Номер извещения: 0348300062125000349

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "БАЛАШИХИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории для выявления антител к вирусам гепатитов, вич (аукцион 92 ) среди субъектов малого предпринимательства

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503483000621001000434

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "БАЛАШИХИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 143907, Московская обл, г Балашиха, ш Энтузиастов, дом 41

Место нахождения: 143907, Московская обл, г Балашиха, ш Энтузиастов, дом 41

Ответственное должностное лицо: Хайдуков В. В.

Адрес электронной почты: haydukov@balob.ru

Номер контактного телефона: 7-495-5210001

Факс: 7-495-5210001

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.10.2025 14:18 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.10.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 490 599,88

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253500100759050010100104600012120000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество определений шт ? 480 Максимальное количество определений без учёта контролей шт ? 465 Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут ? 5 - Набор - 28,00 - 14 550,50 - 407 414,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество определений шт ? 480 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество определений без учёта контролей шт ? 465 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ТМБ Мл ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное суммарное время инкубации мин ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Типы исследуемого образца сыворотка, плазма крови и препараты крови человека. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения соответствие Без предварительной промывки планшета соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов соответствие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора соответствие Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем конъюгата Мл ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С сут ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца Мл ? 0.04 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета Мл 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем стоп-реагента Мл ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности мес ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество определений шт - ? 480 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество определений без учёта контролей шт - ? 465 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ТМБ Мл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное суммарное время инкубации мин - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Типы исследуемого образца сыворотка, плазма крови и препараты крови человека. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения соответствие Без предварительной промывки планшета соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов соответствие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора соответствие Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем конъюгата Мл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С сут - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца Мл - ? 0.04 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета Мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем стоп-реагента Мл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество определений шт - ? 480 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество определений без учёта контролей шт - ? 465 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ТМБ Мл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное суммарное время инкубации мин - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Типы исследуемого образца сыворотка, плазма крови и препараты крови человека. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения соответствие Без предварительной промывки планшета соответствие Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов соответствие Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора соответствие Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем конъюгата Мл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С сут - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца Мл - ? 0.04 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета Мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем стоп-реагента Мл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005395 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Без предварительной промывки планшета Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 30°С. Стоп-реагент: раствор серной кислоты Конъюгат № 1 - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 Конъюгат № 2 - стрептавидин и белки ВИЧ конъюгированные с пероксидазой. Минимальное время между остановкой ферментативной реакции и измерением оптической плотности не превышает 2 мин. Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ) Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности мин ? 10 Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут ? 7 - Набор - 28,00 - 34 255,83 - 959 163,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Без предварительной промывки планшета Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 30°С. Стоп-реагент: раствор серной кислоты Конъюгат № 1 - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 Конъюгат № 2 - стрептавидин и белки ВИЧ конъюгированные с пероксидазой. Минимальное время между остановкой ферментативной реакции и измерением оптической плотности не превышает 2 мин. Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ) Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности мин ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 26°С часов ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета Мл 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца Мл ? 0.075 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество определений без учёта контролей шт ? 455 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность, оцененная на не менее чем 500 серопозитивных образцах % ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем стоп-реагента Мл ? 63 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С сут ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Без предварительной промывки планшета Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 30°С. Стоп-реагент: раствор серной кислоты Конъюгат № 1 - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 Конъюгат № 2 - стрептавидин и белки ВИЧ конъюгированные с пероксидазой. Минимальное время между остановкой ферментативной реакции и измерением оптической плотности не превышает 2 мин. Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ) Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности мин - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 26°С часов - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета Мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца Мл - ? 0.075 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество определений без учёта контролей шт - ? 455 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность, оцененная на не менее чем 500 серопозитивных образцах % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем стоп-реагента Мл - ? 63 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С сут - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Без предварительной промывки планшета Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 30°С. Стоп-реагент: раствор серной кислоты Конъюгат № 1 - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 Конъюгат № 2 - стрептавидин и белки ВИЧ конъюгированные с пероксидазой. Минимальное время между остановкой ферментативной реакции и измерением оптической плотности не превышает 2 мин. Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ) Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности мин - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 26°С часов - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета Мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца Мл - ? 0.075 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество определений без учёта контролей шт - ? 455 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность, оцененная на не менее чем 500 серопозитивных образцах % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем стоп-реагента Мл - ? 63 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 26°С сут - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007122 - Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Количество флаконов шт ? 10 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для контроля чувствительности исследований Основной компонент образцы сыворотки или плазмы крови человека лиофилизированные, содержащие антитела к вирусу гепатита С, HBsAg, антитела к Treponema pallidum и антитела к ВИЧ-1 Срок годности мес ? 12 - Набор - 1,00 - 14 376,27 - 14 376,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов шт ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для контроля чувствительности исследований Основной компонент образцы сыворотки или плазмы крови человека лиофилизированные, содержащие антитела к вирусу гепатита С, HBsAg, антитела к Treponema pallidum и антитела к ВИЧ-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности мес ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов шт - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для контроля чувствительности исследований Основной компонент образцы сыворотки или плазмы крови человека лиофилизированные, содержащие антитела к вирусу гепатита С, HBsAg, антитела к Treponema pallidum и антитела к ВИЧ-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности мес - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов шт - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для контроля чувствительности исследований Основной компонент образцы сыворотки или плазмы крови человека лиофилизированные, содержащие антитела к вирусу гепатита С, HBsAg, антитела к Treponema pallidum и антитела к ВИЧ-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности мес - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем исследуемого образца на одну лунку планшета Мл ? 0.04 Минимальное суммарное время инкубации мин ? 80 Срок годности мес ? 24 - Набор - 12,00 - 7 824,33 - 93 891,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем исследуемого образца на одну лунку планшета Мл ? 0.04 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное суммарное время инкубации мин ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности мес ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Предназначен для подтверждения присутствия антител к ВГС в образцах положительных в скриннинговых тестах Расположение антигенов core, NS на одном стрипе Без предварительной промывки планшета Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем отрицательного контрольного образца Мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета Мл 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем положительного контрольного образца Мл ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем исследуемого образца на одну лунку планшета Мл - ? 0.04 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное суммарное время инкубации мин - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Предназначен для подтверждения присутствия антител к ВГС в образцах положительных в скриннинговых тестах Расположение антигенов core, NS на одном стрипе Без предварительной промывки планшета Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем отрицательного контрольного образца Мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета Мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем положительного контрольного образца Мл - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем исследуемого образца на одну лунку планшета Мл - ? 0.04 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное суммарное время инкубации мин - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности мес - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Предназначен для подтверждения присутствия антител к ВГС в образцах положительных в скриннинговых тестах Расположение антигенов core, NS на одном стрипе Без предварительной промывки планшета Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем отрицательного контрольного образца Мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета Мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем положительного контрольного образца Мл - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010471 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Метод основан на реакции флоккуляции Предназначен для качественного и полуколичественного определения Проведение реакции на тест-карточках Наличие отрицательного и положительного контролей Суммарное время инкубации мин ? 8 Объем исследуемого образца Мл ? 0.05 - Набор - 3,00 - 5 251,47 - 15 754,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Метод основан на реакции флоккуляции Предназначен для качественного и полуколичественного определения Проведение реакции на тест-карточках Наличие отрицательного и положительного контролей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации мин ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца Мл ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость шейкирования при инкубации об/мин ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Метод основан на реакции флоккуляции Предназначен для качественного и полуколичественного определения Проведение реакции на тест-карточках Наличие отрицательного и положительного контролей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации мин - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца Мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость шейкирования при инкубации об/мин - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Метод основан на реакции флоккуляции Предназначен для качественного и полуколичественного определения Проведение реакции на тест-карточках Наличие отрицательного и положительного контролей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации мин - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца Мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования сут - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость шейкирования при инкубации об/мин - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 906,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее - ОЗ) может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии (далее - НГ). Выбор способа ОЗ осуществляется участником закупки. ОЗ в виде денежных средств предоставляется путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытого участником закупки в банках, перечень которых установлен Правительством РФ (специальный счет). Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. НГ, выданная участнику закупки банком, для целей ОЗ на участие в закупке должна быть безотзывной и соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. НГ должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом РФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия НГ требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых НГ. Срок действия НГ должен составлять не менее 1 месяца с даты окончания срока подачи заявок. В НГ в качестве бенефициара указывается заказчик, за исключением случая проведения совместного конкурса или аукциона, при котором в качестве бенефициара указывается организатор совместного конкурса или аукциона (Организация, осуществляющая размещение извещения об осуществлении закупки).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643460000004800, л/c 20825219300, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г.Москва , к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, г.о. Балашиха

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643460000004800, л/c 20825219300, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г.Москва , к/c 40102810845370000004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий