Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44445672 от 2025-11-26

Поставка изделий медицинского назначения

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 9.8

Срок подачи заявок — 04.12.2025

Номер извещения: 0711200005925000462

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000059001000441

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Место нахождения: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Ответственное должностное лицо: Зимина С. В.

Адрес электронной почты: szimina@icdc.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2911050

Факс: 7-843-2911050

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.11.2025 15:39 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 9 791 481,95

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165903429016590100104370010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 25.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Общий простатический специфический антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (96/670). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации ПСА менее 10000 нг/мл. наличие Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 21,00 - 11 150,27 - 234 155,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (96/670). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации ПСА менее 10000 нг/мл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (96/670). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации ПСА менее 10000 нг/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (96/670). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации ПСА менее 10000 нг/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010031 - Пролактин ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания пролактина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней. наличие Объем реагента ? 6 СМ3; МЛ - Упаковка - 2,00 - 13 369,63 - 26 739,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания пролактина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания пролактина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания пролактина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010326 - Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения инсулина на анализаторе CL-1200i. Сэндвич-метод. Образец - сыворотка и плазма крови. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон измерения 0,2-1000 мкМЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Аналитическая чувствительность ?0,2 мкМЕ/мл. наличие Тестов в наборе ? 100 ШТ - Набор - 3,00 - 8 394,39 - 25 183,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения инсулина на анализаторе CL-1200i. Сэндвич-метод. Образец - сыворотка и плазма крови. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон измерения 0,2-1000 мкМЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Аналитическая чувствительность ?0,2 мкМЕ/мл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения инсулина на анализаторе CL-1200i. Сэндвич-метод. Образец - сыворотка и плазма крови. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон измерения 0,2-1000 мкМЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Аналитическая чувствительность ?0,2 мкМЕ/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения инсулина на анализаторе CL-1200i. Сэндвич-метод. Образец - сыворотка и плазма крови. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон измерения 0,2-1000 мкМЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Аналитическая чувствительность ?0,2 мкМЕ/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010327 - Инсулин ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания инсулина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 оС - не менее 30 дней. наличие Объем реагента ? 6 СМ3; МЛ - Упаковка - 2,00 - 7 027,01 - 14 054,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания инсулина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 оС - не менее 30 дней. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания инсулина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 оС - не менее 30 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения инсулина (insulin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания инсулина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 оС - не менее 30 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010357 - Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения фолатов на анализаторе CL-1200i. Трехстадийный, конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 80 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,8-20 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. наличие Тестов в наборе ? 50 ШТ - Набор - 97,00 - 13 063,45 - 1 267 154,65

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения фолатов на анализаторе CL-1200i. Трехстадийный, конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 80 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,8-20 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестов в наборе - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010345 - Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,9-2500 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (65/093). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие Тестов в наборе ? 100 ШТ - Набор - 7,00 - 12 118,99 - 84 832,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,9-2500 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (65/093). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,9-2500 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (65/093). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,9-2500 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (65/093). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,25-1000 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (66/387). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие Тестов в наборе ? 100 ШТ Количество выполняемых тестов 100 ШТ - Набор - 16,00 - 11 309,00 - 180 944,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,25-1000 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (66/387). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,25-1000 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (66/387). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,25-1000 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (66/387). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010765 - Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения кортизола на анализаторе CL-1200i. Одностадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма, плазма с ЭДТА, моча. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость ID-GC/MS. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1100 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие Количество выполняемых исследований 200 ШТ Назначение Для анализаторов серии CL - Набор - 12,00 - 10 670,62 - 128 047,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения кортизола на анализаторе CL-1200i. Одностадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма, плазма с ЭДТА, моча. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость ID-GC/MS. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1100 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения кортизола на анализаторе CL-1200i. Одностадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма, плазма с ЭДТА, моча. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость ID-GC/MS. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1100 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения кортизола на анализаторе CL-1200i. Одностадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма, плазма с ЭДТА, моча. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость ID-GC/MS. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1100 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010050 - Миоглобин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения миоглобина на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 5 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 1-3000 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации миоглобина менее 100000 нг/мл. наличие Тестов в наборе ? 100 ШТ - Набор - 32,00 - 17 228,56 - 551 313,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения миоглобина на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 5 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 1-3000 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации миоглобина менее 100000 нг/мл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестов в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения миоглобина на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 5 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 1-3000 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации миоглобина менее 100000 нг/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения миоглобина на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 5 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 1-3000 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации миоглобина менее 100000 нг/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестов в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010033 - Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения пролактина на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,47-200 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (84/500). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина менее 10000 нг/мл. наличие Тестов в наборе ? 200 ШТ - Набор - 6,00 - 20 236,32 - 121 417,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения пролактина на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,47-200 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (84/500). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина менее 10000 нг/мл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестов в наборе ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения пролактина на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,47-200 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (84/500). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина менее 10000 нг/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестов в наборе - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения пролактина на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,47-200 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (84/500). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина менее 10000 нг/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестов в наборе - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Копии регистрационных удостоверений для всех товаров ТЗ, если такой товар подлежат регистрации в соответствии с законодательством РФ.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 97 914,82 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035–МКДЦ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН (ГАУЗ "МКДЦ") ИНН: 1659034290 КПП: 165901001 КБК: 70411610056020000140 ОКТМО: 92701000001 40102810445370000079 03100643000000011100 019205400

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035–МКДЦ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru