Номер извещения: 0318300093225000217

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503183000932001000239

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Место нахождения: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Ответственное должностное лицо: Кульпинов А. Л.

Адрес электронной почты: pavcrb-tender@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86191-53352-161

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.10.2025 16:37 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.11.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 480 684,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253234600400223460100102450010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Изотонический разбавитель Описание Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - Штука - 3,00 - 10 494,00 - 31 482,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Очищающий раствор Описание Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - Штука - 2,00 - 5 049,00 - 10 098,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Очищающий раствор Описание Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - Штука - 1,00 - 10 237,00 - 10 237,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Лизирующий реагент Описание Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - Штука - 2,00 - 10 652,00 - 21 304,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Бесцианидный лизирующий раствор для получения трех субпопуляций по лейкоцитам. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 1 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.194 - Полоски диагностические типа Urine RS моделей Н10 ( 100 шт/упак.) Описание Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-ХN по ТУ 9398-001-45677786-2016: Вариант упаковки А: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения pH в моче и ее фальсификатах Уриреал-1pH - не менее 100 шт - Упаковка - 20,00 - 2 900,00 - 58 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-ХN по ТУ 9398-001-45677786-2016: Вариант упаковки А: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения pH в моче и ее фальсификатах Уриреал-1pH - не менее 100 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-ХN по ТУ 9398-001-45677786-2016: Вариант упаковки А: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения pH в моче и ее фальсификатах Уриреал-1pH - не менее 100 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения: креатинина, рН, относительной плотности, нитритов, глутаральдегида и окислителей/пиридиниум хлорохромата в моче и ее фальсификатах Уриреал-ХN по ТУ 9398-001-45677786-2016: Вариант упаковки А: Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения pH в моче и ее фальсификатах Уриреал-1pH - не менее 100 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.194 - Набор реагентов для количественного определения содержания Креатинина Описание Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. - Набор - 1,00 - 3 604,00 - 3 604,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания Мочевины Описание Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - Набор - 1,00 - 10 577,00 - 10 577,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с ?-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения активности Аспартатаминотрансферазы Описание Набор реагентов для определения активности АСТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аспартатаминотрансфераза катализирует реакцию переамини-рования между ?-кетоглутаратом и L- аспартатом с образованием оксалоацетата. В присутствии малатдегидрогеназы и оксалоацетата происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аспартатами-нотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Форма вы-пуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 80; L-аспартат, ммоль/л -240; Лактатдегидрогеназа, Е/л - 600; Ма-латдегидрогеназа, Е/л -600; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 12; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - Набор - 1,00 - 8 118,00 - 8 118,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения активности АСТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аспартатаминотрансфераза катализирует реакцию переамини-рования между ?-кетоглутаратом и L- аспартатом с образованием оксалоацетата. В присутствии малатдегидрогеназы и оксалоацетата происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аспартатами-нотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Форма вы-пуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 80; L-аспартат, ммоль/л -240; Лактатдегидрогеназа, Е/л - 600; Ма-латдегидрогеназа, Е/л -600; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 12; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения активности АСТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аспартатаминотрансфераза катализирует реакцию переамини-рования между ?-кетоглутаратом и L- аспартатом с образованием оксалоацетата. В присутствии малатдегидрогеназы и оксалоацетата происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аспартатами-нотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Форма вы-пуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 80; L-аспартат, ммоль/л -240; Лактатдегидрогеназа, Е/л - 600; Ма-латдегидрогеназа, Е/л -600; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 12; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения активности АСТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аспартатаминотрансфераза катализирует реакцию переамини-рования между ?-кетоглутаратом и L- аспартатом с образованием оксалоацетата. В присутствии малатдегидрогеназы и оксалоацетата происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аспартатами-нотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Форма вы-пуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 80; L-аспартат, ммоль/л -240; Лактатдегидрогеназа, Е/л - 600; Ма-латдегидрогеназа, Е/л -600; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 12; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения активности Аланинаминотрансферазы Описание Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между ?-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100; L-аланин, ммоль/л - 500; Лактатдегид-рогеназа, Е/л - 1200; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 15; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - Набор - 1,00 - 8 118,00 - 8 118,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между ?-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100; L-аланин, ммоль/л - 500; Лактатдегид-рогеназа, Е/л - 1200; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 15; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между ?-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100; L-аланин, ммоль/л - 500; Лактатдегид-рогеназа, Е/л - 1200; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 15; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между ?-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100; L-аланин, ммоль/л - 500; Лактатдегид-рогеназа, Е/л - 1200; Азид натрия, г/л - 0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,18; ?-кетоглутарат, ммоль/л - 15; Азид натрия, г/л - 0,95. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови Описание Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка, монореактив. Время реакции 10 минут. Линейность до: не менее 700мг/дл . Чувствительность – 0,4 ммоль/л , коэффициент вариации результатов определений – 5%. Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Длина волны: не менее 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: При гид-ролизе эфиров холестерина холестеринэстеразой образуется свободный холестерин. Образовавшийся в результате гидролиза и имеющийся в пробе холестерин окисляет-ся кислородом воздуха под действием холестериноксидазы с образованием эквимо-лярных количеств перекиси водорода. Под действием пероксидазы перекись водоро-да окисляет хромогенные субстраты с образованием окрашенного соединения, ин-тенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически. Форма выпуска: не менее 600 мл (6 x 100 мл + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Фосфатный буфер, ммоль/л - 50; Фенол, ммоль/л - 5; 4-аминоантипирин, ммоль/л -0,3; Холестеринэстераза, Е/л - 200; Холе-стериноксидаза, Е/л - 100; Пероксидаза, Е/л - 3000; Реагент 2: Калибратор, ммоль/л - 5,2. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температу-ре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии доста-точной герметичности флакона. - Набор - 1,00 - 8 400,00 - 8 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка, монореактив. Время реакции 10 минут. Линейность до: не менее 700мг/дл . Чувствительность – 0,4 ммоль/л , коэффициент вариации результатов определений – 5%. Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Длина волны: не менее 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: При гид-ролизе эфиров холестерина холестеринэстеразой образуется свободный холестерин. Образовавшийся в результате гидролиза и имеющийся в пробе холестерин окисляет-ся кислородом воздуха под действием холестериноксидазы с образованием эквимо-лярных количеств перекиси водорода. Под действием пероксидазы перекись водоро-да окисляет хромогенные субстраты с образованием окрашенного соединения, ин-тенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически. Форма выпуска: не менее 600 мл (6 x 100 мл + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Фосфатный буфер, ммоль/л - 50; Фенол, ммоль/л - 5; 4-аминоантипирин, ммоль/л -0,3; Холестеринэстераза, Е/л - 200; Холе-стериноксидаза, Е/л - 100; Пероксидаза, Е/л - 3000; Реагент 2: Калибратор, ммоль/л - 5,2. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температу-ре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии доста-точной герметичности флакона. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка, монореактив. Время реакции 10 минут. Линейность до: не менее 700мг/дл . Чувствительность – 0,4 ммоль/л , коэффициент вариации результатов определений – 5%. Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Длина волны: не менее 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: При гид-ролизе эфиров холестерина холестеринэстеразой образуется свободный холестерин. Образовавшийся в результате гидролиза и имеющийся в пробе холестерин окисляет-ся кислородом воздуха под действием холестериноксидазы с образованием эквимо-лярных количеств перекиси водорода. Под действием пероксидазы перекись водоро-да окисляет хромогенные субстраты с образованием окрашенного соединения, ин-тенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически. Форма выпуска: не менее 600 мл (6 x 100 мл + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Фосфатный буфер, ммоль/л - 50; Фенол, ммоль/л - 5; 4-аминоантипирин, ммоль/л -0,3; Холестеринэстераза, Е/л - 200; Холе-стериноксидаза, Е/л - 100; Пероксидаза, Е/л - 3000; Реагент 2: Калибратор, ммоль/л - 5,2. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температу-ре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии доста-точной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка, монореактив. Время реакции 10 минут. Линейность до: не менее 700мг/дл . Чувствительность – 0,4 ммоль/л , коэффициент вариации результатов определений – 5%. Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Длина волны: не менее 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: При гид-ролизе эфиров холестерина холестеринэстеразой образуется свободный холестерин. Образовавшийся в результате гидролиза и имеющийся в пробе холестерин окисляет-ся кислородом воздуха под действием холестериноксидазы с образованием эквимо-лярных количеств перекиси водорода. Под действием пероксидазы перекись водоро-да окисляет хромогенные субстраты с образованием окрашенного соединения, ин-тенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически. Форма выпуска: не менее 600 мл (6 x 100 мл + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Фосфатный буфер, ммоль/л - 50; Фенол, ммоль/л - 5; 4-аминоантипирин, ммоль/л -0,3; Холестеринэстераза, Е/л - 200; Холе-стериноксидаза, Е/л - 100; Пероксидаза, Е/л - 3000; Реагент 2: Калибратор, ммоль/л - 5,2. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температу-ре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии доста-точной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Павловский, с.п. Павловское, ст-ца Павловская, ул Первомайская, д. 14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527740, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//Управление Федерального казначейства по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий