Номер извещения: 0311300025325000069

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4 ИМЕНИ Л.Н.ГАНИЕВОЙ"

Наименование объекта закупки: 2026. Поставка реагентов № 1 для нужд ГАУЗ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4 ИМ.Л.Н.ГАНИЕВОЙ"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113000253001000065

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №4 ИМЕНИ Л.Н.ГАНИЕВОЙ"

Почтовый адрес: 423803, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт Набережночелнинский, д. 16А

Место нахождения: 423803, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт Набережночелнинский, д. 16А

Ответственное должностное лицо: Харисова А. Р.

Адрес электронной почты: mz.nchelny_p4@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-8552-442708

Факс: 7-8552-467383

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.11.2025 13:38 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 546 445,78

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165005755016500100100650012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000312 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, мг/дл. 3,85-769,23 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней. не менее 28 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 соответствие Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 240 ШТ - Набор - 61,00 - 2 830,86 - 172 682,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, мг/дл. 3,85-769,23 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней. не менее 28 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 240 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, мг/дл. 3,85-769,23 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней. не менее 28 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Соответствие Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения реакция с холестериноксидазой-пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, мг/дл. 3,85-769,23 Используемые антикоагулянты гепарин, ЭДТА Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 Стабильность реагента после вскрытия, дней. не менее 28 Фасовка: R Количество флаконов, шт. ?4 Объём флакона, мл ?40 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствует необходимость в предварительной подготовке реагента к работе, что экономит время персонала лаборатории. Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33. Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным. Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории. Выбор антикоагулянта обусловлен применением того или иного вещества, используемого производителем пробирок для получения корректных результатов при проведении биохимических исследований. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем гемоглобина. Позволяет использовать реагенты без остатка, и экономит средства лаборатории на закупку реагентов и количество списанных по истечению срока годности реагентов. Фасовка реагентов обусловлена форм-фактором ротора для реагентов анализатора, флаконы должны свободно устанавливаться в соответствующие позиции ротора.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006060 - Микроальбумин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ? 30 ШТ - Набор - 15,00 - 4 112,86 - 61 692,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 9. Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический наличие - Набор - 1,00 - 1 590,72 - 1 590,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005857 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Реактив предназначен для лабораторной диагностики скрытых кровотечений Исследуемый материал: кал, мазок экскрементов на стекле, бумаге и т.п соответствие Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Количество выполняемых тестов ? 30 ШТ - Штука - 5,00 - 302,80 - 1 514,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактив предназначен для лабораторной диагностики скрытых кровотечений Исследуемый материал: кал, мазок экскрементов на стекле, бумаге и т.п соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактив предназначен для лабораторной диагностики скрытых кровотечений Исследуемый материал: кал, мазок экскрементов на стекле, бумаге и т.п - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактив предназначен для лабораторной диагностики скрытых кровотечений Исследуемый материал: кал, мазок экскрементов на стекле, бумаге и т.п - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованием заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006612 - Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД Обеспечивает предварительную окраску и фиксацию препаратов крови. Используется в клинической медицине в качестве красителя элементов крови. Наличие Хранение раствора по Май-Грюнвальду осуществляется в темном месте Наличие В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор не менее 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I Наличие Флакон, литр 1 наличие Объём 1000 СМ3; МЛ Назначение Для ручной постановки - Штука - 8,00 - 599,43 - 4 795,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Обеспечивает предварительную окраску и фиксацию препаратов крови. Используется в клинической медицине в качестве красителя элементов крови. Наличие Хранение раствора по Май-Грюнвальду осуществляется в темном месте Наличие В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор не менее 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I Наличие Флакон, литр 1 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Обеспечивает предварительную окраску и фиксацию препаратов крови. Используется в клинической медицине в качестве красителя элементов крови. Наличие Хранение раствора по Май-Грюнвальду осуществляется в темном месте Наличие В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор не менее 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I Наличие Флакон, литр 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Обеспечивает предварительную окраску и фиксацию препаратов крови. Используется в клинической медицине в качестве красителя элементов крови. Наличие Хранение раствора по Май-Грюнвальду осуществляется в темном месте Наличие В состав раствора по Май-Грюнвальду входит метанольный раствор не менее 0,25% концентрации. Раствор представляет собой смесь красителей метиленового синего, эозина и азура I Наличие Флакон, литр 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении оптимизация хранения оптимизация хранения В соответствии с требованием заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009328 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие Количество выполняемых тестов, шт ? 96 Назначение: Для автоматических анализаторов серии ALISEI Наличие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,05 Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Наличие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), минут ? 60 Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл Наличие Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Наличие Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Наличие Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие Срок годности набора, месяцев ? 12 Совместимость с анализатором ALISEI, имеющимся у Заказчика Наличие соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 5,00 - 8 716,54 - 43 582,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие Количество выполняемых тестов, шт ? 96 Назначение: Для автоматических анализаторов серии ALISEI Наличие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,05 Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Наличие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), минут ? 60 Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл Наличие Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Наличие Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Наличие Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие Срок годности набора, месяцев ? 12 Совместимость с анализатором ALISEI, имеющимся у Заказчика Наличие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие Количество выполняемых тестов, шт ? 96 Назначение: Для автоматических анализаторов серии ALISEI Наличие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,05 Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Наличие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), минут ? 60 Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл Наличие Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Наличие Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Наличие Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие Срок годности набора, месяцев ? 12 Совместимость с анализатором ALISEI, имеющимся у Заказчика Наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие Количество выполняемых тестов, шт ? 96 Назначение: Для автоматических анализаторов серии ALISEI Наличие Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут ? 15 Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» Наличие Количество анализируемой сыворотки, миллилитр ? 0,05 Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Наличие Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), минут ? 60 Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл Наличие Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл Наличие Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Наличие Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Наличие Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота Наличие Срок годности набора, месяцев ? 12 Совместимость с анализатором ALISEI, имеющимся у Заказчика Наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения точности анализа Одностадийный вариант с однократным внесением конъюгата используется в большинстве наборов отечественных производителей Для обеспечения точности анализа Для обеспечения точности анализа уменьшает время постановки реакции Возможность выявления разных концентраций в одном наборе позволяет использовать набор с разными целями: как для скрининговых (массовых) исследований, так и для уточнения диагноза минимальная чувствительность позволяет делать точный диагноз Оптимизирует удобство и уменьшает время постановки реакции обеспечивает качество буфера возможнось разведения при высоких концентрациях образца возможнсоть длительного хранения тестов В соответствии с требованием заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005493 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Срок годности набора, месяцев Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» два варианта инкубации (без ТМБ): не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов и не более 120 мин. при комнатной температуре Диапазон определения концентраций не уже 0-1000 Ед/мл Чувствительность не более 1,6 ЕД/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота наличие Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 4,00 - 11 324,00 - 45 296,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Срок годности набора, месяцев Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» два варианта инкубации (без ТМБ): не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов и не более 120 мин. при комнатной температуре Диапазон определения концентраций не уже 0-1000 Ед/мл Чувствительность не более 1,6 ЕД/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Срок годности набора, месяцев Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» два варианта инкубации (без ТМБ): не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов и не более 120 мин. при комнатной температуре Диапазон определения концентраций не уже 0-1000 Ед/мл Чувствительность не более 1,6 ЕД/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Срок годности набора, месяцев Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут Метод анализа иммуноферментный одностадийный «сэндвич» два варианта инкубации (без ТМБ): не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов и не более 120 мин. при комнатной температуре Диапазон определения концентраций не уже 0-1000 Ед/мл Чувствительность не более 1,6 ЕД/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы Буфер для разведения образцов, Стоп-реагент - соляная кислота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение возможности использовать набор в течение длительного срока оптимизация времени анализа оптимизация времени анализа Для обеспечения точности анализа Для обеспечения точности анализа Для обеспечения точности анализа Оптимизирует работу автоматического анализатора при одномоментной закладке на борт всех реагентов Для обеспечения точности анализа

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000199 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD) Соответствие Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, ммоль/л. 0,3-28 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл. не менее 30 Интерференция, иктеричность, мг/дл. не менее 40 Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 соответствие Назначение Для анализаторов серии BS Количество выполняемых тестов ? 300 ШТ - Набор - 53,00 - 2 256,32 - 119 584,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD) Соответствие Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, ммоль/л. 0,3-28 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл. не менее 30 Интерференция, иктеричность, мг/дл. не менее 40 Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD) Соответствие Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, ммоль/л. 0,3-28 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл. не менее 30 Интерференция, иктеричность, мг/дл. не менее 40 Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод определения: реакция с глюкооксидазой-пероксидазой (GOD-POD) Соответствие Определение на длине волны, нм не более 510 Аналитический диапазон, ммоль/л. 0,3-28 Интерференция, аскорбиновая кислота, мг/дл. не менее 30 Интерференция, иктеричность, мг/дл. не менее 40 Интерференция, липимичность, мг/дл. не менее 500 Интерференция, гемолиз, мг/дл. не менее 500 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Использование только современных стандартизированных методик согласно ФЗ№44, параграф 33. Определение аналита происходит на конкретной длине волны. Отсутствие необходимой длины волны сделает определение аналита невозможным. Широкий аналитический диапазон позволяет реже проводит повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории. Позволяет использовать пробы с высоким уровнем аскорбиновой кислоты. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем билирубина. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем триглицеридов. Позволяет исследовать пробы с высоким уровнем гемоглобина.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005714 - Окрашивание по Романовскому ИВД, набор "Предназначен для окраски форменных элементов крови. Одного литра Азур эозина для гематологии по Романовскому достаточно на окрашивание не более 6 тысяч мазков крови, при условии разведения в 20 раз. Для приготовления готового раствора Азур эозина рекомендуется растворить вещество в дистиллированной воде в пропорции 1:20. " Наличие Хранение Азур эозина с буфером по Романовскому осуществляется в темном месте Наличие Состав необходимо изолировать от щелочей и кислот. Приготовленный раствор по Романовскому может храниться не более 6 часов в условиях комнатной температуры. Наличие Флакон, литр 1 наличие Количество выполняемых исследований ? 1000 ШТ Назначение Для ручной постановки - Набор - 2,00 - 1 049,75 - 2 099,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Предназначен для окраски форменных элементов крови. Одного литра Азур эозина для гематологии по Романовскому достаточно на окрашивание не более 6 тысяч мазков крови, при условии разведения в 20 раз. Для приготовления готового раствора Азур эозина рекомендуется растворить вещество в дистиллированной воде в пропорции 1:20. " Наличие Хранение Азур эозина с буфером по Романовскому осуществляется в темном месте Наличие Состав необходимо изолировать от щелочей и кислот. Приготовленный раствор по Романовскому может храниться не более 6 часов в условиях комнатной температуры. Наличие Флакон, литр 1 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Предназначен для окраски форменных элементов крови. Одного литра Азур эозина для гематологии по Романовскому достаточно на окрашивание не более 6 тысяч мазков крови, при условии разведения в 20 раз. Для приготовления готового раствора Азур эозина рекомендуется растворить вещество в дистиллированной воде в пропорции 1:20. " Наличие Хранение Азур эозина с буфером по Романовскому осуществляется в темном месте Наличие Состав необходимо изолировать от щелочей и кислот. Приготовленный раствор по Романовскому может храниться не более 6 часов в условиях комнатной температуры. Наличие Флакон, литр 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Предназначен для окраски форменных элементов крови. Одного литра Азур эозина для гематологии по Романовскому достаточно на окрашивание не более 6 тысяч мазков крови, при условии разведения в 20 раз. Для приготовления готового раствора Азур эозина рекомендуется растворить вещество в дистиллированной воде в пропорции 1:20. " Наличие Хранение Азур эозина с буфером по Романовскому осуществляется в темном месте Наличие Состав необходимо изолировать от щелочей и кислот. Приготовленный раствор по Романовскому может храниться не более 6 часов в условиях комнатной температуры. Наличие Флакон, литр 1 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении оптимизация хранения оптимизация хранения В соответствии с требованием заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007304 - Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки, миллилитр Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл Чувствительность не более 0,2 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера, Промывочный буфер, Стоп-реагент - соляная кислота наличие Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 6,00 - 6 292,32 - 37 753,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки, миллилитр Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл Чувствительность не более 0,2 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера, Промывочный буфер, Стоп-реагент - соляная кислота наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки, миллилитр Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл Чувствительность не более 0,2 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера, Промывочный буфер, Стоп-реагент - соляная кислота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов, шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, минут Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки, миллилитр Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл Чувствительность не более 0,2 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера, Промывочный буфер, Стоп-реагент - соляная кислота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения точности анализа Одностадийный вариант с однократным внесением конъюгата используется в большинстве наборов отечественных производителей Для обеспечения точности анализа Возможность выявления разных концентраций в одном наборе позволяет использовать набор с разными целями: как для скрининговых (массовых) исследований, так и для уточнения диагноза минимальная чувствительность позволяет делать точный диагноз Оптимизирует удобство и уменьшает время постановки реакции

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423803, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, пр-кт Набережночелнинский, д. 16А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР307040031-ГорПол4, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТРСТАН БАНКА РОССИ//УФК По Республике Татарстан г.Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий