Номер извещения: 0362100033725000268

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИИ И ИММУНОПАТОЛОГИИ"

Наименование объекта закупки: Реагенты и расходные материалы для Maglumi 800

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503621000337001000244

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИИ И ИММУНОПАТОЛОГИИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 620023, Свердловская обл, Екатеринбург г, Щербакова, Д.8

Место нахождения: Российская Федерация, 620023, Свердловская обл, Екатеринбург г, Щербакова, Щербакова ул, Д.8

Ответственное должностное лицо: Блинов А. В.

Адрес электронной почты: urist-urnii@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-343-2183428

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Свердловская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.12.2025 16:48 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.12.2025 07:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 957 578,31

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251666403396766790100102400010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Helicobacter pylori IgG, ИВД, реагент Описание Набор реагентов in vitro для качественного определения антител класса IgG к Helicobacter pylori, методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме человека – соответствие Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа – соответствие Картридж с реагентами включает: магнитные микрочастицы, калибратор низкого уровня, калибратор высокого уровня, буферный раствор, метка АБЭЛ, дилюент – соответствие. Количество выполняемых тестов ? 100 штук Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели Контрольный материал в составе набора – наличие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре [2–8 °C] не менее 6 недель. - Набор - 6,00 - 57 273,33 - 343 639,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов in vitro для качественного определения антител класса IgG к Helicobacter pylori, методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме человека – соответствие Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа – соответствие Картридж с реагентами включает: магнитные микрочастицы, калибратор низкого уровня, калибратор высокого уровня, буферный раствор, метка АБЭЛ, дилюент – соответствие. Количество выполняемых тестов ? 100 штук Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели Контрольный материал в составе набора – наличие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре [2–8 °C] не менее 6 недель. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов in vitro для качественного определения антител класса IgG к Helicobacter pylori, методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме человека – соответствие Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа – соответствие Картридж с реагентами включает: магнитные микрочастицы, калибратор низкого уровня, калибратор высокого уровня, буферный раствор, метка АБЭЛ, дилюент – соответствие. Количество выполняемых тестов ? 100 штук Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели Контрольный материал в составе набора – наличие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре [2–8 °C] не менее 6 недель. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов in vitro для качественного определения антител класса IgG к Helicobacter pylori, методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме человека – соответствие Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа – соответствие Картридж с реагентами включает: магнитные микрочастицы, калибратор низкого уровня, калибратор высокого уровня, буферный раствор, метка АБЭЛ, дилюент – соответствие. Количество выполняемых тестов ? 100 штук Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели Контрольный материал в составе набора – наличие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре [2–8 °C] не менее 6 недель. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, реагент Описание Набор реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum, методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме человека – соответствие Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа – соответствие Картридж с реагентами включает: магнитные микрочастицы, калибратор низкого уровня, калибратор высокого уровня, буферный раствор, метка АБЭЛ – соответствие. Количество выполняемых тестов ? 100 штук Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели Контрольный материал в составе набора – наличие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре [2–8 °C] не менее 6 недель. - Набор - 6,00 - 39 293,67 - 235 762,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum, методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме человека – соответствие Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа – соответствие Картридж с реагентами включает: магнитные микрочастицы, калибратор низкого уровня, калибратор высокого уровня, буферный раствор, метка АБЭЛ – соответствие. Количество выполняемых тестов ? 100 штук Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели Контрольный материал в составе набора – наличие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре [2–8 °C] не менее 6 недель. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum, методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме человека – соответствие Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа – соответствие Картридж с реагентами включает: магнитные микрочастицы, калибратор низкого уровня, калибратор высокого уровня, буферный раствор, метка АБЭЛ – соответствие. Количество выполняемых тестов ? 100 штук Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели Контрольный материал в составе набора – наличие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре [2–8 °C] не менее 6 недель. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов in vitro для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum, методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме человека – соответствие Принцип анализа сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа – соответствие Картридж с реагентами включает: магнитные микрочастицы, калибратор низкого уровня, калибратор высокого уровня, буферный раствор, метка АБЭЛ – соответствие. Количество выполняемых тестов ? 100 штук Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели Контрольный материал в составе набора – наличие Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре [2–8 °C] не менее 6 недель. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Реакционные модули Описание Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначено для размещения реакционной смеси в автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе – соответствие Фасовка: не менее 384 штук модулей, имеющих не менее 6 штук отделений. - Упаковка - 12,00 - 14 065,00 - 168 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначено для размещения реакционной смеси в автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе – соответствие Фасовка: не менее 384 штук модулей, имеющих не менее 6 штук отделений. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначено для размещения реакционной смеси в автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе – соответствие Фасовка: не менее 384 штук модулей, имеющих не менее 6 штук отделений. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначено для размещения реакционной смеси в автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе – соответствие Фасовка: не менее 384 штук модулей, имеющих не менее 6 штук отделений. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для запуска Описание Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека - соответствие Изделие, предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на автоматическом иммунохемилюминесцентом анализаторе – соответствие Количество флаконов с реагентами ? 2 штук Объём каждого флакона ? 230 мл Состав реагентов: Starter 1 (Катализатор в 1,5% NaOH) - соответствие Starter 2 (0,18% Н2О2) - соответствие Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели - Набор - 12,00 - 5 740,00 - 68 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека - соответствие Изделие, предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на автоматическом иммунохемилюминесцентом анализаторе – соответствие Количество флаконов с реагентами ? 2 штук Объём каждого флакона ? 230 мл Состав реагентов: Starter 1 (Катализатор в 1,5% NaOH) - соответствие Starter 2 (0,18% Н2О2) - соответствие Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека - соответствие Изделие, предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на автоматическом иммунохемилюминесцентом анализаторе – соответствие Количество флаконов с реагентами ? 2 штук Объём каждого флакона ? 230 мл Состав реагентов: Starter 1 (Катализатор в 1,5% NaOH) - соответствие Starter 2 (0,18% Н2О2) - соответствие Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека - соответствие Изделие, предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на автоматическом иммунохемилюминесцентом анализаторе – соответствие Количество флаконов с реагентами ? 2 штук Объём каждого флакона ? 230 мл Состав реагентов: Starter 1 (Катализатор в 1,5% NaOH) - соответствие Starter 2 (0,18% Н2О2) - соответствие Стабильность реагентов на борту анализатора ? 4 недели - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Концентрат для очистки Описание Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека. Изделие, предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах. Состав реагента: ТРИС (трис-гидроксиметиламинометан) 4,2%; Хлористоводородная кислота 2%. Температуре хранения концентрата 2-30 °С.; Объем флакона: 714,00 Кубический сантиметр;^миллилитр; Количество флаконов: 1,00 Штука - Упаковка - 15,00 - 2 912,00 - 43 680,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека. Изделие, предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах. Состав реагента: ТРИС (трис-гидроксиметиламинометан) 4,2%; Хлористоводородная кислота 2%. Температуре хранения концентрата 2-30 °С.; Объем флакона: 714,00 Кубический сантиметр;^миллилитр; Количество флаконов: 1,00 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека. Изделие, предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах. Состав реагента: ТРИС (трис-гидроксиметиламинометан) 4,2%; Хлористоводородная кислота 2%. Температуре хранения концентрата 2-30 °С.; Объем флакона: 714,00 Кубический сантиметр;^миллилитр; Количество флаконов: 1,00 Штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека. Изделие, предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах. Состав реагента: ТРИС (трис-гидроксиметиламинометан) 4,2%; Хлористоводородная кислота 2%. Температуре хранения концентрата 2-30 °С.; Объем флакона: 714,00 Кубический сантиметр;^миллилитр; Количество флаконов: 1,00 Штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контроль измерений люминесценции Описание Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентного анализатора – соответствие В состав реагента включено: АБЭЛ (N-(4-aминoбyтил)-N-этилизолюминол) 0.77 мг/мл - соответствие; БСА (бычий сывороточный альбумин) 10 мг/мл – соответствие. Количество флаконов ? 5 штук Объём флакона ? 2 мл Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 4 недели - Набор - 7,00 - 6 417,33 - 44 921,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентного анализатора – соответствие В состав реагента включено: АБЭЛ (N-(4-aминoбyтил)-N-этилизолюминол) 0.77 мг/мл - соответствие; БСА (бычий сывороточный альбумин) 10 мг/мл – соответствие. Количество флаконов ? 5 штук Объём флакона ? 2 мл Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 4 недели Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентного анализатора – соответствие В состав реагента включено: АБЭЛ (N-(4-aминoбyтил)-N-этилизолюминол) 0.77 мг/мл - соответствие; БСА (бычий сывороточный альбумин) 10 мг/мл – соответствие. Количество флаконов ? 5 штук Объём флакона ? 2 мл Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 4 недели - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов для запуска, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентного анализатора – соответствие В состав реагента включено: АБЭЛ (N-(4-aминoбyтил)-N-этилизолюминол) 0.77 мг/мл - соответствие; БСА (бычий сывороточный альбумин) 10 мг/мл – соответствие. Количество флаконов ? 5 штук Объём флакона ? 2 мл Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С: не менее 4 недели - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000389 - Средство для очистки лабораторных приборов/анализаторов ИВД Описание Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначенное для очистки пипет-дизаторов и моечных игл иммунохемилюминесцентного анализатора между тестами и в ходе технического обслуживания – соответствие Состав реагента: Хлорноватистый натрий, активный раствор 2,5% Cl - соответствие Температуре хранения раствора 2-30 °С - соответствие Назначение Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл анализаторов MAGLUMI Объём 500 СМ3; МЛ - Штука - 3,00 - 17 305,00 - 51 915,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначенное для очистки пипет-дизаторов и моечных игл иммунохемилюминесцентного анализатора между тестами и в ходе технического обслуживания – соответствие Состав реагента: Хлорноватистый натрий, активный раствор 2,5% Cl - соответствие Температуре хранения раствора 2-30 °С - соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначенное для очистки пипет-дизаторов и моечных игл иммунохемилюминесцентного анализатора между тестами и в ходе технического обслуживания – соответствие Состав реагента: Хлорноватистый натрий, активный раствор 2,5% Cl - соответствие Температуре хранения раствора 2-30 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вспомогательное средство для диагностики и мониторинга in vitro на образцах цельной крови, сыворотки, плазмы, мочи человека – соответствие. Изделие, предназначенное для очистки пипет-дизаторов и моечных игл иммунохемилюминесцентного анализатора между тестами и в ходе технического обслуживания – соответствие Состав реагента: Хлорноватистый натрий, активный раствор 2,5% Cl - соответствие Температуре хранения раствора 2-30 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для очистки пипет-дизаторов и моечных игл анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствует необходимая информация в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Свердловская, г.о. город Екатеринбург, г Екатеринбург, ул Щербакова, стр. 8, склад Заказчика

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 95 757,83 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику (при осуществлении платежей в реквизите «назначение платежа» платежного поручения необходимо указывать идентификационный код закупки). Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Подробный порядок установлен в приложении к извещению и в статье 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643650000006200, л/c 23013908820, БИК 016577551, УРАЛЬСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Свердловской области г.Екатеринбург, к/c 40102810645370000054

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий