Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44368381 от 2025-11-18

Поставка реактивов лот 7

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.4, 1.4

Срок подачи заявок — 28.11.2025

Номер извещения: 0103200008425008504

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов лот 7

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503032000766001000023

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Сулейманова А. С.

Адрес электронной почты: vzhik.05@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8722-680856

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368124, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина, Гагарина ул, Д.110. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368124, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина, Д.110. Телефон: 7-988-5698887. Адрес электронной почты: kizilurtCRB@mail.ru Ответственное лицо: ГАДЖИЕВ МАГОМЕД СУРХАЕВИЧ.

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.11.2025 14:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.11.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 440 696,82

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252054601800905460100100220660000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. Соответствует Срок стабильности после вскрытия, дней 28 - Набор - - 4 179,67 - 4 179,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Детергент CD-80 Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Соответствует Количество флаконов в упаковке, шт ? 1 Объем: ? 1 Л; ДМ3 - Набор - - 6 100,00 - 6 100,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, шт ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем: ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, шт - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем: - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке, шт - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем: - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения белка в моче. Описание Набор реагентов для определения белка в моче: сответствие Метод: унифицированный метод пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности. Общий объем реагента ?200 мл. - Набор - - 1 400,00 - 1 400,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения белка в моче: сответствие Метод: унифицированный метод пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности. Общий объем реагента ?200 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения белка в моче: сответствие Метод: унифицированный метод пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности. Общий объем реагента ?200 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов для определения белка в моче: сответствие Метод: унифицированный метод пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности. Общий объем реагента ?200 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор контрольных материалов (уровень 2) 5 мл Описание Назначение клинико-химического мультиконтроля(Значение 2): контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Количество уровней: ?1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 20 до 15 ?: ? 4 недель (универсальные компоненты), ? 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Объем реагента: ?1 (см[3*] - Набор - - 10 813,78 - 10 813,78

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Назначение клинико-химического мультиконтроля(Значение 2): контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Количество уровней: ?1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 20 до 15 ?: ? 4 недель (универсальные компоненты), ? 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Объем реагента: ?1 (см[3*] Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Назначение клинико-химического мультиконтроля(Значение 2): контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Количество уровней: ?1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 20 до 15 ?: ? 4 недель (универсальные компоненты), ? 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Объем реагента: ?1 (см[3*] - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Назначение клинико-химического мультиконтроля(Значение 2): контроль качества измерения рутинных биохимических анализов в измерительных системах Mindray BS. Определяемые параметры: Альбумин (ALB), Щелочная фосфатаза (ALP), Аланинаминотрансфераза (ALT), Альфа-амилаза (?-AMY), Аспартатаминотрансфераза (AST), Прямой билирубин (Bil-D), Общий билирубин (Bil-T), Кальций (Ca), Общий холестерин (TC), Креатинкиназа (CK), Креатинин (CREA), Глюкоза (Glu), Гамма-глутамилтрансфераза (?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа (?-HBDH), Лактатдегидрогеназа (LDH), Магний (Mg), Фосфор (P), Общий белок (TP), Триглицериды (TG), Мочевина (UREA), Мочевая кислота (UA), Железо (Fe), Холинэстераза (CHE), Липаза (LIP), Натрий (Na+), Калий (K+), Хлориды (Cl-), Иммуноглобулин A (IgA), Иммуноглобулин G (IgG), Иммуноглобулин M (IgM), Комплемент C3 (C3), Комплемент C4 (C4), С-реактивный белок (CRP), Холестерин ЛПВП (HDL-C), Холестерин ЛПНП (LDL-C), Аполипопротеин A1 (ApoA1), Аполипопротеин B (ApoB), Преальбумин (PA), Креатинкиназа-MB (CK-MB), Антистрептолизин O (ASO), Трансферрин (TRF), Ферритин (FER), Ненасыщенная железосвязывающая способность (UIBC). Количество уровней: ?1. Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 20 до 15 ?: ? 4 недель (универсальные компоненты), ? 2 недель (Bil-T/Bil-D/UIBC). Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Объем реагента: ?1 (см[3*] - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 21.20.23.110-00000910 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Дополнительные характеристики: Назначение: оценка протромбинового времени (ПВ) свертывания, международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику на автоматических и полуавтоматических коагулометрах. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия: соответствие Состав набора: Техпластин и контрольная плазма Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга- соответствие Объем Техпластин ?5,0 мл суспензии Кол-во определений техпластин ?25 определений Кол-во флаконов техпластин ?4 флакона. МИЧ Техпластина указан в Паспорте к набору:соответствие Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека: соответствие Объем контрольной плазмы ?1,0 мл Кол-во флаконов: ?1 флакон. Пробы: венозная кровь (цитратная плазма). Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени ?10%. Хранение набора в течение всего срока годности должно проводиться при температуре в диапазоне от 2 до 8°С Срок годности ?18 мес Допускается транспортировка при температуре ?+25°С Допускается транспортировка в течение ?30 суток. Время хранения Техпластина при температуре +37°С ?6 часов, Время хранения Техпластина при комнатной температуре в диапазоне от 18 до 25°С ?48 часов, Время хранения Техпластина при температуре в диапазоне от 2 до 8°С ?7 дней Заморозка не допускается: соответствие Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре ? 2 часов. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 120 ШТ - Набор - - 3 818,33 - 3 818,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики: Назначение: оценка протромбинового времени (ПВ) свертывания, международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику на автоматических и полуавтоматических коагулометрах. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия: соответствие Состав набора: Техпластин и контрольная плазма Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга- соответствие Объем Техпластин ?5,0 мл суспензии Кол-во определений техпластин ?25 определений Кол-во флаконов техпластин ?4 флакона. МИЧ Техпластина указан в Паспорте к набору:соответствие Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека: соответствие Объем контрольной плазмы ?1,0 мл Кол-во флаконов: ?1 флакон. Пробы: венозная кровь (цитратная плазма). Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени ?10%. Хранение набора в течение всего срока годности должно проводиться при температуре в диапазоне от 2 до 8°С Срок годности ?18 мес Допускается транспортировка при температуре ?+25°С Допускается транспортировка в течение ?30 суток. Время хранения Техпластина при температуре +37°С ?6 часов, Время хранения Техпластина при комнатной температуре в диапазоне от 18 до 25°С ?48 часов, Время хранения Техпластина при температуре в диапазоне от 2 до 8°С ?7 дней Заморозка не допускается: соответствие Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре ? 2 часов. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 120 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики: - Назначение: оценка протромбинового времени (ПВ) свертывания, международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику на автоматических и полуавтоматических коагулометрах. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия: соответствие Состав набора: Техпластин и контрольная плазма Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга- соответствие Объем Техпластин ?5,0 мл суспензии Кол-во определений техпластин ?25 определений Кол-во флаконов техпластин ?4 флакона. МИЧ Техпластина указан в Паспорте к набору:соответствие Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека: соответствие Объем контрольной плазмы ?1,0 мл Кол-во флаконов: ?1 флакон. Пробы: венозная кровь (цитратная плазма). Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени ?10%. Хранение набора в течение всего срока годности должно проводиться при температуре в диапазоне от 2 до 8°С Срок годности ?18 мес Допускается транспортировка при температуре ?+25°С Допускается транспортировка в течение ?30 суток. Время хранения Техпластина при температуре +37°С ?6 часов, Время хранения Техпластина при комнатной температуре в диапазоне от 18 до 25°С ?48 часов, Время хранения Техпластина при температуре в диапазоне от 2 до 8°С ?7 дней Заморозка не допускается: соответствие Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре ? 2 часов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительные характеристики: - Назначение: оценка протромбинового времени (ПВ) свертывания, международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику на автоматических и полуавтоматических коагулометрах. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия: соответствие Состав набора: Техпластин и контрольная плазма Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга- соответствие Объем Техпластин ?5,0 мл суспензии Кол-во определений техпластин ?25 определений Кол-во флаконов техпластин ?4 флакона. МИЧ Техпластина указан в Паспорте к набору:соответствие Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека: соответствие Объем контрольной плазмы ?1,0 мл Кол-во флаконов: ?1 флакон. Пробы: венозная кровь (цитратная плазма). Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени ?10%. Хранение набора в течение всего срока годности должно проводиться при температуре в диапазоне от 2 до 8°С Срок годности ?18 мес Допускается транспортировка при температуре ?+25°С Допускается транспортировка в течение ?30 суток. Время хранения Техпластина при температуре +37°С ?6 часов, Время хранения Техпластина при комнатной температуре в диапазоне от 18 до 25°С ?48 часов, Время хранения Техпластина при температуре в диапазоне от 2 до 8°С ?7 дней Заморозка не допускается: соответствие Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре ? 2 часов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 120 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор дополнительные характеристики Изотонический раствор, ?20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Вид метки идентификации реагента RFID метка Назначение Для анализаторов Medonic серии M - Набор - - 23 300,00 - 23 300,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке дополнительные характеристики Изотонический раствор, ?20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - дополнительные характеристики - Изотонический раствор, ?20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

дополнительные характеристики - Изотонический раствор, ?20 л - Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Дополнительные характеристики: Лизирующий раствор, не менее 5 л .- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток. - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Вид метки идентификации реагента RFID метка Назначение Для анализаторов Medonic серии M - Набор - - 26 600,00 - 26 600,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики: Лизирующий раствор, не менее 5 л .- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток. - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики: - Лизирующий раствор, не менее 5 л .- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток. - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные характеристики: - Лизирующий раствор, не менее 5 л .- Срок годности реагентов после вскрытия не менее 90 суток. - Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV): Общее количество эритроцитов RBC ?0,9% Средний объем эритроцитов MCV ? 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ?0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ?3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ? 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, не более: Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.24.169 21.20.24.160-00000001 - Салфетка для очищения/дезинфекции медицинских изделий Описание Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций: соответствие Длина ? 60мм Ширина ?100 мм Концентрация этилового спирта ?70%, Упаковка ? 400 шт. Срок годности ?5 лет. - Штука - - 2,00 - 2,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций: соответствие Длина ? 60мм Ширина ?100 мм Концентрация этилового спирта ?70%, Упаковка ? 400 шт. Срок годности ?5 лет. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций: соответствие Длина ? 60мм Ширина ?100 мм Концентрация этилового спирта ?70%, Упаковка ? 400 шт. Срок годности ?5 лет. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Салфетка безворсовая спиртовая для инъекций: соответствие Длина ? 60мм Ширина ?100 мм Концентрация этилового спирта ?70%, Упаковка ? 400 шт. Срок годности ?5 лет. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007343 - Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Дополнительные характеристики Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования. Игла должна втягиваться в специальный чехол. Предохранитель должен удаляться перед использованием, после перо должно автоматически скрываться в корпусе, что исключает риск случайного укола или повторного использования. Фасовка в упаковке по ? 200 ШТ Игла ? 1.8 ММ - Штука - - 5 802,00 - 5 802,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования. Игла должна втягиваться в специальный чехол. Предохранитель должен удаляться перед использованием, после перо должно автоматически скрываться в корпусе, что исключает риск случайного укола или повторного использования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка в упаковке по ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла ? 1.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования. Игла должна втягиваться в специальный чехол. Предохранитель должен удаляться перед использованием, после перо должно автоматически скрываться в корпусе, что исключает риск случайного укола или повторного использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка в упаковке по - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла - ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительные характеристики - Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования. Игла должна втягиваться в специальный чехол. Предохранитель должен удаляться перед использованием, после перо должно автоматически скрываться в корпусе, что исключает риск случайного укола или повторного использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка в упаковке по - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла - ? 1.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств

- 21.20.23.111 - Сывороточный мультикалибратор Описание Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки: соответствие. Только для диагностики invitro: соответствие. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), мочевина(UREA), мочевая кислота(UA), холинэстераза (CHE), липаза(LIP). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 15 до 25?: ?8 часов. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 2 до 8?: ?2 дня. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от -25 до -15?: ?4 недели. Температура хранения, в защищенном от света месте : в диапазоне от 2°C до 8°C. Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 12 месяцев. Набор состоит из ?20 флаконов, Объем флаконов ?3 мл, предназначен для анализатора Mindray BC 200 E: соответствие. - Набор - - 8 582,89 - 8 582,89

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки: соответствие. Только для диагностики invitro: соответствие. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), мочевина(UREA), мочевая кислота(UA), холинэстераза (CHE), липаза(LIP). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 15 до 25?: ?8 часов. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 2 до 8?: ?2 дня. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от -25 до -15?: ?4 недели. Температура хранения, в защищенном от света месте : в диапазоне от 2°C до 8°C. Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 12 месяцев. Набор состоит из ?20 флаконов, Объем флаконов ?3 мл, предназначен для анализатора Mindray BC 200 E: соответствие. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки: соответствие. Только для диагностики invitro: соответствие. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), мочевина(UREA), мочевая кислота(UA), холинэстераза (CHE), липаза(LIP). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 15 до 25?: ?8 часов. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 2 до 8?: ?2 дня. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от -25 до -15?: ?4 недели. Температура хранения, в защищенном от света месте : в диапазоне от 2°C до 8°C. Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 12 месяцев. Набор состоит из ?20 флаконов, Объем флаконов ?3 мл, предназначен для анализатора Mindray BC 200 E: соответствие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Мультикалибратор используется в биохимических системах Mindray BS для калибровки при количественном определении рутинных параметров сыворотки: соответствие. Только для диагностики invitro: соответствие. Определяемые параметры: альбумин (ALB), щелочная фосфатаза (ALP), аланинаминотрансфераза (ALT), ?-амилаза(?-AMY), аспартатаминотрансфераза (AST), прямой билирубин (Bil-D), общий билирубин (Bil-T), кальций (Ca), общий холестерин (TC), креатинкиназа(CK), креатинин(CREA), глюкоза(Glu), гамма-глютамилтрансфераза(?-GT), ?-гидроксибутиратдегидрогеназа(?-HBDH), лактатдегидрогеназа(LDH), магний(Mg), фосфор(P), общий белок(TP), триглицериды(TG), мочевина(UREA), мочевая кислота(UA), холинэстераза (CHE), липаза(LIP). Состояние: лиофилизированный. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 15 до 25?: ?8 часов. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от 2 до 8?: ?2 дня. Стабильность после разведения при температуре в диапазоне от -25 до -15?: ?4 недели. Температура хранения, в защищенном от света месте : в диапазоне от 2°C до 8°C. Остаточный срок годности на момент поставки: Не менее 12 месяцев. Набор состоит из ?20 флаконов, Объем флаконов ?3 мл, предназначен для анализатора Mindray BC 200 E: соответствие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503032000766001000023

Максимальное значение цены контракта: 1 440 696,82

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252054601800905460100100220660000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 406,97 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000000300, л/c 22036У19560, БИК 018209001, Отделение – НБ Республика Дагестан

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Дагестан, г.о. город Кизилюрт, г Кизилюрт, ул Гагарина, зд. 110, Участковая больница 368106, РД с. Ново-Чиркей, ул.Матросова,1; Участковая больница 368111, РД с. Чонтаул, ул. Заводская, 25; Участковая больница 368115, с. Зубутли-Миатли, ул. Ленина, 87

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000000300, л/c 20036У19560, БИК 018209001, ГБУ РД «Кизилюртовская ЦРБ», к/c 40102810945370000069

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru