Номер извещения: 0348300062125000347

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "БАЛАШИХИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории (Вирус гепатита В, Treponema pallidum, ) в 2025 году (аукцион 90 ) среди субъектов малого предпринимательства.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503483000621001000432

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "БАЛАШИХИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 143907, Московская обл, г Балашиха, ш Энтузиастов, дом 41

Место нахождения: 143907, Московская обл, г Балашиха, ш Энтузиастов, дом 41

Ответственное должностное лицо: Хайдуков В. В.

Адрес электронной почты: haydukov@balob.ru

Номер контактного телефона: 7-495-5210001

Факс: 7-495-5210001

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.10.2025 11:55 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.10.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 215 573,49

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253500100759050010100104580012120000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009461 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем раствора для разведения конъюгата, мл ? 13 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С Объем концентрата ТМБ, мл ? 0.5 - Набор - 4,00 - 5 677,69 - 22 710,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем раствора для разведения конъюгата, мл ? 13 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем концентрата ТМБ, мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем субстратного буферного раствора, мл ? 13 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации, мин ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца, мл ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, мл ? 650 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед.ОП ? 0.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца, ед.ОП ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем раствора для разведения конъюгата, мл - ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем концентрата ТМБ, мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем субстратного буферного раствора, мл - ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации, мин - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца, мл - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, мл - ? 650 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед.ОП - ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца, ед.ОП - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем раствора для разведения конъюгата, мл - ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем концентрата ТМБ, мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем субстратного буферного раствора, мл - ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации, мин - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца, мл - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, мл - ? 650 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед.ОП - ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца, ед.ОП - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009497 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем положительного контрольного образца, мл ? 1 Объем концентрата конъюгата, мл ? 1.5 Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, сут ? 14 - Набор - 28,00 - 15 879,33 - 444 621,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем положительного контрольного образца, мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем концентрата конъюгата, мл ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, сут ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем отрицательного контрольного образца, мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем раствора для разведения конъюгата, мл ? 70 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Планшет разборный Анализ исследуемых образцов в монопликатах Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем субстратного буферного раствора, мл ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем концентрата ТМБ, мл ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца, мл ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца, ед.ОП ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора конъюгата, часов ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации, мин ? 120 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед.ОП ? 0.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем положительного контрольного образца, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем концентрата конъюгата, мл - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, сут - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем отрицательного контрольного образца, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем раствора для разведения конъюгата, мл - ? 70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Планшет разборный Анализ исследуемых образцов в монопликатах Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем субстратного буферного раствора, мл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем концентрата ТМБ, мл - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца, мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца, ед.ОП - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора конъюгата, часов - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации, мин - ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед.ОП - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем положительного контрольного образца, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем концентрата конъюгата, мл - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, сут - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем отрицательного контрольного образца, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем раствора для разведения конъюгата, мл - ? 70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Планшет разборный Анализ исследуемых образцов в монопликатах Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем субстратного буферного раствора, мл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем концентрата ТМБ, мл - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца, мл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца, ед.ОП - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора конъюгата, часов - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации, мин - ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца, ед.ОП - ? 0.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С, мес. ? 1 Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл, мин. ? 200 Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл 0.1 - Набор - 28,00 - 15 501,86 - 434 052,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С, мес. ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл, мин. ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ исследуемых образцов в монопликатах Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ) Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора для разведения конъюгата, мл ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл ? 0.025 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, часов ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С, мес. - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл, мин. - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ исследуемых образцов в монопликатах Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ) Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора для разведения конъюгата, мл - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл - ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, часов - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность рабочего раствора конъюгата при температуре в диапазоне от 2°С до 8°С, мес. - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл, мин. - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ исследуемых образцов в монопликатах Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Не требуется отдельной лунки для определения оптической плотности раствора ТМБ (контроль ТМБ) Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора для разведения конъюгата, мл - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл - ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, часов - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Готовые контрольные образцы, не требующие разведения Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Объем стоп-реагента, мл ? 6 Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл ? 0.01 - Набор - 12,00 - 6 414,58 - 76 974,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Готовые контрольные образцы, не требующие разведения Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем стоп-реагента, мл ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл ? 0.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем раствора подтверждающего агента, мл ? 0.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин. ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем отрицательного контрольного образца, мл ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, часов ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем положительного контрольного образца, мл ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности, мл ? 13 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Готовые контрольные образцы, не требующие разведения Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем стоп-реагента, мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем раствора подтверждающего агента, мл - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин. - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем отрицательного контрольного образца, мл - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, часов - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем положительного контрольного образца, мл - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности, мл - ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Готовые контрольные образцы, не требующие разведения Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем стоп-реагента, мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем раствора подтверждающего агента, мл - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин. - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем отрицательного контрольного образца, мл - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, часов - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем положительного контрольного образца, мл - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности, мл - ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009507 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Без предварительной промывки планшета Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Объемное равенство контролей и образцов Специфичность, % ? 100 Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л ? 7 - Набор - 4,00 - 8 800,67 - 35 202,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Без предварительной промывки планшета Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Объемное равенство контролей и образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность, % ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем раствора для разведения сывороток, мл ? 26 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество определений без учёта контролей, шт ? 92 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца, мл ? 0.01 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, % ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации, мин. ? 105 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Без предварительной промывки планшета Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Объемное равенство контролей и образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность, % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем раствора для разведения сывороток, мл - ? 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество определений без учёта контролей, шт - ? 92 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца, мл - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации, мин. - ? 105 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Без предварительной промывки планшета Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Объемное равенство контролей и образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность, % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем раствора для разведения сывороток, мл - ? 26 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество определений без учёта контролей, шт - ? 92 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца, мл - ? 0.01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации, мин. - ? 105 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Минимальное суммарное время инкубации, мин ? 45 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Возможность определения титра антител Возможность использования ликвора для проведения анализа Допускается проведение исследования при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Срок годности, мес ? 18 - Набор - 3,00 - 7 982,00 - 23 946,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальное суммарное время инкубации, мин ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Возможность определения титра антител Возможность использования ликвора для проведения анализа Допускается проведение исследования при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, мес ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальное суммарное время инкубации, мин - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Возможность определения титра антител Возможность использования ликвора для проведения анализа Допускается проведение исследования при температуре в диапазоне 18°С - 25°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, мес - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальное суммарное время инкубации, мин - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Возможность определения титра антител Возможность использования ликвора для проведения анализа Допускается проведение исследования при температуре в диапазоне 18°С - 25°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, мес - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007122 - Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Количество концентраций каждой сыворотки, содержащей отдельный субтип и мутантную форму HBsAg, шт ? 3 Срок годности, год ? 5 Количество сывороток крови, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg, шт ? 8 - Набор - 1,00 - 49 414,73 - 49 414,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество концентраций каждой сыворотки, содержащей отдельный субтип и мутантную форму HBsAg, шт ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности, год ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество сывороток крови, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg, шт ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент сыворотки лиофилизированные, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов, шт ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество концентраций каждой сыворотки, содержащей отдельный субтип и мутантную форму HBsAg, шт - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности, год - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество сывороток крови, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg, шт - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент сыворотки лиофилизированные, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов, шт - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество концентраций каждой сыворотки, содержащей отдельный субтип и мутантную форму HBsAg, шт - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности, год - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество сывороток крови, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg, шт - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент сыворотки лиофилизированные, содержащие разные субтипы и мутантные формы HBsAg - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов, шт - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007122 - Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Минимальное время восстановления сыворотки, мин ? 15 Количество образцов, шт ? 8 Объем восстановления сыворотки, мл ? 0.4 - Набор - 1,00 - 42 463,47 - 42 463,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальное время восстановления сыворотки, мин ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образцов, шт ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем восстановления сыворотки, мл ? 0.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент образцы сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, мес ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности, год ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальное время восстановления сыворотки, мин - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образцов, шт - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем восстановления сыворотки, мл - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент образцы сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, мес - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности, год - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальное время восстановления сыворотки, мин - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образцов, шт - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем восстановления сыворотки, мл - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент образцы сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, мес - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности, год - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007122 - Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Количество образцов, шт ? 16 Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес ? 6 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент образцы сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа Допускается проведение восстановления лиофилизированной сыворотки при температуре в диапазоне 18°С - 25°С - Набор - 1,00 - 42 463,47 - 42 463,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество образцов, шт ? 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент образцы сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа Допускается проведение восстановления лиофилизированной сыворотки при температуре в диапазоне 18°С - 25°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, мес. ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время восстановления сыворотки, мин ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем восстановления сыворотки, мл ? 0.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности, год ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество образцов, шт - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент образцы сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа Допускается проведение восстановления лиофилизированной сыворотки при температуре в диапазоне 18°С - 25°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, мес. - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время восстановления сыворотки, мин - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем восстановления сыворотки, мл - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности, год - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество образцов, шт - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент образцы сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа Допускается проведение восстановления лиофилизированной сыворотки при температуре в диапазоне 18°С - 25°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, мес. - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время восстановления сыворотки, мин - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем восстановления сыворотки, мл - ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности, год - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007122 - Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Количество образцов, шт ? 6 Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес ? 6 Минимальное время восстановления сыворотки, мин ? 15 - Набор - 1,00 - 43 724,10 - 43 724,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество образцов, шт ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время восстановления сыворотки, мин ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, мес ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент образцы сыворотки крови, содержащие антиген р24 ВИЧ-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, год ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество образцов, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время восстановления сыворотки, мин - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, мес - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент образцы сыворотки крови, содержащие антиген р24 ВИЧ-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, год - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество образцов, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение восстановленной сыворотки при температуре минус 20°С, мес - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время восстановления сыворотки, мин - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение восстановленной сыворотки при температуре в диапазоне 2°С - 8°С, мес - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. Назначение для оценки чувствительности наборов реагентов Основной компонент образцы сыворотки крови, содержащие антиген р24 ВИЧ-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, год - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 155,73 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее - ОЗ) может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии (далее - НГ). Выбор способа ОЗ осуществляется участником закупки. ОЗ в виде денежных средств предоставляется путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытого участником закупки в банках, перечень которых установлен Правительством РФ (специальный счет). Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. НГ, выданная участнику закупки банком, для целей ОЗ на участие в закупке должна быть безотзывной и соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. НГ должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом РФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия НГ требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых НГ. Срок действия НГ должен составлять не менее 1 месяца с даты окончания срока подачи заявок. В НГ в качестве бенефициара указывается заказчик, за исключением случая проведения совместного конкурса или аукциона, при котором в качестве бенефициара указывается организатор совместного конкурса или аукциона (Организация, осуществляющая размещение извещения об осуществлении закупки).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643460000004800, л/c 20825219300, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г.Москва , к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, г.о. Балашиха

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643460000004800, л/c 20825219300, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г.Москва , к/c 40102810845370000004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий