Номер извещения: 0306200018825000244

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА № 1"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий – реагентов (Биохимия)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503062000188002000278

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА № 1"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 186931, Карелия Респ, Костомукша г, УЛ. МИРА, Д. 9

Место нахождения: Российская Федерация, 186931, Карелия Респ, Костомукша г, УЛ. МИРА, Д. 9

Специализированная организация: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПЕРВАЯ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАКАЗ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 185035, Карелия Респ, Петрозаводск г, Ф. Энгельса ул, 10, 506

Место нахождения: Российская Федерация, 185028, Карелия Респ, Петрозаводск г, Октябрьский (Октябрьский р-н) пр-кт, Д. 26Б, 30

Ответственное должностное лицо: Ергина М. В.

Адрес электронной почты: gbuzmb10@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-81459-51027

Факс: 7-81459-51703

Дополнительная информация: по организации процедуры: специалист по закупкам Ергина Мария Владимировна по финансовым вопросам (бухгалтер): главный бухгалтер Пекшуева Ольга Владимировна 8(911)401-14-16, (81459) 5-39-14 Специализированная организация: ООО «ПСО «Госзаказ», расположенное по адресу: 185031, Республика Карелия, г. Петрозаводск, пр. Октябрьский, д. 26Б, 30. Телефон/факс: (8142) 63-20-60, фактический адрес: 185035, Республика Карелия, г. Петрозаводск, ул. Ф. Энгельса, д. 10, вход 1, офис 506. Адрес электронной почты: pso.goszakaz@gmail.com. Адрес сайта: http://pso10.ru/. Ответственное должностное лицо: Балаев Борис Викторович.

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.12.2025 13:41 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 099 912,86

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252100400357210040100102720012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.05.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови Количество аттестованных показателей ? 36 - Набор - 4,00 - 6 947,85 - 27 791,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля ? 25 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контролей после восстановления ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля - ? 25 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контролей после восстановления - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества типов аналитов клинической химии (например, комбинации электролитов, гормонов, белков) в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для проведения внутрилабораторного контроля качества при выполнении биохимических исследований крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля - ? 25 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контролей после восстановления - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145,Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007812 - Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина Количество аттестованных показателей ? 3 ШТ - Набор - 2,00 - 4 973,85 - 9 947,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем контроля каждого уровня ? 1 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1, уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С ? 10 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность контролей после разведения при температуре -20 °С ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем контроля каждого уровня - ? 1 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1, уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С - ? 10 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность контролей после разведения при температуре -20 °С - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем контроля каждого уровня - ? 1 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации/активности аналитов - уровень 1, уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность контролей после разведения при температуре хранения 2-8 °С - ? 10 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность контролей после разведения при температуре -20 °С - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145,Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004091 - Общая железосвязывающая способность (ОЖСС) ИВД, реагент Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity, TIBC) в клиническом образце. Метод осаждение гидроксид-карбонатом магния Форма выпуска жидкий реагент и порошок - Набор - 1,00 - 1 194,90 - 1 194,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity, TIBC) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод осаждение гидроксид-карбонатом магния Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий реагент и порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 200 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 30 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 0.2 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity, TIBC) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - осаждение гидроксид-карбонатом магния - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий реагент и порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 200 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 30 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 0.2 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей железосвязывающей способности (ОЖСС) (total iron binding capacity, TIBC) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - осаждение гидроксид-карбонатом магния - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий реагент и порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 200 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 30 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 0.2 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145,Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006759 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Метод латексный иммунотурбидиметрический Форма выпуска жидкий биреагент - Набор - 2,00 - 11 668,66 - 23 337,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод латексный иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 40 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 10 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов калибратора ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 800 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 800 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 800 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145,Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001191 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Метод УФ-кинетический, SFBC Форма выпуска жидкий биреагент - Набор - 1,00 - 1 564,50 - 1 564,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод УФ-кинетический, SFBC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 80 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 20 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 1.055 Единица действия биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - УФ-кинетический, SFBC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 80 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 20 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 1.055 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - УФ-кинетический, SFBC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 80 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 20 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 1.055 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145,Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным Метод колориметрический с пирогаллоловым красным Форма выпуска жидкий монореагент Образец для анализа моча, спинномозговая жидкость - Набор - 2,00 - 1 189,65 - 2 379,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод колориметрический с пирогаллоловым красным Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа моча, спинномозговая жидкость Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 200 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора ? 2 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 2000 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод - колориметрический с пирогаллоловым красным - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - моча, спинномозговая жидкость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 200 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора - ? 2 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 2000 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод - колориметрический с пирогаллоловым красным - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - моча, спинномозговая жидкость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 200 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора - ? 2 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 2000 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000421 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой Форма выпуска жидкие реагенты - Набор - 6,00 - 1 008,00 - 6 048,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкие реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 100 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 30 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 3, входящего в состав набора ? 3 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов калибратора ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 0.171 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность диазореагента ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 100 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 30 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 3, входящего в состав набора - ? 3 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 0.171 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность диазореагента - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - колориметрический с диазотированной сульфаниловой кислотой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 100 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 30 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 3, входящего в состав набора - ? 3 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 0.171 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность диазореагента - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145,Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011310 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Метод колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью Форма выпуска жидкий биреагент - Набор - 6,00 - 1 212,75 - 7 276,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 100 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 20 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов калибратора ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 0.428 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество проводимых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 100 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 20 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 0.428 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество проводимых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 100 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 20 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 0.428 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество проводимых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145,Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007524 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. Метод латексный иммунотурбидиметрический Форма выпуска жидкий биреагент - Набор - 3,00 - 6 983,55 - 20 950,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод латексный иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 40 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 10 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов входящего в состав набора калибратора ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 175 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов входящего в состав набора калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 175 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов входящего в состав набора калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 175 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145,Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Метод латексный иммунотурбидиметрический Форма выпуска жидкий биреагент - Штука - 40,00 - 10 666,95 - 426 678,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод латексный иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий биреагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем Реагента 1, входящего в состав набора ? 40 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, входящего в состав набора ? 10 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов калибратора ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 150 Микрограмм на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 150 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце [включая высокочувствительные типы СРБ (hsCRP)] методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. СРБ является маркером, связанным с бактериальной инфекцией, воспалениями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем Реагента 1, входящего в состав набора - ? 40 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, входящего в состав набора - ? 10 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов калибратора - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 150 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге На основании п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145,Заказчик вправе указать в документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Настоящим декларируем факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика. Учитывая изложенное, в описании объекта закупки указаны характеристики товара, потребность в котором имеется у заказчика и который отсутствует в реестре российской промышленной продукции. позиции 1-7,9-10,14-17 описания объекта закупки Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара: - выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; - копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий) или сведения о действующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие; - информацию о реестровой записи, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. (основание: часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункты 14,16 Правил, утвержденных постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650, пункты 2, 25 Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684); Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 999,13 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (специальный счет) или путем предоставления независимой гарантии. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявок на участие в закупке регламентируются статьей 44 Закона №44-ФЗ. Условия независимой гарантии регламентируются статьей 45 Закона №44-ФЗ и ПП РФ от 08.11.2013 №1005.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643860000003200, л/c 802Щ9336000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Карелия, г.о. Костомукшский, г Костомукша, ул Мира, д. 9, Республика Карелия, г. Костомукша, ул. Мира, д. 9

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Условия независимой гарантии установлены статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ и Постановлением Правительства РФ от 08.11.2023 №1005. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения исполнения контракта осуществляется в соответствии со статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 №44-ФЗ. В случае, если участником закупки, с которым заключается контракт, является казенное учреждение, положения Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта к такому участнику не применяются.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802Щ9336000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности Товара на момент поставки должен составлять не менее 12 месяцев

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Настоящим декларируем факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика. Учитывая изложенное, в описании объекта закупки указаны характеристики товара, потребность в котором имеется у заказчика и который отсутствует в реестре российской промышленной продукции. позиции 1-7,9-10,14-17 описания объекта закупки Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара: - выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью; - копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий) или сведения о действующем регистрационном удостоверении на медицинское изделие; - информацию о реестровой записи, вносимой регистрирующим органом в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. (основание: часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», пункты 14,16 Правил, утвержденных постановлением Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650, пункты 2, 25 Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684); Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий