Номер извещения: 0318200080025000065

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503182000800001000002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354057, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, УЛ ДАГОМЫССКАЯ, Д. 42А

Место нахождения: 354057, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, УЛ ДАГОМЫССКАЯ, Д. 42А

Ответственное должностное лицо: Ковенкова Е. М.

Адрес электронной почты: zakupkikvd2@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8622-613458

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.11.2025 16:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.11.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 598 188,93

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252232007473523200100100270352120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009497 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ? 0.1 СМ3; МЛ Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ? 99.8 % - Набор - 15,00 - 30 434,98 - 456 524,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца, мкл ? 0.1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ? 99.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) ? 75 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента, раз ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка реагентов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 480 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца, мкл - ? 0.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на выборке доноров - ? 99.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца, мкл - ? 0.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на выборке доноров - ? 99.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Специфичность теста, оцененная на выборке доноров: отражает долю отрицательных результатов, которые правильно идентифицированы как таковые, то есть вероятность того, что не больные субъекты будут классифицированы именно как не больные Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствие с КТРУ Количество анализируемого образца, мкл: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Общее количество промывок иммуносорбента, раз: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Суммарное время инкубаций (при использовании термостата): Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Стабильность рабочего раствора промывочного реагента Цветовая кодировка реагентов: Для облегчения визуального контроля, исключения ошибок оператора

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и ДНК Ureaplasma parvum наличие Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом, мл 0.2 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 21 440,82 - 21 440,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и ДНК Ureaplasma parvum наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом, мл 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контрольного образца соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и ДНК Ureaplasma parvum - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом, мл - 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контрольного образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и ДНК Ureaplasma parvum - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом, мл - 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контрольного образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Выявление ДНК Ureaplasma urealyticum и ДНК Ureaplasma parvum: для обеспечения потребности Заказчика в диагностике инфекций, передаваемых половым путем Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом, мл: Обеспечение совместимости с амплификатором нуклеиновых кислот Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете: Обеспечение совместимости с амплификатором нуклеиновых кислот Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С: Для сохранения биологической активности реагентов. Отсутствие необходимости раздельного хранения компонентов одного набора. Отсутствие дополнительных мощностей для осуществления хранения при отрицательных температурах. Наличие внутреннего контрольного образца: Для отслеживания работы набора реагентов и чистоты выделения НК из образца

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для одновременного выявления в одной пробе ДНК Mycoplasma hominis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Тип анализа ПЦР в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - Набор - 1,00 - 25 000,45 - 25 000,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип анализа ПЦР в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом,мл 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контрольного образца соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирка с положительным контрольным образцом наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип анализа - ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом,мл - 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контрольного образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирка с положительным контрольным образцом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип анализа - ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом,мл - 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контрольного образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка с положительным контрольным образцом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Тип анализа ПЦР в режиме реального времени Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом,мл 0.2 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 14 972,62 - 14 972,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип анализа ПЦР в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом,мл 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие внутреннего контрольного образца соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирка с положительным контрольным образцом наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип анализа - ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом,мл - 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие внутреннего контрольного образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирка с положительным контрольным образцом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип анализа - ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в пробирках объемом,мл - 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие внутреннего контрольного образца - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка с положительным контрольным образцом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011315 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Возможность количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) соответствие метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа наличие - Набор - 2,00 - 2 424,57 - 4 849,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип исследуемого образца сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мкмоль/л ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, мкмоль/л ? 8 и ? 400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: Реагент 1 - 1, Реагент 2 - 1, Реагент 3 - 1, Реагент 4 - 1, калибратор - 1. Все реагенты жидкие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 1: объем реагента в одном флаконе ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 2: объем реагента в одном флаконе ? 55 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 3: объем реагента в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 4: объем реагента в одном флаконе ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор: объем в одном флаконе ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимый прибор Анализатор автоматический "ВитаЛайн 200" (VitaLine 200) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип исследуемого образца - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мкмоль/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, мкмоль/л - ? 8 и ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: Реагент 1 - 1, Реагент 2 - 1, Реагент 3 - 1, Реагент 4 - 1, калибратор - 1. Все реагенты жидкие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 1: объем реагента в одном флаконе - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 2: объем реагента в одном флаконе - ? 55 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 3: объем реагента в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 4: объем реагента в одном флаконе - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор: объем в одном флаконе - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимый прибор - Анализатор автоматический "ВитаЛайн 200" (VitaLine 200) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип исследуемого образца - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мкмоль/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, мкмоль/л - ? 8 и ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: Реагент 1 - 1, Реагент 2 - 1, Реагент 3 - 1, Реагент 4 - 1, калибратор - 1. Все реагенты жидкие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе - ? 55 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 3: объем реагента в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 4: объем реагента в одном флаконе - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор: объем в одном флаконе - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимый прибор - Анализатор автоматический "ВитаЛайн 200" (VitaLine 200) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: Соответствует потребности заказчика — позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов. метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа: Совместим с анализатором Возможность количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin): Соответствует потребности заказчика — позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов. срок годности: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.: соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Линейность, мкмоль/л: Позволяет выявлять высокую патология, превышающую норму Чувствительность, мкмоль/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Тип исследуемого образца: У заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанного биоматериала Состав: Реагент 1 - 1, Реагент 2 - 1, Реагент 3 - 1, Реагент 4 - 1, калибратор - 1. Все реагенты жидкие: Соответствует потребности заказчика — позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов. Калибратор: объем в одном флаконе: нет необходимости закупать отдельно калибратор, что экономит средства Реагент 3: объем реагента в одном флаконе: Соответствует потребности заказчика — позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов. Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: Соответствует потребности заказчика — позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов. Реагент 4: объем реагента в одном флаконе: Соответствует потребности заказчика — позволяет использовать набор без приобретения дополнительных компонентов. Совместимый прибор: В целях обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие параметры для контроля правильности определения (НОРМА) ? 45 определяемые показатели: (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин). соответствие - Набор - 4,00 - 18 850,30 - 75 401,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки параметры для контроля правильности определения (НОРМА) ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики определяемые показатели: (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная человеческая сыворотка крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем после разведения 1 флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - параметры для контроля правильности определения (НОРМА) - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - определяемые показатели: (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная человеческая сыворотка крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем после разведения 1 флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

параметры для контроля правильности определения (НОРМА) - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

определяемые показатели: (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная человеческая сыворотка крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем после разведения 1 флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге определяемые показатели: (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, ?-Амилаза, Панкреатическая ?-Амилаза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий, Общий Холестерин, Триглицериды,HDL-холестерин (прямой метод и с осаждением), LDL-холестерин, Апо А1, Апо В100, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, Антистрептолизин(О), IgA, IgG, IgM, компоненты Комплемента С3, С4, СРБ (высокочувствительный метод), Трансферрин, Ферритин).: Содержание 45 компонентов соответствует нормальному уровню их концентраций в сыворотке (плазме) крови. После растворения значения стабильны 2 ч. при 25 С, 5 дней при 2-8 С и 1 месяц при -20 С.: позволяет использовать контрольные материалы в течение длительного времени без остатка, что важно для экономии средств. Фасовка: Объем достаточен и удобен для работы срок годности: позволяет использовать контрольные материалы в течение длительного времени. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: соответствует описанию вида медицинского изделия в позиции КТРУ Объем после разведения 1 флакона: Объем достаточен и удобен для работы параметры для контроля правильности определения (НОРМА): Необходим для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении анализа перечисленных аналитов, каждого по отдельности или в любом сочетании. Лиофилизированная человеческая сыворотка крови: Наличие большей устойчивости к неблагоприятным условиям транспортировки и стабильности при хранении

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, г Сочи, ул Дагомысская, д. 42А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона № 44–ФЗ. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федеральный закон № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № извещения или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828522490, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий