Номер извещения: 0373100013125001912

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для жидкостной цитологии патолого-анатомического отделения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.12.2025 15:19 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 492 866,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100288580000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006876 - Подготовка цитологических микропрепаратов ИВД, набор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 100 432,00 - 100 432,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для проведения цитологических исследований с применением прибора для автоматической подготовки цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент плотности для процедуры обогащения клетки –4фл по 480 мл. Представляет собой смесь полисахаридов с содержанием азида натрия. Предназначен для очищения клинического образца от примесей (слизи, крови и др.). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники для аспиратора одноразовые 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирки центрифужные полипропиленовые для процедуры обогащения клетки 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём пробирки 12 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер пробирки - высота не менее 109 мм и не более 110 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ? 14 и ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 16.5 и ? 17.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шприц-пипетки пластиковые одноразовые 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для проведения цитологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для проведения цитологических исследований с применением прибора для автоматической подготовки цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент плотности для процедуры обогащения клетки –4фл по 480 мл. Представляет собой смесь полисахаридов с содержанием азида натрия. Предназначен для очищения клинического образца от примесей (слизи, крови и др.). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники для аспиратора одноразовые - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирки центрифужные полипропиленовые для процедуры обогащения клетки - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём пробирки - 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер пробирки - высота не менее 109 мм и не более 110 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - ? 14 и ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 16.5 и ? 17.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шприц-пипетки пластиковые одноразовые - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для проведения цитологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для проведения цитологических исследований с применением прибора для автоматической подготовки цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент плотности для процедуры обогащения клетки –4фл по 480 мл. Представляет собой смесь полисахаридов с содержанием азида натрия. Предназначен для очищения клинического образца от примесей (слизи, крови и др.). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники для аспиратора одноразовые - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирки центрифужные полипропиленовые для процедуры обогащения клетки - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём пробирки - 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер пробирки - высота не менее 109 мм и не более 110 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - ? 14 и ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 16.5 и ? 17.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц-пипетки пластиковые одноразовые - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для проведения цитологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Набор для проведения проподготовки гинекологического материала, его переносу в центрифужные пробирки, посредством использования одноразовых шприц-пипеток и очистки по градиенту плотности, с дальнейшей аспирацией надосаодчной жидкости с использование одноразовых наконечников аспиратора для получения клеточного осадка перед запуском приготовления препаратов и окраске их на приборе Prepstain.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006877 - Подготовка цитологических микропрепаратов ИВД, набор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 103 162,00 - 103 162,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для проведения цитологических исследований с применением автоматической системы для окрашивания цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники для переноса жидкости одноразовые – 5 штативов по 96 шт. Полипропиленовые, очищенные от ДНКаз, РНКаз. Упакованы в пластиковые штативы. Используются для переноса клеточного осадка из центрифужных пробирок на предметные стёкла в осадочные камеры в процессе автоматического приготовления и окрашивания мазков Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Осадочные камеры пластиковые одноразовые, предназначены для получения отпечатка мазка 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр получаемого отпечатка ? 12.9 и ? 13.1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предметные стекла 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры стекла, толщина ? 0.93 и ? 1.07 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размеры стекла, длина ? 74.7 и ? 76.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размеры стекла, ширина ? 24.7 и ? 26.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обеспечивают адгезию клеток к поверхности стекла Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для проведения цитологических исследований с применением автоматической системы для окрашивания цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники для переноса жидкости одноразовые – 5 штативов по 96 шт. Полипропиленовые, очищенные от ДНКаз, РНКаз. Упакованы в пластиковые штативы. Используются для переноса клеточного осадка из центрифужных пробирок на предметные стёкла в осадочные камеры в процессе автоматического приготовления и окрашивания мазков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Осадочные камеры пластиковые одноразовые, предназначены для получения отпечатка мазка - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр получаемого отпечатка - ? 12.9 и ? 13.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предметные стекла - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры стекла, толщина - ? 0.93 и ? 1.07 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размеры стекла, длина - ? 74.7 и ? 76.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размеры стекла, ширина - ? 24.7 и ? 26.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обеспечивают адгезию клеток к поверхности стекла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для проведения цитологических исследований с применением автоматической системы для окрашивания цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники для переноса жидкости одноразовые – 5 штативов по 96 шт. Полипропиленовые, очищенные от ДНКаз, РНКаз. Упакованы в пластиковые штативы. Используются для переноса клеточного осадка из центрифужных пробирок на предметные стёкла в осадочные камеры в процессе автоматического приготовления и окрашивания мазков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Осадочные камеры пластиковые одноразовые, предназначены для получения отпечатка мазка - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр получаемого отпечатка - ? 12.9 и ? 13.1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предметные стекла - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры стекла, толщина - ? 0.93 и ? 1.07 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры стекла, длина - ? 74.7 и ? 76.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры стекла, ширина - ? 24.7 и ? 26.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечивают адгезию клеток к поверхности стекла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Набор для проведения цитологических исследований гинекологического материала для переноса клеточного материала на предметное стекло, с использованием одноразовых наконечников для переноса и одноразовых осадочных камер , и дальнейшего формировании препарата методом седиментации . Для избежания контаминации используются :одноразовые предметные стекла наконечники для переноса и одноразовые осадочные камеры

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006877 - Подготовка цитологических микропрепаратов ИВД, набор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 9 745,00 - 9 745,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор красителей для окрашивания клеток в цитологических образцах методом по Папаниколау с применением автоматической системы для окрашивания цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Краситель гематоксилин –1 флакон по 480 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Краситель комбинированный (эозин + оранж) –1 флакон по 480 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Краситель содержит спирт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор красителей для окрашивания клеток в цитологических образцах методом по Папаниколау с применением автоматической системы для окрашивания цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Краситель гематоксилин –1 флакон по 480 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Краситель комбинированный (эозин + оранж) –1 флакон по 480 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Краситель содержит спирт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор красителей для окрашивания клеток в цитологических образцах методом по Папаниколау с применением автоматической системы для окрашивания цитологических препаратов, на 480 гинекологических тестов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Краситель гематоксилин –1 флакон по 480 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Краситель комбинированный (эозин + оранж) –1 флакон по 480 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Краситель содержит спирт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Набор красителей (гематоксилин и комбинированный краститель эозин+оранж) для использования на приборе Prepstain ,для автоматизированной окраски препаратов по Папаниколау. Набор позволяет окрасить на приборе Prepstain 480 препаратов.

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007157 - Щетка цитологическая цервикальная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 13,65 - 13,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструмент предназначен для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки и из цервикального канала Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зонд состоит из полимерной рукоятки, на одном из концов которой размещена съемная рабочая часть Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая часть выполнена в виде множества параллельных рукоятке гибких полимерных щетинок различной длины и центрального стержня Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На центральном стержне размещено множество гибких полимерных щетинок, ориентированных перпендикулярно оси стержня Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параллельные рукоятке полимерные щетинки обеспечивают взятие материала из глубины цервикального канала и с области наружного зева шейки матки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На рукоятке размещен подвижный сбрасыватель рабочей части Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина инструмента, мм ? 195 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал – ручка полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал – щетка полиэтилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал – сбрасыватель полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструмент предназначен для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки и из цервикального канала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зонд состоит из полимерной рукоятки, на одном из концов которой размещена съемная рабочая часть - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая часть выполнена в виде множества параллельных рукоятке гибких полимерных щетинок различной длины и центрального стержня - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На центральном стержне размещено множество гибких полимерных щетинок, ориентированных перпендикулярно оси стержня - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параллельные рукоятке полимерные щетинки обеспечивают взятие материала из глубины цервикального канала и с области наружного зева шейки матки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На рукоятке размещен подвижный сбрасыватель рабочей части - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина инструмента, мм - ? 195 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал – ручка - полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал – щетка - полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал – сбрасыватель - полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструмент предназначен для взятия клеточного и биологического материала с поверхности шейки матки и из цервикального канала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зонд состоит из полимерной рукоятки, на одном из концов которой размещена съемная рабочая часть - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая часть выполнена в виде множества параллельных рукоятке гибких полимерных щетинок различной длины и центрального стержня - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На центральном стержне размещено множество гибких полимерных щетинок, ориентированных перпендикулярно оси стержня - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параллельные рукоятке полимерные щетинки обеспечивают взятие материала из глубины цервикального канала и с области наружного зева шейки матки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На рукоятке размещен подвижный сбрасыватель рабочей части - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина инструмента, мм - ? 195 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал – ручка - полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал – щетка - полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал – сбрасыватель - полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006877 - Подготовка цитологических микропрепаратов ИВД, набор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 11 340,00 - 11 340,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкость для промывания осадочных камер, наконечников, трубок при приготовлении цитологических образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: изопропанол, этанол, метанол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Герметичная упаковка 1,7 литра Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкость для промывания осадочных камер, наконечников, трубок при приготовлении цитологических образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: изопропанол, этанол, метанол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Герметичная упаковка 1,7 литра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкость для промывания осадочных камер, наконечников, трубок при приготовлении цитологических образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: изопропанол, этанол, метанол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Герметичная упаковка 1,7 литра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для окрашивания и консервирования препаратов с последующей работой на приборах серии PrepStain - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Жидкость для промывания используется на приборе Prepstain при автоматизированной окраске препаратов по Папаниколау как обязательный этап промывки комбинированного красителя согласно методике окраски по Папаниколау. Одного флакона на 1,7 литра хватает для проведения 120 окрасок на приборе Prepstain

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006875 - Подготовка цитологических микропрепаратов ИВД, набор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 4 732,00 - 4 732,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порошок TRIS буферный, pH ? 7.8 и ? 8.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вес пакета 15 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для приготовления 18 литров ресуспензирующего раствора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время растворения ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для транспортировки и хранения препаратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порошок TRIS буферный, pH - ? 7.8 и ? 8.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вес пакета - 15 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для приготовления 18 литров ресуспензирующего раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время растворения - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для транспортировки и хранения препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порошок TRIS буферный, pH - ? 7.8 и ? 8.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вес пакета - 15 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется для приготовления 18 литров ресуспензирующего раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время растворения - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для транспортировки и хранения препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; используется для приготовления жидкого буферного растовора на приборе Prepstain при автоматизированной окраске препаратов как обязательный этап промывки после окраски гематоксилином согласно методике окраски по Папаниколау.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006875 - Подготовка цитологических микропрепаратов ИВД, набор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 70 631,00 - 70 631,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консервирующий раствор на спиртовой основе для сбора, транспортировки, консервирования и антибактериальной обработки гинекологических образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консервирующий раствор расфасованный по индивидуальным флаконам по 10 мл во флаконе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консервант должен обеспечивать сохранность клеточного материала до 4 недель при комнатной температуре (15 – 30? C) и до 6 месяцев в холодильнике (2 –10? C) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы должны быть упакованы в штативы по 25 штук, не менее 20 штативов в упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для транспортировки и хранения препаратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консервирующий раствор на спиртовой основе для сбора, транспортировки, консервирования и антибактериальной обработки гинекологических образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консервирующий раствор расфасованный по индивидуальным флаконам по 10 мл во флаконе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консервант должен обеспечивать сохранность клеточного материала до 4 недель при комнатной температуре (15 – 30? C) и до 6 месяцев в холодильнике (2 –10? C) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы должны быть упакованы в штативы по 25 штук, не менее 20 штативов в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для транспортировки и хранения препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консервирующий раствор на спиртовой основе для сбора, транспортировки, консервирования и антибактериальной обработки гинекологических образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консервирующий раствор расфасованный по индивидуальным флаконам по 10 мл во флаконе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консервант должен обеспечивать сохранность клеточного материала до 4 недель при комнатной температуре (15 – 30? C) и до 6 месяцев в холодильнике (2 –10? C) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы должны быть упакованы в штативы по 25 штук, не менее 20 штативов в упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для транспортировки и хранения препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Для транспортировки и хранения препаратов Консервирующая жидкость в фасовке 10 мл во флакона по 500 штук в упаковке используется для взятия первичного материала , транспортировки, хранения и для проведения цитологического исследования на приборах серии Prepstain. В одной упаковке с 500 флаконов для взятия 500 образцов для проведения цитологических исследований с последующей работой на приборе Prepstain

- 21.20.23.110 - Щелочной раствор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - - 26 250,00 - 26 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор фермента щелочной фосфатазы для промывки осадочных камер, наконечников, трубок автоматической системы приготовления и окрашивания мазков Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должен содержать необходимые реагенты для удаления загрязнений различной природы, возникающие в процессе работы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: гидроксид калия, сурфактант Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, литра ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор фермента щелочной фосфатазы для промывки осадочных камер, наконечников, трубок автоматической системы приготовления и окрашивания мазков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должен содержать необходимые реагенты для удаления загрязнений различной природы, возникающие в процессе работы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: гидроксид калия, сурфактант - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, литра - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор фермента щелочной фосфатазы для промывки осадочных камер, наконечников, трубок автоматической системы приготовления и окрашивания мазков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должен содержать необходимые реагенты для удаления загрязнений различной природы, возникающие в процессе работы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: гидроксид калия, сурфактант - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, литра - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 928,66 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий