Номер извещения: 0373100013125001330

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Волк Н. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.10.2025 12:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 498 480,16

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100282490000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 027,20 - 3 027,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал - полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка ? 4 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Размер, Fr 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 0.6 и ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем заполнения ? 0.1 и ? 0.21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 25 и ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Размер, Fr - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем заполнения - ? 0.1 и ? 0.21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 25 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Размер, Fr - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 0.1 и ? 0.21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 25 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В комплекте — однопросветный кран тип Люер с блокировкой, цветные заглушки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости.Обладает лучшей гемосовместимостью, обладает меньшим риском тромбоза, срок установки — больше, чем у ПВХ пупочного катетера; Позволяет эффективно контролировать положение катетера; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Для идентификации артериального/венозного пути доступа

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 390,56 - 6 390,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухпросветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 4 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 20 и ? 30 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр ? 1.3 и ? 1.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дистальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость дистального потока, мл/мин 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость проксимального потока,мл/мин 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проксимальных удлинительных трубок ? 5 и ? 7 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просветы — 2х20G Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие зажимов на удлинительных трубках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 4 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 20 и ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость дистального потока, мл/мин - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость проксимального потока,мл/мин - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 и ? 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 4 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 20 и ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость дистального потока, мл/мин - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость проксимального потока,мл/мин - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 и ? 7 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастный катетер позволяет эффективно контролировать положение катетера.; Указание на количество каналов катетера необходимо для понимания возможных манипуляций, которые можно проводить с катетером (инфузия, инвазивное измерение давления и т.д.).; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Снижение риска травматизации; Маркировка и зажим обеспечивают безопасность пациента при проведении катетеризации

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 642,24 - 6 642,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухпросветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 4 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 40 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр ? 1.3 и ? 1.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просветы — 2х20G Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость дистального потока, мл/мин 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость проксимального потока,мл/мин 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проксимальных удлинительных трубок ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Закругленный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие зажимов на удлинительных трубках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость дистального потока, мл/мин - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость проксимального потока,мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр - ? 1.3 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просветы — 2х20G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость дистального потока, мл/мин - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость проксимального потока,мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастный катетер позволяет эффективно контролировать положение катетера.; Указание на количество каналов катетера необходимо для понимания возможных манипуляций, которые можно проводить с катетером (инфузия, инвазивное измерение давления и т.д.).; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Снижение риска травматизации; Маркировка и зажим обеспечивают безопасность пациента при проведении катетеризации

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 6 642,24 - 6 642,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двухпросветный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 4 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики 2 окошка - дистальное и латеральное Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 40 и ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, Fr 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр ? 1.4 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Просветы — 2х19G Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проксимальный объем заполнения ? 0.26 и ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость дистального потока, мл/мин 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость проксимального потока,мл/мин 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проксимальных удлинительных трубок ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Закругленный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие зажимов на удлинительных трубках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - 2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр - ? 1.4 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Просветы — 2х19G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость дистального потока, мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость проксимального потока,мл/мин - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Рентгеноконтрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпросветный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 4 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

2 окошка - дистальное и латеральное - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 40 и ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр - ? 1.4 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Просветы — 2х19G - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проксимальный объем заполнения - ? 0.26 и ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость дистального потока, мл/мин - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость проксимального потока,мл/мин - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимальных удлинительных трубок - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Закругленный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие зажимов на удлинительных трубках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветная маркировка разъемов удлинительных трубок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастный катетер позволяет эффективно контролировать положение катетера.; Указание на количество каналов катетера необходимо для понимания возможных манипуляций, которые можно проводить с катетером (инфузия, инвазивное измерение давления и т.д.).; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Снижение риска травматизации; Маркировка и зажим обеспечивают безопасность пациента при проведении катетеризации

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000008 - Трубка дренажная для закрытой раны Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 5 100,72 - 5 100,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каналы расположены вдоль дренажа, прямые Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Fr, круглый 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина дренажа ? 120 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дренирующей части ? 30 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дренаж атравматически соединен с с изгибающимся троакаром, толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К каждому дренажу приложен переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствуют отверстия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каналы расположены вдоль дренажа, прямые - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Fr, круглый - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина дренажа - ? 120 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дренирующей части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дренаж атравматически соединен с с изгибающимся троакаром, толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К каждому дренажу приложен переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствуют отверстия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каналы расположены вдоль дренажа, прямые - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Fr, круглый - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина дренажа - ? 120 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дренирующей части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дренаж атравматически соединен с с изгибающимся троакаром, толщиной 6,4 мм (1/4 дюйма) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К каждому дренажу приложен переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствуют отверстия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Повышенная прочность на разрыв и отличная гибкость, соответствует ктру; Для увеличения площади дренирования и сокращения времени дренирования п/о раны, а также минимизации риска закупорки дренажа, что может привести к неадекватному дренированию послеоперационной раны; Обеспечивает точное размещение системы; Способствует ускорению дренирования; Удобная и более точная работа; Для уточнения объекта закупки; Для соединения с резервуаром; Что препятствует подсасыванию тканей внутрь дренажа и его закупорке и ведет к практически безболезненному для пациента удалению дренажа.

- 22.21.29.120 22.21.29.120-00000008 - Трубка дренажная для закрытой раны Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4 253,76 - 4 253,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: силикон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каналы расположены вдоль дренажа, прямые Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Fr, круглый 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина дренажа ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дренирующей части ? 30 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики К каждому дренажу приложен переходник Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствуют отверстия Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каналы расположены вдоль дренажа, прямые - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Fr, круглый - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина дренажа - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дренирующей части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - К каждому дренажу приложен переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствуют отверстия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: силикон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каналы расположены вдоль дренажа, прямые - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентген-позитивная вставка из ПВХ голубого цвета на всем протяжении - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Безвтулочное соединение дренирующей части и трубки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установочная метка в 5 cм от начала дренажного канала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Fr, круглый - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина дренажа - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дренирующей части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

К каждому дренажу приложен переходник - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствуют отверстия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Повышенная прочность на разрыв и отличная гибкость, соответствует ктру; Для увеличения площади дренирования и сокращения времени дренирования п/о раны, а также минимизации риска закупорки дренажа, что может привести к неадекватному дренированию послеоперационной раны; Обеспечивает точное размещение системы; Способствует ускорению дренирования; Удобная и более точная работа; Для уточнения объекта закупки; Для соединения с резервуаром; Что препятствует подсасыванию тканей внутрь дренажа и его закупорке и ведет к практически безболезненному для пациента удалению дренажа.

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 431,20 - 431,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Термочувствительный материал Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка: ? 5 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина ? 30 и ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр, Fr 3.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения ? 0.15 и ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Открытый и закругленный дистальный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термочувствительный материал - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка: - ? 5 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина - ? 30 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр, Fr - 3.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения - ? 0.15 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Открытый и закругленный дистальный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Термочувствительный материал - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка: - ? 5 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина - ? 30 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр, Fr - 3.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 0.15 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Открытый и закругленный дистальный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; DEHP — пластификатор, использование которого в пупочных катетерах приводит к снижению в будущем фертильности младенцев мужского пола; Позволяет легко вводить катетер, но после введения катетер быстро становится мягким; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии.; Для снижения риска микробной контаминации; Для предотвращения травмы сосудов

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 337,92 - 337,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Термочувствительный материал Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка ? 5 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина ? 30 и ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр, Fr 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения ? 0.6 и ? 0.75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин 106 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Открытый и закругленный дистальный кончик Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термочувствительный материал - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - ? 5 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина - ? 30 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр, Fr - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения - ? 0.6 и ? 0.75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - 106 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Открытый и закругленный дистальный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Термочувствительный материал - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - ? 5 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина - ? 30 и ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр, Fr - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 0.6 и ? 0.75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - 106 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проксимальный конец катетера оснащен разъемом Люер-лок с завинчивающейся пробкой-заглушкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Открытый и закругленный дистальный кончик - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; DEHP — пластификатор, использование которого в пупочных катетерах приводит к снижению в будущем фертильности младенцев мужского пола; Позволяет легко вводить катетер, но после введения катетер быстро становится мягким; Контроль глубины введения катетера; Требования к размерам катетера и скорости потока составлены с учетом потребностей медицинских специалистов и обоснованы анатомическими особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии.; Для снижения риска микробной контаминации; Для предотвращения травмы сосудов

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007030 - Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 137,92 - 1 137,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем заполнения ? 2 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Площадь фильтрации ? 10 и ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Положительно заряженная мембрана с диаметром пор, мкм > 0.1 и ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резистентность к давлению ? 2 и ? 4 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время эффективной защиты ? 96 и ? 120 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Задерживаемые элементы - бактерии, частички, воздух Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока, мл/мин 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная стерильная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем заполнения - ? 2 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Площадь фильтрации - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Положительно заряженная мембрана с диаметром пор, мкм - > 0.1 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резистентность к давлению - ? 2 и ? 4 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время эффективной защиты - ? 96 и ? 120 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Задерживаемые элементы - бактерии, частички, воздух - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока, мл/мин - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 2 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Площадь фильтрации - ? 10 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Положительно заряженная мембрана с диаметром пор, мкм - > 0.1 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинительные линии на входе и выходе из фильтра, соединения Люэр Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению - ? 2 и ? 4 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время эффективной защиты - ? 96 и ? 120 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Задерживаемые элементы - бактерии, частички, воздух - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока, мл/мин - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка индивидуальная стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Указание диаметра пор необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Необходимы для обеспечения размещения фильтра таким образом, чтобы он находился максимально близко к катетеру пациента, при этом на достаточном расстоянии от него во избежание травмирования сосуда. Соединения Люэр Лок обеспечивают герметичность соединения; Фильтр должен выдерживать нагнетаемое давление в системе; Указывает на время работы фильтра и проведение его замены; Основные элементы; Указание скорости необходимо для расчетов, связанных с обеспечением эффективной инфузионной терапии; Для защиты пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 34,00 - 34,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер пупочный, Ch\Fr 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина трубки ? 480 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 0.8 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр ? 1.5 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор цветомаркирован Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие не содержит латекс и фталаты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, апирогенное Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер пупочный, Ch\Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - ? 1.5 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор цветомаркирован - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, апирогенное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер пупочный, Ch\Fr - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина трубки - ? 480 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 0.8 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 1.5 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Представляет собой прозрачную трубку, изготовленную из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проксимальный конец снабжен Луер-коннектором с герметичной крышкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор цветомаркирован - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер имеет атравматичный дистальный закругленный конец открытого типа - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, апирогенное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлен нормальной топографией анатомических ориентиров пациента; Является оптимальной для введения катетера как в случаях кратковременной инфузии при ургентных состояниях, так и в случаях проведения катетера через пупочную вену и аранциев проток в нижнюю полую вену для пролонгированной инфузионной терапии и парентерального питания; Для возможности визуального контроля; Для снижения риска микробной контаминации; Для быстрой идентификации размера изделия; Для точной и удобной установки; Для безболезненного и безопасного введения; Что способствует безопасному применению катетера, так как отсутствует риск высвобождения этих веществ из ПВХ при использовании

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 984,80 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий