Номер извещения: 0711200005325000091

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НУРЛАТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000053001000133

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НУРЛАТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423040, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Нурлатский, г Нурлат, ул Пушкина, д. 2

Место нахождения: 423040, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Нурлатский, г Нурлат, ул Пушкина, д. 2

Ответственное должностное лицо: Алексеева С. А.

Адрес электронной почты: glbuhcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-84345-22900

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.12.2025 11:26 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 116 216,87

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252163200102516320100101290012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. - Набор - 5,00 - 5 807,63 - 29 038,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 х 5 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 флакон х 5 мл. - Набор - 5,00 - 3 638,25 - 18 191,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 флакон х 5 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 флакон х 5 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови: Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аполипопротеин А1, Аполипопротеин B, Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-Гидроксибутират, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин М, Калий (ферментативный метод), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Натрий (ферментативный метод), Общие желчные кислоты, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Трансферрин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфолипиды, Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1 флакон х 5 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Описание Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1флакон х 3 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа - Штука - 5,00 - 4 349,33 - 21 746,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1флакон х 3 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1флакон х 3 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1флакон х 3 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004985 - Giardia lamblia антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Описание Набор реагентов для непрямого иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови. Набор рассчитан на проведение 96 анализов образцов сыворотки (плазмы) крови, включая контроли, или 12 независимых постановок ИФА по 8 определений. Метод определения представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ. Ддлина волны 450 нм Исследуемые пробы: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100, контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции: 1 час 25 минут. Условия хранения: при температуре +2...8С в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Срок годности набора - 12 месяцев с даты производства, в течение которого возможно дробное использование набора. - Набор - 3,00 - 15 746,94 - 47 240,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для непрямого иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови. Набор рассчитан на проведение 96 анализов образцов сыворотки (плазмы) крови, включая контроли, или 12 независимых постановок ИФА по 8 определений. Метод определения представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ. Ддлина волны 450 нм Исследуемые пробы: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100, контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции: 1 час 25 минут. Условия хранения: при температуре +2...8С в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Срок годности набора - 12 месяцев с даты производства, в течение которого возможно дробное использование набора. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для непрямого иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови. Набор рассчитан на проведение 96 анализов образцов сыворотки (плазмы) крови, включая контроли, или 12 независимых постановок ИФА по 8 определений. Метод определения представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ. Ддлина волны 450 нм Исследуемые пробы: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100, контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции: 1 час 25 минут. Условия хранения: при температуре +2...8С в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Срок годности набора - 12 месяцев с даты производства, в течение которого возможно дробное использование набора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для непрямого иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови. Набор рассчитан на проведение 96 анализов образцов сыворотки (плазмы) крови, включая контроли, или 12 независимых постановок ИФА по 8 определений. Метод определения представляет собой твердофазный иммуноферментный анализ. Ддлина волны 450 нм Исследуемые пробы: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100, контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции: 1 час 25 минут. Условия хранения: при температуре +2...8С в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Срок годности набора - 12 месяцев с даты производства, в течение которого возможно дробное использование набора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423040, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Нурлатский, г Нурлат, ул Пушкина, д. 2

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР337040004-НурлЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ// УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий