Номер извещения: 0373100013125001329

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Волк Н. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.10.2025 12:58 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 382 011,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100282470000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007346 - Расширитель цервикального канала гигроскопичный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 - Штука - - 3 520,00 - 3 520,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель имеет размер 3 мм х 55 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначено только для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель имеет размер 3 мм х 55 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначено только для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель имеет размер 3 мм х 55 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначено только для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Для обеспечения стерильности изделия и характеристика необходима для упрощения работы внутрибольничного учета ИМН; Для соблюдения санитарно-эпидемиологического режима ЛПУ

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007346 - Расширитель цервикального канала гигроскопичный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 - Штука - - 3 520,00 - 3 520,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель имеет размер 4 мм х 65 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначено только для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель имеет размер 4 мм х 65 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначено только для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель предназначен для применения в случаях, когда требуется размягчение и расширение шейки матки, таких как созревание шейки матки перед стимуляцией родов, подготовка шейки матки перед прерыванием беременности или другое инструментальное вмешательство в полость матки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гигроскопический расширитель цервикального канала изготовлен из анизотропного ксерогеля AQUACRYL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К ручке надежно прикреплена контрольная нить, обозначающая ее местоположение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель имеет размер 4 мм х 65 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расширитель состоит из: расширяющая часть изготовлена из гидрогеля, головка-хомут, контрольная нить, ручка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие поставляется стерильным, в отслаивающейся упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначено только для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Для обеспечения стерильности изделия и характеристика необходима для упрощения работы внутрибольничного учета ИМН; Для соблюдения санитарно-эпидемиологического режима ЛПУ

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 - Штука - - 748,00 - 748,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 10 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В основании канюли имеются выступы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между метками по длине канюли ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение первой метки от края канюли ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 10 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 10 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Обусловлен необходимостью опорожнения матки в послеродовом периоде; Для прочности изделия при использовании. Цветовая кодировка размера предназначена для визуального определения размера канюли; Для удобства подключения и отключения шприца-аспиратора без адаптеров; Позволяет максимально точно определить длину полости для исключения травмы; Обусловлена анатомическим размером внутреннего органа пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 - Штука - - 748,00 - 748,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 4 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В основании канюли имеются выступы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между метками по длине канюли ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение первой метки от края канюли ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 4 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 4 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Обусловлен необходимостью опорожнения матки в послеродовом периоде; Для прочности изделия при использовании. Цветовая кодировка размера предназначена для визуального определения размера канюли; Для удобства подключения и отключения шприца-аспиратора без адаптеров; Позволяет максимально точно определить длину полости для исключения травмы; Обусловлена анатомическим размером внутреннего органа пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 - Штука - - 748,00 - 748,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 6 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В основании канюли имеются выступы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между метками по длине канюли ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение первой метки от края канюли ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 6 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Обусловлен необходимостью опорожнения матки в послеродовом периоде; Для прочности изделия при использовании. Цветовая кодировка размера предназначена для визуального определения размера канюли; Для удобства подключения и отключения шприца-аспиратора без адаптеров; Позволяет максимально точно определить длину полости для исключения травмы; Обусловлена анатомическим размером внутреннего органа пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 - Штука - - 748,00 - 748,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В основании канюли имеются выступы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между метками по длине канюли ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение первой метки от края канюли ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Обусловлен необходимостью опорожнения матки в послеродовом периоде; Для прочности изделия при использовании. Цветовая кодировка размера предназначена для визуального определения размера канюли; Для удобства подключения и отключения шприца-аспиратора без адаптеров; Позволяет максимально точно определить длину полости для исключения травмы; Обусловлена анатомическим размером внутреннего органа пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 - Штука - - 748,00 - 748,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В основании канюли имеются выступы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между метками по длине канюли ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение первой метки от края канюли ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Обусловлен необходимостью опорожнения матки в послеродовом периоде; Для прочности изделия при использовании. Цветовая кодировка размера предназначена для визуального определения размера канюли; Для удобства подключения и отключения шприца-аспиратора без адаптеров; Позволяет максимально точно определить длину полости для исключения травмы; Обусловлена анатомическим размером внутреннего органа пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 - Штука - - 748,00 - 748,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 9 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В основании канюли имеются выступы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между метками по длине канюли ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение первой метки от края канюли ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 9 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 9 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Обусловлен необходимостью опорожнения матки в послеродовом периоде; Для прочности изделия при использовании. Цветовая кодировка размера предназначена для визуального определения размера канюли; Для удобства подключения и отключения шприца-аспиратора без адаптеров; Позволяет максимально точно определить длину полости для исключения травмы; Обусловлена анатомическим размером внутреннего органа пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005026 - Канюля внутриматочная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 - Штука - - 748,00 - 748,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр 12 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В основании канюли имеются выступы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расстояние между метками по длине канюли ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение первой метки от края канюли ? 60 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - 12 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для удаления содержимого матки при проведении искусственного аборта методом ручной вакуум-аспирации с применением специального устройства для ручного создания отрицательного давления - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - 12 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля имеет несъемное основание с цветовой кодировкой размеров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В основании канюли имеются выступы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между метками по длине канюли - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение первой метки от края канюли - ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - стерилизовано оксидом этилена и упакована индивидуально - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; В соответствии с клиническими требованиями Заказчика; Обусловлен необходимостью опорожнения матки в послеродовом периоде; Для прочности изделия при использовании. Цветовая кодировка размера предназначена для визуального определения размера канюли; Для удобства подключения и отключения шприца-аспиратора без адаптеров; Позволяет максимально точно определить длину полости для исключения травмы; Обусловлена анатомическим размером внутреннего органа пациента

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005159 - Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 - Штука - - 1 848,00 - 1 848,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера -термолабильный, антитромбогенный, Rg- контрастный полиуретан Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноканальный катетер с несмываемой разметкой в см, мягким скругленным кончиком и соединителем Люэр лок, маркировкой канала и зажимом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр катетера 14G/2,1 мм, длина катетера 20 см, скорость потока 60 мл/мин. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пункционная игла тонкостенная, с овальным срезом 1,3х70мм, профилированный прозрачный павильон, Люэр лок. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дилататор пластиковый, цельнолитой. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник 0,89мм х 50см, из устойчивого к деформациям нитинола, J-образный, нестираемая разметка длины; с направителем. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Передвигаемые и фиксируемые крылышки с 2-мя отверстиями для фиксации лигатурой. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трехходовой кран. Скальпель. Шприц 3-х компонентный 10мл с коннектором Люэр лок. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера -термолабильный, антитромбогенный, Rg- контрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноканальный катетер с несмываемой разметкой в см, мягким скругленным кончиком и соединителем Люэр лок, маркировкой канала и зажимом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр катетера 14G/2,1 мм, длина катетера 20 см, скорость потока 60 мл/мин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пункционная игла тонкостенная, с овальным срезом 1,3х70мм, профилированный прозрачный павильон, Люэр лок. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дилататор пластиковый, цельнолитой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник 0,89мм х 50см, из устойчивого к деформациям нитинола, J-образный, нестираемая разметка длины; с направителем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Передвигаемые и фиксируемые крылышки с 2-мя отверстиями для фиксации лигатурой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трехходовой кран. Скальпель. Шприц 3-х компонентный 10мл с коннектором Люэр лок. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера -термолабильный, антитромбогенный, Rg- контрастный полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноканальный катетер с несмываемой разметкой в см, мягким скругленным кончиком и соединителем Люэр лок, маркировкой канала и зажимом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр катетера 14G/2,1 мм, длина катетера 20 см, скорость потока 60 мл/мин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пункционная игла тонкостенная, с овальным срезом 1,3х70мм, профилированный прозрачный павильон, Люэр лок. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дилататор пластиковый, цельнолитой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник 0,89мм х 50см, из устойчивого к деформациям нитинола, J-образный, нестираемая разметка длины; с направителем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Передвигаемые и фиксируемые крылышки с 2-мя отверстиями для фиксации лигатурой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехходовой кран. Скальпель. Шприц 3-х компонентный 10мл с коннектором Люэр лок. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Термолабильность и антитромбогенность катетера позволяет обеспечить безопасную постановку катетера и снизить риск тромбирования катетера. Rg- контрастный катетер позволяет эффективно контролировать положение катетера.; Указание на количество каналов катетера необходимо для понимания возможных манипуляций, которые можно проводить с катетером (инфузия, инвазивное измерение давления и т.д.). Несмываемая разметка используется для определения глубины введения катетера при его постановке. Мягкий скругленный кончик катетера снижает риск травматизации вены пациента при постановке. Соединитель Люэр Лок для подсоединения завинчивающихся заглушек катетера, шприцев, капельниц и т.д. Маркировка каналов катетера и зажим обеспечивают безопасность пациента при проведении инфузионной терапии.; Требования к размерам катетера и скорости потока

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 3 820,11 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий