 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

784554.06 - 428150.00 - 356404.06 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

244 - - 428150 - 356404.06 - 0 - 0

- Итого - 428150.00 - 356404.06 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 242771810820477180100100440010000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г.Москва, ул.Хромова, д.9

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 784554.06 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100.0% Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0% Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0%

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует

Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание

Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643450000007300 "Номер лицевого счёта"2105452000630217 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"004525988 "Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Расчет НМЦК(Д) 2 Протокол НМЦК(Д) Проект контракта 1 Проект контракта (договора) Описание объекта закупки 1 Техническое задание Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 ElectronicAuction14533397.pdf Дополнительная информация и документы 1 Обоснование характеристик 2 !! В помощь участникам закупок

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523630 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 3.27 - 5000 - 16350.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Вид изделия - Пакет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Длина пакета. - ? 145 и ? 155 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Плотность бумаги, г/м2 - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Вид упаковки - Самоклеящийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Ширина пакета. - ? 70 и ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Назначение - Для этиленоксидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Для воздушной стерилизации

Для пароформальдегидной стерилизации

Для паровой стерилизации

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523631 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 58.75 - 200 - 11750.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Вид изделия - Пакет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., тех. и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерильности МИ. Плотность: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерил. агента к упакованным инструментам. Подготовленные таким образом инструментальные наборы не нуждаются в дополнительном упаковывании. Мультипакет является дополнительной защитой от механических повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерилизации инструментов с острыми частями. Предназначен для упаковывания инструмент. наборов, с последующей транспортировкой до использования по назначению, а также для упаковывания контаминированного инструмента для последующей ПСО и транспортировки до ЦСО. Подложка размером: менее 260 мм х 360 мм, имеющая единый термосвариваемый шов, который должен делить лицевую сторону пакет на единый ряд секций. На внешней стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: торговая марка; хим. индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011); описание конечного цвета индикаторов; номер партии. Инструмент. наборы после комплектования и упаковывания в данный пакет должны быть помещены в картонный и\или метал. лоток для последующей стерил.. Подготовленные таким образом инструмент. наборы не должны нуждаться в доп. упаковывании. Мультипакет должен являться доп. защитой от механ. повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерил. инструментов с острыми частями. Срок сохранения стерильности должен быть равен сроку сохранения стерильности внешней упаковки и не может превышать остаточный срок годности мультипакета

Ширина пакета. - ? 75 и ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., тех. и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерильности МИ. Плотность: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерил. агента к упакованным инструментам. Подготовленные таким образом инструментальные наборы не нуждаются в дополнительном упаковывании. Мультипакет является дополнительной защитой от механических повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерилизации инструментов с острыми частями. Предназначен для упаковывания инструмент. наборов, с последующей транспортировкой до использования по назначению, а также для упаковывания контаминированного инструмента для последующей ПСО и транспортировки до ЦСО. Подложка размером: менее 260 мм х 360 мм, имеющая единый термосвариваемый шов, который должен делить лицевую сторону пакет на единый ряд секций. На внешней стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: торговая марка; хим. индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011); описание конечного цвета индикаторов; номер партии. Инструмент. наборы после комплектования и упаковывания в данный пакет должны быть помещены в картонный и\или метал. лоток для последующей стерил.. Подготовленные таким образом инструмент. наборы не должны нуждаться в доп. упаковывании. Мультипакет должен являться доп. защитой от механ. повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерил. инструментов с острыми частями. Срок сохранения стерильности должен быть равен сроку сохранения стерильности внешней упаковки и не может превышать остаточный срок годности мультипакета

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., тех. и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерильности МИ. Плотность: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерил. агента к упакованным инструментам. Подготовленные таким образом инструментальные наборы не нуждаются в дополнительном упаковывании. Мультипакет является дополнительной защитой от механических повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерилизации инструментов с острыми частями. Предназначен для упаковывания инструмент. наборов, с последующей транспортировкой до использования по назначению, а также для упаковывания контаминированного инструмента для последующей ПСО и транспортировки до ЦСО. Подложка размером: менее 260 мм х 360 мм, имеющая единый термосвариваемый шов, который должен делить лицевую сторону пакет на единый ряд секций. На внешней стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: торговая марка; хим. индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011); описание конечного цвета индикаторов; номер партии. Инструмент. наборы после комплектования и упаковывания в данный пакет должны быть помещены в картонный и\или метал. лоток для последующей стерил.. Подготовленные таким образом инструмент. наборы не должны нуждаться в доп. упаковывании. Мультипакет должен являться доп. защитой от механ. повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерил. инструментов с острыми частями. Срок сохранения стерильности должен быть равен сроку сохранения стерильности внешней упаковки и не может превышать остаточный срок годности мультипакета

Назначение - Для паровой стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., тех. и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерильности МИ. Плотность: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерил. агента к упакованным инструментам. Подготовленные таким образом инструментальные наборы не нуждаются в дополнительном упаковывании. Мультипакет является дополнительной защитой от механических повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерилизации инструментов с острыми частями. Предназначен для упаковывания инструмент. наборов, с последующей транспортировкой до использования по назначению, а также для упаковывания контаминированного инструмента для последующей ПСО и транспортировки до ЦСО. Подложка размером: менее 260 мм х 360 мм, имеющая единый термосвариваемый шов, который должен делить лицевую сторону пакет на единый ряд секций. На внешней стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: торговая марка; хим. индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011); описание конечного цвета индикаторов; номер партии. Инструмент. наборы после комплектования и упаковывания в данный пакет должны быть помещены в картонный и\или метал. лоток для последующей стерил.. Подготовленные таким образом инструмент. наборы не должны нуждаться в доп. упаковывании. Мультипакет должен являться доп. защитой от механ. повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерил. инструментов с острыми частями. Срок сохранения стерильности должен быть равен сроку сохранения стерильности внешней упаковки и не может превышать остаточный срок годности мультипакета

Плотность бумаги, г/м2 - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., тех. и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерильности МИ. Плотность: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерил. агента к упакованным инструментам. Подготовленные таким образом инструментальные наборы не нуждаются в дополнительном упаковывании. Мультипакет является дополнительной защитой от механических повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерилизации инструментов с острыми частями. Предназначен для упаковывания инструмент. наборов, с последующей транспортировкой до использования по назначению, а также для упаковывания контаминированного инструмента для последующей ПСО и транспортировки до ЦСО. Подложка размером: менее 260 мм х 360 мм, имеющая единый термосвариваемый шов, который должен делить лицевую сторону пакет на единый ряд секций. На внешней стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: торговая марка; хим. индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011); описание конечного цвета индикаторов; номер партии. Инструмент. наборы после комплектования и упаковывания в данный пакет должны быть помещены в картонный и\или метал. лоток для последующей стерил.. Подготовленные таким образом инструмент. наборы не должны нуждаться в доп. упаковывании. Мультипакет должен являться доп. защитой от механ. повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерил. инструментов с острыми частями. Срок сохранения стерильности должен быть равен сроку сохранения стерильности внешней упаковки и не может превышать остаточный срок годности мультипакета

Длина пакета. - ? 125 и ? 135 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., тех. и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерильности МИ. Плотность: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерил. агента к упакованным инструментам. Подготовленные таким образом инструментальные наборы не нуждаются в дополнительном упаковывании. Мультипакет является дополнительной защитой от механических повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерилизации инструментов с острыми частями. Предназначен для упаковывания инструмент. наборов, с последующей транспортировкой до использования по назначению, а также для упаковывания контаминированного инструмента для последующей ПСО и транспортировки до ЦСО. Подложка размером: менее 260 мм х 360 мм, имеющая единый термосвариваемый шов, который должен делить лицевую сторону пакет на единый ряд секций. На внешней стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: торговая марка; хим. индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011); описание конечного цвета индикаторов; номер партии. Инструмент. наборы после комплектования и упаковывания в данный пакет должны быть помещены в картонный и\или метал. лоток для последующей стерил.. Подготовленные таким образом инструмент. наборы не должны нуждаться в доп. упаковывании. Мультипакет должен являться доп. защитой от механ. повреждений для внешней упаковки (рулона, пакета) при стерил. инструментов с острыми частями. Срок сохранения стерильности должен быть равен сроку сохранения стерильности внешней упаковки и не может превышать остаточный срок годности мультипакета

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523632 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 4.11 - 15000 - 61650.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Вид изделия - Пакет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Длина пакета. - ? 195 и ? 205 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Плотность бумаги, г/м2 - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Назначение - Для этиленоксидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Для пароформальдегидной стерилизации

Для воздушной стерилизации

Для паровой стерилизации

Вид упаковки - Самоклеящийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Ширина пакета. - ? 95 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523633 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 4.60 - 13000 - 59800.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Вид изделия - Пакет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Плотность бумаги, г/м2 - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Назначение - Для этиленоксидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Для пароформальдегидной стерилизации

Для воздушной стерилизации

Для паровой стерилизации

Вид упаковки - Самоклеящийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Ширина пакета. - ? 95 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Длина пакета. - ? 245 и ? 255 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523634 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 8.79 - 3000 - 26370.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Вид изделия - Пакет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Ширина пакета. - ? 195 и ? 205 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Длина пакета. - ? 325 и ? 335 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Плотность бумаги, г/м2 - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Назначение - Для этиленоксидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Для пароформальдегидной стерилизации

Для воздушной стерилизации

Для паровой стерилизации

Вид упаковки - Самоклеящийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523635 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 9.12 - 500 - 4560.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Вид изделия - Пакет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Ширина пакета. - ? 225 и ? 235 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Плотность бумаги, г/м2 - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Вид упаковки - Самоклеящийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Назначение - Для этиленоксидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Для воздушной стерилизации

Для пароформальдегидной стерилизации

Для паровой стерилизации

Длина пакета. - ? 275 и ? 285 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523636 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 6.43 - 60000 - 385800.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Вид изделия - Пакет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Плотность бумаги, г/м2 - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Вид упаковки - Самоклеящийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Ширина пакета. - ? 145 и ? 155 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Назначение - Для этиленоксидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Для воздушной стерилизации

Для пароформальдегидной стерилизации

Для паровой стерилизации

Длина пакета. - ? 275 и ? 285 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение и Вид изделия: Для возможности использования при указанных методах стерилизации для достижения стерильности МИ. Плотность бумаги: Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упакованным инструментам. Ширина и длина: Размеры соответствует размерам инструментов с учетом запаса упаковки на свободное размещение и ширину швов. Пакеты должны быть изготовлены из мед. бумаги, по стандарту EN 868-3-2017 (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)), должны иметь клеевую полосу для самозапечатывания на клапане пакета. Бумага не должна содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Пакет должен быть пригоден для стерил. при температуре 200 °С. Пакеты должны быть предназначены для упак. мед. изделий, подлежащих стерилизации с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации каждым из указанных методов не 9 мес. Пакеты должны быть офиц. зарегистрированы как мед. изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На пакете необходимо нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии); название упаковки; размер пакета (ШхД, мм); индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с ГОСТ ISO 11140-1-2011.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523637 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 1790.83 - 5 - 8954.15

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Ширина рулона. - ? 50 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Длина рулона. - ? 195 и ? 205 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Назначение - Для пароформальдегидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Для этиленоксидной стерилизации

Для паровой стерилизации

Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Материал - Комбинированный (бумага/пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523638 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 2303.08 - 5 - 11515.40

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Ширина рулона. - ? 70 и ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Длина рулона. - ? 195 и ? 205 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Назначение - Для пароформальдегидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Для этиленоксидной стерилизации

Для паровой стерилизации

Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Материал - Комбинированный (бумага/пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523639 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 4473.66 - 3 - 13420.98

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Ширина рулона. - ? 145 и ? 155 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Длина рулона. - ? 195 и ? 205 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Назначение - Для пароформальдегидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Для этиленоксидной стерилизации

Для паровой стерилизации

Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Материал - Комбинированный (бумага/пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523640 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 5956.35 - 1 - 5956.35

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Длина рулона. - ? 195 и ? 205 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Ширина рулона. - ? 195 и ? 205 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Назначение - Для пароформальдегидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Для этиленоксидной стерилизации

Для паровой стерилизации

Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Материал - Комбинированный (бумага/пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Упаковка для стерилизации, одноразового использования Идентификатор: 162523641 - 32.50.50.190-00000337 - Товар - Штука - 8879.18 - 5 - 44395.90

Характеристики товара, работы, услуги ( Упаковка для стерилизации, одноразового использования )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Ширина рулона. - ? 295 и ? 305 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Длина рулона. - ? 195 и ? 205 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Назначение - Для этиленоксидной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Для пароформальдегидной стерилизации

Для паровой стерилизации

Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Материал - Комбинированный (бумага/пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Доп. хар-ки необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функц., технических и качественных хар-тик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют хар-ки закупаемого товара, не изменяя и не противореча хар-кам, указанным в КТРУ. Назначение: Для возможности использования при указанных методах стерил. для достижения стерил. МИ. Вид упаковки: Пленка прозрачного цвета предназначена для возможности визуализации МИ в пакете. Данный тип полиэтилена широко применим в производстве упак. материала для стерил. и не проницаем как для стерил. агента, так и для микроорганизмов. Мед. бумага проницаема для стерил. агента, не проницаем для микроорганизмов, сохраняет целостность и внешний вид после стерилизации. Выбранная плотность и структура пор мед. бумаги откалиброваны оптимальным образом для точно дозированного доступа стерилизующего агента к упак. инструментам. ДхШ рулона: Размеры соотв. размерам инструментов с учетом запаса упак. на свободное размещение. Срок сохранения стерил. установлен с целью сохранения стерил. МИ после стерил. во время последующей транспорт. и хранения до использования по назначению. Рулоны должны быть из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не менее 5 слоев прозрачного цвета. Полиэстер = 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность бумаги = 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что предотвращает протечку красителей\чернил внутрь упак. Индикаторы стерил. должны изменять свой цвет под воздействием стерил. агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или англ. языках для каждого типа стерил.. На рулоне должны быть обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упак., запрет на использование в случае повреждения упак., номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Идентификатор: 162523642 - 32.50.50.190-00000915 - Товар - Штука - 362.82 - 4 - 1451.28

Характеристики товара, работы, услуги ( Индикатор химический/физический для контроля стерилизации )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Тип использования - Однократное - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Назначение: Для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Условия паровой стерилизации: Показатель указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Контрольный разовый пакет должен быть предназначен для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Контрольный разовый пакет должен соответствовать 2 классу по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Контрольный разовый пакет должен представлять собой стопку листов специальной бумаги, упакованную в стерилизационную укладку с клапаном, для оперативного вскрытия теста после прохождения цикла стерилизации без пылеворсовыделения. В средней части стопки, должен находиться индикаторный лист, на котором нанесен фигурный\линейный рисунок, который должен быть выполнен индикаторными чернилами. Под фигурным или линейным рисунком должны быть расположены поля для заполнения информации оператором, проводящим цикл теста Бови-Дик. После использования, тест должен быть законспектирован в форму 257/у. На упаковке индикатора должны быть указаны: наименование индикатора, вид стерилизации, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора.

Метод закладки индикатора - Универсальный - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Назначение: Для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Условия паровой стерилизации: Показатель указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Контрольный разовый пакет должен быть предназначен для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Контрольный разовый пакет должен соответствовать 2 классу по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Контрольный разовый пакет должен представлять собой стопку листов специальной бумаги, упакованную в стерилизационную укладку с клапаном, для оперативного вскрытия теста после прохождения цикла стерилизации без пылеворсовыделения. В средней части стопки, должен находиться индикаторный лист, на котором нанесен фигурный\линейный рисунок, который должен быть выполнен индикаторными чернилами. Под фигурным или линейным рисунком должны быть расположены поля для заполнения информации оператором, проводящим цикл теста Бови-Дик. После использования, тест должен быть законспектирован в форму 257/у. На упаковке индикатора должны быть указаны: наименование индикатора, вид стерилизации, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора.

Область применения - Для теста Бови-Дика (Bowie-Dick) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Назначение: Для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Условия паровой стерилизации: Показатель указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Контрольный разовый пакет должен быть предназначен для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Контрольный разовый пакет должен соответствовать 2 классу по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Контрольный разовый пакет должен представлять собой стопку листов специальной бумаги, упакованную в стерилизационную укладку с клапаном, для оперативного вскрытия теста после прохождения цикла стерилизации без пылеворсовыделения. В средней части стопки, должен находиться индикаторный лист, на котором нанесен фигурный\линейный рисунок, который должен быть выполнен индикаторными чернилами. Под фигурным или линейным рисунком должны быть расположены поля для заполнения информации оператором, проводящим цикл теста Бови-Дик. После использования, тест должен быть законспектирован в форму 257/у. На упаковке индикатора должны быть указаны: наименование индикатора, вид стерилизации, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора.

Условия паровой стерилизации, Градус Цельсия/мин - 134/5 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Назначение: Для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Условия паровой стерилизации: Показатель указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Контрольный разовый пакет должен быть предназначен для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Контрольный разовый пакет должен соответствовать 2 классу по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Контрольный разовый пакет должен представлять собой стопку листов специальной бумаги, упакованную в стерилизационную укладку с клапаном, для оперативного вскрытия теста после прохождения цикла стерилизации без пылеворсовыделения. В средней части стопки, должен находиться индикаторный лист, на котором нанесен фигурный\линейный рисунок, который должен быть выполнен индикаторными чернилами. Под фигурным или линейным рисунком должны быть расположены поля для заполнения информации оператором, проводящим цикл теста Бови-Дик. После использования, тест должен быть законспектирован в форму 257/у. На упаковке индикатора должны быть указаны: наименование индикатора, вид стерилизации, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора.

Метод стерилизации - Паровая - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Назначение: Для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Условия паровой стерилизации: Показатель указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Контрольный разовый пакет должен быть предназначен для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Контрольный разовый пакет должен соответствовать 2 классу по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Контрольный разовый пакет должен представлять собой стопку листов специальной бумаги, упакованную в стерилизационную укладку с клапаном, для оперативного вскрытия теста после прохождения цикла стерилизации без пылеворсовыделения. В средней части стопки, должен находиться индикаторный лист, на котором нанесен фигурный\линейный рисунок, который должен быть выполнен индикаторными чернилами. Под фигурным или линейным рисунком должны быть расположены поля для заполнения информации оператором, проводящим цикл теста Бови-Дик. После использования, тест должен быть законспектирован в форму 257/у. На упаковке индикатора должны быть указаны: наименование индикатора, вид стерилизации, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора.

Требования к свойствам изделия - Соответствие требованиям ГОСТ ISO 11140-1-2011 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Назначение: Для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Условия паровой стерилизации: Показатель указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Контрольный разовый пакет должен быть предназначен для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Контрольный разовый пакет должен соответствовать 2 классу по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Контрольный разовый пакет должен представлять собой стопку листов специальной бумаги, упакованную в стерилизационную укладку с клапаном, для оперативного вскрытия теста после прохождения цикла стерилизации без пылеворсовыделения. В средней части стопки, должен находиться индикаторный лист, на котором нанесен фигурный\линейный рисунок, который должен быть выполнен индикаторными чернилами. Под фигурным или линейным рисунком должны быть расположены поля для заполнения информации оператором, проводящим цикл теста Бови-Дик. После использования, тест должен быть законспектирован в форму 257/у. На упаковке индикатора должны быть указаны: наименование индикатора, вид стерилизации, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора.

Форма выпуска - Контрольный разовый пакет - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Назначение: Для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Условия паровой стерилизации: Показатель указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Контрольный разовый пакет должен быть предназначен для периодического испытания парового форвакуумного стерилизатора на полноту удаления воздуха из стерилизационной камеры. Контрольный разовый пакет должен соответствовать 2 классу по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011. Контрольный разовый пакет должен представлять собой стопку листов специальной бумаги, упакованную в стерилизационную укладку с клапаном, для оперативного вскрытия теста после прохождения цикла стерилизации без пылеворсовыделения. В средней части стопки, должен находиться индикаторный лист, на котором нанесен фигурный\линейный рисунок, который должен быть выполнен индикаторными чернилами. Под фигурным или линейным рисунком должны быть расположены поля для заполнения информации оператором, проводящим цикл теста Бови-Дик. После использования, тест должен быть законспектирован в форму 257/у. На упаковке индикатора должны быть указаны: наименование индикатора, вид стерилизации, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Идентификатор: 162523643 - 32.50.50.190-00000915 - Товар - Штука - 1.05 - 1000 - 1050.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Индикатор химический/физический для контроля стерилизации )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Метод закладки индикатора - Внешний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Тип использования - Однократное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Условия паровой стерилизации, Градус Цельсия/мин - 120/45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

132/20

Количество штук в упаковке. - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Требования к комплектации - Журнал контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Область применения - Для использования с изделиями или отдельными упаковками с целью подтверждения того, что данные изделия или упаковки прошли стерилизационную обработку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Метод стерилизации - Паровая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Режимы стерилизации - ? 2 и 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Конструктивные особенности - Клеевой слой на обратной стороне индикатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Требования к свойствам изделия - Соответствие требованиям ГОСТ ISO 11140-1-2011 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Группа химического индикатора - Многопеременные индикаторы (класс 4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Идентификатор: 162523644 - 32.50.50.190-00000915 - Товар - Штука - 1.13 - 1000 - 1130.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Индикатор химический/физический для контроля стерилизации )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Тип использования - Однократное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Условия паровой стерилизации, Градус Цельсия/мин - 120/45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

132/20

Количество штук в упаковке. - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Требования к комплектации - Журнал контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Область применения - Для использования с изделиями или отдельными упаковками с целью подтверждения того, что данные изделия или упаковки прошли стерилизационную обработку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Метод стерилизации - Паровая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Режимы стерилизации - ? 2 и 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Конструктивные особенности - Клеевой слой на обратной стороне индикатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Требования к свойствам изделия - Соответствие требованиям ГОСТ ISO 11140-1-2011 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Группа химического индикатора - Многопеременные индикаторы (класс 4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Метод закладки индикатора - Внутренний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Метод стерилизации: Показатель установлен, наличием у заказчика оборудования с применением парового метода стерилизации. Условия паровой стерилизации: Показатель по температуре и времени указан согласно установленных режимов стерилизации медицинского оборудования, находящегося в ЛПУ. Группа химического индикатора: Индикаторы 4 класса соответствует минимальным требованиям, для контроля качества эффективности процесса стерилизации. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных = 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Идентификатор: 162523645 - 32.50.50.190-00000915 - Товар - Штука - 1.60 - 3000 - 4800.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Индикатор химический/физический для контроля стерилизации )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Метод закладки индикатора - Внешний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Тип использования - Однократное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Количество штук в упаковке. - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Режимы стерилизации - ? 1 и 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Требования к комплектации - Журнал контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Метод стерилизации - Воздушная (горячим воздухом) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Область применения - Для использования с изделиями или отдельными упаковками с целью подтверждения того, что данные изделия или упаковки прошли стерилизационную обработку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Конструктивные особенности - Клеевой слой на обратной стороне индикатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Требования к свойствам изделия - Соответствие требованиям ГОСТ ISO 11140-1-2011 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Группа химического индикатора - Многопеременные индикаторы (класс 4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Условия воздушной стерилизации, Градус Цельсия/мин - 180/60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации снаружи стерилизационных упаковок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Идентификатор: 162523646 - 32.50.50.190-00000915 - Товар - Штука - 1.60 - 2000 - 3200.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Индикатор химический/физический для контроля стерилизации )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Тип использования - Однократное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Количество штук в упаковке. - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Режимы стерилизации - ? 1 и 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Требования к комплектации - Журнал контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Метод стерилизации - Воздушная (горячим воздухом) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Область применения - Для использования с изделиями или отдельными упаковками с целью подтверждения того, что данные изделия или упаковки прошли стерилизационную обработку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Конструктивные особенности - Клеевой слой на обратной стороне индикатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Требования к свойствам изделия - Соответствие требованиям ГОСТ ISO 11140-1-2011 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Группа химического индикатора - Многопеременные индикаторы (класс 4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Условия воздушной стерилизации, Градус Цельсия/мин - 180/60 - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Метод закладки индикатора - Внутренний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикатор химический одноразовый для контроля процесса воздушной стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла воздушной стерилизации внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями. Количество контролируемых переменных не менее 2. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами, на лицевой стороне которых нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Идентификатор: 162523647 - 32.50.50.190-00000915 - Товар - Штука - 5.10 - 20000 - 102000.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Индикатор химический/физический для контроля стерилизации )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Тип использования - Однократное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Метод закладки индикатора - Универсальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Условия паровой стерилизации, Градус Цельсия/мин - 121/20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

134/7

Количество штук в упаковке. - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Группа химического индикатора - Имитирующие индикаторы (класс 6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Требования к комплектации - Журнал контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Область применения - Для использования с изделиями или отдельными упаковками с целью подтверждения того, что данные изделия или упаковки прошли стерилизационную обработку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Метод стерилизации - Паровая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Конструктивные особенности - Клеевой слой на обратной стороне индикатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Требования к свойствам изделия - Соответствие требованиям ГОСТ ISO 11140-1-2011 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Идентификатор: 162523648 - 32.50.50.190-00000915 - Товар - Штука - 5.10 - 4000 - 20400.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Индикатор химический/физический для контроля стерилизации )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Условия паровой стерилизации, Градус Цельсия/мин - 134/5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

121/15

Тип использования - Однократное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Метод закладки индикатора - Универсальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Количество штук в упаковке. - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Группа химического индикатора - Имитирующие индикаторы (класс 6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Требования к комплектации - Журнал контроля концентраций рабочих растворов дезинфицирующих и стерилизующих средств - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Область применения - Для использования с изделиями или отдельными упаковками с целью подтверждения того, что данные изделия или упаковки прошли стерилизационную обработку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Метод стерилизации - Паровая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Конструктивные особенности - Клеевой слой на обратной стороне индикатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Требования к свойствам изделия - Соответствие требованиям ГОСТ ISO 11140-1-2011 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные характеристики необходимы для соблюдения требований ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, тех. и качественных характеристик объекта закупки и обусловлено потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации.

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий