Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0358300079424000740

Наименование объекта закупки: Приобретение продукции медицинского назначения

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 344068, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, УЛ. БОДРАЯ, Д.88/35

Место нахождения: Российская Федерация, 344068, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, УЛ. БОДРАЯ, Д.88/35

Ответственное должностное лицо: Кононова А. Г.

Адрес электронной почты: nasta66033@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-863-2504271

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.11.2024 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.11.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.11.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1337070.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1337070.00 - 1337070.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1337070.00 - 1337070.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

244 - - 1337070 - 0 - 0 - 0

- Итого - 1337070.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 242616101138961610100100132170000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, - 344068, г. Ростов – на – Дону, ул. Бодрая, 88/35, аптека ГБУ РО «ГБСМП» в г. Ростове-на-Дону; тел. (863) 233-04-48.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 120.98 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0%

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3 Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует

Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание

Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - -

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки:

Размер обеспечения заявки: 13370.70 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в аукционе может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки на участие в аукционе осуществляется участником закупки самостоятельно. Независимая гарантия должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, а также постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005 «О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (вместе с "Дополнительными требованиями к независимой гарантии, используемой для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", "Правилами ведения и размещения в единой информационной системе в сфере закупок реестра независимых гарантий", "Правилами формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий» (далее – ПП № 1005). Срок действия независимой гарантии, предоставленной в качестве обеспечения заявки, должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых устанавливается Правительством Российской Федерации (далее – специальный счет). Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявок осуществляется в соответствии со статьей 44 Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013г. Требование об обеспечении заявки на участие в определении поставщика в равной мере относится ко всем участникам закупки, за исключением государственных, муниципальных учреждений, которые не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в определении поставщиков. Реквизиты см. Приложение №5 к Извещению. Споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде Ростовской области.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"03224643600000005800 "Номер лицевого счёта"20806006430 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"016015102 "Наименование кредитной организации" Информация отсутствует "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя: 6161011389

КПП получателя: 616101001

КБК доходов: Информация отсутствует

ОКТМО: 60701000001

Номер единого казначейского счета: 40102810845370000050

Номер казначейского счета: 03100643000000015800

БИК ТОФК: 016015102

Получатель: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ГБУ РО "ГБСМП" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта может предоставляться участником закупки в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, а также ПП № 1005 или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Выбор способа обеспечения исполнения контракта осуществляется участником закупки самостоятельно. Обеспечение исполнения контракта предоставляется участником закупки в вышеуказанном размере в соответствии с требованиями, установленными ст.96 Закона №44-ФЗ, с учетом положений ст.37 Закона №44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Закона №44-ФЗ. Положения Закона №44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением. Споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в арбитражном суде Ростовской области. В случае если предложенная участником аукциона цена контракта на 25% и более ниже максимального значение цены контракта, участник закупки с которым заключается контракт предоставляет обеспечение исполнения контракта в соответствии со статьей 37 Закона ФЗ-44. Реквизиты см. Приложение к Извещению. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 закона №44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 закона №44-ФЗ в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643600000005800 "Номер лицевого счёта"20806006430 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"016015102 "Наименование кредитной организации" Информация отсутствует "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Приложение 1 НМЦК шприцы за ед Проект контракта 1 2.Контракт ПРОЕКТ СМП Описание объекта закупки 1 3.Описание объекта закупки Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 4.Требования к содержанию составу заявки на участие в закупке Дополнительная информация и документы 1 5.Реквизиты для перечисления обеспечения

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Шприц общего назначения Идентификатор: 164866851 - 32.50.13.110-00004565 - Товар - Штука - 6.72 - 6.72

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Шприц общего назначения Идентификатор: 164867991 - 32.50.13.110-00004568 - Товар - Штука - 6.80 - 6.80

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Шприц общего назначения Идентификатор: 164868720 - 32.50.13.110-00004565 - Товар - Штука - 5.16 - 5.16

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Шприц общего назначения Идентификатор: 164876758 - 32.50.13.110-00004565 - Товар - Штука - 5.37 - 5.37

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Шприц общего назначения Идентификатор: 164882488 - 32.50.13.110-00004568 - Товар - Штука - 5.78 - 5.78

Характеристики товара, работы, услуги ( Шприц общего назначения )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Возможность соединения с катетером - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Градуированный объем шприца - 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

"Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для перорального введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 5 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 5 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: калибр - 21G; 22G - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 5 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: наружный диаметр - ? 0.7 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 5 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: номинальная длина - ? 36 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 5 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Игла имеет цветовую кодировку номинального наружного диаметра трубки по ГОСТ Р ИСО 6009-2020 - Темно-зеленый; черный - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 5 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 5 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 5 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Шприц общего назначения Идентификатор: 164884378 - 32.50.13.110-00004572 - Товар - Штука - 8.00 - 8.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Шприц общего назначения )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Возможность соединения с катетером - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Градуированный объем шприца - 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Конус с концентрическим расположением - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

"Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для перорального введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 10 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 10 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: калибр - 21G; 22 G - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 10 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Номинальная вместимость - 10 см?; мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 10 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: наружный диаметр - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 10 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: номинальная длина - ? 36 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 10 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Игла имеет цветовую кодировку номинального наружного диаметра трубки по ГОСТ Р ИСО 6009-2020 - Темно-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 10 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 10 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует описанию вида медицинского изделия в КТРУ Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 10 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Шприц общего назначения Идентификатор: 164886156 - 32.50.13.110-00004574 - Товар - Штука - 11.18 - 11.18

Характеристики товара, работы, услуги ( Шприц общего назначения )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Возможность соединения с катетером - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Градуированный объем шприца - 20 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Конус с концентрическим расположением - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

"Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для перорального введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионными свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 20 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Номинальная вместимость - 20 см?; мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 20 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Шприц поставляется в трехдетальном исполнении – цилиндр, поршень, уплотнитель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 20 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: калибр - 21G; 22 G - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 20 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: наружный диаметр - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 20 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: номинальная длина - ? 36 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 20 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Игла имеет цветовую кодировку номинального наружного диаметра трубки по ГОСТ Р ИСО 6009-2020 - Темно-зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 20 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Шприц соответствует ГОСТ ISO 7886-1-2011 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 20 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Градуированный объем шприца: 20 Кубический сантиметр; ^миллилитр» Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Игла в комплекте: Одна и более» Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Цветовой код позволяет визуально идентифицировать размер иглы, так как непосредственно на игле маркировка размера не наносится (в соответствии с п.3 ГОСТ Р ИСО 6009-2020) Соответствие шприца требованиям нормативных документов национальной системы стандартизации гарантирует безопасность изделия В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Шприц общего назначения Идентификатор: 164886990 - 32.50.13.110-00004568 - Товар - Штука - 7.52 - 7.52

Характеристики товара, работы, услуги ( Шприц общего назначения )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Возможность соединения с катетером - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Градуированный объем шприца - 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Игла в комплекте - Две и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

"Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов из медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); игла не прилагается. Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально для перорального введения лекарственных средств. На дистальном конце цилиндра расположен штыревой коннектор (как правило, типа Луер-лок/Луер-слип) для подсоединения иглы для подкожных инъекций или набора для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать антиадгезионнымисвойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Номинальная вместимость шприца - 5 см?; мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Игла 1 надета на шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Размер иглы 1: калибр - 21G , 22G - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Размер иглы 1: наружный диаметр - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Размер иглы 1: номинальная длина - ? 40 и ? 42 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Игла 2 лежит рядом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Размер иглы 2: калибр - 21G , 22G - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Размер иглы 2: наружный диаметр - ? 0.7 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Размер иглы 2: номинальная длина - ? 40 и ? 42 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Заточка иглы трехгранная, копьевидная, игла с силиконовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Тип шприца: 2-х компонентные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Цвет штока: - Розовый, лимонный - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Соответствует потребности заказчика – предназначен для ввода лекарственных средств соответствующего объема. Термин «номинальная вместимость» использован в соответствии с ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 (п.3.1) Соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ «Коннектор: Луер Слип» Количество игл соответствует классифицирующему признаку позиции КТРУ Установлено согласно КТРУ Установлено согласно КТРУ Одна игла данного диаметра и длины для оптимального набора раствора, надета на шприц для удобства и экономии времени мед.персонала при проведении манипуляций. Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Вторая игла, данного диаметра и длины, предназначена для проведения инъекции Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанный типоразмер иглы соответствует потребности заказчика и обеспечивает точность попадания в необходимые анатомические структуры (подходит для внутривенных и внутримышечных инъекций) Указанная характеристика позволяет безболезненно и плавно осуществлять инъекцию. Отсутствует уплотнитель ("резиновая" часть), которая может вступать в реакцию с некотор

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Шприц общего назначения Идентификатор: 164892149 - 32.50.13.110-00004567 - Товар - Штука - 29.81 - 29.81

Характеристики товара, работы, услуги ( Шприц общего назначения )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Возможность соединения с катетером - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Градуированный объем шприца - 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Конус с концентрическим расположением - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

"Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Предназначен для введения лекарственных средств, в т.ч. пациентам с повышенным риском инфицирования (в т.ч. гепатиты В и С, ВИЧ, сифилис, необследованными и недообследованными пациентами) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Тип шприца - 3-х компонентные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Цилиндр абсолютно прозрачен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы Длина трубки - ? 28 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы Диаметр трубки - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Защитное устройство представляет собой пластиковый чехол с павильоном, полностью закрывающий иглу после использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Активация производится одной рукой на удалении от иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Пластиковый чехол блокирует дальнейшее использование иглы, с помощью интегрированных в него специальных пластиковых зажимов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Упаковка индивидуальная стерильная, тип Блистер/полибег - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004567 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Шприц общего назначения Идентификатор: 164894615 - 32.50.13.110-00004568 - Товар - Штука - 34.64 - 34.64

Характеристики товара, работы, услуги ( Шприц общего назначения )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Возможность соединения с катетером - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Градуированный объем шприца - 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Конус с концентрическим расположением - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

"Стерильное изделие, состоящее из калиброванного цилиндра с поршнем, предназначенное для введения жидкостей/газов (например, лекарственных средств) в медицинское изделие или тело или извлечения жидкостей/газов их медицинских изделий/тела (т.е., используемое и для введения, и для отсасывания); в комплекте идет неубирающаяся игла, съемная или несъемная (обычно в колпачке для защиты пользователя). Изделие может применяться в различных медицинских целях и не предназначено специально только лишь для введения лекарственных средств. Как правило, изготавливается из пластиковых и силиконовых материалов, поршень может обладать противоприлипающими свойствами, обеспечивающими возможность его легкого перемещения вручную или при помощи шприцевого насоса. Это изделие для одноразового использования." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Предназначен для введения лекарственных средств, в т.ч. пациентам с повышенным риском инфицирования (в т.ч. гепатиты В и С, ВИЧ, сифилис, необследованными и недообследованными пациентами) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Тип шприца - 3-х компонентные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Цилиндр абсолютно прозрачен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: Длина трубки - ? 38 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Размер иглы: Диаметр трубки - ? 0.6 и ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Защитное устройство представляет собой пластиковый чехол с павильоном, полностью закрывающий иглу после использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Активация производится одной рукой на удалении от иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Пластиковый чехол блокирует дальнейшее использование иглы, с помощью интегрированных в него специальных пластиковых зажимов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Упаковка индивидуальная стерильная, тип Блистер/полибег - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - для предотвращения заражения мед персонала Соответствует потребности заказчика и п.4 ГОСТ Р ИСО 7886-1-2011 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 В соответствии с КТРУ 32.50.13.110-00004568 для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. Для максимально безболезненного введения лекарственных средств. для предотвращения контакта персонала с иглой для устранения необходимости прикосновения пальца к игле для предотвращения контакта персонала с иглой обеспечивает максимальное удаления газов после стерилизации В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий