Номер извещения: 0334300139525000189

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУЙТУНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов к биохимическому анализатору

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503343001395001000175

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУЙТУНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 665302, Иркутская область, Районы Иркутской области/, Куйтунский район

Место нахождения: Иркутская область, Районы Иркутской области/, Куйтунский район, 665302, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, КУЙТУНСКИЙ Р-Н, Р.П.КУЙТУН, УЛ.КИЕВСКАЯ, 34

Ответственное должностное лицо: Лазарева С. Ю.

Адрес электронной почты: zakupki-kcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-39536-52301

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.10.2025 10:05 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.10.2025 09:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 842 864,24

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252383200375338320100101800012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000926 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. соответствие Формат выпуска: Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . соответствие - Набор - 7,00 - 16 548,52 - 115 839,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат выпуска: Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат выпуска: - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат выпуска: - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001010 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Формат выпуска: Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие - Набор - 7,00 - 35 933,45 - 251 534,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Формат выпуска: Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методика: Модифицированный метод Клаусса Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Формат выпуска: - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методика: - Модифицированный метод Клаусса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Формат выпуска: - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика: - Модифицированный метод Клаусса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005564 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие Состав: 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. Назначение Для анализаторов Technology Solution - Штука - 7,00 - 45 173,34 - 316 213,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010759 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution соответствие Состав набора: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - Набор - 1,00 - 22 580,27 - 22 580,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001670 - Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Состав набора: 1. О-фенантролина гидрохлорид, 70 мг - 2 фл. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма человека, не содержащая РФМК), - 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма человека, содержащая РФМК), - 1 фл. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. Этот экспресс-тест обычно используется как вспомогательный при диагностике диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром, disseminated intravascular coagulation (DIC)). Не предназначен для самотестирования. соответствие Назначение:  Набор РФМК-тест предназначен для качественного определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов, являющихся маркерами внутрисосудистого свертывания крови при тромбозах, тромбоэмболиях, ДВС-синдромах различного генеза. В отличие от этанолового и протаминсульфатного тестов фенантролиновая проба, благодаря количественному выражению результатов и простоте постановки, позволяет проводить динамический контроль за содержанием РФМК в плазме по ходу заболевания и в процессе лечения. - Набор - 13,00 - 2 808,60 - 36 511,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора: 1. О-фенантролина гидрохлорид, 70 мг - 2 фл. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма человека, не содержащая РФМК), - 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма человека, содержащая РФМК), - 1 фл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. Этот экспресс-тест обычно используется как вспомогательный при диагностике диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром, disseminated intravascular coagulation (DIC)). Не предназначен для самотестирования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение:  Набор РФМК-тест предназначен для качественного определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов, являющихся маркерами внутрисосудистого свертывания крови при тромбозах, тромбоэмболиях, ДВС-синдромах различного генеза. В отличие от этанолового и протаминсульфатного тестов фенантролиновая проба, благодаря количественному выражению результатов и простоте постановки, позволяет проводить динамический контроль за содержанием РФМК в плазме по ходу заболевания и в процессе лечения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор рассчитан на 200 определений при расходе растворов реагентов по 0,1 мл на 1 анализ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант исполнения Планшетный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора: - 1. О-фенантролина гидрохлорид, 70 мг - 2 фл. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма человека, не содержащая РФМК), - 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма человека, содержащая РФМК), - 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. Этот экспресс-тест обычно используется как вспомогательный при диагностике диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром, disseminated intravascular coagulation (DIC)). Не предназначен для самотестирования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение:  - Набор РФМК-тест предназначен для качественного определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов, являющихся маркерами внутрисосудистого свертывания крови при тромбозах, тромбоэмболиях, ДВС-синдромах различного генеза. В отличие от этанолового и протаминсульфатного тестов фенантролиновая проба, благодаря количественному выражению результатов и простоте постановки, позволяет проводить динамический контроль за содержанием РФМК в плазме по ходу заболевания и в процессе лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор рассчитан на 200 определений при расходе растворов реагентов по 0,1 мл на 1 анализ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант исполнения - Планшетный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора: - 1. О-фенантролина гидрохлорид, 70 мг - 2 фл. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма человека, не содержащая РФМК), - 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма человека, содержащая РФМК), - 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. Этот экспресс-тест обычно используется как вспомогательный при диагностике диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром, disseminated intravascular coagulation (DIC)). Не предназначен для самотестирования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение:  - Набор РФМК-тест предназначен для качественного определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов, являющихся маркерами внутрисосудистого свертывания крови при тромбозах, тромбоэмболиях, ДВС-синдромах различного генеза. В отличие от этанолового и протаминсульфатного тестов фенантролиновая проба, благодаря количественному выражению результатов и простоте постановки, позволяет проводить динамический контроль за содержанием РФМК в плазме по ходу заболевания и в процессе лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор рассчитан на 200 определений при расходе растворов реагентов по 0,1 мл на 1 анализ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант исполнения - Планшетный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011348 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Маркировка на кювете наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие - Штука - 3,00 - 5 895,53 - 17 686,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Маркировка на кювете наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный, патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Маркировка на кювете - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Маркировка на кювете - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001557 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие Формат выпуска: Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие - Набор - 7,00 - 10 456,16 - 73 193,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат выпуска: Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат выпуска: - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат выпуска: - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010692 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Состав набора: калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин. соответствие - Штука - 1,00 - 9 305,29 - 9 305,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 5 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: ОГБУЗ "Куйтунская районная больница", 665302, Иркутская область, Куйтунский район, рп Куйтун, ул. Киевская, 34; Адрес электронной почты Zakupki-kcrb@mail.ru; Номер контактного телефона ответственного должностного лица заказчика отвечающий за техническое задание заявки- 8(39536)51439- Казимир Елена Владимировна. В соответствии с подп. а) п. 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 N 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций" установлен запрет на совершение сделок (в том числе заключение внешнеторговых контрактов) с юридическими лицами, физическими лицами и находящимися под их контролем организациями, в отношении которых применяются специальные экономические меры.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Иркутская, м.р-н Куйтунский, г.п. Куйтунское, рп Куйтун, ул Киевская, д. 34

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060158, БИК 012520101, Отделение Иркутск Банка России//УФК по Иркутской области, г. Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: ОГБУЗ "Куйтунская районная больница", 665302, Иркутская область, Куйтунский район, рп Куйтун, ул. Киевская, 34; Адрес электронной почты Zakupki-kcrb@mail.ru; Номер контактного телефона ответственного должностного лица заказчика отвечающий за техническое задание заявки- 8(39536)51439- Казимир Елена Владимировна. В соответствии с подп. а) п. 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 N 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций" установлен запрет на совершение сделок (в том числе заключение внешнеторговых контрактов) с юридическими лицами, физическими лицами и находящимися под их контролем организациями, в отношении которых применяются специальные экономические меры.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий