Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44495851 от 2025-12-02
Поставка расходного материала для КДЛ
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.4
Срок подачи заявок — 10.12.2025
Номер извещения: 0301300175025000157
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН КАРМАСКАЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА
Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала для КДЛ (лот 2) на 2026 год.
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503013001750003000267
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН КАРМАСКАЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА
Почтовый адрес: 453020, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , КАРМАСКАЛИНСКИЙ Р-Н, С КАРМАСКАЛЫ, УЛ ЧЕХОВА, Д. 9, К. 4
Место нахождения: 453020, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , КАРМАСКАЛИНСКИЙ Р-Н, С КАРМАСКАЛЫ, УЛ ЧЕХОВА, Д. 9, К. 4
Ответственное должностное лицо: Шарифуллина С. В.
Адрес электронной почты: kcrb-zakupki@mail.ru
Номер контактного телефона: 7-347-6520308
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Башкортостан Респ
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 02.12.2025 12:16 (МСК+2)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.12.2025 09:00 (МСК+2)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.12.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.12.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 1 449 830,19
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252022900378802290100102960012120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001076 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 125 мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - 5,00 - 11 430,38 - 57 151,90
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 125 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 125 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Метод: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 125 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000493 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 50 - 2500 мкмоль/л. Чувствительность не более: 40 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 месяцев при температуре от +2°С до +8°. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 100 мл Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Количество выполняемых тестов 125 ШТ - Штука - 5,00 - 3 304,66 - 16 523,30
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 50 - 2500 мкмоль/л. Чувствительность не более: 40 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 месяцев при температуре от +2°С до +8°. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 100 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 125 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 50 - 2500 мкмоль/л. Чувствительность не более: 40 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 месяцев при температуре от +2°С до +8°. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 125 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 50 - 2500 мкмоль/л. Чувствительность не более: 40 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 месяцев при температуре от +2°С до +8°. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - 125 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1 - 27 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 600 мл Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ - Набор - 5,00 - 9 028,92 - 45 144,60
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1 - 27 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 600 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1 - 27 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Метод: Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1 - 27 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 600 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000451 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Описание Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 150 г/л. Чувствительность не более: 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка не менее: 1000 мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - Набор - 4,00 - 2 421,37 - 9 685,48
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 150 г/л. Чувствительность не более: 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка не менее: 1000 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 150 г/л. Чувствительность не более: 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка не менее: 1000 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 150 г/л. Чувствительность не более: 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка не менее: 1000 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000958 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 500 мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - Набор - 5,00 - 9 242,94 - 46 214,70
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 500 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 500 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 500 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001103 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие Описание Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10-500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 500 мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - Набор - 5,00 - 9 242,94 - 46 214,70
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10-500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 500 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10-500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 500 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10-500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 500 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000187 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка без депротеинизации. Линейность: в диапазоне не уже: 1 - 30 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Фасовка не менее 1000 мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Количество выполняемых тестов ? 2000 ШТ - Набор - 5,00 - 5 808,78 - 29 043,90
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка без депротеинизации. Линейность: в диапазоне не уже: 1 - 30 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Фасовка не менее 1000 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка без депротеинизации. Линейность: в диапазоне не уже: 1 - 30 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Фасовка не менее 1000 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка без депротеинизации. Линейность: в диапазоне не уже: 1 - 30 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Фасовка не менее 1000 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000776 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Соответствие Описание Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность не более: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 500 мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - Набор - 8,00 - 11 624,76 - 92 998,08
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность не более: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 500 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество проводимых исследований ? 900 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность не более: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 500 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество проводимых исследований - ? 900 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность не более: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 500 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество проводимых исследований - ? 900 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000221 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Описание Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне не уже: 35,4 - 1350 мкмоль/л. Чувствительность не более: 25 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Стабильность рабочего реагента не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С. Фасовка не менее: 500 мл Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - Набор - 8,00 - 4 092,57 - 32 740,56
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне не уже: 35,4 - 1350 мкмоль/л. Чувствительность не более: 25 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Стабильность рабочего реагента не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С. Фасовка не менее: 500 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 960 и ? 1020 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне не уже: 35,4 - 1350 мкмоль/л. Чувствительность не более: 25 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Стабильность рабочего реагента не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С. Фасовка не менее: 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 960 и ? 1020 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне не уже: 35,4 - 1350 мкмоль/л. Чувствительность не более: 25 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Стабильность рабочего реагента не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С. Фасовка не менее: 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 960 и ? 1020 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001117 - Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC и IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 20 Е/л - 1500 Е/л. Чувствительность не более: 15 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 125 мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - 5,00 - 11 784,74 - 58 923,70
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC и IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 20 Е/л - 1500 Е/л. Чувствительность не более: 15 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 125 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC и IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 20 Е/л - 1500 Е/л. Чувствительность не более: 15 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 125 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Метод: Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC и IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 20 Е/л - 1500 Е/л. Чувствительность не более: 15 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 125 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики, предусмотренные КТРУ, не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики закупаемого товара, исходя из потребности Заказчика (п.1 ч.1 ст.33 Закона № 44-ФЗ), а именно наличие дополнительных характеристик необходимо для объективного и детального описания закупаемого товара. В связи с тем, что для описания объекта закупки, соответствующей потребностям заказчика, недостаточно показателей, указанные в вышеназванном кода позиции КТРУ
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 14 498,30 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником закупки в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику (Постановление Правительства РФ от 10.04.2023 № 579).
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643800000000100, л/c 20112041250, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Башкортостан, м.р-н Кармаскалинский, с.п. Кармаскалинский сельсовет, с Кармаскалы, ул Чехова, д. 9 к. 4
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 30 настоящего Федерального закона, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 настоящего Федерального закона, от обеспечения гарантийных обязательств в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных настоящим Федеральным законом для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643800000000100, л/c 20112041250, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
