Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0318200017025000224

Наименование объекта закупки: Поставка продукции медицинского назначения (реагенты для ИФА диагностики)

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353915, Краснодарский край , Г. НОВОРОССИЙСК, УЛ. РЕВОЛЮЦИИ 1905 ГОДА, Д.30

Место нахождения: 353915, Краснодарский край , Г. НОВОРОССИЙСК, УЛ. РЕВОЛЮЦИИ 1905 ГОДА, Д.30

Ответственное должностное лицо: Корнева А. А.

Адрес электронной почты: jobib3@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-900-2899619

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: 1.Информация о заказчике: Наименование: ГБУЗ ИБ №3, 353915, г.Новороссийск, ул.Революции 1905г., д.30, Эл.почта: guzinfection3@yandex.ru. Тел: 8(8617)76-00-20. Горшкалева Т.П. 2.В соответствии с абзацем 3 пп. «а» п. 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» Заказчик декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности Заказчика.

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.09.2025 08:30

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.09.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.09.2025

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 410632.98 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 27.01.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

410632.98 - 410632.98 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

410632.98 - 410632.98 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 410632.98 - 410632.98 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 410632.98 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 252231511357023150100101850010000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Новороссийск, г Новороссийск, ул Революции 1905 года, 30

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 410632.98 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.10.60.196-00000004 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.111 Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00009328 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00009321 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000648 Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000642 Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00009302 Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00005823 Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00008512 Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00008066 Ротавирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00009650 Аденовирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00008074 Норовирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00008665 Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00008724 Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00006736 Candida albicans антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00006738 Candida albicans антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00006923 Mycobacterium tuberculosis комплекс суммарные антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00005602 Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00005320 Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона № 44–ФЗ. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федеральный закон № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № извещения или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643030000001800 "Номер лицевого счёта"828522440 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"010349101 "Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар "Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование НМЦК..xls Проект контракта 1 Проект контракта .docx Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки (товары) .xlsx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению.docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315358 - 21.10.60.196-00000004 - Товар - Набор - 5781.06 - 3 - 17343.18

Характеристики товара, работы, услуги ( Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Обьем исследуемого образца - ? 20 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Пленка для заклеивания планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Пластиковая ванночка для реагента - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Наконечники для пипеток - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа Назначение: В соответствии с КТРУ. Пластиковая ванночка для реагента: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Наконечники для пипеток: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов.

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Идентификатор: 190315359 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 5795.74 - 4 - 23182.96

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315360 - 21.20.23.110-00009328 - Товар - Набор - 5258.18 - 2 - 10516.36

Характеристики товара, работы, услуги ( Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Метод определения - "Сэндвич"-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Обьем исследуемого образца - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Контрольная сывортка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации - ? 6 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Стабильность компонентов после первого вскрытия - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Возможность транспортирования при температуре до +25?С - ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Трафарет для построения калибровочного графика - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Пакет для планшет типа "зип-лок" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Пленка для заклеивания планшета - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Пластиковая ванночка для реагента - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Наконечники для пипеток - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Соответствует КТРУ Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Числовое значение чувствительности не более 0,05 мМЕ/л: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 16 мМЕ/л: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стабильность компонентов после первого вскрытия: Возможность дробного использования набора заказчиком в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Трафарет для построения калибровочного графика: Экономия средств на приобретение допоплнительных рас

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315361 - 21.20.23.110-00009321 - Товар - Набор - 5921.09 - 2 - 11842.18

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315362 - 21.20.23.110-00000648 - Товар - Набор - 6743.25 - 3 - 20229.75

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315363 - 21.20.23.110-00000642 - Товар - Набор - 5812.68 - 4 - 23250.72

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315364 - 21.20.23.110-00009302 - Товар - Набор - 5921.09 - 3 - 17763.27

Характеристики товара, работы, услуги ( Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Метод определения - Конкурентный-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Обьем исследуемого образца - ? 10 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Контрольная сыворотка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации - ? 6 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Возможность транспортирования при температуре до +25?С - ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Трафарет для построения калибровочного графика - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Пакет для планшет типа "зип-лок" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Пленка для заклеивания планшета - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Пластиковая ванночка для реагента - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Наконечники для пипеток - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшим количестве исследований . Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов): Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Описание: Согласно КТРУ Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Диапазон измерений калибратора от 0 до 2000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызва

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315365 - 21.20.23.110-00005823 - Товар - Набор - 5184.77 - 2 - 10369.54

Характеристики товара, работы, услуги ( Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Метод определения - Конкурентный-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Формат планшета - Стрипированный , ломающихся по 1 лунке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Обьем исследуемого образца - ? 10 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Контрольная сыворотка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации - ? 6 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Возможность транспортирования при температуре до +25?С - ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Трафарет для построения калибровочного графика - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Пакет для планшет типа "зип-лок" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Пленка для заклеивания планшета - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Пластиковая ванночка для реагента - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Наконечники для пипеток - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Числовое значение чувствительности не более 5 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Пакет для планшет типа "зип-лок": Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Пленка для заклеивания планшета: Для исключения испарения реакционной смеси,исключения"краевого"эффекта при выполнении методики ИФА.Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Контрольная сыворотка: Для подтверждениия правильности результата и исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Стандартизация условий проведения

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315366 - 21.20.23.110-00008512 - Товар - Набор - 7616.22 - 1 - 7616.22

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Ротавирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315367 - 21.20.23.110-00008066 - Товар - Набор - 7667.73 - 5 - 38338.65

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Аденовирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315368 - 21.20.23.110-00009650 - Товар - Набор - 7667.73 - 5 - 38338.65

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Норовирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315369 - 21.20.23.110-00008074 - Товар - Набор - 9667.77 - 6 - 58006.62

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315370 - 21.20.23.110-00008665 - Товар - Набор - 7424.24 - 3 - 22272.72

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315371 - 21.20.23.110-00008724 - Товар - Набор - 6600.96 - 6 - 39605.76

Характеристики товара, работы, услуги ( Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитическому простейшему Toxoplasma gondii в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Обьем исследуемого образца - ? 10 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Контрольная сывортка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Готовые жидкие калибраторы - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Количество стадий - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Постановка TORCH инфекций по единому протоколу - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Трафарет для построения калибровочного графика - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Пакет для планшет типа "зип-лок" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Пленка для заклеивания планшета - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Пластиковая ванночка для реагента - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Наконечники для пипеток - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: В соответствии с КТРУ. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обьем исследуемого образца: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контрольная сывортка: Для контроля правильности полученного результата Готовые жидкие калибраторы: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности 1,0 МЕ/мл: Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа. Диапазон измерений калибратора от 0 до 1000 МЕ/мл: Оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С: Большие колебания температуры при проведении исследований вызвает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА Стабильность компоненто

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Candida albicans антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315372 - 21.20.23.110-00006736 - Товар - Набор - 7549.54 - 1 - 7549.54

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Candida albicans антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315373 - 21.20.23.110-00006738 - Товар - Набор - 7549.54 - 3 - 22648.62

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Mycobacterium tuberculosis комплекс суммарные антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315374 - 21.20.23.110-00006923 - Товар - Набор - 6922.25 - 2 - 13844.50

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315375 - 21.20.23.110-00005602 - Товар - Набор - 9304.58 - 1 - 9304.58

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 190315376 - 21.20.23.110-00005320 - Товар - Набор - 9304.58 - 2 - 18609.16

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий