Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44118659 от 2025-10-14

Поставка реагентов 3

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.55

Срок подачи заявок — 22.10.2025

Номер извещения: 0379300015825000144

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАРАЧАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ И РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов 3

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503793000158001000011

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАРАЧАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ И РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 369200, Карачаево-Черкесская Респ, Карачаевск г, Магометова, Д.5

Место нахождения: Российская Федерация, 369200, Карачаево-Черкесская Респ, Карачаевск г, Магометова, Д.5

Ответственное должностное лицо: Батчаева Э. А.

Адрес электронной почты: zakupkikcgrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-928-9225959

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карачаево-Черкесская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.10.2025 17:51 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.10.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 553 892,44

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253090200935409020100100110970000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005138 - Кетоны мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых исследований 75 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Соответствие - Набор - 1,00 - 1 744,43 - 1 744,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 75 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определяемых концентраций кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче ? 0.5 и ? 10 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Представляет собой полоску из белого пластика с закрепленным на ней индикаторным элементом. Цвет элемента – белый, со слабым бежевым оттенком. Полоски упакованы в алюминиевый или полипропиленовый пенал, содержащий осушитель для предохранения полосок от действия влаги воздуха при хранении. Этикетка на пенале содержит цветовую шкалу, состоящую из ряда цветовых полей, над каждым из которых указана соответствующая концентрация кетонов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 75 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определяемых концентраций кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче - ? 0.5 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Представляет собой полоску из белого пластика с закрепленным на ней индикаторным элементом. Цвет элемента – белый, со слабым бежевым оттенком. Полоски упакованы в алюминиевый или полипропиленовый пенал, содержащий осушитель для предохранения полосок от действия влаги воздуха при хранении. Этикетка на пенале содержит цветовую шкалу, состоящую из ряда цветовых полей, над каждым из которых указана соответствующая концентрация кетонов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 75 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определяемых концентраций кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче - ? 0.5 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Представляет собой полоску из белого пластика с закрепленным на ней индикаторным элементом. Цвет элемента – белый, со слабым бежевым оттенком. Полоски упакованы в алюминиевый или полипропиленовый пенал, содержащий осушитель для предохранения полосок от действия влаги воздуха при хранении. Этикетка на пенале содержит цветовую шкалу, состоящую из ряда цветовых полей, над каждым из которых указана соответствующая концентрация кетонов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обоснование в тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010468 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 1500 ШТ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие Объем образца для исследования ? 90 - Набор - 1,00 - 29 192,27 - 29 192,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца для исследования ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый образец: Сыворотка нативная, Сыворотка прогретая, Плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА), СМЖ; Методика определения титра антител; Хранение неиспользованных реагентов после вскрытия в плотно закрытых упаковках при температуре от +2 до +8 оС (диапазонное значение) до истечения срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Взвесь Антигена кардиолипинового (АгКЛ) в 10 % растворе холин-хлорида ? 7 х 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время постановки реакции ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Транспортирование при температуре от +9 до +25 оС (диапазонное значение) ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца для исследования - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый образец: Сыворотка нативная, Сыворотка прогретая, Плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА), СМЖ; Методика определения титра антител; Хранение неиспользованных реагентов после вскрытия в плотно закрытых упаковках при температуре от +2 до +8 оС (диапазонное значение) до истечения срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Взвесь Антигена кардиолипинового (АгКЛ) в 10 % растворе холин-хлорида - ? 7 х 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время постановки реакции - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Транспортирование при температуре от +9 до +25 оС (диапазонное значение) - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца для исследования - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый образец: Сыворотка нативная, Сыворотка прогретая, Плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА), СМЖ; Методика определения титра антител; Хранение неиспользованных реагентов после вскрытия в плотно закрытых упаковках при температуре от +2 до +8 оС (диапазонное значение) до истечения срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Взвесь Антигена кардиолипинового (АгКЛ) в 10 % растворе холин-хлорида - ? 7 х 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время постановки реакции - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Транспортирование при температуре от +9 до +25 оС (диапазонное значение) - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обоснование в тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003098 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце Соответствие - Набор - 1,00 - 2 853,19 - 2 853,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: СК+ – сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:2560, обеспечивающая реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+) идкая, готова к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) ? 72 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: СК+ – сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:2560, обеспечивающая реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+) идкая, готова к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) - ? 72 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: СК+ – сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:2560, обеспечивающая реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+) идкая, готова к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) - ? 72 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обоснование в тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000736 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие - Набор - 1,00 - 272 823,93 - 272 823,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина. Измерение только по биреагентной схеме Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибровки (биреагентная схема) ? 6 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина волны ? 660 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность ? 30 - 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 5 дней при температуре +2°С- +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: аскорбиновая кислота ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: связанный и несвязанный билирубин ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: липемия ? 2000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: ревматоидный фактор ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору гликозилированного гемоглобина четырех различных уровней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы и штрих-код, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе без переливания Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина. Измерение только по биреагентной схеме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибровки (биреагентная схема) - ? 6 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина волны - ? 660 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность - ? 30 - 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 5 дней при температуре +2°С- +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: аскорбиновая кислота - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: связанный и несвязанный билирубин - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: липемия - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: ревматоидный фактор - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору гликозилированного гемоглобина четырех различных уровней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы и штрих-код, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе без переливания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное латексными частицами, без измерения общего гемоглобина. Измерение только по биреагентной схеме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибровки (биреагентная схема) - ? 6 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина волны - ? 660 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - ? 30 - 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 5 дней при температуре +2°С- +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: аскорбиновая кислота - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: связанный и несвязанный билирубин - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: липемия - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции со стороны компонентов сыворотки, не влияющие на точность анализа: ревматоидный фактор - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору гликозилированного гемоглобина четырех различных уровней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы и штрих-код, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе без переливания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обоснование в тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Промывающий раствор щелочной №9. Состав: Моноэтаноламин (7%) - С2H7NO Ацетат натрия (1%) - CH3COONa Полиэтилен-полиокси-пропилен (3%) - C3H14O2 Очищенная вода (83%) - H2O Прочие добавки (6%) Соответствие - Штука - 1,00 - 81 225,05 - 81 225,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывающий раствор щелочной №9. Состав: Моноэтаноламин (7%) - С2H7NO Ацетат натрия (1%) - CH3COONa Полиэтилен-полиокси-пропилен (3%) - C3H14O2 Очищенная вода (83%) - H2O Прочие добавки (6%) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывающий раствор щелочной №9. Состав: Моноэтаноламин (7%) - С2H7NO Ацетат натрия (1%) - CH3COONa Полиэтилен-полиокси-пропилен (3%) - C3H14O2 Очищенная вода (83%) - H2O Прочие добавки (6%) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывающий раствор щелочной №9. Состав: Моноэтаноламин (7%) - С2H7NO Ацетат натрия (1%) - CH3COONa Полиэтилен-полиокси-пропилен (3%) - C3H14O2 Очищенная вода (83%) - H2O Прочие добавки (6%) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обоснование в тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Содержание полиоксиэтилен тридецил эфира (для очистки гемоглобиновой камеры ? 0.5 - Штука - 1,00 - 4 865,18 - 4 865,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание полиоксиэтилен тридецил эфира (для очистки гемоглобиновой камеры ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание полиоксиэтилен тридецил эфира (для очистки гемоглобиновой камеры - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание полиоксиэтилен тридецил эфира (для очистки гемоглобиновой камеры - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обоснование в тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005015 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Назначение Для анализаторов серии Swelab Alfa Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие - Набор - 1,00 - 53 253,94 - 53 253,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Swelab Alfa Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Swelab Alfa - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Swelab Alfa - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обоснование в тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010469 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие Назначение: выявление и определение титра реагинов к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека методом флоккуляции на стекле Соответствие - Набор - 1,00 - 600,00 - 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: выявление и определение титра реагинов к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека методом флоккуляции на стекле Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение титра антител Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время постановки реакции ? 4 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от +2 до+ 8°С (диапазонное значение) ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования - при температуре минус 20 °С (и более низкой) ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца для исследования ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: VDRL-антиген (раствор кардиолипина 0,3 г/л, лецитина 2,1 г/л и холестерина 9 г/л в абсолютизированном этиловом спирте) ? 4 х 0,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фосфатный буферный раствор (ФБР) ? 1 х 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный положительный образец (К+) ? 1 х 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный отрицательный образец (К–) ? 1 х 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: выявление и определение титра реагинов к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека методом флоккуляции на стекле - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение титра антител - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время постановки реакции - ? 4 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от +2 до+ 8°С (диапазонное значение) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования - при температуре минус 20 °С (и более низкой) - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца для исследования - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: VDRL-антиген (раствор кардиолипина 0,3 г/л, лецитина 2,1 г/л и холестерина 9 г/л в абсолютизированном этиловом спирте) - ? 4 х 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фосфатный буферный раствор (ФБР) - ? 1 х 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный положительный образец (К+) - ? 1 х 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный отрицательный образец (К–) - ? 1 х 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: выявление и определение титра реагинов к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека методом флоккуляции на стекле - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение титра антител - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время постановки реакции - ? 4 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от +2 до+ 8°С (диапазонное значение) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования - при температуре минус 20 °С (и более низкой) - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца для исследования - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: VDRL-антиген (раствор кардиолипина 0,3 г/л, лецитина 2,1 г/л и холестерина 9 г/л в абсолютизированном этиловом спирте) - ? 4 х 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фосфатный буферный раствор (ФБР) - ? 1 х 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный положительный образец (К+) - ? 1 х 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный отрицательный образец (К–) - ? 1 х 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обоснование в тз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003107 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 СМ3; МЛ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном Treponema pallidum в клиническом образце.определении общих антител к бактерии Соответствие - Набор - 1,00 - 720,00 - 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном Treponema pallidum в клиническом образце.определении общих антител к бактерии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в иммуноферментном анализе (ИФА), реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции иммунофлуоресценции (РИФ), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR), иммуноблоттинге." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: СК– – сыворотка контрольная отрицательная – сыворотка крови человека , не содержащая антитела к Treponema pallidum жидкая, готова к использованию ? 5 х 0,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном Treponema pallidum в клиническом образце.определении общих антител к бактерии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в иммуноферментном анализе (ИФА), реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции иммунофлуоресценции (РИФ), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR), иммуноблоттинге." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: СК– – сыворотка контрольная отрицательная – сыворотка крови человека , не содержащая антитела к Treponema pallidum жидкая, готова к использованию - ? 5 х 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном Treponema pallidum в клиническом образце.определении общих антител к бактерии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в иммуноферментном анализе (ИФА), реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции иммунофлуоресценции (РИФ), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR), иммуноблоттинге." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: СК– – сыворотка контрольная отрицательная – сыворотка крови человека , не содержащая антитела к Treponema pallidum жидкая, готова к использованию - ? 5 х 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обоснование в тз

- 21.20.23.110 - Набор для клинического анализа крови Набор для общего анализа крови унифицированными методами: подсчет форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов) определение скорости оседания эритроцитов определение лейкоцитарной формулы Соответствие Количество выполняемых тестов ? 4000 ШТ Состав набора: Р1 - натрий хлористый ? 1 х 150 - Набор - 1,00 - 750,00 - 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для общего анализа крови унифицированными методами: подсчет форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов) определение скорости оседания эритроцитов определение лейкоцитарной формулы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 4000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Р1 - натрий хлористый ? 1 х 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Р2 - кислота уксусная 33 % ? 2 х 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Р3 - трилон Б ? 1 х 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Р4 - натрий лимоннокислый 5,5-водный ? 1 х 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Р5 - фосфатный буфер (сухая смесь) ? 6 х 5,55 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Р6 - фиксатор краситель эозин - метиленовый синий по Май - Грюнвальду ? 1 х 1,0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Р7 - краситель азур-эозин по Романовскому ? 1 х 1,0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для общего анализа крови унифицированными методами: подсчет форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов) определение скорости оседания эритроцитов определение лейкоцитарной формулы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 4000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Р1 - натрий хлористый - ? 1 х 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Р2 - кислота уксусная 33 % - ? 2 х 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Р3 - трилон Б - ? 1 х 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Р4 - натрий лимоннокислый 5,5-водный - ? 1 х 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Р5 - фосфатный буфер (сухая смесь) - ? 6 х 5,55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Р6 - фиксатор краситель эозин - метиленовый синий по Май - Грюнвальду - ? 1 х 1,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Р7 - краситель азур-эозин по Романовскому - ? 1 х 1,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для общего анализа крови унифицированными методами: подсчет форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов) определение скорости оседания эритроцитов определение лейкоцитарной формулы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 4000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Р1 - натрий хлористый - ? 1 х 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Р2 - кислота уксусная 33 % - ? 2 х 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Р3 - трилон Б - ? 1 х 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Р4 - натрий лимоннокислый 5,5-водный - ? 1 х 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Р5 - фосфатный буфер (сухая смесь) - ? 6 х 5,55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Р6 - фиксатор краситель эозин - метиленовый синий по Май - Грюнвальду - ? 1 х 1,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Р7 - краситель азур-эозин по Романовскому - ? 1 х 1,0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Карачаево-Черкесская, г.о. Карачаевский, г Карачаевск, ул Магометова, д. 5

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 0,5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению ст 96 ФЗ-44

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643910000007900, л/c 20796Ю38430, БИК 019133001

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru