Номер извещения: 0306300053925000131

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2"

Наименование объекта закупки: поставка реактивов для ИФА исследований на анализаторе Лазурит.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503063000539001000125

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2"

Почтовый адрес: 185003, Респ Карелия, г Петрозаводск, Респ Карелия, г Петрозаводск, ул Володарского, дом 14

Место нахождения: Российская Федерация, 185003, Карелия Респ, Петрозаводск г, Володарского (Голиковка р-н), Д.14

Специализированная организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПЕРВАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАКАЗ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 185035, Карелия Респ, Петрозаводск г, Ф. Энгельса ул, 10, 506

Место нахождения: Российская Федерация, 185031, Карелия Респ, Петрозаводск г, Октябрьский (Октябрьский р-н) пр-кт, Д.26-Б, КВ.30

Ответственное должностное лицо: Ходоровская Е. Л.

Адрес электронной почты: muzgp2-ehkonomisty@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-965-8171091

Дополнительная информация: Ответственный по тех. заданию Ермолаева А.А., Васильева Е.Г. тел. рабочий: 8142572470, эл. почта lab.gp2@yandex.ru. Специализированная организация: ООО «ПСО «Госзаказ», расположенное по адресу: 185031, Республика Карелия, г. Петрозаводск, пр. Октябрьский, д. 26Б, 30. Телефон/факс: (8142) 63-20-60, фактический адрес: 185035, Республика Карелия, г. Петрозаводск, ул. Ф. Энгельса, д. 10, вход 1, офис 506. Адрес электронной почты: pso.goszakaz@gmail.com. Адрес сайта: http://pso10.ru/. Ответственное должностное лицо: Балаев Борис Викторович.

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.10.2025 15:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.10.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 130 832,04

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252100102710210010100101250012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005984 - Echinococcus granulosus антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к Echinococcus granulosus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфекции Echinococcus granulosus, паразитических ленточных червей, вызывающих эхинококкоз (hydatid disease Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Планшет для предразведения входит в состав набора соответствие - Набор - 3,00 - 8 948,90 - 26 846,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к Echinococcus granulosus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфекции Echinococcus granulosus, паразитических ленточных червей, вызывающих эхинококкоз (hydatid disease Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Планшет для предразведения входит в состав набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность определения титра антител наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к Echinococcus granulosus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфекции Echinococcus granulosus, паразитических ленточных червей, вызывающих эхинококкоз (hydatid disease - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Планшет для предразведения входит в состав набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность определения титра антител - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к Echinococcus granulosus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфекции Echinococcus granulosus, паразитических ленточных червей, вызывающих эхинококкоз (hydatid disease - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Планшет для предразведения входит в состав набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность определения титра антител - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 No145, Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. В связи с отсутствием в позиции КТРУ характеристик, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007603 - D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Справочная информация (описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Метод «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 3,00 - 15 161,16 - 45 483,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце ? 3 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 0.01 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (плазма крови) ? 0.01 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации ? 75 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце - ? 3 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 0.01 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце - ? 3 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 0.01 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (плазма крови) - ? 0.01 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Использование шейкера - постановка анализа с использованием шейкера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 No145, Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. В связи с отсутствием в позиции КТРУ характеристик, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010466 - Инсулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце ? 0.0002 МЕ/мл - Набор - 3,00 - 11 152,64 - 33 457,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце ? 0.0002 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность (мМЕ/л) ? 0.75 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов с фиксированной концентрацией ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Использование отдельных лунок для бланка не требуется Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации ? 55 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце - ? 0.0002 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность (мМЕ/л) - ? 0.75 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов с фиксированной концентрацией - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации - ? 55 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце - ? 0.0002 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность (мМЕ/л) - ? 0.75 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов с фиксированной концентрацией - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации - ? 55 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 No145, Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. В связи с отсутствием в позиции КТРУ характеристик, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009215 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Набор - 1,00 - 5 024,62 - 5 024,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце ? 0.5 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 0.002 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (сыворотка крови) ? 0.02 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов с фиксированной концентрацией ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Использование отдельных лунок для бланка не требуется Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации ? 75 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце - ? 0.5 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 0.002 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (сыворотка крови) - ? 0.02 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов с фиксированной концентрацией - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце - ? 0.5 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 0.002 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (сыворотка крови) - ? 0.02 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов с фиксированной концентрацией - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 No145, Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. В связи с отсутствием в позиции КТРУ характеристик, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006915 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л ? 1000 усл. ед - Набор - 2,00 - 10 009,66 - 20 019,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л ? 1000 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность (пмоль/л) ? 1.5 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (сыворотка крови) ? 0.025 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов с фиксированной концентрацией ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Использование отдельных лунок для бланка не требуется Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации ? 75 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма раствора ТМБ и конъюгата готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л - ? 1000 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность (пмоль/л) - ? 1.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (сыворотка крови) - ? 0.025 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов с фиксированной концентрацией - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, пмоль/л - ? 1000 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность (пмоль/л) - ? 1.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (сыворотка крови) - ? 0.025 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов с фиксированной концентрацией - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Использование отдельных лунок для бланка - не требуется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма раствора ТМБ и конъюгата - готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 No145, Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога. В связи с отсутствием в позиции КТРУ характеристик, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара: - выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; - копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий) или сведения о действующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие; - информацию о реестровой записи, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. (основание: часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункты 14,16 Правил, утвержденных постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650, пункты 2, 25 Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684); Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Карелия, г.о. Петрозаводский, г Петрозаводск, р-н Голиковка, ул Володарского, д. 14, этаж 1, каб. № 117

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Условия независимой гарантии установлены статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ и Постановлением Правительства РФ от 08.11.2023 №1005. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения исполнения контракта осуществляется в соответствии со статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 №44-ФЗ. В случае, если участником закупки, с которым заключается контракт, является казенное учреждение, положения Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта к такому участнику не применяются.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802У0487000/ОБ, БИК 012202102

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок и объем гарантии на поставляемые товары должны быть согласно гарантии изготовителя с момента поставки товаров. Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 8 месяцев.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара: - выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; - копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий) или сведения о действующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие; - информацию о реестровой записи, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. (основание: часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункты 14,16 Правил, утвержденных постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650, пункты 2, 25 Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684); Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий