Номер извещения: 0348100023125000184

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 21 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка материалов, применяемых в медицинских целях

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503481000231001000067

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 21 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 144009, Московская обл, Электросталь г, УЛИЦА КОМСОМОЛЬСКАЯ, 3

Место нахождения: Российская Федерация, 144009, Московская обл, Электросталь г, Комсомольская ул, Д.3

Ответственное должностное лицо: Арещенко И. В.

Адрес электронной почты: cmsch21@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-496-5773498

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.12.2025 14:51 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 19 999 968,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251505301350050530100100011470000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000033 - Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое 9.1 Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации желудочковый и предсердный 9.2 Тип (вид) электрода по месту имплантации эндокардиальный 9.3 Тип (вид) электрода по конфигурации полярности биполярный - Штука - 15,00 - 33 000,00 - 495 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 9.1 Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации желудочковый и предсердный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.2 Тип (вид) электрода по месту имплантации эндокардиальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.3 Тип (вид) электрода по конфигурации полярности биполярный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.7 Межэлектродное расстояние от кончика до кольца ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.5 Длина электрода ? 52 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.6 Диаметр электрода ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.4 Фиксация электрода активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 9.1 Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - желудочковый и предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.2 Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.3 Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.7 Межэлектродное расстояние от кончика до кольца - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.5 Длина электрода - ? 52 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.6 Диаметр электрода - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.4 Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

9.1 Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - желудочковый и предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.2 Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.3 Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.7 Межэлектродное расстояние от кончика до кольца - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.5 Длина электрода - ? 52 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.6 Диаметр электрода - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.4 Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик товара, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени, удовлетворяющими потребности Заказчика.

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000048 - Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный, МРТ совместимый 6.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии наличие 6.28 Максимальное значение длительности импульса стимуляции ПЖ ? 1.5 МЛС 6.3 Размер (мм) Не более 45*52*8 - Штука - 15,00 - 125 000,00 - 1 875 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 6.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.28 Максимальное значение длительности импульса стимуляции ПЖ ? 1.5 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.3 Размер (мм) Не более 45*52*8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.4 Вес ? 28 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.5 Обьем (См3) 12.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.6 Полярность стимуляции, восприятия предсердия Монополярная, биполярная Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.7 Полярность стимуляции, восприятия желудочка Монополярная, биполярная Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.8 Режимы стимуляции DDDR; DDD; DDIR; DDI; AAIR; AAI; VVIR; VVI; DOO; AOO; VOO; VDD Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.9 Минимальное значение нижней частоты (уд/мин) ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.10 Максимальное значение нижней частоты, не менее (уд/ мин) ? 170 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.11 Минимальное значение верхней частоты отслеживания (уд/мин) ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.12 Максимальное значение верхней частоты отслеживания (уд/ мин) ? 180 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.13 Минимальное значение предсердной амплитуды ? 0.5 Вольт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.14 Максимальное значение предсердной амплитуды ? 5 Вольт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.15 Минимальное значение амплитуды импульса стимуляции ПЖ ? 0.5 Вольт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.16 Максимальное значение амплитуды импульса стимуляции ПЖ ? 7 Вольт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.17 Минимальное значение длительности предсердного импульса ? 0.15 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.18 Максимальное значение длительности предсердного импульса ? 1.5 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.19 Минимальное значение предсердной чувствительности (мВ) ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.20 Максимальное значение предсердной чувствительности (мВ) ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.21 Минимальное значение чувствительности ПЖ (мВ) ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.22 Максимальное значение чувствительности ПЖ (мВ) ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.23 Частотная адаптация наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.24 Гистерезис частоты наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.25 Переключение режима Вкл., выкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.26 Вмешательство при тахикардии, обусловленной кардиостимулятором Вкл, Выкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.27 Минимальное значение длительности импульса стимуляции ПЖ ? 0.15 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.2 Алгоритм купирования ПТ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 6.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.28 Максимальное значение длительности импульса стимуляции ПЖ - ? 1.5 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.3 Размер (мм) - Не более 45*52*8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.4 Вес - ? 28 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.5 Обьем (См3) - 12.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.6 Полярность стимуляции, восприятия предсердия - Монополярная, биполярная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.7 Полярность стимуляции, восприятия желудочка - Монополярная, биполярная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.8 Режимы стимуляции - DDDR; DDD; DDIR; DDI; AAIR; AAI; VVIR; VVI; DOO; AOO; VOO; VDD - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.9 Минимальное значение нижней частоты (уд/мин) - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.10 Максимальное значение нижней частоты, не менее (уд/ мин) - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.11 Минимальное значение верхней частоты отслеживания (уд/мин) - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.12 Максимальное значение верхней частоты отслеживания (уд/ мин) - ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.13 Минимальное значение предсердной амплитуды - ? 0.5 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.14 Максимальное значение предсердной амплитуды - ? 5 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.15 Минимальное значение амплитуды импульса стимуляции ПЖ - ? 0.5 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.16 Максимальное значение амплитуды импульса стимуляции ПЖ - ? 7 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.17 Минимальное значение длительности предсердного импульса - ? 0.15 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.18 Максимальное значение длительности предсердного импульса - ? 1.5 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.19 Минимальное значение предсердной чувствительности (мВ) - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.20 Максимальное значение предсердной чувствительности (мВ) - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.21 Минимальное значение чувствительности ПЖ (мВ) - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.22 Максимальное значение чувствительности ПЖ (мВ) - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.23 Частотная адаптация - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.24 Гистерезис частоты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.25 Переключение режима - Вкл., выкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.26 Вмешательство при тахикардии, обусловленной кардиостимулятором - Вкл, Выкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.27 Минимальное значение длительности импульса стимуляции ПЖ - ? 0.15 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.2 Алгоритм купирования ПТ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

6.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.28 Максимальное значение длительности импульса стимуляции ПЖ - ? 1.5 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.3 Размер (мм) - Не более 45*52*8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.4 Вес - ? 28 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.5 Обьем (См3) - 12.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.6 Полярность стимуляции, восприятия предсердия - Монополярная, биполярная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.7 Полярность стимуляции, восприятия желудочка - Монополярная, биполярная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.8 Режимы стимуляции - DDDR; DDD; DDIR; DDI; AAIR; AAI; VVIR; VVI; DOO; AOO; VOO; VDD - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.9 Минимальное значение нижней частоты (уд/мин) - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.10 Максимальное значение нижней частоты, не менее (уд/ мин) - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.11 Минимальное значение верхней частоты отслеживания (уд/мин) - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.12 Максимальное значение верхней частоты отслеживания (уд/ мин) - ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.13 Минимальное значение предсердной амплитуды - ? 0.5 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.14 Максимальное значение предсердной амплитуды - ? 5 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.15 Минимальное значение амплитуды импульса стимуляции ПЖ - ? 0.5 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.16 Максимальное значение амплитуды импульса стимуляции ПЖ - ? 7 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.17 Минимальное значение длительности предсердного импульса - ? 0.15 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.18 Максимальное значение длительности предсердного импульса - ? 1.5 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.19 Минимальное значение предсердной чувствительности (мВ) - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.20 Максимальное значение предсердной чувствительности (мВ) - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.21 Минимальное значение чувствительности ПЖ (мВ) - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.22 Максимальное значение чувствительности ПЖ (мВ) - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.23 Частотная адаптация - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.24 Гистерезис частоты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.25 Переключение режима - Вкл., выкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.26 Вмешательство при тахикардии, обусловленной кардиостимулятором - Вкл, Выкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.27 Минимальное значение длительности импульса стимуляции ПЖ - ? 0.15 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.2 Алгоритм купирования ПТ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию кода вида МИ 139070 Позволяет расширить рефрактерный период А канала для купирования ПТ, что сказывается на качестве жизни пациента Маленький размер устройства снижает травматизацию во время имплантации и обеспечивает комфорт пациента Маленький размер устройства снижает травматизацию во время имплантации и обеспечивает комфорт пациента Маленький размер устройства снижает травматизацию во время имплантации и обеспечивает комфорт пациента Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Возможность выбрать необходимый режим стимуляции при разных клинических случаях. Значения, необходимые для обеспечения подходящей терапии пациентам. Значения, необходимые для обеспечения подходящей терапии пациентам. Значения, необходимые для обеспечения подходящей терапии пациентам. Значения, необходимые для обеспечения подходящей терапии пациентам. Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Позволяет расширить рефрактерный период А канала для купирования ПТ, что сказывается на качестве жизни пациента Позволяет расширить рефрактерный период А канала для купирования ПТ, что сказывается на качестве жизни пациента Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00004 - Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный, частотно-адаптивный 5.6 Режимы стимуляции VVIR, VVI, AAIR, AAI, AOO 5.12 Размер (мм) Не более 45*49*8 5.11 Объем (См3) ? 13.5 - Штука - 46,00 - 85 000,00 - 3 910 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.6 Режимы стимуляции VVIR, VVI, AAIR, AAI, AOO Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.12 Размер (мм) Не более 45*49*8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.11 Объем (См3) ? 13.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.2 Амплитуда импульса, максимальная ? 6.2 и ? 8 Вольт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.5 Чувствительность, максимальная (мВ) ? 6 и ? 11.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.13 Советник по подбору терапии Не важно Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.7 Диапазон базовой частоты (уд/мин) Не уже 30-170 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.8 Диапазон верхней частоты сенсора(уд/мин) Не уже 80-180 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.9 Коннектор IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.10 Масса ? 24 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рефрактерный период ? 150 и ? 775 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, максимальная, мВ ? 6 и ? 11.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длительность импульса ? 0.03 и ? 2 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.6 Режимы стимуляции - VVIR, VVI, AAIR, AAI, AOO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.12 Размер (мм) - Не более 45*49*8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.11 Объем (См3) - ? 13.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.2 Амплитуда импульса, максимальная - ? 6.2 и ? 8 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.5 Чувствительность, максимальная (мВ) - ? 6 и ? 11.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.13 Советник по подбору терапии - Не важно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.7 Диапазон базовой частоты (уд/мин) - Не уже 30-170 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.8 Диапазон верхней частоты сенсора(уд/мин) - Не уже 80-180 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.9 Коннектор - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.10 Масса - ? 24 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рефрактерный период - ? 150 и ? 775 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, максимальная, мВ - ? 6 и ? 11.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длительность импульса - ? 0.03 и ? 2 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

5.6 Режимы стимуляции - VVIR, VVI, AAIR, AAI, AOO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.12 Размер (мм) - Не более 45*49*8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.11 Объем (См3) - ? 13.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.2 Амплитуда импульса, максимальная - ? 6.2 и ? 8 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.5 Чувствительность, максимальная (мВ) - ? 6 и ? 11.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.13 Советник по подбору терапии - Не важно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.7 Диапазон базовой частоты (уд/мин) - Не уже 30-170 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.8 Диапазон верхней частоты сенсора(уд/мин) - Не уже 80-180 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.9 Коннектор - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.10 Масса - ? 24 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рефрактерный период - ? 150 и ? 775 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, максимальная, мВ - ? 6 и ? 11.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длительность импульса - ? 0.03 и ? 2 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию кода вида МИ 210180 Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Возможность выбрать необходимый режим стимуляции при разных клинических случаях. Значения, необходимые для обеспечения подходящей терапии пациентам Значения, необходимые для обеспечения подходящей терапии пациентам Обеспечивает совместимость с электродами Маленький размер устройства снижает травматизацию во время имплантации и обеспечивает комфорт пациента Маленький размер устройства снижает травматизацию во время имплантации и обеспечивает комфорт пациента Маленький размер устройства снижает травматизацию во время имплантации и обеспечивает комфорт пациента функция предлагает параметры программирования в ответ на введенные специалистом данные о клиническом состоянии пациента.

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00005 - Электрокардиостимулятор имплантируемый однокамерный, частотно-адаптивный 1.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии наличие 1.6 Мониторинг импеданса наличие 1.20 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке Наличие - Штука - 64,00 - 83 594,00 - 5 350 016,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6 Мониторинг импеданса наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.20 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.19 диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации (мин-1) ? 60 и ? 180 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.18 шаг регулировки максимальной частоты синхронизации (мин-1) 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7 Ночная частота стимуляции (функция «Сон») наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8 Емкость батареи ? 1.3 Ампер-час (3,6 кКл) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.9 Амплитуда стимула 9 Вольт Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.10 Разъем IS-1 с одним винтом Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.11 Рентгенконтрастная идентификационная метка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.12 Тренды сенсора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.13 Высокочастотная стимуляция Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.14 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу минмальное значение (мВ) 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.15 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу максимальное значение (мВ) 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.16 шаг регулировки амплитуд стимулирующего импульса (В) 0.35; 0.40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.17 диапазон максимальной сенсорной частоты (мин-1) ? 90 и ? 180 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Амплитуда импульса, максимальная ? 6.2 и ? 8 Вольт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рефрактерный период ? 150 и ? 500 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, максимальная, мВ ? 4 и ? 14.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длительность импульса ? 0.1 и ? 1 Миллисекунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6 Мониторинг импеданса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.20 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.19 диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации (мин-1) - ? 60 и ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.18 шаг регулировки максимальной частоты синхронизации (мин-1) - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7 Ночная частота стимуляции (функция «Сон») - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8 Емкость батареи - ? 1.3 - Ампер-час (3,6 кКл) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.9 Амплитуда стимула - 9 - Вольт - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.10 Разъем IS-1 с одним винтом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.11 Рентгенконтрастная идентификационная метка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.12 Тренды сенсора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.13 Высокочастотная стимуляция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.14 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу минмальное значение (мВ) - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.15 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу максимальное значение (мВ) - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.16 шаг регулировки амплитуд стимулирующего импульса (В) - 0.35; 0.40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.17 диапазон максимальной сенсорной частоты (мин-1) - ? 90 и ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Амплитуда импульса, максимальная - ? 6.2 и ? 8 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рефрактерный период - ? 150 и ? 500 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, максимальная, мВ - ? 4 и ? 14.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длительность импульса - ? 0.1 и ? 1 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6 Мониторинг импеданса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.20 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.19 диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации (мин-1) - ? 60 и ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.18 шаг регулировки максимальной частоты синхронизации (мин-1) - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7 Ночная частота стимуляции (функция «Сон») - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8 Емкость батареи - ? 1.3 - Ампер-час (3,6 кКл) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.9 Амплитуда стимула - 9 - Вольт - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.10 Разъем IS-1 с одним винтом - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.11 Рентгенконтрастная идентификационная метка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.12 Тренды сенсора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.13 Высокочастотная стимуляция - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.14 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу минмальное значение (мВ) - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.15 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу максимальное значение (мВ) - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.16 шаг регулировки амплитуд стимулирующего импульса (В) - 0.35; 0.40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.17 диапазон максимальной сенсорной частоты (мин-1) - ? 90 и ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Амплитуда импульса, максимальная - ? 6.2 и ? 8 - Вольт - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рефрактерный период - ? 150 и ? 500 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, максимальная, мВ - ? 4 и ? 14.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длительность импульса - ? 0.1 и ? 1 - Миллисекунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию кода вида МИ 210180 Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Мониторинг импеданса позволяет определть наличие проблем с электродом. Фнукция сон позволяет снизить частоту стимуляции ночью . тем самым обеспечивает более физиологичную кардиостимуляцию и продлевает срок службы устройства От емкости батареи напрямую зависит срок службы ЭКС, больше емкость больше срок службы В экстренных ситуациях иногда требуется импульс максимальной мощности Реализация в системе ЭКС-электрод такого контакта улучшает герметизацию и снижает риск возникновения протечки Обеспечивает идентификацию ЭКС в экстренных условиях Для правильно (более физиологичной) Настройки работы сенсора Для неинвазивной ЭФИ и купирования трепетания-фибрилляции предсердий Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Для удобства потенциальных потребителей медицинского изделия, пациентов преклонного возраста.

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005143 - Катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора 7.1 Стерильная неуправляемая тонкая гибкая трубка, предназначенная для чрескожного введения в область сердца (например, коронарный синус) с целью создания канала для доставки отведения электрокардиостимулятора и/или дефибриллятора (не относящегося к данному виду медицинских изделий). Может включать дополнительные катетеры комбинированного действия. Изделие предназначено для введения через отдельный интродьюсер для катетеров, который также может относиться к данному виду, наряду с дополнительными изделиями, специально предназначенными для введения/обеспечения функционирования катетеров. Электроды к данному виду не относятся наличие 7.2 Вариант исполнения разрывной 7.3 Материал интродьюсера Рентгеноконтрастный пластик, полипропилен - Штука - 140,00 - 4 500,00 - 630 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 7.1 Стерильная неуправляемая тонкая гибкая трубка, предназначенная для чрескожного введения в область сердца (например, коронарный синус) с целью создания канала для доставки отведения электрокардиостимулятора и/или дефибриллятора (не относящегося к данному виду медицинских изделий). Может включать дополнительные катетеры комбинированного действия. Изделие предназначено для введения через отдельный интродьюсер для катетеров, который также может относиться к данному виду, наряду с дополнительными изделиями, специально предназначенными для введения/обеспечения функционирования катетеров. Электроды к данному виду не относятся наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.2 Вариант исполнения разрывной Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.3 Материал интродьюсера Рентгеноконтрастный пластик, полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.4 Внутренний просвет интродьюсера (Fr) 7,8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.5 Длина ? 14 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.6 Проводник в комплекте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.13 Скальпель Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.8 Номинальная длина проводника ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.9 Кончик проводника (мм) J-образный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.10 Пункционная игла в комплекте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.11 Диаметр пункционной иглы, G (мм) Не более 18 (1.02) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.12 Шприц 10 мл в комплекте (мм) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.7 Номинальный диаметр проводника ? 0.038 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 7.1 Стерильная неуправляемая тонкая гибкая трубка, предназначенная для чрескожного введения в область сердца (например, коронарный синус) с целью создания канала для доставки отведения электрокардиостимулятора и/или дефибриллятора (не относящегося к данному виду медицинских изделий). Может включать дополнительные катетеры комбинированного действия. Изделие предназначено для введения через отдельный интродьюсер для катетеров, который также может относиться к данному виду, наряду с дополнительными изделиями, специально предназначенными для введения/обеспечения функционирования катетеров. Электроды к данному виду не относятся - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.2 Вариант исполнения - разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.3 Материал интродьюсера - Рентгеноконтрастный пластик, полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.4 Внутренний просвет интродьюсера (Fr) - 7,8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.5 Длина - ? 14 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.6 Проводник в комплекте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.13 Скальпель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.8 Номинальная длина проводника - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.9 Кончик проводника (мм) - J-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.10 Пункционная игла в комплекте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.11 Диаметр пункционной иглы, G (мм) - Не более 18 (1.02) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.12 Шприц 10 мл в комплекте (мм) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.7 Номинальный диаметр проводника - ? 0.038 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

7.1 Стерильная неуправляемая тонкая гибкая трубка, предназначенная для чрескожного введения в область сердца (например, коронарный синус) с целью создания канала для доставки отведения электрокардиостимулятора и/или дефибриллятора (не относящегося к данному виду медицинских изделий). Может включать дополнительные катетеры комбинированного действия. Изделие предназначено для введения через отдельный интродьюсер для катетеров, который также может относиться к данному виду, наряду с дополнительными изделиями, специально предназначенными для введения/обеспечения функционирования катетеров. Электроды к данному виду не относятся - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.2 Вариант исполнения - разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.3 Материал интродьюсера - Рентгеноконтрастный пластик, полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.4 Внутренний просвет интродьюсера (Fr) - 7,8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.5 Длина - ? 14 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.6 Проводник в комплекте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.13 Скальпель - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.8 Номинальная длина проводника - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.9 Кончик проводника (мм) - J-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.10 Пункционная игла в комплекте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.11 Диаметр пункционной иглы, G (мм) - Не более 18 (1.02) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.12 Шприц 10 мл в комплекте (мм) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.7 Номинальный диаметр проводника - ? 0.038 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует КТРУ Необходим для легкого удаления системы доставки без смещения электрода Обеспечивает рентгенконтрастность интродьююсера в соответствии с требованиями п. 4.5 ГОСТ Р ИСО 11070-2010 Номинальные размеры интродьюсера в соответствии с требованиями п. 7.2 ГОСТ Р ИСО 11070-2010 Необходим для осуществления доступа по Сальдингеру Необходим для осуществления доступа по Сальдингеру Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.2. ГОСТ Р ИСО 11070-2010 Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.2. ГОСТ Р ИСО 11070-2010 Номинальные размеры проводника в соответствии с требованиями п. 8.8. ГОСТ Р ИСО 11070-2010 Необходима для осуществления доступа по Сальдингеру Номинальные размеры иглы в соответствии с требованиями п. 5.2 ГОСТ Р ИСО 11070-2010 Предназначен для промывания интродьюсера Необходим для осуществления доступа по Сальдингеру

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000041 - Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное 4.1 Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления наличие 4.2 Материал покрытия анода/катода нитрид титана наличие 4.3 Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида наличие - Штука - 20,00 - 31 413,00 - 628 260,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4.1 Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2 Материал покрытия анода/катода нитрид титана наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3 Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4 Площадь анода (мм2) ? 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.5 Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.11 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.7 Площадь катода (мм2) ? 5.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.8 Длина ? 52 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.9 Выкручивающаяся спираль наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.10 Диаметр (Fr) 5.4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6 Вес 5 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4.1 Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2 Материал покрытия анода/катода нитрид титана - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3 Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4 Площадь анода (мм2) - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.5 Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.11 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.7 Площадь катода (мм2) - ? 5.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.8 Длина - ? 52 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.9 Выкручивающаяся спираль - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.10 Диаметр (Fr) - 5.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6 Вес - 5 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4.1 Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2 Материал покрытия анода/катода нитрид титана - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3 Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4 Площадь анода (мм2) - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.5 Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.11 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.7 Площадь катода (мм2) - ? 5.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.8 Длина - ? 52 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.9 Выкручивающаяся спираль - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.10 Диаметр (Fr) - 5.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6 Вес - 5 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию кода вида МИ 137360 Антитромбогенное покрытие позволяющее добиться низких порогов стимуляции Позволяет снизить пороги стимуляции не только в острой стадии, но и в хроническом периоде Большая площадь позволяет наиболее эффективно стимулировать сердце с наименьшими потерями Обеспечивает легкость формирования формы электрода в разных ситуациях Меньший размер приводит к минимальным травмам во время операции Большая площадь позволяет наиболее эффективно стимулировать сердце с наименьшими потерями Для удобного позиционирования в предсердие Дает возможность позиционировать электрод при «гладком» сердце или разместить его в перегородку Меньший размер приводит к минимальным травмам во время операции Для удобства потенциальных потребителей медицинского изделия, пациентов преклонного возраста.

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000033 - Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое 8.1 Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации желудочковый и предсердный 8.2 Тип (вид) электрода по месту имплантации эндокардиальный 8.3 Тип (вид) электрода по конфигурации полярности биполярный - Штука - 61,00 - 33 000,00 - 2 013 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8.1 Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации желудочковый и предсердный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.2 Тип (вид) электрода по месту имплантации эндокардиальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.3 Тип (вид) электрода по конфигурации полярности биполярный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Межэлектродное расстояние от кончика до кольца ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.5 Длина электрода ? 58 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.6 Диаметр электрода ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.4 Фиксация электрода активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8.1 Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - желудочковый и предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.2 Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.3 Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Межэлектродное расстояние от кончика до кольца - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.5 Длина электрода - ? 58 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.6 Диаметр электрода - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.4 Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8.1 Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации - желудочковый и предсердный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.2 Тип (вид) электрода по месту имплантации - эндокардиальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.3 Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Межэлектродное расстояние от кончика до кольца - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.5 Длина электрода - ? 58 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.6 Диаметр электрода - ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.4 Фиксация электрода - активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик товара, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени, удовлетворяющими потребности Заказчика

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000044 - Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный 2.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии наличие 2.20 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке. наличие 2.3 Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу минимальное значение (мВ) 0.3 - Штука - 20,00 - 123 000,00 - 2 460 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 2.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.20 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3 Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу минимальное значение (мВ) 0.3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4 Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу максимальное значение (мВ) 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу минимальное значение (мВ) 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.6 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу максимальное значение (мВ) 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.7 Частотно-зависимая AV задержка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.8 Гистерезис AV задержки с поиском наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.9 Сглаживание частоты (Маховик) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.10 Мониторинг импеданса наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.11 Ночная частота стимуляции (функция «Сон») наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.12 Емкость батареи ? 1.6 Ампер-час (3,6 кКл) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.13 Амплитуда стимула 9 Вольт Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.14 Разъем IS-1 с одним винтом наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.15 Рентгенконтрастная идентификационная метка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.16 Тренды сенсора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.17 Высокочастотная стимуляция наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.18 шаг регулировки амплитуд стимулирующего импульса (В) 0.35; 0.40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.19 диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации (мин-1) ? 60 и ? 180 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.2 Алгоритм купирования ПТ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 2.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.20 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3 Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу минимальное значение (мВ) - 0.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4 Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу максимальное значение (мВ) - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу минимальное значение (мВ) - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.6 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу максимальное значение (мВ) - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.7 Частотно-зависимая AV задержка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.8 Гистерезис AV задержки с поиском - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.9 Сглаживание частоты (Маховик) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.10 Мониторинг импеданса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.11 Ночная частота стимуляции (функция «Сон») - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.12 Емкость батареи - ? 1.6 - Ампер-час (3,6 кКл) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.13 Амплитуда стимула - 9 - Вольт - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.14 Разъем IS-1 с одним винтом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.15 Рентгенконтрастная идентификационная метка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.16 Тренды сенсора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.17 Высокочастотная стимуляция - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.18 шаг регулировки амплитуд стимулирующего импульса (В) - 0.35; 0.40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.19 диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации (мин-1) - ? 60 и ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.2 Алгоритм купирования ПТ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

2.1 Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца или на них (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один или несколько датчиков для определения изменений в организме (например, движения, частоты дыхания), указывающих на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.20 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3 Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу минимальное значение (мВ) - 0.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4 Границы диапазона чувствительности по предсердному каналу максимальное значение (мВ) - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу минимальное значение (мВ) - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.6 Границы диапазона чувствительности по желудочковому каналу максимальное значение (мВ) - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.7 Частотно-зависимая AV задержка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.8 Гистерезис AV задержки с поиском - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.9 Сглаживание частоты (Маховик) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.10 Мониторинг импеданса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.11 Ночная частота стимуляции (функция «Сон») - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.12 Емкость батареи - ? 1.6 - Ампер-час (3,6 кКл) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.13 Амплитуда стимула - 9 - Вольт - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.14 Разъем IS-1 с одним винтом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.15 Рентгенконтрастная идентификационная метка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.16 Тренды сенсора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.17 Высокочастотная стимуляция - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.18 шаг регулировки амплитуд стимулирующего импульса (В) - 0.35; 0.40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.19 диапазон регулировки максимальной частоты синхронизации (мин-1) - ? 60 и ? 180 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.2 Алгоритм купирования ПТ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию кода вида МИ 139070 Позволяет расширить рефрактерный период А канала для купирования ПТ, что сказывается на качестве жизни пациента Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора исходя из разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Позволяет более эффективно подобрать параметры для настройки ЭКС Обеспечение продолжительного срока службы электрокардиостимулятора, обеспечение безопасности пациентка Обеспечивает комфортное самочувствие пациента при ежедневных нагрузках Мониторинг импеданса позволяет определить наличие проблем с электродом. Функция сон позволяет снизить частоту стимуляции ночью, тем самым обеспечивает более физиологичную кардиостимуляцию и продливает срок службы устройства От емкости батареи напрямую зависит срок службы ЭКС, больше емкость больше срок службы В экстренных ситуациях иногда требуется импульс максимальной мощност Реализация в системе ЭКС-электрод такого контакта улучшает герметизацию и снижает риск возникновения протечки Обеспечивает идентификацию ЭКС в экстренных условиях Для правильно (более физиологичной) Настройки работы сенсора Для неинвазивной ЭФИ и купирования трепетания-фибрилляции предсердий Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Обеспечивает возможность выбора с учетом разных клинических ситуаций Для удобства потенциальных потребителей медицинского изделия, пациентов преклонного возраста.

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000041 - Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное 3.1 Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления наличие 3.2 Материал покрытия анода/катода нитрид титана наличие 3.3 Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида наличие - Штука - 84,00 - 31 413,00 - 2 638 692,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 3.1 Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2 Материал покрытия анода/катода нитрид титана наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3 Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4 Площадь анода (мм2) ? 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.5 Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.11 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.7 Площадь катода (мм2) ? 5.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.8 Длина ? 58 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.9 Выкручивающаяся спираль наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.10 Диаметр (Fr) 5.4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.6 Вес 5 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 3.1 Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2 Материал покрытия анода/катода нитрид титана - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3 Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4 Площадь анода (мм2) - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.5 Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.11 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.7 Площадь катода (мм2) - ? 5.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.8 Длина - ? 58 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.9 Выкручивающаяся спираль - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.10 Диаметр (Fr) - 5.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.6 Вес - 5 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

3.1 Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода обычно вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Как правило, изделие пропитано стероидом (например, дексаметазоном), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2 Материал покрытия анода/катода нитрид титана - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3 Монолитное устройство для контролируемого высвобождения стероида - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4 Площадь анода (мм2) - ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.5 Наличие в комплекте 3 стилетов разной жесткости - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.11 Сопроводительная документация: руководство по эксплуатации, паспорт, памятка пациента на бумажном носителе на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.7 Площадь катода (мм2) - ? 5.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.8 Длина - ? 58 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.9 Выкручивающаяся спираль - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.10 Диаметр (Fr) - 5.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.6 Вес - 5 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию кода вида МИ 137360 Антитромбогенное покрытие позволяющее добиться низких порогов стимуляции Позволяет снизить пороги стимуляции не только в острой стадии, но и в хроническом периоде Большая площадь позволяет наиболее эффективно стимулировать сердце с наименьшими потерями Обеспечивает легкость формирования формы электрода в разных ситуациях Меньший размер приводит к минимальным травмам во время операции Большая площадь позволяет наиболее эффективно стимулировать сердце с наименьшими потерями Для удобного позиционирования в желудочек Дает возможность позиционировать электрод при «гладком» сердце или разместить его в перегородку Меньший размер приводит к минимальным травмам во время операции Для удобства потенциальных потребителей медицинского изделия, пациентов преклонного возраста.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 199 999,68 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Установлено в соответствии ст. 44,45 Закона о Контрактной системе

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000014801, л/c 20486X76870, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, г.о. Электросталь, г. Электросталь, ул Комсомольская, д. 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 199 999,68 ? (1 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Установлено в соответствии ст. 45,96 Закона о Контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000014801, л/c 20486X76870, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий