Номер извещения: 0103200008425008506

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов лот 4

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503032000766001000023

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Сулейманова А. С.

Адрес электронной почты: vzhik.05@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8722-680856

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368124, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина, Гагарина ул, Д.110. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368124, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина, Д.110. Телефон: 7-988-5698887. Адрес электронной почты: kizilurtCRB@mail.ru Ответственное лицо: ГАДЖИЕВ МАГОМЕД СУРХАЕВИЧ.

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.11.2025 14:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.11.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 492 602,31

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252054601800905460100100220650000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. Соответствует Срок стабильности после вскрытия, дней 28 - Набор - - 4 179,67 - 4 179,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 10 литров. Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20. - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Детергент CD-80 Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Соответствует Количество флаконов в упаковке, шт ? 1 Объем: ? 1 Л; ДМ3 - Набор - - 6 100,00 - 6 100,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, шт ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем: ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, шт - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем: - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке, шт - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем: - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы Описание Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - Набор - - 8 329,67 - 8 329,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000136 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Штука - - 8 329,67 - 8 329,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - дополнительные характеристики - Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

дополнительные характеристики - Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004003 - Общий билирубин ИВД, реагент дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - - 6 438,67 - 6 438,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000427 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 60 ШТ - Набор - - 6 085,00 - 6 085,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000308 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, ?: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 3,85 до 769,?23 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество флаконов реагента ?4. Объем флаконов ?40 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 400 ШТ - Набор - - 9 169,67 - 9 169,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, ?: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 3,85 до 769,?23 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество флаконов реагента ?4. Объем флаконов ?40 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, ?: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 3,85 до 769,?23 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество флаконов реагента ?4. Объем флаконов ?40 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, ?: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 3,85 до 769,?23 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество флаконов реагента ?4. Объем флаконов ?40 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

- 21.20.23.111 - Набор для определения липопротеина-ЛПНП, Прямое определение Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - Набор - - 19 900,00 - 19 900,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор для определения липопротеина-ЛПВП, прямое определение Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - Набор - - 18 500,00 - 18 500,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004619 - Креатинин ИВД, реагент дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - - 8 616,67 - 8 616,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости). В связи с тем, что характеристика, указанная в КТРУ не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503032000766001000023

Максимальное значение цены контракта: 1 492 602,31

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252054601800905460100100220650000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 926,02 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000000300, л/c 22036У19560, БИК 018209001, Отделение – НБ Республика Дагестан

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Дагестан, г.о. город Кизилюрт, г Кизилюрт, ул Гагарина, зд. 110, Участковая больница 368106, РД с. Ново-Чиркей, ул.Матросова,1; Участковая больница 368111, РД с. Чонтаул, ул. Заводская, 25; Участковая больница 368115, с. Зубутли-Миатли, ул. Ленина, 87

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000000300, л/c 20036У19560, БИК 018209001, ГБУ РД «Кизилюртовская ЦРБ», к/c 40102810945370000069

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий