Номер извещения: 0163200000325006415

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Наименование объекта закупки: 2627-аэф/т/ Поставка тест-системы и расходных материалов к автоматическому хемилюминисцентному анализатору Immu F6 производства "Medcaptain" для нужд ОГБУЗ "Клиническая больница скорой медицинской помощи" в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633000596001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, ПЛОЩАДЬ ЛЕНИНА, 1, 321

Место нахождения: Российская Федерация, 214008, Смоленская обл, Смоленск г, Ленина, 1, 321

Ответственное должностное лицо: Лутченкова О. Н.

Адрес электронной почты: goszakaz@admin-smolensk.ru

Номер контактного телефона: 8-4812-204937

Факс: 7-4812-292147

Дополнительная информация: ОГБУЗ «Клиническая больница скорой медицинской помощи», 214000, г. Смоленск, ул. Тенишевой, д.9, zakupkikbsmp@yandex.ru, Ответственное должностное лицо заказчика: Черняк Марина Александровна (4812) 242-000 доб.193

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.11.2025 16:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.11.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 026 600,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252673100674667320100100051000000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 - Тест-системы для определения высокочувствительного тропонина hs-Tnl Назначение Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) предназначена для количественного высокочувствительного определения Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека, в основном используется для вспомогательной диагностики инфаркта миокарда. Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Состав набора 1. Картриджи с реагентами (hs-TnI reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (hs-TnI calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (hs-TnI calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. - Упаковка - 25,00 - 36 990,00 - 924 750,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 25 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) предназначена для количественного высокочувствительного определения Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека, в основном используется для вспомогательной диагностики инфаркта миокарда. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Картриджи с реагентами (hs-TnI reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (hs-TnI calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (hs-TnI calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений 60 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметры Высокочувствительный тропонин I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые пробы Цельная кровь, сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем вносимого образца ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем забора пробы на анализ 100 Единица действия биологической активности на микролитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нижний предел чувствительности, нг/л ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения, нг/л ? 10 и ? 50000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибровки ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность и хранение Условия хранения. Хранить в запечатанной упаковке при температуре 2–8 °C в вертикальном положении. Не допускать цикла замораживания-размораживания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) предназначена для количественного высокочувствительного определения Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека, в основном используется для вспомогательной диагностики инфаркта миокарда. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (hs-TnI reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (hs-TnI calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (hs-TnI calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметры - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем забора пробы на анализ - 100 - Единица действия биологической активности на микролитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нижний предел чувствительности, нг/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения, нг/л - ? 10 и ? 50000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность и хранение - Условия хранения. Хранить в запечатанной упаковке при температуре 2–8 °C в вертикальном положении. Не допускать цикла замораживания-размораживания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Тест-система для количественного высокочувствительного определения Тропонина I в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro (hs-TnI (CLIA)) предназначена для количественного высокочувствительного определения Тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека, в основном используется для вспомогательной диагностики инфаркта миокарда. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Картриджи с реагентами (hs-TnI reagent cartridge) – 60 шт. 2. Калибратор C0 (hs-TnI calibrator C0) – 1 фл. ? 1 мл. 3. Калибратор C1 (hs-TnI calibrator C1) – 1 фл. (лиофилизат). 4. Разбавитель (Reconstitution solvent) – 1 фл. ? 1 мл. 5. Карта калибровки (Calibration card) – 1 шт. 6. Инструкция – 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметры - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые пробы - Цельная кровь, сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем вносимого образца - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем забора пробы на анализ - 100 - Единица действия биологической активности на микролитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нижний предел чувствительности, нг/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения, нг/л - ? 10 и ? 50000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность и хранение - Условия хранения. Хранить в запечатанной упаковке при температуре 2–8 °C в вертикальном положении. Не допускать цикла замораживания-размораживания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Претриггерный раствор Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Принцип метода Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. Состав Данный продукт в основном состоит из кислотного раствора, содержащего 1,32 % (масс./об.) перекиси водорода. - Штука - 3,00 - 5 990,00 - 17 970,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Данный продукт в основном состоит из кислотного раствора, содержащего 1,32 % (масс./об.) перекиси водорода. Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем 1 флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения Хранить в запечатанном виде при температуре 2–8 °C. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Данный продукт в основном состоит из кислотного раствора, содержащего 1,32 % (масс./об.) перекиси водорода. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем 1 флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - Хранить в запечатанном виде при температуре 2–8 °C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Данный продукт в основном состоит из кислотного раствора, содержащего 1,32 % (масс./об.) перекиси водорода. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем 1 флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - Хранить в запечатанном виде при температуре 2–8 °C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Триггерный раствор Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Принцип метода Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. Состав Данный продукт в основном состоит из раствора натрия гидроокиси 0,35 моль/л. - Штука - 3,00 - 5 990,00 - 17 970,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Данный продукт в основном состоит из раствора натрия гидроокиси 0,35 моль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем 1 флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения Хранить в запечатанном виде при температуре 2–30°C. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Данный продукт в основном состоит из раствора натрия гидроокиси 0,35 моль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - Хранить в запечатанном виде при температуре 2–30°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Данный продукт в основном состоит из раствора натрия гидроокиси 0,35 моль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - Хранить в запечатанном виде при температуре 2–30°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Промывочный буфер Назначение Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования Принцип метода Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. Состав Фосфатный буфер, поверхностно-активное вещество и консервант. - Штука - 3,00 - 11 990,00 - 35 970,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Фосфатный буфер, поверхностно-активное вещество и консервант. Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем 1 флакона ? 210 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения Ханить в запечатанном виде при температуре 2–30°C. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Фосфатный буфер, поверхностно-активное вещество и консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем 1 флакона - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - Ханить в запечатанном виде при температуре 2–30°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Фосфатный буфер, поверхностно-активное вещество и консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем 1 флакона - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - Ханить в запечатанном виде при температуре 2–30°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Наконечники для автоматического дозирования пробы Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. Фасовка ? 500 ШТ Условия хранения Хранить при температуре 2–35 °C. - Упаковка - 6,00 - 4 990,00 - 29 940,00

ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения Хранить при температуре 2–35 °C. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - Хранить при температуре 2–35 °C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6), расходный материал, который предназначен для однократного использования в данном приборе. Он служит для прокалывания герметизирующей пленки картриджа с реагентами и для пипетирования образца или реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - Хранить при температуре 2–35 °C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503633000596001000005

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 026 600,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252673100674667320100100051000000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 133,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. В случае если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, такой участник закупки вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579: а) денежные средства вносятся на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643660000006301, л/c 22809200360, БИК 016614901, ОКЦ № 5 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Смоленской области, г Смоленск, к/c 40102810445370000055

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Смоленская, г.о. город Смоленск, г Смоленск, ул Тенишевой, д. 9, лаборатория

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений ст.37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643660000006301, л/c 22809200360, БИК 016614901, ОКЦ № 5 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Смоленской области, г Смоленск, к/c 40102810445370000055

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантийным сроком использования товара является остаточный срок его годности. Остаточный срок годности товара должен быть не менее 12 месяцев на момент поставки.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий