Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44372622 от 2025-11-18
Поставка реагентов для определения групп крови
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.75
Срок подачи заявок — 27.11.2025
Номер извещения: 0345300036125000278
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "КИНГИСЕППСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. П.Н.ПРОХОРОВА"
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для определения групп крови (лот 2) на 2026 год
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503453000361001000010
Номер типовых условий контракта: 1573000000116002
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "КИНГИСЕППСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. П.Н.ПРОХОРОВА"
Почтовый адрес: 188480, Ленинградская область, город Кингисепп, 188480, Ленинградская обл, Кингисеппский р-н, г Кингисепп, Ленинградская обл, Кингисеппский р-н, г Кингисепп, ул Воровского, дом 20
Место нахождения: 188480, 188480, Российская Федерация, Ленинградская область, город Кингисепп, улица Воровского, дом. 20
Ответственное должностное лицо: Гаенко Е. А.
Адрес электронной почты: kkdl@kingisepp-crb.ru
Номер контактного телефона: 8-81375-65051
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Ленинградская обл
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 18.11.2025 16:21 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.11.2025 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.11.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.12.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Максимальное значение цены контракта: 748 173,72
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252470700854847070100100090882120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да
В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - Карта гелевая для in vitro определения антигенов системы Резус и антигена Kell в образцах эритроцитов человека Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться по-лимеризованные декстраны в буферной среде с консерван-тами, смешанные с различными реагентами. Тип микро-пробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробир-ка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропро-бирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропро-бирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реа-гент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реа-гент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Высота карты ? 52 ММ Длинна карты ? 70 ММ - Набор - - 27 781,22 - 27 781,22
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться по-лимеризованные декстраны в буферной среде с консерван-тами, смешанные с различными реагентами. Тип микро-пробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробир-ка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропро-бирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропро-бирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реа-гент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реа-гент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длинна карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карт в упаковке ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться по-лимеризованные декстраны в буферной среде с консерван-тами, смешанные с различными реагентами. Тип микро-пробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробир-ка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропро-бирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропро-бирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реа-гент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реа-гент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться по-лимеризованные декстраны в буферной среде с консерван-тами, смешанные с различными реагентами. Тип микро-пробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробир-ка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропро-бирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропро-бирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реа-гент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реа-гент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество карт в упаковке - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006339 - Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация Количество выполняемых тестов ? 180 ШТ Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. Соответствие Флаконов в упаковке ? 4 ШТ - Набор - - 8 862,66 - 8 862,66
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в каждом флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем реагента в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010893 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться по-лимеризованные декстраны в буферной среде с консерван-тами, смешанные с различными реагентами. Тип микро-пробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробир-ка A, микропробирка B, микропробирка DVI+, микропро-бирка Ctl. (A-B-DVI+-Ctl. | A-B-DVI+-Ctl.). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клоны LB 2, 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контроль-ная микропробирка). Высота карты ? 52 ММ Длинна карты ? 70 ММ - Штука - - 17 015,69 - 17 015,69
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав В каждой микропробирке карты должны содержаться по-лимеризованные декстраны в буферной среде с консерван-тами, смешанные с различными реагентами. Тип микро-пробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробир-ка A, микропробирка B, микропробирка DVI+, микропро-бирка Ctl. (A-B-DVI+-Ctl. | A-B-DVI+-Ctl.). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клоны LB 2, 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контроль-ная микропробирка). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длинна карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться по-лимеризованные декстраны в буферной среде с консерван-тами, смешанные с различными реагентами. Тип микро-пробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробир-ка A, микропробирка B, микропробирка DVI+, микропро-бирка Ctl. (A-B-DVI+-Ctl. | A-B-DVI+-Ctl.). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клоны LB 2, 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контроль-ная микропробирка). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Состав - В каждой микропробирке карты должны содержаться по-лимеризованные декстраны в буферной среде с консерван-тами, смешанные с различными реагентами. Тип микро-пробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробир-ка A, микропробирка B, микропробирка DVI+, микропро-бирка Ctl. (A-B-DVI+-Ctl. | A-B-DVI+-Ctl.). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, ES-15) Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антител мышей, клоны LB 2, 9621A8) Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контроль-ная микропробирка). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Длинна карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Карта для определения группы крови АВО прямым методом и резус-фактора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010889 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Состав Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Количество выполняемых тестов ? 950 ШТ Назначение Раствор совместим с гелевыми картами Across System - Флакон - - 4 255,53 - 4 255,53
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 950 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Раствор совместим с гелевыми картами Across System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 950 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Раствор совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Состав - Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 950 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Раствор совместим с гелевыми картами Across System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом; дополнительные характеристики установлены Заказчиком для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика.
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Условия контракта
Номер типовых условий контракта: 1573000000116002
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ленинградская, м.р-н Кингисеппский, г.п. Кингисеппское, г Кингисепп, ул Воровского, д. 20
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643410000004500, л/c 20950986054, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ/УФК по Ленинградской области, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
