Номер извещения: 0321300031525000170

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЕССЕНТУКСКИЙ МЕЖРАЙОННЫЙ РОДИЛЬНЫЙ ДОМ"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала для лаборатории №2

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503213000315001000039

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЕССЕНТУКСКИЙ МЕЖРАЙОННЫЙ РОДИЛЬНЫЙ ДОМ"

Почтовый адрес: 357635, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г ЕССЕНТУКИ, УЛ ОКТЯБРЬСКАЯ, 460

Место нахождения: 357635, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г ЕССЕНТУКИ, УЛ ОКТЯБРЬСКАЯ, 460

Ответственное должностное лицо: Регуш Т. Н.

Адрес электронной почты: rtn@roddomess.ru

Номер контактного телефона: 8-87934-48586

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.11.2025 09:06 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.11.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 599 999,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: Цена за единицу услуги

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252262600887426260100100420170000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005385 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Соответствие Иммунохроматографический экспресс тест для качественного определения антител всех изотипов (Ig ,IgM, IgA), специфичных для HIV-1, включая подтип O, и для HIV-2, одновременно в цельной крови, сыворотке, плазме человека. Соответствие Антигены, используемые в тесте, рекомбинантные протеины, нанесенные на участки HIV1 и HIV2. Контрольная полоска – результат связывания конъюгата и антитела и свидетельствует о функциональности конъюгата Соответствие - Набор - - 3 780,00 - 3 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Иммунохроматографический экспресс тест для качественного определения антител всех изотипов (Ig ,IgM, IgA), специфичных для HIV-1, включая подтип O, и для HIV-2, одновременно в цельной крови, сыворотке, плазме человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антигены, используемые в тесте, рекомбинантные протеины, нанесенные на участки HIV1 и HIV2. Контрольная полоска – результат связывания конъюгата и антитела и свидетельствует о функциональности конъюгата Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество наносимого образца не более 80 -100 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний контроль качества. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Относительная чувствительность не менее 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительная специфичность не менее 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время развития реакции не более 10 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе не менее 20 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 1. Индивидуально упакованный тест-картридж с влагопоглотителем и пластиковой пипеткой – не менее 1 шт./1 тест. 2. Буферный раствор – не менее 3 мл. 3. Инструкция - не менее 1 экз Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Иммунохроматографический экспресс тест для качественного определения антител всех изотипов (Ig ,IgM, IgA), специфичных для HIV-1, включая подтип O, и для HIV-2, одновременно в цельной крови, сыворотке, плазме человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антигены, используемые в тесте, рекомбинантные протеины, нанесенные на участки HIV1 и HIV2. Контрольная полоска – результат связывания конъюгата и антитела и свидетельствует о функциональности конъюгата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество наносимого образца - не более 80 -100 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний контроль качества. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Относительная чувствительность - не менее 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительная специфичность - не менее 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время развития реакции - не более 10 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - не менее 20 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: - 1. Индивидуально упакованный тест-картридж с влагопоглотителем и пластиковой пипеткой – не менее 1 шт./1 тест. 2. Буферный раствор – не менее 3 мл. 3. Инструкция - не менее 1 экз - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Иммунохроматографический экспресс тест для качественного определения антител всех изотипов (Ig ,IgM, IgA), специфичных для HIV-1, включая подтип O, и для HIV-2, одновременно в цельной крови, сыворотке, плазме человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антигены, используемые в тесте, рекомбинантные протеины, нанесенные на участки HIV1 и HIV2. Контрольная полоска – результат связывания конъюгата и антитела и свидетельствует о функциональности конъюгата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество наносимого образца - не более 80 -100 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний контроль качества. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Относительная чувствительность - не менее 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительная специфичность - не менее 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время развития реакции - не более 10 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - не менее 20 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: - 1. Индивидуально упакованный тест-картридж с влагопоглотителем и пластиковой пипеткой – не менее 1 шт./1 тест. 2. Буферный раствор – не менее 3 мл. 3. Инструкция - не менее 1 экз - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009052 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) Соответствие Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Наличие парафина Соответствие - Набор - - 41 670,00 - 41 670,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие парафина Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контроля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового раствора полимеразы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие оценки качества образца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение Lactobacillus, Mycoplasma hominis, Myc.genitalium, Ureaplasma spp.;Neisseria gonorrhoeae; Chlamydia trachomatis; Herpes simplex Virus1;2; Сytomegalovirus Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раскапанных амплификационных смесей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие парафина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контроля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового раствора полимеразы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие оценки качества образца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение Lactobacillus, Mycoplasma hominis, Myc.genitalium, Ureaplasma spp.;Neisseria gonorrhoeae; Chlamydia trachomatis; Herpes simplex Virus1;2; Сytomegalovirus - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие раскапанных амплификационных смесей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие парафина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие пробирок 0,2 мл в стрипах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контроля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие готового раствора полимеразы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие оценки качества образца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определение Lactobacillus, Mycoplasma hominis, Myc.genitalium, Ureaplasma spp.;Neisseria gonorrhoeae; Chlamydia trachomatis; Herpes simplex Virus1;2; Сytomegalovirus - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003724 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым Соответствие Аттестован по МИЧ в диапазоне не уже 1,0-1,39 Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Соответствие - Набор - - 13 230,00 - 13 230,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестован по МИЧ в диапазоне не уже 1,0-1,39 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: не менее 10 флаконов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестован по МИЧ в диапазоне - не уже 1,0-1,39 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - не менее 10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия - не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестован по МИЧ в диапазоне - не уже 1,0-1,39 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбина по Квику, МНО и протромбинового индекса в плазме для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - не менее 10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия - не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

- 21.20.23.111 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Максимальное количество выполняемых тестов 560 штук Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка ... Состав набора АЧТВ-реагент –не менее 7 фл. по не менее 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (не менее 10 мл) –не менее 3 фл - Упаковка - - 9 054,00 - 9 054,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 560 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Состав набора АЧТВ-реагент –не менее 7 фл. по не менее 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (не менее 10 мл) –не менее 3 фл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность (CaCl2) после вскрытия не менее 8-и часов при 37° Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность (АЧТВ) не менее 30 суток при 18-25 °С, 3 месяца при 2-8 °С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 560 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствие - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - Состав набора - АЧТВ-реагент –не менее 7 фл. по не менее 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (не менее 10 мл) –не менее 3 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность (CaCl2) после вскрытия - не менее 8-и часов при 37° - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность (АЧТВ) - не менее 30 суток при 18-25 °С, 3 месяца при 2-8 °С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - 560 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соответствие - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа

Состав набора - АЧТВ-реагент –не менее 7 фл. по не менее 4 мл., раствор кальция хлористого 0,025 М (не менее 10 мл) –не менее 3 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность (CaCl2) после вскрытия - не менее 8-и часов при 37° - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность (АЧТВ) - не менее 30 суток при 18-25 °С, 3 месяца при 2-8 °С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Соответствие Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. Соответствие Состав набора не менее 3 флакона по не менее 1 мл. - Набор - - 10 307,52 - 10 307,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 3 флакона по не менее 1 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность не менее 2 часов при 18-25 °С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - не менее 2 часов при 18-25 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - не менее 3 флакона по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность - не менее 2 часов при 18-25 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001006 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина Соответствие Состав набора тромбин –не менее 8 фл., имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл Стабильность после вскрытия не менее 30 дней при 18-25 °С - Набор - - 11 826,00 - 11 826,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора тромбин –не менее 8 фл., имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия не менее 30 дней при 18-25 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 320 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - тромбин –не менее 8 фл., имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия - не менее 30 дней при 18-25 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 320 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - тромбин –не менее 8 фл., имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия - не менее 30 дней при 18-25 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 320 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

- 20.59.52.199 - Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки. Предназначен для удаления остатков образца и реагентов, содержащихся в элементах измерительной системы анализатора Совместим с автоматическим коагулометром KG-500 ( установлен в ЛПУ). Соответствие Характеристики чистящего раствора для жесткой промывки рН > 7 Фасовка флакон объемом не менее 0,5 л. - Упаковка - - 4 950,00 - 4 950,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки. Предназначен для удаления остатков образца и реагентов, содержащихся в элементах измерительной системы анализатора Совместим с автоматическим коагулометром KG-500 ( установлен в ЛПУ). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики чистящего раствора для жесткой промывки рН > 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка флакон объемом не менее 0,5 л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки. Предназначен для удаления остатков образца и реагентов, содержащихся в элементах измерительной системы анализатора Совместим с автоматическим коагулометром KG-500 ( установлен в ЛПУ). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики чистящего раствора для жесткой промывки рН - > 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - флакон объемом не менее 0,5 л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки. Предназначен для удаления остатков образца и реагентов, содержащихся в элементах измерительной системы анализатора Совместим с автоматическим коагулометром KG-500 ( установлен в ЛПУ). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики чистящего раствора для жесткой промывки рН - > 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - флакон объемом не менее 0,5 л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Аттестована по не менее, чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2 Наличие Количество выполняемых тестов ? 120 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - Упаковка - - 6 102,00 - 6 102,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Аттестована по не менее, чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза не менее 3 фл. по не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность не менее 4 часов при 18-25 °С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Аттестована по не менее, чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза - не менее 3 фл. по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - не менее 4 часов при 18-25 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Аттестована по не менее, чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза - не менее 3 фл. по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность - не менее 4 часов при 18-25 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город-курорт Ессентуки, г Ессентуки, ул Октябрьская, д. 460

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701538, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ// УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий