Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44260115 от 2025-11-01

Поставка расходных материалов для иммуногематологического тестирования образцов крови ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.3

Срок подачи заявок — 10.11.2025

Номер извещения: 0348500003825000081

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР КРОВИ"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для иммуногематологического тестирования образцов крови человека на анализаторе ORTHO VISION MAX для нужд ГБУЗ МО «МОЦК» в 2025 году (лот 2)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503485000038001000138

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МОСКОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ЦЕНТР КРОВИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 111399, Москва, УЛ. МЕТАЛЛУРГОВ, Д. 37А

Место нахождения: Российская Федерация, 111399, Москва, УЛ. МЕТАЛЛУРГОВ, Д. 37А

Ответственное должностное лицо: Агаева Д. А.

Адрес электронной почты: zakupkidiana@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-977-6103849

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.11.2025 18:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.11.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 283 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252772085497977200100101520012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006343 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Набор 0.8% для выявления непредвиденных антител групп крови Соответствие Стандартные эритроциты для скрининга антител Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ? 2 НЕД - Набор - 20,00 - 4 700,00 - 94 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор 0.8% для выявления непредвиденных антител групп крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартные эритроциты для скрининга антител Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для систем ORTHO BIOVUE Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор 0.8% для выявления непредвиденных антител групп крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартные эритроциты для скрининга антител - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для систем ORTHO BIOVUE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор 0.8% для выявления непредвиденных антител групп крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартные эритроциты для скрининга антител - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для систем ORTHO BIOVUE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Качественное определение IgG или компонентов комплемента, связанных с эритроцитами ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO Анти-IgG, -C3d; полиспецифичный реагент используется для установления факта наличия или отсутствия иммуноглобулинов и/или компонентов комплемента на эритроцитах человека. Данный реагент подходит для прямого и непрямого антиглобулинового тестирования. РЕАГЕНТЫ Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), сверху покрыта фальгтрованной пленкой. Соответствие Полностью совместима с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. Соответствие Фасовка ? 400 ШТ - Набор - 7,00 - 112 000,00 - 784 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественное определение IgG или компонентов комплемента, связанных с эритроцитами ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO Анти-IgG, -C3d; полиспецифичный реагент используется для установления факта наличия или отсутствия иммуноглобулинов и/или компонентов комплемента на эритроцитах человека. Данный реагент подходит для прямого и непрямого антиглобулинового тестирования. РЕАГЕНТЫ Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), сверху покрыта фальгтрованной пленкой. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместима с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественное определение IgG или компонентов комплемента, связанных с эритроцитами ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO Анти-IgG, -C3d; полиспецифичный реагент используется для установления факта наличия или отсутствия иммуноглобулинов и/или компонентов комплемента на эритроцитах человека. Данный реагент подходит для прямого и непрямого антиглобулинового тестирования. РЕАГЕНТЫ Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), сверху покрыта фальгтрованной пленкой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместима с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Качественное определение IgG или компонентов комплемента, связанных с эритроцитами ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO Анти-IgG, -C3d; полиспецифичный реагент используется для установления факта наличия или отсутствия иммуноглобулинов и/или компонентов комплемента на эритроцитах человека. Данный реагент подходит для прямого и непрямого антиглобулинового тестирования. РЕАГЕНТЫ Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), сверху покрыта фальгтрованной пленкой. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместима с анализатором для автоматизации иммуногематологического тестирования образцов крови человека, вариант исполнения ORTHO Vision Max. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011705 - Моноспецифический иммуноглобулин G к глобулину человека (IgG) ИВД, антитела IgG-кассета (анти-человеческий глобулин / анти-IgG) используются для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 МЕС Количество выполняемых исследований ? 400 ШТ - Штука - 1,00 - 145 000,00 - 145 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке IgG-кассета (анти-человеческий глобулин / анти-IgG) используются для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ORTHO VISION, ORTHO VISION MAX, ORTHO Auto Vue Innova и рабочей станции ORTHO Workstation Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - IgG-кассета (анти-человеческий глобулин / анти-IgG) используются для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ORTHO VISION, ORTHO VISION MAX, ORTHO Auto Vue Innova и рабочей станции ORTHO Workstation - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

IgG-кассета (анти-человеческий глобулин / анти-IgG) используются для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус-несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ORTHO VISION, ORTHO VISION MAX, ORTHO Auto Vue Innova и рабочей станции ORTHO Workstation - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010236 - ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости - Набор - 26,00 - 10 000,00 - 260 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости Значение характеристики не может изменяться участником закупки 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости. Значение характеристики не может изменяться участником закупки III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости Значение характеристики не может изменяться участником закупки 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости. Значение характеристики не может изменяться участником закупки I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Групповая принадлежность В(III) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- Групповая принадлежность 0(I) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- Групповая принадлежность 0(I) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Групповая принадлежность А(II) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Содержат антигены с, е системы Резус Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2.2, 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Содержат антигены с, е системы Резус Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ Групповая принадлежность 0(I) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- Содержат антигены D, E, c системы Резус Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Агглютинация с реагентами анти-А ,анти-А1,анти-с, анти-е силой от 3+++ до 4++++ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время инкубирования при скрининге 900 Секунда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.2.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ Содержат антигены с, е системы Резус; антиген К системы Келл Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Отсутствие агглютинации с регаентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти -К. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.2.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- Содержат антигены D, C, e системы Резус Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ Отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти -E. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 в инструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти -К. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- Агглютинация с реагентами анти-D,,анти-с, анти-е силой от 3+++ до 4++++ Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ Агглютинация с реагентами анти-c,анти-e, анти-K силой от 3+++ до 4++++ Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Агглютинация с реагентами анти-В, анти-c, анти-е силой от 3+++ до 4++++ Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- Агглютинация с реагентами анти-D,анти-E, анти-c силой от 3+++ до 4++++ Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Агглютинация с реагентами анти-В не позднее 5 секунд с момента перемешивания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указание на соответствие ГОСТ Р 51088-2013 в инструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- Агглютинация с реагентами анти-А ,анти-А1 не позднее 5 секунд с момента перемешивания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку 25 Единица действия биологической активности на микролитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте методом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле или стеклянных микросферах ,мануальным методом или с применением автоматических анализаторов 37 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указание на соответствие ГОСТ Р 51352-2013 в инструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 в инструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 в инструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения группы крови AB0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител методом колоночной агглютинации 0,8 % стандартные эритроциты А-В, 0,8 % фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ССDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики invitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- - Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ - Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- - Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Групповая принадлежность В(III) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- - Групповая принадлежность 0(I) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- - Групповая принадлежность 0(I) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Групповая принадлежность А(II) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Содержат антигены с, е системы Резус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2.2, 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Содержат антигены с, е системы Резус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ - Групповая принадлежность 0(I) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- - Содержат антигены D, E, c системы Резус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Агглютинация с реагентами анти-А ,анти-А1,анти-с, анти-е силой от 3+++ до 4++++ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время инкубирования при скрининге - 900 - Секунда - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.2.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ - Содержат антигены с, е системы Резус; антиген К системы Келл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Отсутствие агглютинации с регаентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К - Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти -К. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- - Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.2.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- - Содержат антигены D, C, e системы Резус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ - Отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти -E. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- - Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти -К. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- - Агглютинация с реагентами анти-D,,анти-с, анти-е силой от 3+++ до 4++++ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ - Агглютинация с реагентами анти-c,анти-e, анти-K силой от 3+++ до 4++++ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Агглютинация с реагентами анти-В, анти-c, анти-е силой от 3+++ до 4++++ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- - Агглютинация с реагентами анти-D,анти-E, анти-c силой от 3+++ до 4++++ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Агглютинация с реагентами анти-В не позднее 5 секунд с момента перемешивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указание на соответствие ГОСТ Р 51088-2013 в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Агглютинация с реагентами анти-А ,анти-А1 не позднее 5 секунд с момента перемешивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку - 25 - Единица действия биологической активности на микролитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте методом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле или стеклянных микросферах ,мануальным методом или с применением автоматических анализаторов - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указание на соответствие ГОСТ Р 51352-2013 в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения группы крови AB0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител методом колоночной агглютинации 0,8 % стандартные эритроциты А-В, 0,8 % фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ССDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики invitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- - Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ - Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- - Наличие четкой границы между осадком эритроцитов и надосадочной жидкостью. Отсутствие признаков гемолиза и мутности надосадочной жидкости. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Групповая принадлежность В(III) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- - Групповая принадлежность 0(I) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- - Групповая принадлежность 0(I) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Групповая принадлежность А(II) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Содержат антигены с, е системы Резус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2.2, 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Содержат антигены с, е системы Резус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ - Групповая принадлежность 0(I) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- - Содержат антигены D, E, c системы Резус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Агглютинация с реагентами анти-А ,анти-А1,анти-с, анти-е силой от 3+++ до 4++++ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубирования при скрининге - 900 - Секунда - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.2.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ - Содержат антигены с, е системы Резус; антиген К системы Келл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Отсутствие агглютинации с регаентами анти-В, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-E, анти -К. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К - Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-D, анти-С, анти – СW, анти-Е, анти -К. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- - Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-С, анти- е, анти -К. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- - Содержат антигены D, C, e системы Резус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ - Отсутствие агглютинации с реагентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти- D, анти-C, анти- CW, анти -E. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 15223-1-2020 в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- - Отсутствие агглютинации с регаентами анти-A, анти-B, анти-AB, анти-Е, анти- с, анти -К. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4.4. II-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccDEE) D+, C- ,c+ ,E+, e-, K- - Агглютинация с реагентами анти-D,,анти-с, анти-е силой от 3+++ до 4++++ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4.5. III-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ccdeeK) D-,C-, CW -,c+, E-, e+, K+ - Агглютинация с реагентами анти-c,анти-e, анти-K силой от 3+++ до 4++++ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Агглютинация с реагентами анти-В, анти-c, анти-е силой от 3+++ до 4++++ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4.3. I-0,8% Фенотипированные эритроциты 0 (I) группы (ССDee) D+, C+, c-, E-, e+, K- - Агглютинация с реагентами анти-D,анти-E, анти-c силой от 3+++ до 4++++ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5.2. 0,8% Стандартные эритроциты В(III) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Агглютинация с реагентами анти-В не позднее 5 секунд с момента перемешивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эритроцитсодержащие компоненты являются отрицательные к HBs-антиген, антитела анти-HCV, антитела/антиген-ВИЧ1/ВИЧ2, антитела Treponema Pallidum - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указание на соответствие ГОСТ Р 51088-2013 в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5.1. 0,8% Стандартные эритроциты А( II) D-, C-, CW -, c+, E-, e+, К- - Агглютинация с реагентами анти-А ,анти-А1 не позднее 5 секунд с момента перемешивания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество сыворотки исследуемой крови на 1 микропробирку - 25 - Единица действия биологической активности на микролитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура инкубирования при скрининге неполных аллоиммуных антител в непрямом антиглобулиновом тесте методом колоночной агглютинации на специализированных картах в геле или стеклянных микросферах ,мануальным методом или с применением автоматических анализаторов - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указание на соответствие ГОСТ Р 51352-2013 в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указание на соответствие ГОСТ Р ИСО 18113-2-2015 в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения группы крови AB0 перекрестным методом и выявления аллоиммунных антител методом колоночной агглютинации 0,8 % стандартные эритроциты А-В, 0,8 % фенотипированные эритроциты 0(I) группы (ССDee, ccDEE, ccdeeK)) для диагностики invitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Место нахождения/почтовый адрес Заказчика: 111399, г. Москва, ул. Металлургов, д.37А. Контакты заказчика: Агаева Д.А. 89776103849 почта: zakypki00@list.ru

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 830,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее - ОЗ) может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии (далее - НГ). Выбор способа ОЗ осуществляется участником закупки. ОЗ в виде денежных средств предоставляется путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытого участником закупки в банках, перечень которых установлен Правительством РФ (специальный счет). Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. НГ, выданная участнику закупки банком, для целей ОЗ на участие в закупке должна быть безотзывной и соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. НГ должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом РФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия НГ требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых НГ. Срок действия НГ должен составлять не менее 1 месяца с даты окончания срока подачи заявок. В НГ в качестве бенефициара указывается заказчик, за исключением случая проведения совместного конкурса или аукциона, при котором в качестве бенефициара указывается организатор совместного конкурса или аукциона (Организация, осуществляющая размещение извещения об осуществлении закупки).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643460000004800, л/c 20825Щ45010, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г. Москва, к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Перово, г. Москва, ул. Металлургов, д. 37А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643460000004800, л/c 20825Щ45010, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г. Москва, к/c 40102810845370000004

Дополнительная информация

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru