Номер извещения: 0358300079425001033

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Наименование объекта закупки: Приобретение продукции медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503583000794001000118

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Почтовый адрес: 344068, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД РОСТОВ-НА-ДОНУ, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ БОДРАЯ, ЗД. 88/35

Место нахождения: 344068, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД РОСТОВ-НА-ДОНУ, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ БОДРАЯ, ЗД. 88/35

Ответственное должностное лицо: Рогозина Т. В.

Адрес электронной почты: gbsmprostov@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-863-2504271

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.12.2025 11:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 615 303,78

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252616101138961610100101160740000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические для количественного определения общего хорионического гонадотропина человека Назначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 ШТ - Набор - 4,00 - 24 206,75 - 96 827,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ХГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ?28 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,5-5000 мМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ХГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест - 10 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ?28 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,5-5000 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 800 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ХГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест - 10 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ?28 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,5-5000 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 800 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010203 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Набор - 1,00 - 4 382,30 - 4 382,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения выполнения метода на анализаторе закрытого типа с целью диагностики в соответствии с переченем востребованных тестов в лаборатории. Для обеспечения совместимости с оборудованием закрытого типа, имеющимся в лаборатории Оптимальная фасовка реагента в соответствии с потоками тестирования в лаборатории для оптимального расхода реагента на протяжении срока его стабильности Обеспечивает комплексный контроль аналитическоц производительности по всему диапазону измерений. Жидкий реагент не требует пробоподготовки, сокращая трудозатраты персонала. Снижение влияния человеческого фактора уменьшает количество ошибок при постановке методики и как следствие уменьшает количество перестановок анализа - экономическая составляющая. Экономическая составляющая. Долгий срок стабильности обеспечивает более продолжительный срок использования реагента.

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Предназначение для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Фасовка C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL - Набор - 2,00 - 20 487,38 - 40 974,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000030 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии CL Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце Соответствие Предназначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - Штука - 1,00 - 13 342,30 - 13 342,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор (С0) 1 флакон ?1.2 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор (С1) 1 флакон ?1.0 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор (С2) 1 флакон ?1.0 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор (С0) - 1 флакон ?1.2 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор (С1) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор (С2) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор (С0) - 1 флакон ?1.2 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор (С1) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор (С2) - 1 флакон ?1.0 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения выполнения метода на анализаторе закрытого типа с целью диагностики в соответствии с переченем востребованных тестов в лаборатории. в соответствии с кодом КТРУ Оптимальная фасовка реагента в соответствии с потоками тестирования в лаборатории для оптимального расхода реагента на протяжении срока его стабильности Оптимальная фасовка реагента в соответствии с потоками тестирования в лаборатории для оптимального расхода реагента на протяжении срока его стабильности Оптимальная фасовка реагента в соответствии с потоками тестирования в лаборатории для оптимального расхода реагента на протяжении срока его стабильности Обеспечивает комплексный контроль аналитическоц производительности по всему диапазону. Жидкий реагент не требует пробоподготовки, сокращая трудозатраты персонала. Снижение влияния человеческого фактора уменьшает количество ошибок при постановке методики и как следствие уменьшает количество перестановок анализа - экономическая составляющая. Экономическая составляющая. Долгий срок стабильности обеспечивает более продолжительный срок использования реагента.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце Соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Набор - 1,00 - 48 855,99 - 48 855,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ?7 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ?7 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ?7 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения контроля качества лабораторных исследований в соответствии с 220 Приказом "Об утверждении отраслевого стандарта "Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов" Для обеспечения совместимости с оборудованием закрытого типа, имеющимся в лаборатории Оптимальная фасовка реагента в соответствии с потоками тестирования в лаборатории на протяжении срока его стабильности Экономическая составляющая. Мультианалитный контрольный материал позволяет сократить расходы лаборатории на закупку контрольных материалов для каждой методики отдельно. В соответствии с 220 приказом "Об утверждении отраслевого стандарта "Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных Жидкий реагент не требует пробоподготовки, сокращая трудозатраты персонала. Снижение влияния человеческого фактора уменьшает количество ошибок при постановке методики и как следствие уменьшает количество перестановок анализа - экономическая составляющая. Экономическая составляющая. Долгий срок стабильности обеспечивает более продолжительный срок использования реагента.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце Соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Набор - 1,00 - 48 477,07 - 48 477,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ?7 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ?7 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ?7 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения контроля качества лабораторных исследований в соответствии с 220 Приказом "Об утверждении отраслевого стандарта "Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов" Для обеспечения совместимости с оборудованием закрытого типа, имеющимся в лаборатории Оптимальная фасовка реагента в соответствии с потоками тестирования в лаборатории для оптимального расхода реагента на протяжении срока его стабильности Экономическая составляющая. Мультианалитный контрольный материал позволяет сократить расходы лаборатории на закупку контрольных материалов для каждой методики отдельно. В соответствии с 220 приказом "Об утверждении отраслевого стандарта "Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов" необходимо контролировать методику не менее чем 2-мя уровнями концентрации контрольных материалов Жидкий реагент не требует пробоподготовки, сокращая трудозатраты персонала. Снижение влияния человеческого фактора уменьшает количество ошибок при постановке методики и как следствие уменьшает количество перестановок анализа - экономическая составляющая. Экономическая составляющая. Долгий срок стабильности обеспечивает более продолжительный срок использования реагента.

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Назначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3?1.0 мл - Набор - 2,00 - 9 581,91 - 19 163,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3?1.0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры тропонин-I, высокочувствительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров первый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3?1.0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - первый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3?1.0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - первый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Назначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3?1.0 мл - Набор - 2,00 - 9 581,91 - 19 163,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3?1.0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры тропонин-I, высокочувствительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров второй Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3?1.0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - второй - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3?1.0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - второй - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Назначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3?1.0 мл - Набор - 2,00 - 9 581,91 - 19 163,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3?1.0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры тропонин-I, высокочувствительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров третий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3?1.0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - третий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3?1.0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - третий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000021 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце Соответствие Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - Штука - 1,00 - 8 791,29 - 8 791,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения контроля качества лабораторных исследований в соответствии с 220 Приказом "Об утверждении отраслевого стандарта "Правила проведения внутрилабораторного контроля качества Для обеспечения совместимости с оборудованием закрытого типа, имеющимся в лаборатории Оптимальная фасовка реагента в соответствии с потоками тестирования в лаборатории для оптимального расхода реагента на протяжении срока его стабильности Для обеспечения контроля качества лабораторных исследований в соответствии с 220 Приказом "Об утверждении отраслевого стандарта "Правила проведения внутрилабораторного контроля качества В соответствии с 220 приказом "Об утверждении отраслевого стандарта "Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных Жидкий реагент не требует пробоподготовки, сокращая трудозатраты персонала. Снижение влияния человеческого фактора уменьшает количество ошибок при постановке методики и как следствие уменьшает количество перестановок анализа - экономическая составляющая. Экономическая составляющая. Долгий срок стабильности обеспечивает более продолжительный срок использования реагента.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г Ростов-на-Дону, ул Бодрая, зд. 88/35, 344068, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул.Бодрая, 88/35, склад ГБУ РО «ГБСМП» в г.Ростове-на-Дону» (в том числе аптечный склад) тел. (863) 233-04-48; - Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Виталия Ходоша,15 (далее - Место доставки) тел. (863) 233-04-48.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение Контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 14, ст. 1652; 2019, N 52, ст. 7787), или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения Контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный Контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806006430, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий