Номер извещения: 0358200000225001136

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503582000002001000093

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 344015, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, УЛ 339-Й СТРЕЛКОВОЙ ДИВИЗИИ, 14

Место нахождения: Российская Федерация, 344015, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, 339-й Стрелковой Дивизии ул, ЗД. 14

Ответственное должностное лицо: Долгополова К. В.

Адрес электронной почты: zakupkiodb@gmail.com

Номер контактного телефона: 8-863-3066083

Дополнительная информация: Контрактная служба действует в соответствии с положением, утвержденным приказом от 10.01.2022 г. № 20-Б. Руководитель контрактной службы: Головина Наталья Викторовна Контактный телефон руководителя контрактной службы: 8 (863) 306-60-82 Ответственное должностное лицо заказчика за заключение Контракта: Головина Наталья Викторовна

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.11.2025 13:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 22 413 287,16

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252616800106961680100101000540000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 04.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004136 - Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 9,00 - 12 328,49 - 110 956,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: фотометрический Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне , г/л ? 30 и ? 120 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R1 во флаконе ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R2 во флаконе ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: фотометрический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне , г/л - ? 30 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R1 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R2 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: фотометрический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне , г/л - ? 30 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R1 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R2 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика установлена Заказчиком для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования Установлено Заказчиком на основании методики определения общего белка, прописанной в программном обеспечении анализатора Характеристика установлена Заказчиком для указания границ достоверности результатов выполняемого теста Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004336 - Альбумин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце; Соответствие - Набор - 6,00 - 11 466,06 - 68 796,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: Колометрический фотометрический; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне , г/л ? 15 и ? 60 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента во флаконе ? 29 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Колометрический фотометрический; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне , г/л - ? 15 и ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента во флаконе - ? 29 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: Колометрический фотометрический; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне , г/л - ? 15 и ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента во флаконе - ? 29 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика установлена Заказчиком для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования Установлено Заказчиком на основании методики определения альбумина, прописанной в программном обеспечении анализатора Характеристика установлена Заказчиком для указания границ достоверности результатов выполняемого теста Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения

- 20.59.52.199 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце. Соответствие Количество выполняемых тестов ? 3920 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU - Набор - 9,00 - 36 699,51 - 330 295,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 3920 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: Кинетический фотометрический; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне , Е/л ? 3 и ? 1000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R1 во флаконе ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R2 во флаконе ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 3920 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Кинетический фотометрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне , Е/л - ? 3 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R1 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R2 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 3920 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: Кинетический фотометрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне , Е/л - ? 3 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R1 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R2 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Количество тестов в наборе ? 3920 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие - Набор - 9,00 - 36 699,51 - 330 295,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в наборе ? 3920 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: Кинетический фотометрический; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне , Е/л ? 3 и ? 500 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R1 во флаконе ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R2 во флаконе ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в наборе - ? 3920 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Кинетический фотометрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне , Е/л - ? 3 и ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R1 во флаконе - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R2 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в наборе - ? 3920 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: Кинетический фотометрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне , Е/л - ? 3 и ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R1 во флаконе - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R2 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003959 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 11,00 - 19 239,47 - 211 634,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: Кинетический фотометрический; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне , Е/л ? 5 и ? 1500 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R1 во флаконе ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R2 во флаконе ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Кинетический фотометрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне , Е/л - ? 5 и ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R1 во флаконе - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R2 во флаконе - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: Кинетический фотометрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне , Е/л - ? 5 и ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R1 во флаконе - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R2 во флаконе - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика установлена Заказчиком для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования Установлено Заказчиком на основании методики определения щелочной фосфатазы, прописанной в программном обеспечении анализатора Характеристика установлена Заказчиком для указания границ достоверности результатов выполняемого теста Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004010 - Общий билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 12,00 - 34 943,22 - 419 318,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: Фотометрический; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне , мкмоль/л ? 0 и ? 513 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R1 во флаконе ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R2 во флаконе ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Фотометрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне , мкмоль/л - ? 0 и ? 513 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R1 во флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R2 во флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: Фотометрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне , мкмоль/л - ? 0 и ? 513 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R1 во флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R2 во флаконе - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика установлена Заказчиком для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования Установлено Заказчиком на основании методики определения общего билирубина, прописанной в программном обеспечении анализатора Характеристика установлена Заказчиком для указания границ достоверности результатов выполняемого теста Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004689 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 16,00 - 21 688,05 - 347 008,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка и плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: Фотометрический; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне , мкмоль/л ? 0 и ? 171 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R1 во флаконе ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R2 во флаконе ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Фотометрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне , мкмоль/л - ? 0 и ? 171 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R1 во флаконе - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R2 во флаконе - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка и плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: Фотометрический; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне , мкмоль/л - ? 0 и ? 171 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R1 во флаконе - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R2 во флаконе - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика установлена Заказчиком для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования Установлено Заказчиком на основании методики определения прямого билирубина, прописанной в программном обеспечении анализатора Характеристика установлена Заказчиком для указания границ достоверности результатов выполняемого теста Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003976 - Общая амилаза ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 4,00 - 80 445,95 - 321 783,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: кинетический колориметрический Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне , Е/л ? 10 и ? 1500 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R1 во флаконе ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R2 во флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: кинетический колориметрический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне , Е/л - ? 10 и ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R1 во флаконе - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R2 во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: кинетический колориметрический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне , Е/л - ? 10 и ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R1 во флаконе - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R2 во флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика установлена Заказчиком для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования Установлено Заказчиком на основании методики определения общей амилазы (?-амилазы), прописанной в программном обеспечении анализатора Характеристика установлена Заказчиком для указания границ достоверности результатов выполняемого теста Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004103 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 7,00 - 53 799,23 - 376 594,61

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: кинетический Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне , Е/л ? 25 и ? 1200 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R1 во флаконе ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R2 во флаконе ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: кинетический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне , Е/л - ? 25 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R1 во флаконе - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R2 во флаконе - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка, плазма, моча - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: кинетический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне , Е/л - ? 25 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R1 во флаконе - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R2 во флаконе - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика установлена Заказчиком для уточнения биологического материала, в котором возможно проведение исследования Установлено Заказчиком на основании методики определения общей лактатдегидрогеназы, прописанной в программном обеспечении анализатора Характеристика установлена Заказчиком для указания границ достоверности результатов выполняемого теста Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком для планирования расхода реагентов. Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения Характеристика установлена Заказчиком на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения

- 20.59.52.199 - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Количество тестов в наборе ? 2440 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Исследуемый материал: сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость, моча; Соответствие - Набор - 11,00 - 36 618,16 - 402 799,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в наборе ? 2440 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость, моча; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: Гексокиназный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне (сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость) , ммоль/л ? 0.6 и ? 45 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Линейность в диапазоне (моча) , ммоль/л ? 0 и ? 45 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R1 во флаконе ? 25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента R2 во флаконе ? 12.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в наборе - ? 2440 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость, моча; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: Гексокиназный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне (сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость) , ммоль/л - ? 0.6 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Линейность в диапазоне (моча) , ммоль/л - ? 0 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R1 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента R2 во флаконе - ? 12.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в наборе - ? 2440 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость, моча; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: Гексокиназный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне (сыворотка, плазма, спинномозговая жидкость) , ммоль/л - ? 0.6 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Линейность в диапазоне (моча) , ммоль/л - ? 0 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность невскрытого флакона до окончания срока годности при соблюдении условий хранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R1 во флаконе - ? 25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента R2 во флаконе - ? 12.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2.1? Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571 Дополнительные требования Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. 3. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Показать все (5)

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 224 132,87 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Закона №44-ФЗ. Выбор способа обеспечения заявки на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в соответствии с требованиями, установленными ст.44 Закона №44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Независимая гарантия должна содержать условие о рассмотрении споров, вытекающих из независимой гарантии, Арбитражным судом Ростовской области. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке. Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном частью 13 статьи 44 Закона № 44-ФЗ указаны в Приложении к Извещению. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником в соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 10 апреля 2023 г. N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643600000005800, л/c 20806002100, БИК 016015102, ОТДЕЛЕНИЕ РОСТОВ-НА-ДОНУ БАНКА РОССИИ/УФК по Ростовкой области г.Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (МИНЗДРАВ РО) ИНН: 6163049814 КПП: 616601001 КБК: 80611610056020000140 ОКТМО: 60701000001 40102810845370000050 03100643000000015800 016015102

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г Ростов-на-Дону, ул 339-й Стрелковой Дивизии, зд. 14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 2 241 328,72 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта может предоставляться участником закупки в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Выбор способа обеспечения исполнения контракта осуществляется участником закупки самостоятельно. Обеспечение исполнения контракта предоставляется участником закупки в соответствии с требованиями, установленными ст.96 Закона №44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Закона №44-ФЗ. Положения Закона №44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением. Независимая гарантия должна содержать условие о рассмотрении споров, вытекающих из независимой гарантии, Арбитражным судом Ростовской области. Платежные реквизиты для предоставления обеспечения исполнения контракта в виде внесения денежных средств указаны в Приложении к Извещению.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806002100, БИК 016015102, ОТДЕЛЕНИЕ РОСТОВ-НА-ДОНУ БАНКА РОССИИ/УФК по Ростовкой области г.Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий