Номер извещения: 0318300093225000218

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503183000932001000241

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Место нахождения: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Ответственное должностное лицо: Кульпинов А. Л.

Адрес электронной почты: pavcrb-tender@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86191-53352-161

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.10.2025 16:43 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.11.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 592 892,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253234600400223460100102470012059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Пакет с растворами Na/K Описание Пакет с растворами предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. СОСТАВ -калибровочный раствор; -раствор для промывки; -емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей. Упаковка: не менее 800 мл. Совместимость с анализаторами EASYLYTE - Упаковка - 2,00 - 48 787,00 - 97 574,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Пакет с растворами предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. СОСТАВ -калибровочный раствор; -раствор для промывки; -емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей. Упаковка: не менее 800 мл. Совместимость с анализаторами EASYLYTE Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Пакет с растворами предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. СОСТАВ -калибровочный раствор; -раствор для промывки; -емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей. Упаковка: не менее 800 мл. Совместимость с анализаторами EASYLYTE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Пакет с растворами предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. СОСТАВ -калибровочный раствор; -раствор для промывки; -емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей. Упаковка: не менее 800 мл. Совместимость с анализаторами EASYLYTE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Тромбопластин Описание Реагент для определения протромбинового времени в плазме венозной крови не менее 1000 тестов Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Технология выполнения In vitro Аттестация по МИЧ Наличие Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ» Упаковка Тромбопластин – не менее 8 флаконов объемом не менее 5 мл каждый. Наличие РУ. - Упаковка - 1,00 - 10 058,00 - 10 058,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения протромбинового времени в плазме венозной крови не менее 1000 тестов Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Технология выполнения In vitro Аттестация по МИЧ Наличие Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ» Упаковка Тромбопластин – не менее 8 флаконов объемом не менее 5 мл каждый. Наличие РУ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения протромбинового времени в плазме венозной крови не менее 1000 тестов Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Технология выполнения In vitro Аттестация по МИЧ Наличие Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ» Упаковка Тромбопластин – не менее 8 флаконов объемом не менее 5 мл каждый. Наличие РУ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для определения протромбинового времени в плазме венозной крови не менее 1000 тестов Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Технология выполнения In vitro Аттестация по МИЧ Наличие Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ» Упаковка Тромбопластин – не менее 8 флаконов объемом не менее 5 мл каждый. Наличие РУ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - АЧТВ Описание Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус) АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Упаковка АРТТ-реагент – не менее 10 флаконов объемом не менее5 мл каждый; раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом не менее 5 мл каждый - Упаковка - 2,00 - 16 276,00 - 32 552,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус) АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Упаковка АРТТ-реагент – не менее 10 флаконов объемом не менее5 мл каждый; раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом не менее 5 мл каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус) АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Упаковка АРТТ-реагент – не менее 10 флаконов объемом не менее5 мл каждый; раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом не менее 5 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус) АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Упаковка АРТТ-реагент – не менее 10 флаконов объемом не менее5 мл каждый; раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом не менее 5 мл каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания Мочевины Описание Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - Набор - 4,00 - 10 577,00 - 42 308,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для количественного определения содержания Креатинина Описание Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. - Набор - 4,00 - 3 604,00 - 14 416,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для иммунохроматографического выявления специфических кардиомаркеров в сыворотке (плазме) или цельной крови. Описание Тест-система для определения сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. Метод: иммунохроматографический. Объем пробы не менее 100 мкл. Состав набора: Планшет индикаторный ,упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем: 20шт; - Буфер : 20 шт; - Пипетка пластиковая для внесения образца : 20 шт; - Скарификатор одноразовый стерильный: 20 шт; - Салфетка асептическая стерильная: 20 шт. Чувствительность определения 0,5 нг/мл. Относительная чувствительность не менее 98,5%. Относительная специфичность не менее 98,4 %. Время выхода результата не более 10 минут. - Набор - 5,00 - 6 692,00 - 33 460,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Тест-система для определения сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. Метод: иммунохроматографический. Объем пробы не менее 100 мкл. Состав набора: Планшет индикаторный ,упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем: 20шт; - Буфер : 20 шт; - Пипетка пластиковая для внесения образца : 20 шт; - Скарификатор одноразовый стерильный: 20 шт; - Салфетка асептическая стерильная: 20 шт. Чувствительность определения 0,5 нг/мл. Относительная чувствительность не менее 98,5%. Относительная специфичность не менее 98,4 %. Время выхода результата не более 10 минут. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Тест-система для определения сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. Метод: иммунохроматографический. Объем пробы не менее 100 мкл. Состав набора: Планшет индикаторный ,упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем: 20шт; - Буфер : 20 шт; - Пипетка пластиковая для внесения образца : 20 шт; - Скарификатор одноразовый стерильный: 20 шт; - Салфетка асептическая стерильная: 20 шт. Чувствительность определения 0,5 нг/мл. Относительная чувствительность не менее 98,5%. Относительная специфичность не менее 98,4 %. Время выхода результата не более 10 минут. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Тест-система для определения сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. Метод: иммунохроматографический. Объем пробы не менее 100 мкл. Состав набора: Планшет индикаторный ,упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем: 20шт; - Буфер : 20 шт; - Пипетка пластиковая для внесения образца : 20 шт; - Скарификатор одноразовый стерильный: 20 шт; - Салфетка асептическая стерильная: 20 шт. Чувствительность определения 0,5 нг/мл. Относительная чувствительность не менее 98,5%. Относительная специфичность не менее 98,4 %. Время выхода результата не более 10 минут. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для ежедневной промывки Описание Набор для ежедневной промывки. Совместимость с анализатором электролитов EASYLYTE. На 3-6 мес., после разведения стабилен 4 недели. СОСТАВ НАБОРА Разбавитель не менее 90 мл HCl (0.05 N), NH5 F2 (0.05 N) Реагент для ежедневной очистки не менее 6 флаконов Пепсин (масса пепсина во влаконе не менее 0,35 г) - Набор - 2,00 - 15 979,00 - 31 958,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для ежедневной промывки. Совместимость с анализатором электролитов EASYLYTE. На 3-6 мес., после разведения стабилен 4 недели. СОСТАВ НАБОРА Разбавитель не менее 90 мл HCl (0.05 N), NH5 F2 (0.05 N) Реагент для ежедневной очистки не менее 6 флаконов Пепсин (масса пепсина во влаконе не менее 0,35 г) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для ежедневной промывки. Совместимость с анализатором электролитов EASYLYTE. На 3-6 мес., после разведения стабилен 4 недели. СОСТАВ НАБОРА Разбавитель не менее 90 мл HCl (0.05 N), NH5 F2 (0.05 N) Реагент для ежедневной очистки не менее 6 флаконов Пепсин (масса пепсина во влаконе не менее 0,35 г) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для ежедневной промывки. Совместимость с анализатором электролитов EASYLYTE. На 3-6 мес., после разведения стабилен 4 недели. СОСТАВ НАБОРА Разбавитель не менее 90 мл HCl (0.05 N), NH5 F2 (0.05 N) Реагент для ежедневной очистки не менее 6 флаконов Пепсин (масса пепсина во влаконе не менее 0,35 г) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Изотонический разбавитель Описание Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - Штука - 8,00 - 10 494,00 - 83 952,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Кювета с магнитными мешалками Описание Кювета с магнитными мешалками для проведения исследований системы гемостаза на полуавтоматическом коагулометре CoaDATA. Количество в упаковке не менее 500 шт - Упаковка - 2,00 - 34 171,00 - 68 342,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кювета с магнитными мешалками для проведения исследований системы гемостаза на полуавтоматическом коагулометре CoaDATA. Количество в упаковке не менее 500 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кювета с магнитными мешалками для проведения исследований системы гемостаза на полуавтоматическом коагулометре CoaDATA. Количество в упаковке не менее 500 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кювета с магнитными мешалками для проведения исследований системы гемостаза на полуавтоматическом коагулометре CoaDATA. Количество в упаковке не менее 500 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения активности Аланинаминотрансферазы Описание Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между ?-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100; L-аланин, ммоль/л - 500; Лактатдегид-рогеназа, Е/л - 1200; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 15; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - Набор - 2,00 - 8 118,00 - 16 236,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между ?-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100; L-аланин, ммоль/л - 500; Лактатдегид-рогеназа, Е/л - 1200; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 15; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между ?-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100; L-аланин, ммоль/л - 500; Лактатдегид-рогеназа, Е/л - 1200; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 15; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между ?-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100; L-аланин, ммоль/л - 500; Лактатдегид-рогеназа, Е/л - 1200; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 15; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Павловский, с.п. Павловское, ст-ца Павловская, ул Первомайская, д. 14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527740, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//Управление Федерального казначейства по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий