Номер извещения: 0355100008325000300

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 59 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503551000083001000038

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 59 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 442960, Пензенская обл, Заречный г, Спортивная, СТР. 8

Место нахождения: Российская Федерация, 442960, Пензенская обл, Заречный г, Спортивная, СТР. 8

Ответственное должностное лицо: Долотова Н. Е.

Адрес электронной почты: olga@msch59.ru

Номер контактного телефона: 7-8412-600360

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Пензенская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.11.2025 15:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.11.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 867 593,46

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251583800056958380100100132990000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG Микропробирок в карте ? 8 ШТ Высота карты ? 52 ММ - Набор - 2,00 - 22 657,46 - 45 314,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество карт в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ. Предусмотренный пунктом 5 Правил использования КТРУ ПП № 145 запрет на указание дополнительных характеристик не применяется (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 21.20.23.110 - Карта гелевая «Across Gel Rh Phenotyping with Kell (K)» для in vitro определения антигенов системы Резус и антигена Kell в образцах эритроцитов человека в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации Количество карт в упаковке ? 50 ШТ Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K Высота карты ? 52 ММ - Упаковка - 1,00 - 29 537,64 - 29 537,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество карт в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002394 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 48 ШТ Описание Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора Микропробирок в карте ? 8 ШТ - Штука - 1,00 - 18 091,70 - 18 091,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl. (A-B-DVI+-Ctl. | A-B-DVI+-Ctl.). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клоны LB 2, 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl. (A-B-DVI+-Ctl. | A-B-DVI+-Ctl.). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клоны LB 2, 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl. (A-B-DVI+-Ctl. | A-B-DVI+-Ctl.). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клоны LB 2, 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование доп характеристик во вложении "Описание объекта закупки"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Карта для проведения прямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирок - микропробирки AHG-IgG-C3d-Ctl. Микропробирок в карте ? 8 ШТ Высота карты ? 52 ММ - Набор - 1,00 - 32 793,71 - 32 793,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Карта для проведения прямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирок - микропробирки AHG-IgG-C3d-Ctl. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество карт в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Карта для проведения прямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирок - микропробирки AHG-IgG-C3d-Ctl. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Карта для проведения прямой реакции Кумбса. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирок - микропробирки AHG-IgG-C3d-Ctl. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ. Предусмотренный пунктом 5 Правил использования КТРУ ПП № 145 запрет на указание дополнительных характеристик не применяется (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006339 - Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 180 ШТ Описание Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками - Набор - 1,00 - 9 423,34 - 9 423,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в каждом флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение! Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 14 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение! - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 14 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Каждый флакон должен содержать человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение! - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 14 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование доп характеристик во вложении "Описание объекта закупки"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010889 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Объем реагента ? 100 СМ3; МЛ Описание Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Количество выполняемых тестов ? 190 ШТ - Флакон - 3,00 - 4 524,75 - 13 574,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 190 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Раствор совместим с гелевыми картами Across System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 190 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Раствор совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 190 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Раствор совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование доп характеристик указаны во вложении "Описание объекта закупки"

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000658 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 100 ШТ Назначение Для анализаторов серии Лидлаб Амур - Набор - 20,00 - 19 958,40 - 399 168,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Лидлаб Амур Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Лидлаб Амур - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Лидлаб Амур - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур соответствие Количество исследований 100 ШТ - Набор - 18,00 - 17 963,00 - 323 334,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ. Назначение Для качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита С (Анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур Соответствие Количество исследований 100 ШТ - Набор - 18,00 - 24 948,00 - 449 064,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита С (Анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита С (Анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита С (Анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с иммунохемилюминисцентным анализатором Лидлаб Амур - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов 24 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе Наличие - Набор - 3,00 - 9 680,00 - 29 040,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 24 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ? 90 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В соответствии со статьей 3 Закона РФ от 14.07.1992г. № 3297-1 «О закрытом административно-территориальном образовании» на территории ЗАТО г. Заречный установлен особый режим безопасного функционирования предприятий и (или) объектов, который включает в себя установление контролируемых и (или) запретных зон по границе и (или) в пределах муниципального образования, ограничения на въезд на его территорию, а также ограничения на право ведения хозяйственной и предпринимательской деятельности, владения, пользования и распоряжения природными ресурсами, недвижимым имуществом, вытекающие из ограничений на въезд и (или) постоянное проживание. Порядок доступа на территорию ЗАТО г. Заречный утвержден постановлением Правительства РФ от 11.06.1996г. № 693 «Об утверждении положения о порядке обеспечения особого режима в закрытых административно-территориальном образовании, на территории которого расположены объекты министерства РФ по атомной энергии». Пропускной режим на территории закрытого административно-территориального образования г. Заречный установлен в соответствии с постановлением Главы Администрации ЗАТО г. Заречный Пензенской области от 11.07.2002 N 723 "Об утверждении инструкции "О пропускном режиме закрытого административно-территориального образования (ЗАТО) город Заречный Пензенской области". Для въезда в г. Заречный необходимо наличие пропуска. Исполнитель самостоятельно обязан своевременно оформить документы на въезд в город в соответствии с установленными правилами. Все риски, связанные с оформлением пропусков, и, соответственно, просрочки или иного неисполнения/ненадлежащего исполнения обязательств в связи с этим, несет Исполнитель. Заказчик не несет ответственность по оформлению пропусков в

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 18 675,93 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии со ст. 44, 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Пензенская, г.о. ЗАТО город Заречный, г Заречный, ул Спортивная, стр. 8

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 0,5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно раздела 10 проекта Контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок годности товара согласно приложения №2 к Контракту.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В соответствии со статьей 3 Закона РФ от 14.07.1992г. № 3297-1 «О закрытом административно-территориальном образовании» на территории ЗАТО г. Заречный установлен особый режим безопасного функционирования предприятий и (или) объектов, который включает в себя установление контролируемых и (или) запретных зон по границе и (или) в пределах муниципального образования, ограничения на въезд на его территорию, а также ограничения на право ведения хозяйственной и предпринимательской деятельности, владения, пользования и распоряжения природными ресурсами, недвижимым имуществом, вытекающие из ограничений на въезд и (или) постоянное проживание. Порядок доступа на территорию ЗАТО г. Заречный утвержден постановлением Правительства РФ от 11.06.1996г. № 693 «Об утверждении положения о порядке обеспечения особого режима в закрытых административно-территориальном образовании, на территории которого расположены объекты министерства РФ по атомной энергии». Пропускной режим на территории закрытого административно-территориального образования г. Заречный установлен в соответствии с постановлением Главы Администрации ЗАТО г. Заречный Пензенской области от 11.07.2002 N 723 "Об утверждении инструкции "О пропускном режиме закрытого административно-территориального образования (ЗАТО) город Заречный Пензенской области". Для въезда в г. Заречный необходимо наличие пропуска. Исполнитель самостоятельно обязан своевременно оформить документы на въезд в город в соответствии с установленными правилами. Все риски, связанные с оформлением пропусков, и, соответственно, просрочки или иного неисполнения/ненадлежащего исполнения обязательств в связи с этим, несет Исполнитель. Заказчик не несет ответственность по оформлению пропусков в

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий