Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0318200049625000016

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические для биохимического анализатора Super Z)

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354057, Краснодарский край , Г. СОЧИ, УЛ. ДАГОМЫССКАЯ, Д.48

Место нахождения: 354057, Краснодарский край , Г. СОЧИ, УЛ. ДАГОМЫССКАЯ, Д.48

Ответственное должностное лицо: Гайделис Т. А.

Адрес электронной почты: ledi_.t@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8622-901773

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.02.2025 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.02.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.02.2025

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 451024.67 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

451024.67 - 451024.67 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

451024.67 - 451024.67 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 451024.67 - 451024.67 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 451024.67 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 252232007883523200100100710012120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, 354057, Краснодарский край, Сочи г, улица ДАГОМЫССКАЯ, 48 (аптечный склад)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 451024.67 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00000603 Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000357 Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002945 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00007194 Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00007194 Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00010738 Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002526 C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.111 Набор реагентов для проведения тимоловой пробы - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 22551.23 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно Статьи 96. Обеспечение исполнения контракта, Федеральный закон от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643030000001800 "Номер лицевого счёта"828522050 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"010349101 "Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар "Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Приложение_2_НМЦК_Поставка-реагенты диагностические для биохимического анализатора Super-Z 2.xlsx Проект контракта 1 Приложение_4_Проект контракта.docx Описание объекта закупки 1 Приложение_1_Описание объекта закупки_SUPER Z_2_к.xlsx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение_3_Требования к заявка на участие в аукционе_и_Инструкция по ее_заполнению (4).docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 173365125 - 21.20.23.110-00000603 - Товар - Набор - 54109.61 - 3 - 162328.83

Характеристики товара, работы, услуги ( Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000603 Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С: Для обеспечения возможности использовать реагент в течение длительного срока. Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Состав: R1 N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин натриевая соль, холестерин эстераза - не менее 800 Ед/л, холестерин оксидаза - не менее 500 Ед/л, каталаза - не менее 300 КЕд/л, аскорбат оксидаза не менее 3000 КЕд/л: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента Состав: R2 - N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - не менее 3500 Ед/л, азид натрия - 0,05%, сурфактанты 1,4 %: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000603 Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С: Для обеспечения возможности использовать реагент в течение длительного срока. Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Состав: R1 N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин натриевая соль, холестерин эстераза - не менее 800 Ед/л, холестерин оксидаза - не менее 500 Ед/л, каталаза - не менее 300 КЕд/л, аскорбат оксидаза не менее 3000 КЕд/л: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента Состав: R2 - N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - не менее 3500 Ед/л, азид натрия - 0,05%, сурфактанты 1,4 %: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000603 Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С: Для обеспечения возможности использовать реагент в течение длительного срока. Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Состав: R1 N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин натриевая соль, холестерин эстераза - не менее 800 Ед/л, холестерин оксидаза - не менее 500 Ед/л, каталаза - не менее 300 КЕд/л, аскорбат оксидаза не менее 3000 КЕд/л: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента Состав: R2 - N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - не менее 3500 Ед/л, азид натрия - 0,05%, сурфактанты 1,4 %: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Состав: R2 - N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - не менее 3500 Ед/л, азид натрия - 0,05%, сурфактанты 1,4 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000603 Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С: Для обеспечения возможности использовать реагент в течение длительного срока. Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Состав: R1 N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин натриевая соль, холестерин эстераза - не менее 800 Ед/л, холестерин оксидаза - не менее 500 Ед/л, каталаза - не менее 300 КЕд/л, аскорбат оксидаза не менее 3000 КЕд/л: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента Состав: R2 - N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - не менее 3500 Ед/л, азид натрия - 0,05%, сурфактанты 1,4 %: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000603 Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С: Для обеспечения возможности использовать реагент в течение длительного срока. Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Состав: R1 N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин натриевая соль, холестерин эстераза - не менее 800 Ед/л, холестерин оксидаза - не менее 500 Ед/л, каталаза - не менее 300 КЕд/л, аскорбат оксидаза не менее 3000 КЕд/л: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента Состав: R2 - N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - не менее 3500 Ед/л, азид натрия - 0,05%, сурфактанты 1,4 %: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Количество определений - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000603 Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С: Для обеспечения возможности использовать реагент в течение длительного срока. Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Состав: R1 N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин натриевая соль, холестерин эстераза - не менее 800 Ед/л, холестерин оксидаза - не менее 500 Ед/л, каталаза - не менее 300 КЕд/л, аскорбат оксидаза не менее 3000 КЕд/л: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента Состав: R2 - N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - не менее 3500 Ед/л, азид натрия - 0,05%, сурфактанты 1,4 %: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Состав: R1 N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин натриевая соль, холестерин эстераза - не менее 800 Ед/л, холестерин оксидаза - не менее 500 Ед/л, каталаза - не менее 300 КЕд/л, аскорбат оксидаза не менее 3000 КЕд/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Метод: Прямая энзиматическая элиминация, колориметрический: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000603 Стабильность: Стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С: Для обеспечения возможности использовать реагент в течение длительного срока. Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Состав: R1 N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин натриевая соль, холестерин эстераза - не менее 800 Ед/л, холестерин оксидаза - не менее 500 Ед/л, каталаза - не менее 300 КЕд/л, аскорбат оксидаза не менее 3000 КЕд/л: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента Состав: R2 - N,N-Bis (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтансульфоновая кислота, 4-аминоантипирин - 4 ммоль/л, пероксидаза - не менее 3500 Ед/л, азид натрия - 0,05%, сурфактанты 1,4 %: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 173365126 - 21.20.23.110-00000357 - Товар - Набор - 16202.57 - 1 - 16202.57

Характеристики товара, работы, услуги ( Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000357 метод определения: GPO: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Состав: Pipes буфер (рН 7,5), 4-ХлорФенол, Mg 2+, 4-аминафеназон, ATФ, липазы, глицеринкиназа, глицерол-3-фосфатоксидаза, пероксидаза: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Количество определений - ? 1500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000357 метод определения: GPO: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Состав: Pipes буфер (рН 7,5), 4-ХлорФенол, Mg 2+, 4-аминафеназон, ATФ, липазы, глицеринкиназа, глицерол-3-фосфатоксидаза, пероксидаза: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Состав: Pipes буфер (рН 7,5), 4-ХлорФенол, Mg 2+, 4-аминафеназон, ATФ, липазы, глицеринкиназа, глицерол-3-фосфатоксидаза, пероксидаза - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000357 метод определения: GPO: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Состав: Pipes буфер (рН 7,5), 4-ХлорФенол, Mg 2+, 4-аминафеназон, ATФ, липазы, глицеринкиназа, глицерол-3-фосфатоксидаза, пероксидаза: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000357 метод определения: GPO: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Состав: Pipes буфер (рН 7,5), 4-ХлорФенол, Mg 2+, 4-аминафеназон, ATФ, липазы, глицеринкиназа, глицерол-3-фосфатоксидаза, пероксидаза: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

метод определения: GPO - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: автоматический биохимический анализатор Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Количество определений: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00000357 метод определения: GPO: не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора Состав: Pipes буфер (рН 7,5), 4-ХлорФенол, Mg 2+, 4-аминафеназон, ATФ, липазы, глицеринкиназа, глицерол-3-фосфатоксидаза, пероксидаза: Химический состав реагента, необходимый для соблюдения технологического регламента

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Идентификатор: 173365127 - 21.20.23.110-00002945 - Товар - Набор - 48859.77 - 1 - 48859.77

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

для калибровки следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования для калибровки следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002945 Уровень значений 3: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность: Неразведенные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре +2..+8°С. После разведения калибровочные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +15 - +25°С, не менее 2 суток при температуре хранения +2..+8°С, не менее 1 месяц при температуре хранения -20°С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холод

Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования для калибровки следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002945 Уровень значений 3: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность: Неразведенные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре +2..+8°С. После разведения калибровочные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +15 - +25°С, не менее 2 суток при температуре хранения +2..+8°С, не менее 1 месяц при температуре хранения -20°С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холод

Стабильность: Неразведенные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре +2..+8°С. После разведения калибровочные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +15 - +25°С, не менее 2 суток при температуре хранения +2..+8°С, не менее 1 месяц при температуре хранения -20°С при однократной заморозке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования для калибровки следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002945 Уровень значений 3: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность: Неразведенные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре +2..+8°С. После разведения калибровочные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +15 - +25°С, не менее 2 суток при температуре хранения +2..+8°С, не менее 1 месяц при температуре хранения -20°С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холод

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования для калибровки следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002945 Уровень значений 3: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность: Неразведенные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре +2..+8°С. После разведения калибровочные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +15 - +25°С, не менее 2 суток при температуре хранения +2..+8°С, не менее 1 месяц при температуре хранения -20°С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холод

Состав: - лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования для калибровки следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002945 Уровень значений 3: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность: Неразведенные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре +2..+8°С. После разведения калибровочные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +15 - +25°С, не менее 2 суток при температуре хранения +2..+8°С, не менее 1 месяц при температуре хранения -20°С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холод

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования для калибровки следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002945 Уровень значений 3: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность: Неразведенные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре +2..+8°С. После разведения калибровочные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +15 - +25°С, не менее 2 суток при температуре хранения +2..+8°С, не менее 1 месяц при температуре хранения -20°С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холод

Уровень значений 3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования для калибровки следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002945 Уровень значений 3: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность: Неразведенные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре +2..+8°С. После разведения калибровочные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +15 - +25°С, не менее 2 суток при температуре хранения +2..+8°С, не менее 1 месяц при температуре хранения -20°С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холод

Упаковка - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования для калибровки следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002945 Уровень значений 3: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность: Неразведенные сыворотки стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетках флаконов при температуре +2..+8°С. После разведения калибровочные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +15 - +25°С, не менее 2 суток при температуре хранения +2..+8°С, не менее 1 месяц при температуре хранения -20°С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холод

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 173365128 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 46245.63 - 1 - 46245.63

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с испол

Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с испол

для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с испол

Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с испол

уровень значений - нормальные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с испол

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с испол

Состав: - лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с испол

Упаковка - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с испол

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 173365129 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 49005.64 - 1 - 49005.64

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Состав: - лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в

Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в

для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в

Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в

уровень значений - патологические - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в

Упаковка - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: После разведения контрольные сыворотки стабильны не менее 8 часов при температуре хранения +25?С, не менее 3 суток при температуре хранения +2..+8?С, не менее 1 месяца при температуре хранения -20?С при однократной заморозке.: Требование к стабильности после разведения необходимо для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. уровень значений: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. для контроля следующих аналитов: Альбумин, общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий билирубин, прямой билирубин, холестерин, триглицериды, глюкоза, лактат, железо, калий, натрий, хлориды, литий, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза,ГГТ, ЛДГ, общая амилаза .: Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований. Упаковка: Требование к фасовке контроля указано в соответствии с объемом и периодичностью проведения контроля качества. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00010158 Аттестован для совместного применения с реактивами, указанными в ООЗ и биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Объем флакона: Требование к объему контроля указано в

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Идентификатор: 173365130 - 21.20.23.110-00007194 - Товар - Набор - 13020.01 - 3 - 39060.03

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Идентификатор: 173365131 - 21.20.23.110-00007194 - Товар - Набор - 13020.01 - 3 - 39060.03

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Идентификатор: 173365132 - 21.20.23.110-00010738 - Товар - Штука - 18587.69 - 2 - 37175.38

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Идентификатор: 173365133 - 21.20.23.110-00002526 - Товар - Набор - 3655.82 - 2 - 7311.64

Характеристики товара, работы, услуги ( C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Все реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт.: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Чувствительность теста 6 мг/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Все реагенты готовы к использованию: Необходимо для более быстрого проведения анализа и исключения ошибок на этапе разведения. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002526 Требуемое количество исследований, определений.: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Срок годности набора: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Объем исследуемого образца: Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента

Чувствительность теста 6 мг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт.: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Чувствительность теста 6 мг/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Все реагенты готовы к использованию: Необходимо для более быстрого проведения анализа и исключения ошибок на этапе разведения. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002526 Требуемое количество исследований, определений.: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Срок годности набора: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Объем исследуемого образца: Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента

Объем исследуемого образца - ? 0.02 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт.: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Чувствительность теста 6 мг/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Все реагенты готовы к использованию: Необходимо для более быстрого проведения анализа и исключения ошибок на этапе разведения. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002526 Требуемое количество исследований, определений.: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Срок годности набора: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Объем исследуемого образца: Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента

Требуемое количество исследований, определений. - ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт.: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Чувствительность теста 6 мг/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Все реагенты готовы к использованию: Необходимо для более быстрого проведения анализа и исключения ошибок на этапе разведения. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002526 Требуемое количество исследований, определений.: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Срок годности набора: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Объем исследуемого образца: Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента

Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт.: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Чувствительность теста 6 мг/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Все реагенты готовы к использованию: Необходимо для более быстрого проведения анализа и исключения ошибок на этапе разведения. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002526 Требуемое количество исследований, определений.: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Срок годности набора: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Объем исследуемого образца: Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт.: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Чувствительность теста 6 мг/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Все реагенты готовы к использованию: Необходимо для более быстрого проведения анализа и исключения ошибок на этапе разведения. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002526 Требуемое количество исследований, определений.: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Срок годности набора: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Объем исследуемого образца: Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 1. СРБ-латексный реагент - 1 фл.х5 мл; 2. Физиологический раствор - 1фл.х 25мл; 3. Контрольный положительный образец - 1фл.х 0,5мл; 4. Контрольный отрицательный образец - 1фл.х 0,5мл; 5. Карточки для постановки реакции - 25шт.: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Чувствительность теста 6 мг/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Все реагенты готовы к использованию: Необходимо для более быстрого проведения анализа и исключения ошибок на этапе разведения. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме.: согласно КТРУ 21.20.23.110-00002526 Требуемое количество исследований, определений.: Исходя из кол-ва тестов рассчитывалось общее кол-во наборов к закупке Срок годности набора: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Объем исследуемого образца: Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Набор реагентов для проведения тимоловой пробы Идентификатор: 173365134 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 1155.03 - 5 - 5775.15

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий