Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0318200080024000137

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических наборов и расходных материалов для КДЛ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354057, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, УЛ ДАГОМЫССКАЯ, Д. 42А

Место нахождения: 354057, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, УЛ ДАГОМЫССКАЯ, Д. 42А

Ответственное должностное лицо: Джиоев Б. И.

Адрес электронной почты: zakupkikvd2@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8622-613458

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.12.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.12.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.12.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 317647.27 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

317647.27 - 0.00 - 317647.27 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

317647.27 - 0.00 - 317647.27 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

244 - - 0 - 317647.27 - 0 - 0

- Итого - 0.00 - 317647.27 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 242232007473523200100102290020000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Кожно-венерологический диспансер №2» министерства здравоохранения Краснодарского края место нахождения: 354057, Краснодарский край, город Сочи, ул. Дагомысская,42 а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 317647.27 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0% Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует

Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание

Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона № 44–ФЗ. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федеральный закон № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № извещения или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643030000001800 "Номер лицевого счёта"828522490 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"010349101 "Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар "Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование НМЦК лот 2 .xlsx Проект контракта 1 Проект контракта.docx Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки .xlsx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требования к заявке на участие в закупке и инструкция по её заполнению .docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 170351340 - 21.20.23.110-00009497 - Товар - Набор - 19679.22 - 8 - 157433.76

Характеристики товара, работы, услуги ( Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца ОП для К+, о.е. - ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Дробное использование набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е. - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Метод определения - "Сэндвич"-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Обьем исследуемого образца - ? 0.00001 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Готовые к использованию контрольные образцы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок", Пленка для заклеивания планшета не менее 6, Пластиковая ванночка для реагента не менее 2, Наконечники для пипеток не менее 16 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые к использованию контрольные образцы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Дробное использование набора: Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е.: Для контроля фона плашек и уменьшения вероятности получения получения ложно-отрицательных результатов . Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом.: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объе

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Идентификатор: 170351341 - 21.20.23.110-00009426 - Товар - Набор - 11584.07 - 5 - 57920.35

Характеристики товара, работы, услуги ( Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Возможность визуального и автоматического учета результатов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: согласно КТРУ Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество исследуемого образца: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований

Суммарное время постановки реакции - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: согласно КТРУ Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество исследуемого образца: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: согласно КТРУ Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество исследуемого образца: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований

Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: согласно КТРУ Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество исследуемого образца: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований

Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: согласно КТРУ Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество исследуемого образца: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований

Количество исследуемого образца - ? 0.00009 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: согласно КТРУ Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество исследуемого образца: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований

Количество тестов, на которые рассчитан набор - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: согласно КТРУ Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество исследуемого образца: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований

"Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: согласно КТРУ Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество исследуемого образца: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Окрашивание по Граму ИВД, набор Идентификатор: 170351342 - 21.20.23.110-00005281 - Товар - Набор - 2333.78 - 1 - 2333.78

Характеристики товара, работы, услуги ( Окрашивание по Граму ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Рассчитан на 200 анализов препаратов при расходе по 0,5 мл на одно исследование - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор химических реактивов для окрашивания по методике Грама, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом и клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.: согласно КТРУ Состав:: Для обеспечения потребности врачей- клиницистов необходимым видом исследований Рассчитан на 200 анализов препаратов при расходе по 0,5 мл на одно исследование: Исходя из кол-ва тестов расситывалось общее кол-во наборов к закупке карболовый раствор генцианвиолет: технологический параметр для проведения исследования по данной методике Каждый раствор в индивидуальном флаконе: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор Люголя: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор сафранина: технологический параметр для проведения исследования по данной методике

раствор Люголя - ? 0.0001 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор химических реактивов для окрашивания по методике Грама, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом и клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.: согласно КТРУ Состав:: Для обеспечения потребности врачей- клиницистов необходимым видом исследований Рассчитан на 200 анализов препаратов при расходе по 0,5 мл на одно исследование: Исходя из кол-ва тестов расситывалось общее кол-во наборов к закупке карболовый раствор генцианвиолет: технологический параметр для проведения исследования по данной методике Каждый раствор в индивидуальном флаконе: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор Люголя: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор сафранина: технологический параметр для проведения исследования по данной методике

Состав: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор химических реактивов для окрашивания по методике Грама, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом и клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.: согласно КТРУ Состав:: Для обеспечения потребности врачей- клиницистов необходимым видом исследований Рассчитан на 200 анализов препаратов при расходе по 0,5 мл на одно исследование: Исходя из кол-ва тестов расситывалось общее кол-во наборов к закупке карболовый раствор генцианвиолет: технологический параметр для проведения исследования по данной методике Каждый раствор в индивидуальном флаконе: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор Люголя: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор сафранина: технологический параметр для проведения исследования по данной методике

раствор сафранина - ? 0.0001 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор химических реактивов для окрашивания по методике Грама, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом и клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.: согласно КТРУ Состав:: Для обеспечения потребности врачей- клиницистов необходимым видом исследований Рассчитан на 200 анализов препаратов при расходе по 0,5 мл на одно исследование: Исходя из кол-ва тестов расситывалось общее кол-во наборов к закупке карболовый раствор генцианвиолет: технологический параметр для проведения исследования по данной методике Каждый раствор в индивидуальном флаконе: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор Люголя: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор сафранина: технологический параметр для проведения исследования по данной методике

карболовый раствор генцианвиолет - ? 0.001 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор химических реактивов для окрашивания по методике Грама, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом и клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.: согласно КТРУ Состав:: Для обеспечения потребности врачей- клиницистов необходимым видом исследований Рассчитан на 200 анализов препаратов при расходе по 0,5 мл на одно исследование: Исходя из кол-ва тестов расситывалось общее кол-во наборов к закупке карболовый раствор генцианвиолет: технологический параметр для проведения исследования по данной методике Каждый раствор в индивидуальном флаконе: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор Люголя: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор сафранина: технологический параметр для проведения исследования по данной методике

Набор химических реактивов для окрашивания по методике Грама, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом и клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор химических реактивов для окрашивания по методике Грама, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом и клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.: согласно КТРУ Состав:: Для обеспечения потребности врачей- клиницистов необходимым видом исследований Рассчитан на 200 анализов препаратов при расходе по 0,5 мл на одно исследование: Исходя из кол-ва тестов расситывалось общее кол-во наборов к закупке карболовый раствор генцианвиолет: технологический параметр для проведения исследования по данной методике Каждый раствор в индивидуальном флаконе: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор Люголя: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор сафранина: технологический параметр для проведения исследования по данной методике

Каждый раствор в индивидуальном флаконе - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор химических реактивов для окрашивания по методике Грама, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом и клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок.: согласно КТРУ Состав:: Для обеспечения потребности врачей- клиницистов необходимым видом исследований Рассчитан на 200 анализов препаратов при расходе по 0,5 мл на одно исследование: Исходя из кол-ва тестов расситывалось общее кол-во наборов к закупке карболовый раствор генцианвиолет: технологический параметр для проведения исследования по данной методике Каждый раствор в индивидуальном флаконе: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор Люголя: технологический параметр для проведения исследования по данной методике раствор сафранина: технологический параметр для проведения исследования по данной методике

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 170351343 - 21.20.23.110-00001487 - Товар - Набор - 19683.68 - 2 - 39367.36

Характеристики товара, работы, услуги ( Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Метод определения - "Сэндвич"-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Сроки годности набора не менее 24 месяцев, Дробное использование набора не менее 12 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Количество стадий - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Возможность транспортирования при температуре до +25?С - ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Обьем исследуемого образца - ? 0.0001 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Количество вариантов схем проведения ИФА - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок" не менее 5, Пленка для заклеивания планшета не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента не менее 10, Наконечники для пипеток не менее 80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 170351344 - 21.20.23.110-00007766 - Товар - Набор - 19683.68 - 1 - 19683.68

Характеристики товара, работы, услуги ( Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Класс потенциального риска - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Обьем исследуемого образца - ? 0.00004 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок"- наличие, Пленка для заклеивания планшета- не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента- не менее 2, Наконечники для пипеток- не менее 16: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Сроки годности набора, стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ, Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА Класс потенциального риска: Для соблюдения требований безопасности сотрудников,работающих с реагентами. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество выполняемых тестов: Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФАна специализированном оборудовании Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: В соответствии с КТРУ. Обьем иссле

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 170351345 - 21.20.23.110-00009049 - Товар - Набор - 20454.17 - 2 - 40908.34

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий