Номер извещения: 0139200000125015452

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Наименование объекта закупки: Поставка наборов реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202508395000002001000203

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Почтовый адрес: 650000, г.Кемерово, пр.Советский, д. 63

Место нахождения: 650000, КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ - КУЗБАСС, г.о. КЕМЕРОВСКИЙ, Г КЕМЕРОВО, ПР-КТ СОВЕТСКИЙ, Д. 63

Ответственное должностное лицо: Вахрамеева В. Б.

Адрес электронной почты: ugz@ugzko.ru

Номер контактного телефона: 7-3842-585985

Факс: 7-3842-585985

Дополнительная информация: Сведения о заказчике: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АГЕНТСТВО ПО ЗАКУПКАМ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ"; ИНН 4205349664; Российская Федерация, 650993, Кемеровская область - Кузбасс обл, Кемерово г, Арочная ул, Д. 41 ЭТАЖ 4, ОФИС 415; agentstvo@kuzdrav.ru; 7-3842-657150;

Регион: Кемеровская область - Кузбасс обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.11.2025 16:37 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.11.2025 07:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 385 812,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252420534966442050100102030022120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005412 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток наличие Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства наличие Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами ? 20 ШТ - Набор - 3,00 - 24 568,25 - 73 704,75

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АГЕНТСТВО ПО ЗАКУПКАМ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1,2) и антиген р24 ВИЧ-1. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1,2) и антиген р24 ВИЧ-1. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1,2) и антиген р24 ВИЧ-1. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара (в связи с тем, что параметры, указанные в КТРУ, не в полной мере отражают характеристики товара, требуемого к поставке, Заказчиком принято решение в необходимой степени детализировать описание объекта закупки с целью указания всех параметров, позволяющих определить соответствие закупаемого товара требованиям, установленным Заказчиком). Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели установлены для идентифицирования изделия, его соответствия предполагаемому применению, достижения наилучших результатов в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''. Сроки годности восстановленных образцов сывороток, возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток позволяет выполнить серию исследований входного контроля качества получаемых наборов реагентов для диагностики ВИЧ в течение длительного периода (экономическая эффективность).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005412 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток наличие Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства наличие Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами ? 16 ШТ - Набор - 3,00 - 33 278,26 - 99 834,78

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АГЕНТСТВО ПО ЗАКУПКАМ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами ? 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммунного блота по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-1 в различных концентрациях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммунного блота по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-1 в различных концентрациях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммунного блота по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-1 в различных концентрациях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара (в связи с тем, что параметры, указанные в КТРУ, не в полной мере отражают характеристики товара, требуемого к поставке, Заказчиком принято решение в необходимой степени детализировать описание объекта закупки с целью указания всех параметров, позволяющих определить соответствие закупаемого товара требованиям, установленным Заказчиком). Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели установлены для идентифицирования изделия, его соответствия предполагаемому применению, достижения наилучших результатов в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''. Сроки годности восстановленных образцов сывороток, возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток позволяет выполнить серию исследований входного контроля качества получаемых наборов реагентов для диагностики ВИЧ в течение длительного периода (экономическая эффективность).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005412 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток наличие Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства наличие Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами ? 8 ШТ - Набор - 3,00 - 33 278,26 - 99 834,78

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АГЕНТСТВО ПО ЗАКУПКАМ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа, при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-2 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-2 в различных концентрациях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа, при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-2 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-2 в различных концентрациях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест-системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе с лиофилизированными образцами - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях. Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа, при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), а также серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-2 для каждого образца сыворотки набора. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержат антитела к ВИЧ-2 в различных концентрациях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности восстановленных образцов сывороток при диапазоне температур 2-8°С - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности восстановленных образцов сывороток при температуре не выше минус 20°С - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара (в связи с тем, что параметры, указанные в КТРУ, не в полной мере отражают характеристики товара, требуемого к поставке, Заказчиком принято решение в необходимой степени детализировать описание объекта закупки с целью указания всех параметров, позволяющих определить соответствие закупаемого товара требованиям, установленным Заказчиком). Панели сывороток предназначены для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency выявления антител к ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа, при входном контроле у потребителя по показателю чувствительность . Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели установлены для идентифицирования изделия, его соответствия предполагаемому применению, достижения наилучших результатов в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''. Сроки годности восстановленных образцов сывороток, возможность трехкратного замораживания и оттаивания сывороток позволяет выполнить серию исследований входного контроля качества получаемых наборов реагентов для диагностики ВИЧ в течение длительного периода (экономическая эффективность).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005412 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, контрольный материал Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства наличие Количество флаконов в наборе ? 10 ШТ Описание Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях. Стандартная панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов для выявления антигена р24 ВИЧ-1 или наборов реагентов, применяемых для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1, отечественного или зарубежного производства, зарегистрированных в РФ, по минимальной чувствительности выявления антигена р24 ВИЧ-1 (в пг/мл). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС и НВsAg - Набор - 3,00 - 37 479,33 - 112 437,99

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АГЕНТСТВО ПО ЗАКУПКАМ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях. Стандартная панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов для выявления антигена р24 ВИЧ-1 или наборов реагентов, применяемых для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1, отечественного или зарубежного производства, зарегистрированных в РФ, по минимальной чувствительности выявления антигена р24 ВИЧ-1 (в пг/мл). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС и НВsAg Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях. Стандартная панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов для выявления антигена р24 ВИЧ-1 или наборов реагентов, применяемых для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1, отечественного или зарубежного производства, зарегистрированных в РФ, по минимальной чувствительности выявления антигена р24 ВИЧ-1 (в пг/мл). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС и НВsAg - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Инструкция по применению; паспорт на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях. Стандартная панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов для выявления антигена р24 ВИЧ-1 или наборов реагентов, применяемых для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1, отечественного или зарубежного производства, зарегистрированных в РФ, по минимальной чувствительности выявления антигена р24 ВИЧ-1 (в пг/мл). Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС и НВsAg - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара (в связи с тем, что параметры, указанные в КТРУ, не в полной мере отражают характеристики товара, требуемого к поставке, Заказчиком принято решение в необходимой степени детализировать описание объекта закупки с целью указания всех параметров, позволяющих определить соответствие закупаемого товара требованиям, установленным Заказчиком). Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства для идентифицирования изделия, его соответствия предполагаемому применению, достижения наилучших результатов в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования 1. Копия регистрационного удостоверения, выданное на медицинское изделие или номер реестровой записи, подтверждающий факт государственной регистрации медицинского изделия 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202508395000002001000203

Начальная (максимальная) цена контракта: 385 812,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252420534966442050100102030022120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 02.03.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: областной бюджет

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 32000000: Муниципальные образования Кемеровской области - Кузбасса

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Кемеровская область - Кузбасс, Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Кузбасский центр по профилактике и борьбе со СПИД» 650056, г. Кемерово, пр-т Ленина, д. 121 Б, пом.3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на счет: Получатель Государственное казенное учреждение здравоохранения «Агентство по закупкам в сфере здравоохранения», (ГКУ «АЗ СЗ»), ИНН/КПП 4205349664 / 420501001; МИНФИН КУЗБАССА (ГКУ «АЗ СЗ» л/с 05392206220) ОКЦ № 5 СибГУ Банка России //УФК по Кемеровской области – Кузбассу г Кемерово р/счет 03222643320000003900 кор/счет 40102810745370000032 БИК 013207212 КБК 00000000000000000510. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Обеспечение исполнения контракта предоставляется участником закупки, с которым заключается контракт, до заключения контракта. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. Требования к обеспечению исполнения контракта устанавливаются в соответствии со статьями 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643320000003900, л/c 05392206220, БИК 013207212, ОКЦ № 5 СибГУ Банка России//УФК по Кемеровской области - Кузбассу, г Кемерово, к/c 40102810745370000032

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 02.03.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: областной бюджет

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 32000000: Муниципальные образования Кемеровской области - Кузбасса

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий