Номер извещения: 0306300053925000134

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов и расходных материалов для коагулометра Гематит (Hematite M)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503063000539001000127

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 2"

Почтовый адрес: 185003, Респ Карелия, г Петрозаводск, Респ Карелия, г Петрозаводск, ул Володарского, дом 14

Место нахождения: 185003, Респ Карелия, г Петрозаводск, Респ Карелия, г Петрозаводск, ул Володарского, дом 14

Специализированная организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПЕРВАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАКАЗ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 185035, Карелия Респ, Петрозаводск г, Ф. Энгельса ул, 10, 506

Место нахождения: Российская Федерация, 185031, Карелия Респ, Петрозаводск г, Октябрьский (Октябрьский р-н) пр-кт, Д.26-Б, КВ.30

Ответственное должностное лицо: Ходоровская Е. Л.

Адрес электронной почты: muzgp2-ehkonomisty@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-8142-572856

Факс: 7-8142-572189

Дополнительная информация: Специализированная организация: ООО «ПСО «Госзаказ», расположенное по адресу: 185031, Республика Карелия, г. Петрозаводск, пр. Октябрьский, д. 26Б, 30. Телефон/факс: (8142) 63-20-60, фактический адрес: 185035, Республика Карелия, г. Петрозаводск, ул. Ф. Энгельса, д. 10, вход 1, офис 506. Адрес электронной почты: pso.goszakaz@gmail.com. Адрес сайта: http://pso10.ru/. Ответственное должностное лицо: Балаев Борис Викторович.

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.10.2025 14:56 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.11.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 443 521,94

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252100102710210010100101270012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.03.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения фибриногена Метод клоттинговый по Клауссу Область применения для количественного определения фибриногена Количество выполняемых тестов ? 360 ШТ - Набор - 10,00 - 12 184,96 - 121 849,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод клоттинговый по Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для количественного определения фибриногена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска реагента лиофилизированный монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница интервала измерения (г/л) ? 0.5 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница интервала измерения (г/л) ? 6.5 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 24 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод - клоттинговый по Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для количественного определения фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница интервала измерения (г/л) - ? 0.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница интервала измерения (г/л) - ? 6.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 24 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод - клоттинговый по Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для количественного определения фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница интервала измерения (г/л) - ? 0.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница интервала измерения (г/л) - ? 6.5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 24 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре -20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000914 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Метод клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина Область применения для определения протромбинового времени и расчета МНО Количество выполняемых тестов ? 375 ШТ - Набор - 10,00 - 6 727,92 - 67 279,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для определения протромбинового времени и расчета МНО Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска реагента лиофилизированный монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 48 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометра Гематит Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод - клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для определения протромбинового времени и расчета МНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод - клоттинговый на основе кроличьего тромбопластина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для определения протромбинового времени и расчета МНО - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска реагента - лиофилизированный монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 48 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечение соответствия метода измерения задачам лаборатории Требование регламентированно технологическим процессом лаборатории. Обусловлено потребностями лаборатории по необходимому количеству выполняемых тестов Использование лиофилизированный формы позволяет обеспечить его долгосрочное хранение до момента реализации. Требование обусловлено необходимостью экономии времени оператора на приготовление реагента. Для получения достоверных результатов анализа в тестах по исследованию гемостаза. Требования к объему реагента определено таким образом, чтобы общего объема реагентов в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований Требования к объему разбавителя определено таким образом, чтобы общего объема разбавителя в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований Требование обусловлено необходимостью распознавания реагентов набора анализатором Hematite, имеющимся у Заказчика. Указание срока стабильности необходимо для того, чтобы подобрать наиболее оптимальный вариант набора реагентов, основываясь на ежедневном расходе лаборатории Требование обусловлено необходимостью обеспечить более длительное хранение реагента. Требование обусловлено необходимостью обеспечить более длительное хранение реагента.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001554 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Метод клоттинговый с эллаговой кислотой Форма выпуска Реагента 1 (активатор) жидкая Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) жидкая - Набор - 1,00 - 6 978,64 - 6 978,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод клоттинговый с эллаговой кислотой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Реагента 1 (активатор) жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии Гематит производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флакона в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 750 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод - клоттинговый с эллаговой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска Реагента 1 (активатор) - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии Гематит производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флакона - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 750 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод - клоттинговый с эллаговой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска Реагента 1 (активатор) - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска Реагента 2 (хлорид кальция 0,025М) - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для анализаторов серии Hematite - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики серии Гематит производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флакона - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 750 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обеспечение соответствия метода измерения задачам лаборатории Требование обусловлено необходимостью экономии времени оператора на приготовление реагента. Требование обусловлено необходимостью экономии времени оператора на приготовление реагента. Для получения достоверных результатов анализа в тестах по исследованию гемостаза. Требования к объему реагента определено таким образом, чтобы общего объема реагентов в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований Требования к объему реагента определено таким образом, чтобы общего объема реагентов в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований Требование обусловлено необходимостью распознавания реагентов набора анализатором Hematite, имеющимся у Заказчика. Наличие в пользовании у Заказчика анализаторов гемостаза производства "ЗОНЧИ Технология Девелопмент Ко." (Китай) Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Форма выпуска концентрат Объем промывающего раствора во флаконе ? 1000 СМ3; МЛ Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие - Штука - 13,00 - 6 699,50 - 87 093,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска концентрат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем промывающего раствора во флаконе ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - концентрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем промывающего раствора во флаконе - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - концентрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем промывающего раствора во флаконе - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование обусловлено необходимостью обеспечить более длительное хранение реагента. Требование обусловлено потребностью рационального использования набора, поскольку позволит оператору готовить необходимое количество реагента. Для возможности использования набора реагентов на анализаторе в соответствии с руководством по эксплуатации к анализатору, имеющемуся в лаборатории заказчика. Наличие в пользовании у Заказчика анализаторов гемостаза "Hematite"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Форма выпуска жидкий раствор Объем промывающего раствора во флаконе ? 480 СМ3; МЛ Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие - Штука - 6,00 - 10 049,25 - 60 295,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска жидкий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем промывающего раствора во флаконе ? 480 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем промывающего раствора во флаконе - ? 480 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем промывающего раствора во флаконе - ? 480 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - для автоматических коагулометрических анализаторов для in vitro диагностики "Hematite". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование обусловлено необходимостью обеспечить более длительное хранение реагента. Требование обусловлено потребностью рационального использования набора, поскольку позволит оператору готовить необходимое количество реагента. Для возможности использования набора реагентов на анализаторе в соответствии с руководством по эксплуатации к анализатору, имеющемуся в лаборатории заказчика. Наличие в пользовании у Заказчика анализаторов гемостаза "Hematite".

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000019 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Область применения разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена Форма выпуска жидкий раствор Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности - Штука - 10,00 - 1 773,34 - 17 733,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствор имидазола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 100 и ? 930 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - раствор имидазола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия в оригинальных флаконах при температуре 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - раствор имидазола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование регламентированно технологическим процессом лаборатории. Требование обусловлено необходимостью экономии времени оператора на приготовление реагента. Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции. Требование обусловлено необходимостью правильного прохождения реакции.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002892 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Область применения построение калибровочного графика при количественном определении фибриногена в плазме крови человека клоттинговым методом Форма выпуска калибратора лиофилизат Форма выпуска разбавителя жидкая - Набор - 2,00 - 7 481,10 - 14 962,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения построение калибровочного графика при количественном определении фибриногена в плазме крови человека клоттинговым методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска калибратора лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 18 - 26°С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 2 - 8°С ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 20°С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 70°С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - построение калибровочного графика при количественном определении фибриногена в плазме крови человека клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска калибратора - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 18 - 26°С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 2 - 8°С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 20°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 70°С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - построение калибровочного графика при количественном определении фибриногена в плазме крови человека клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска калибратора - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 18 - 26°С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения 2 - 8°С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 20°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора после восстановления флакона при температуре хранения - 70°С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требование регламентированно технологическим процессом лаборатории. Использование лиофилизированный формы позволяет обеспечить долгосрочное хранение контрольного материала до момента его реализации. Требование обусловлено необходимостью экономии времени оператора на приготовление реагента. Требования к объему калибратора определено таким образом, чтобы общего объема калибратора в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований Требования к объему разбавителя определено таким образом, чтобы общего объема разбавителя в наборе было достаточно для выполнения запланированного числа исследований Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции. Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции. Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции. Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции. Указание стабильности реагента после вскрытия флакона позволяет подобрать оптимальные наборы для своевременной реализации продукции.

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма для коагулологических исследований Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Количество аттестованных показателей ? 6 ШТ Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 - Набор - 7,00 - 7 481,10 - 52 367,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска контрольного материала лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контрольного материала ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контрольного материала - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контрольного материала - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма для коагулологических исследований Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Количество аттестованных показателей ? 6 ШТ Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 - Набор - 2,00 - 7 481,10 - 14 962,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска разбавителя жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска контрольного материала лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контрольного материала ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем разбавителя ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контрольного материала - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска разбавителя - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска контрольного материала - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контрольного материала - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем разбавителя - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разбавителя после вскрытия при 2-8 °С - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 18 - 26 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре 2 - 8 °С - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 20 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контроля после восстановления флакона при температуре - 70 °С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Реквизиты счета для перечисления обеспечения исполнения контракта: Получатель: Министерство финансов Республики Карелия (ГБУЗ «ГП № 2», л/с 20066У04870) ИНН 1001027102, КПП 100101001 р/с 03224643860000000600 Банк получателя: Отделение - НБ Республика Карелия Банка России//УФК по Республике Карелия г. Петрозаводск БИК 018602104 к/с 40102810945370000073, ОКТМО 86701000001 КБК 00000000000000000510 Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий; - Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара: -выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; -копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий) или сведения о действующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие; -информацию о реестровой записи, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. (основание: часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункты 14,16 Правил, утвержденных постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650, пункты 2, 25 Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684);

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Карелия, г.о. Петрозаводский, г Петрозаводск, р-н Голиковка, ул Володарского, д. 14, Республика Карелия, г. Петрозаводск, ул. Володарского, 14, кабинет 117, 1 этаж

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Условия независимой гарантии установлены статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ и Постановлением Правительства РФ от 08.11.2023 №1005. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения исполнения контракта осуществляется в соответствии со статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 №44-ФЗ. В случае, если участником закупки, с которым заключается контракт, является казенное учреждение, положения Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта к такому участнику не применяются.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802У0487000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Реквизиты счета для перечисления обеспечения исполнения контракта: Получатель: Министерство финансов Республики Карелия (ГБУЗ «ГП № 2», л/с 20066У04870) ИНН 1001027102, КПП 100101001 р/с 03224643860000000600 Банк получателя: Отделение - НБ Республика Карелия Банка России//УФК по Республике Карелия г. Петрозаводск БИК 018602104 к/с 40102810945370000073, ОКТМО 86701000001 КБК 00000000000000000510 Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий; - Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара: -выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; -копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий) или сведения о действующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие; -информацию о реестровой записи, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. (основание: часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункты 14,16 Правил, утвержденных постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650, пункты 2, 25 Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684);

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий