Номер извещения: 0373100013125001741

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Волк Н. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.11.2025 12:31 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 474 829,95

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100286830000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000006 - Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 512,60 - 512,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нить окрашена в контрастный цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность нити на разрыв через 2 недели ? 70 и ? 75 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 3 недели ? 45 и ? 50 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 4 недели ? 20 и ? 25 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок полного рассасывания ? 55 и ? 75 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м ? 270 и ? 275 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер нити 2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 3/0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 55 и ? 70 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом Игла имеет насечки в месте захвата Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла Обратно-режущая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изгиб иглы 3/8 окружности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 15 и < 17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр тела иглы ? 0.5585 и ? 0.5588 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении Cоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний вкладыш снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в групповой упаковке (коробке) ? 36 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 70 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 3 недели - ? 45 и ? 50 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 20 и ? 25 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок полного рассасывания - ? 55 и ? 75 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 270 и ? 275 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер нити 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 3/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 55 и ? 70 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом - Игла имеет насечки в месте захвата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла - Обратно-режущая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изгиб иглы 3/8 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 15 и < 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр тела иглы - ? 0.5585 и ? 0.5588 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний вкладыш снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 70 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 3 недели - ? 45 и ? 50 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 20 и ? 25 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок полного рассасывания - ? 55 и ? 75 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 270 и ? 275 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер нити 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 3/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 55 и ? 70 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом

Игла имеет насечки в месте захвата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла - Обратно-режущая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изгиб иглы 3/8 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 15 и < 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр тела иглы - ? 0.5585 и ? 0.5588 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний вкладыш снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в соответствии со спецификой выполняемой манипуляции; для улучшения визуализации в ране; необходимо для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; применение триклозана формирует антимикробный барьер, устойчивый к возбудителям инфекции в области хирургического вмешательства, к которому вероятность возникновения устойчивости микрофлоры очень низка; использование оптимальной концентрации триклозана является безопасным и практически не приводит к селекции триклозан-резистентных штаммов; обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы"; способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани; для увеличения надежности ее фиксации в иглодержателе; предотвращает затупление острия; п. 1.1. ГОСТ 26641-85; для предотвращения деформации иглы; для идентификации продукта и характеристик на любом этапе использования;

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000006 - Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 660,88 - 660,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нить окрашена в контрастный цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность нити на разрыв через 2 недели ? 70 и ? 75 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 3 недели ? 45 и ? 50 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 4 недели ? 20 и ? 25 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок полного рассасывания ? 55 и ? 75 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м ? 270 и ? 275 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер нити 1,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 4/0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 40 и ? 45 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла Колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изгиб иглы 3/8 окружности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 16 и < 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр тела иглы ? 0.4572 и ? 0.4575 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении Cоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний вкладыш снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в групповой упаковке (коробке) ? 36 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 70 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 3 недели - ? 45 и ? 50 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 20 и ? 25 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок полного рассасывания - ? 55 и ? 75 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 270 и ? 275 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер нити 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 4/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 40 и ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом - Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла - Колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изгиб иглы 3/8 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 16 и < 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр тела иглы - ? 0.4572 и ? 0.4575 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний вкладыш снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 70 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 3 недели - ? 45 и ? 50 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 20 и ? 25 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок полного рассасывания - ? 55 и ? 75 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 270 и ? 275 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер нити 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 4/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 40 и ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом

Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла - Колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изгиб иглы 3/8 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 16 и < 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр тела иглы - ? 0.4572 и ? 0.4575 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний вкладыш снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в соответствии со спецификой выполняемой манипуляции; для улучшения визуализации в ране; необходимо для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; применение триклозана формирует антимикробный барьер, устойчивый к возбудителям инфекции в области хирургического вмешательства, к которому вероятность возникновения устойчивости микрофлоры очень низка; использование оптимальной концентрации триклозана является безопасным и практически не приводит к селекции триклозан-резистентных штаммов; обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы"; способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани; предотвращает затупление острия; п. 1.1. ГОСТ 26641-85; для предотвращения деформации иглы; для идентификации продукта и характеристик на любом этапе использования; для удобства использования; для обеспечения сохранения

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000003 - Нить хирургическая из полидиоксанона, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 636,79 - 636,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нить окрашена в контрастный цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность нити на разрыв через 2 недели ? 80 и ? 85 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 4 недели ? 70 и ? 75 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 6 недели ? 60 и ? 65 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок полного рассасывания ? 180 и ? 240 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м ? 2350 и ? 2360 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus ? 23 и ? 25 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli ? 17 и ? 19 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер нити 2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 3/0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 70 и ? 75 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла Колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изгиб иглы 1/2 окружности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 19 и < 21 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр тела иглы ? 0.5586 и ? 0.5588 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Марка стали 4310 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении Cоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в групповой упаковке (коробке) ? 36 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 80 и ? 85 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 70 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 6 недели - ? 60 и ? 65 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок полного рассасывания - ? 180 и ? 240 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 2350 и ? 2360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus - ? 23 и ? 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli - ? 17 и ? 19 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер нити 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 3/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 70 и ? 75 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом - Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла - Колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изгиб иглы 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 19 и < 21 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр тела иглы - ? 0.5586 и ? 0.5588 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Марка стали 4310 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 80 и ? 85 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 70 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 6 недели - ? 60 и ? 65 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок полного рассасывания - ? 180 и ? 240 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 2350 и ? 2360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus - ? 23 и ? 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli - ? 17 и ? 19 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер нити 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 3/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 70 и ? 75 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом

Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла - Колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изгиб иглы 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 19 и < 21 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр тела иглы - ? 0.5586 и ? 0.5588 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Марка стали 4310 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в соответствии со спецификой выполняемой манипуляции; используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны; для улучшения визуализации в ране; необходимо для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; применение триклозана формирует антимикробный барьер, устойчивый к возбудителям инфекции в области хирургического вмешательства, к которому вероятность возникновения устойчивости микрофлоры очень низка; использование оптимальной концентрации триклозана является безопасным и практически не приводит к селекции триклозан-резистентных штаммов; обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы"; способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани; для увеличения надежности ее фиксации в иглодержателе; предотвращает затупление острия; п. 1.1. ГОСТ 26641-85; для предотвращения деформации иглы; для и

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000003 - Нить хирургическая из полидиоксанона, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 009,25 - 1 009,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нить окрашена в контрастный цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность нити на разрыв через 2 недели ? 60 и ? 65 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 4 недели ? 40 и ? 45 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 6 недели ? 30 и ? 35 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок полного рассасывания ? 180 и ? 240 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м ? 2350 и ? 2360 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus ? 23 и ? 25 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli ? 17 и ? 19 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер нити 1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 5/0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 70 и ? 75 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество игл 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал игл Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Иглы зафиксированы, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Иглы Колющие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изгиб игл 1/2 окружности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 13 и < 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр тела иглы ? 0.4064 и ? 0.4066 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении Cоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в групповой упаковке (коробке) ? 36 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 60 и ? 65 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 40 и ? 45 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 6 недели - ? 30 и ? 35 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок полного рассасывания - ? 180 и ? 240 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 2350 и ? 2360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus - ? 23 и ? 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli - ? 17 и ? 19 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер нити 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 5/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 70 и ? 75 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество игл - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал игл - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом - Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Иглы зафиксированы, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Иглы - Колющие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изгиб игл 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 13 и < 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр тела иглы - ? 0.4064 и ? 0.4066 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 60 и ? 65 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 40 и ? 45 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 6 недели - ? 30 и ? 35 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок полного рассасывания - ? 180 и ? 240 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 2350 и ? 2360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus - ? 23 и ? 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli - ? 17 и ? 19 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер нити 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 5/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 70 и ? 75 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество игл - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал игл - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом

Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Иглы зафиксированы, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Иглы - Колющие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изгиб игл 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 13 и < 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр тела иглы - ? 0.4064 и ? 0.4066 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в соответствии со спецификой выполняемой манипуляции; используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны; для улучшения визуализации в ране; необходимо для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; применение триклозана формирует антимикробный барьер, устойчивый к возбудителям инфекции в области хирургического вмешательства, к которому вероятность возникновения устойчивости микрофлоры очень низка; использование оптимальной концентрации триклозана является безопасным и практически не приводит к селекции триклозан-резистентных штаммов; обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы"; Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей; предотвращает затупление остр

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000003 - Нить хирургическая из полидиоксанона, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 837,00 - 1 837,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нить окрашена в контрастный цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность нити на разрыв через 2 недели ? 60 и ? 65 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 4 недели ? 40 и ? 45 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 6 недели ? 30 и ? 35 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок полного рассасывания ? 180 и ? 240 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м ? 2350 и ? 2360 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus ? 23 и ? 25 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli ? 17 и ? 19 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер нити 0,7 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 6/0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 70 и ? 75 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество игл 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал игл Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом Марка стали 4310 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Иглы зафиксированы, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Иглы Колющие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изгиб игл 3/8 окружности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 11 и < 13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении Cоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в групповой упаковке (коробке) ? 36 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 60 и ? 65 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 40 и ? 45 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 6 недели - ? 30 и ? 35 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок полного рассасывания - ? 180 и ? 240 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 2350 и ? 2360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus - ? 23 и ? 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli - ? 17 и ? 19 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер нити 0,7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 6/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 70 и ? 75 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество игл - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал игл - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом - Марка стали 4310 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Иглы зафиксированы, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Иглы - Колющие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изгиб игл 3/8 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 11 и < 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 60 и ? 65 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 40 и ? 45 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 6 недели - ? 30 и ? 35 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок полного рассасывания - ? 180 и ? 240 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 2350 и ? 2360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus - ? 23 и ? 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli - ? 17 и ? 19 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер нити 0,7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 6/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 70 и ? 75 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество игл - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал игл - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом

Марка стали 4310 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Иглы зафиксированы, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Иглы - Колющие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изгиб игл 3/8 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 11 и < 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в соответствии со спецификой выполняемой манипуляции; используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны; для улучшения визуализации в ране; необходимо для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; применение триклозана формирует антимикробный барьер, устойчивый к возбудителям инфекции в области хирургического вмешательства, к которому вероятность возникновения устойчивости микрофлоры очень низка; использование оптимальной концентрации триклозана является безопасным и практически не приводит к селекции триклозан-резистентных штаммов; обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы"; предотвращает затупление острия; п. 1.1. ГОСТ 26641-85; для идентификации продукта и характеристик на любом этапе использования; данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манип

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000003 - Нить хирургическая из полидиоксанона, антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 790,90 - 790,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нить окрашена в контрастный цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность нити на разрыв через 2 недели ? 80 и ? 85 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 4 недели ? 70 и ? 75 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 6 недели ? 60 и ? 65 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок полного рассасывания ? 180 и ? 240 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м ? 2350 и ? 2360 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus ? 23 и ? 25 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli ? 17 и ? 19 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер нити 4 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 90 и ? 95 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом Марка стали 420 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла Колющая с режущим кончиком острия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изгиб иглы 1/2 окружности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 40 и < 42 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр тела иглы ? 1.015 и ? 1.016 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении Cоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в групповой упаковке (коробке) ? 36 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 80 и ? 85 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 70 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 6 недели - ? 60 и ? 65 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок полного рассасывания - ? 180 и ? 240 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 2350 и ? 2360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus - ? 23 и ? 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli - ? 17 и ? 19 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер нити 4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 90 и ? 95 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом - Марка стали 420 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла - Колющая с режущим кончиком острия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изгиб иглы 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 40 и < 42 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр тела иглы - ? 1.015 и ? 1.016 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 80 и ? 85 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 70 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 6 недели - ? 60 и ? 65 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок полного рассасывания - ? 180 и ? 240 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан) проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концетрация антибактериального агента широкого спектра действия триклозана, мкг/м - ? 2350 и ? 2360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для S. Aureus - ? 23 и ? 25 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий вокруг нити in-vitro для E. Coli - ? 17 и ? 19 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер нити 4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 90 и ? 95 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом

Марка стали 420 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла - Колющая с режущим кончиком острия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изгиб иглы 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 40 и < 42 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр тела иглы - ? 1.015 и ? 1.016 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в соответствии со спецификой выполняемой манипуляции; используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны; для улучшения визуализации в ране; необходимо для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; применение триклозана формирует антимикробный барьер, устойчивый к возбудителям инфекции в области хирургического вмешательства, к которому вероятность возникновения устойчивости микрофлоры очень низка; использование оптимальной концентрации триклозана является безопасным и практически не приводит к селекции триклозан-резистентных штаммов; обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы"; предотвращает затупление острия; для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани; п. 1.1. ГОСТ 26641-85; для предотвращения деформации иглы; для идентификации продукта и характеристик на любом этапе использования; данная уп

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000011 - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 836,99 - 836,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нить неокрашенная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность нити на разрыв IN VIVO через 5 дней ? 50 и ? 55 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полная утрата прочности ? 10 и ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Срок полного рассасывания ? 42 и ? 45 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Узлы самостоятельно отпадают на 7-10 день или удаляются при протирании обычным марлевым тампоном Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрический размер нити 1,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 4/0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 70 и ? 75 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла Колющая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изгиб иглы 1/2 окружности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 16 и < 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении Cоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в групповой упаковке (коробке) ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нить неокрашенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность нити на разрыв IN VIVO через 5 дней - ? 50 и ? 55 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полная утрата прочности - ? 10 и ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Срок полного рассасывания - ? 42 и ? 45 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Узлы самостоятельно отпадают на 7-10 день или удаляются при протирании обычным марлевым тампоном - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрический размер нити 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 4/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 70 и ? 75 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом - Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла - Колющая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изгиб иглы 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 16 и < 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нить неокрашенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность нити на разрыв IN VIVO через 5 дней - ? 50 и ? 55 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полная утрата прочности - ? 10 и ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Срок полного рассасывания - ? 42 и ? 45 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Узлы самостоятельно отпадают на 7-10 день или удаляются при протирании обычным марлевым тампоном - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрический размер нити 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 4/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 70 и ? 75 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом

Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла - Колющая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изгиб иглы 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 16 и < 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в соответствии со спецификой выполняемой манипуляции; необходимо для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; отменяет необходимость их снятия и облегчает послеоперационный уход за раной; обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы"; Материал иглы более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей; предотвращает затупление острия; п. 1.1. ГОСТ 26641-85; для идентификации продукта и характеристик на любом этапе использования; для удобства использования; для обеспечения сохранения шовного материала и его функциональных свойств; для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000011 - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 428,01 - 428,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нить окрашена в контрастный цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прочность нити на разрыв через 2 недели ? 70 и ? 75 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 3 недели ? 50 и ? 55 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность нити на разрыв через 4 недели ? 20 и ? 25 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок полного рассасывания ? 50 и ? 70 Сутки Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метрический размер нити 1,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 4/0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 70 и ? 75 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла Колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изгиб иглы 1/2 окружности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 20 и < 22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Марка стали 4310 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр тела иглы ? 0.4572 и ? 0.4573 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении Cоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в групповой упаковке (коробке) ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 70 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 3 недели - ? 50 и ? 55 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 20 и ? 25 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок полного рассасывания - ? 50 и ? 70 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метрический размер нити 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 4/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 70 и ? 75 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом - Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла - Колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изгиб иглы 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 20 и < 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Марка стали 4310 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр тела иглы - ? 0.4572 и ? 0.4573 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прочность нити на разрыв через 2 недели - ? 70 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 3 недели - ? 50 и ? 55 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность нити на разрыв через 4 недели - ? 20 и ? 25 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок полного рассасывания - ? 50 и ? 70 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метрический размер нити 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 4/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 70 и ? 75 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом

Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла - Колющая, кончик иглы уплощен для лучшего разделения тканей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изгиб иглы 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 20 и < 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Марка стали 4310 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр тела иглы - ? 0.4572 и ? 0.4573 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в соответствии со спецификой выполняемой манипуляции; для улучшения визуализации в ране; необходимо для определения соответствия срока поддержки краев раны в сопоставленном состоянии; обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы"; предотвращает затупление острия; п. 1.1. ГОСТ 26641-85; для предотвращения деформации иглы; для идентификации продукта и характеристик на любом этапе использования; для удобства использования; для обеспечения сохранения шовного материала и его функциональных свойств; для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000028 - Нить хирургическая из полиолефина, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 515,90 - 515,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нить окрашена в контрастный цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрический размер нити 1,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 4/0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 40 и ? 45 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла Режущая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изгиб иглы 3/8 окружности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 19 и < 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла имеет редуцированную площадь сечения для уменьшения размера отверстия прокола Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении Cоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лоток снабжен отклоняющимся пластиковым лепестком, который позволяет позиционировать иглу на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в групповой упаковке (коробке) ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрический размер нити 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 4/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 40 и ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом - Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла - Режущая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изгиб иглы 3/8 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 19 и < 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла имеет редуцированную площадь сечения для уменьшения размера отверстия прокола - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лоток снабжен отклоняющимся пластиковым лепестком, который позволяет позиционировать иглу на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нить окрашена в контрастный цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрический размер нити 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 4/0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 40 и ? 45 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана, молибдена, обработана силиконом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом

Игла зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла - Режущая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изгиб иглы 3/8 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 19 и < 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла имеет редуцированную площадь сечения для уменьшения размера отверстия прокола - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тело иглы имеет квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лоток снабжен отклоняющимся пластиковым лепестком, который позволяет позиционировать иглу на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в соответствии со спецификой выполняемой манипуляции; для улучшения визуализации в ране; обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы"; Материал иглы более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей; предотвращает затупление острия; п. 1.1. ГОСТ 26641-85; для идентификации продукта и характеристик на любом этапе использования; для удобства использования; для обеспечения сохранения шовного материала и его функциональных свойств; для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000004 - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, мононить Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 673,53 - 673,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер нити 4 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 85 и ? 90 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нить контрастного крови цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла Колюще-режущая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал иглы Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики никеля титана молибдена изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом Изгиб иглы 1/2 окружности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы ? 40 и < 41 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом вкладыше/носителе обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении Cоответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в групповой упаковке (коробке) ? 12 и ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер нити 4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 85 и ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нить контрастного крови цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла - Колюще-режущая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики - никеля - титана - молибдена - изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом - Изгиб иглы 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы - ? 40 и < 41 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом вкладыше/носителе обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 12 и ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении №4 "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер нити 4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 85 и ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нить контрастного крови цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла - Колюще-режущая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы - Изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома - - Участник закупки указывает в заявке одно или несколько значений характеристики

никеля

титана

молибдена

изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом

Изгиб иглы 1/2 окружности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 40 и < 41 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом вкладыше/носителе обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка внутреннего вкладыша содержит: наименование шовного материала; его состав; товарный знак производителя (при наличии); наименование производителя; матричный код; каталожный номер (при наличии); условный и метрический размер нити; цвет нити; длину нити; количество нитей; длину иглы; обозначение типа иглы; кривизну иглы; изображение иглы в натуральную величину; количество игл; указание о стерильности с указанием метода стерилизации; указание об однократном применении - Cоответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповая упаковка (коробка) одинарная, герметичная (полиэтилен), предохраняет содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в групповой упаковке (коробке) - ? 12 и ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в соответствии со спецификой выполняемой манипуляции; для обеспечения визуализации в ране; нужно для повышения прочности иглы, ее остроты и устойчивости к излому; п. 1.1. ГОСТ 26641-85; обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы"; для идентификации продукта и характеристик на любом этапе использования; для обеспечения сохранения шовного материала и его функциональных свойств; для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 748,30 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий