Номер извещения: 0317100032925000707

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. БАРНАУЛ)

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503171000329001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. БАРНАУЛ)

Почтовый адрес: 656045, Алтайский край, Барнаул, Ляпидевского, дом 1/3

Место нахождения: Российская Федерация, 656045, Алтайский край, Барнаул г, Ляпидевского ул, Д. 1/3

Ответственное должностное лицо: Василевская Н. С.

Адрес электронной почты: zakupki@orthobarnaul.ru

Номер контактного телефона: 7-3852-297510

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Алтайский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.12.2025 15:13 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.12.2025 08:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 150 483,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251222513070022250100100016700000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.199 32.50.22.190-04105 - Протез твердой мозговой оболочки, синтетический Длина ? 80 и ? 150 ММ Рассасывающийся Нет Ширина ? 20 и ? 80 ММ - Штука - 3,00 - 27 735,00 - 83 205,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Длина ? 80 и ? 150 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рассасывающийся Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 20 и ? 80 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительные характеристики: Подшиваемый, обеспечивает герметичность твердой мозговой оболочки после закрытия дефекта. (Характеристика установлена заказчиком для безопасности пациента, для обеспечения прочного герметичного закрытия операционной раны и предотвращения послеоперационных осложнений, таких как ликворея и др.) Пористая объемная структура материала. (Характеристика установлена заказчиком исходя из клинической практики и блага пациента. Подобная структура материала имплантата выступает матрицей для миграции фибробластов для пролиферации фибробластов с последующей васкуляризацией хирургического дефекта твердой мозговой оболочки и способствует скорейшему восстановлению тканей.) Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка. (Такая характеристика гарантирует, что одноразовое изделие было обработано в заводских условиях, прибыло в распоряжение заказчика в стерильном виде. Двухслойная стерильная упаковка обеспечивает повышенную сохранность изделия: внешний слой упаковки защищает изделие от повреждений во время транспортировки и хранения, внутренняя упаковка стерильная полностью стерильна.) Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке. (Маркировка, обозначающая срок стерильности изделия и номер партии, позволяет избежать необосновоанного риска применения нестерильного изделия при истечении срока годности.) Метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация. (Такая характеристика гарантирует, что одноразовое изделие было обработано в заводских условиях.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Длина - ? 80 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рассасывающийся - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 20 и ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительные характеристики: - Подшиваемый, обеспечивает герметичность твердой мозговой оболочки после закрытия дефекта. (Характеристика установлена заказчиком для безопасности пациента, для обеспечения прочного герметичного закрытия операционной раны и предотвращения послеоперационных осложнений, таких как ликворея и др.) Пористая объемная структура материала. (Характеристика установлена заказчиком исходя из клинической практики и блага пациента. Подобная структура материала имплантата выступает матрицей для миграции фибробластов для пролиферации фибробластов с последующей васкуляризацией хирургического дефекта твердой мозговой оболочки и способствует скорейшему восстановлению тканей.) Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка. (Такая характеристика гарантирует, что одноразовое изделие было обработано в заводских условиях, прибыло в распоряжение заказчика в стерильном виде. Двухслойная стерильная упаковка обеспечивает повышенную сохранность изделия: внешний слой упаковки защищает изделие от повреждений во время транспортировки и хранения, внутренняя упаковка стерильная полностью стерильна.) Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке. (Маркировка, обозначающая срок стерильности изделия и номер партии, позволяет избежать необосновоанного риска применения нестерильного изделия при истечении срока годности.) Метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация. (Такая характеристика гарантирует, что одноразовое изделие было обработано в заводских условиях.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Длина - ? 80 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рассасывающийся - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 20 и ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительные характеристики: - Подшиваемый, обеспечивает герметичность твердой мозговой оболочки после закрытия дефекта. (Характеристика установлена заказчиком для безопасности пациента, для обеспечения прочного герметичного закрытия операционной раны и предотвращения послеоперационных осложнений, таких как ликворея и др.) Пористая объемная структура материала. (Характеристика установлена заказчиком исходя из клинической практики и блага пациента. Подобная структура материала имплантата выступает матрицей для миграции фибробластов для пролиферации фибробластов с последующей васкуляризацией хирургического дефекта твердой мозговой оболочки и способствует скорейшему восстановлению тканей.) Индивидуальная двухслойная стерильная упаковка. (Такая характеристика гарантирует, что одноразовое изделие было обработано в заводских условиях, прибыло в распоряжение заказчика в стерильном виде. Двухслойная стерильная упаковка обеспечивает повышенную сохранность изделия: внешний слой упаковки защищает изделие от повреждений во время транспортировки и хранения, внутренняя упаковка стерильная полностью стерильна.) Указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке. (Маркировка, обозначающая срок стерильности изделия и номер партии, позволяет избежать необосновоанного риска применения нестерильного изделия при истечении срока годности.) Метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация. (Такая характеристика гарантирует, что одноразовое изделие было обработано в заводских условиях.) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в описании объекта закупки

- 32.50.22.129 32.50.22.129-00002426 - Пластина для краниопластики, моделируемая Описание Пластина прямая с 20 отверстиями под шурупы предназначена для замещения и реконструкции дефектов черепа. Диаметр отверстий под шуруп 1,5 мм. Материал изготовления: титановый сплав марки TAV (титан-алюминий-ванадий Ti-6AL-4V). Нестерильная. Пластина выдерживает обработку, состоящую из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации. Стерилизация осуществляется стандартным автоклавированием. Функциональные характеристики Толщина пластины не менее 0,35 мм и не более 0,4 мм. Расстояние между центрами крайних отверстий для шурупов 85,0 мм и не более 85,5 мм. Масса пластины не более 7,7 гр. Шероховатость пластины не более 0,17 мкм. Усилие на изгиб не менее 20 Н и не более 21 Н. Прочность пластины не менее 1,3 Мпа и не более 1,4 Мпа - Штука - 10,00 - 4 390,00 - 43 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Пластина прямая с 20 отверстиями под шурупы предназначена для замещения и реконструкции дефектов черепа. Диаметр отверстий под шуруп 1,5 мм. Материал изготовления: титановый сплав марки TAV (титан-алюминий-ванадий Ti-6AL-4V). Нестерильная. Пластина выдерживает обработку, состоящую из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации. Стерилизация осуществляется стандартным автоклавированием. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Толщина пластины не менее 0,35 мм и не более 0,4 мм. Расстояние между центрами крайних отверстий для шурупов 85,0 мм и не более 85,5 мм. Масса пластины не более 7,7 гр. Шероховатость пластины не более 0,17 мкм. Усилие на изгиб не менее 20 Н и не более 21 Н. Прочность пластины не менее 1,3 Мпа и не более 1,4 Мпа Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Пластина прямая с 20 отверстиями под шурупы предназначена для замещения и реконструкции дефектов черепа. Диаметр отверстий под шуруп 1,5 мм. Материал изготовления: титановый сплав марки TAV (титан-алюминий-ванадий Ti-6AL-4V). Нестерильная. Пластина выдерживает обработку, состоящую из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации. Стерилизация осуществляется стандартным автоклавированием. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Толщина пластины не менее 0,35 мм и не более 0,4 мм. Расстояние между центрами крайних отверстий для шурупов 85,0 мм и не более 85,5 мм. Масса пластины не более 7,7 гр. Шероховатость пластины не более 0,17 мкм. Усилие на изгиб не менее 20 Н и не более 21 Н. Прочность пластины не менее 1,3 Мпа и не более 1,4 Мпа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Пластина прямая с 20 отверстиями под шурупы предназначена для замещения и реконструкции дефектов черепа. Диаметр отверстий под шуруп 1,5 мм. Материал изготовления: титановый сплав марки TAV (титан-алюминий-ванадий Ti-6AL-4V). Нестерильная. Пластина выдерживает обработку, состоящую из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации. Стерилизация осуществляется стандартным автоклавированием. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Толщина пластины не менее 0,35 мм и не более 0,4 мм. Расстояние между центрами крайних отверстий для шурупов 85,0 мм и не более 85,5 мм. Масса пластины не более 7,7 гр. Шероховатость пластины не более 0,17 мкм. Усилие на изгиб не менее 20 Н и не более 21 Н. Прочность пластины не менее 1,3 Мпа и не более 1,4 Мпа - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.22.110 32.50.23.000-00003813 - Винт костный для черепно-лицевой хирургии, нерассасывающийся, стерильный Описание Шуруп предназначен для фиксации пластины для краниопластики. Шуруп полностью совместим с Пластиной для краниопластики, моделируемой, указанной в настоящем извещении о закупке – соответствие. Материал изготовления: титановый сплав марки TAV ELI (титан-алюминий-ванадий Ti-6AL-4V ELI) Шуруп имеет самонарезающую резьбу. Пилотное отверстие для установки шурупа не требуется Профиль шурупа низкий. Головка шурупа круглая и плоская На головке шурупа углубление в виде креста под отвертку. Нестерильный. Выдерживает многократную обработку, состоящую из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации. Стерилизация осуществляется стандартным автоклавированием Функциональные характеристики Высота профиля головки шурупа не более 0,45 мм. Минимальный крутящий момент на излом не менее 0,4 Нм. Диаметр резьбовой части шурупа не менее 1,4 мм и не более 1,5 мм. Длина шурупа не менее не менее 4 мм и не более 4,2 мм - Штука - 26,00 - 1 320,00 - 34 320,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Шуруп предназначен для фиксации пластины для краниопластики. Шуруп полностью совместим с Пластиной для краниопластики, моделируемой, указанной в настоящем извещении о закупке – соответствие. Материал изготовления: титановый сплав марки TAV ELI (титан-алюминий-ванадий Ti-6AL-4V ELI) Шуруп имеет самонарезающую резьбу. Пилотное отверстие для установки шурупа не требуется Профиль шурупа низкий. Головка шурупа круглая и плоская На головке шурупа углубление в виде креста под отвертку. Нестерильный. Выдерживает многократную обработку, состоящую из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации. Стерилизация осуществляется стандартным автоклавированием Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Высота профиля головки шурупа не более 0,45 мм. Минимальный крутящий момент на излом не менее 0,4 Нм. Диаметр резьбовой части шурупа не менее 1,4 мм и не более 1,5 мм. Длина шурупа не менее не менее 4 мм и не более 4,2 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Шуруп предназначен для фиксации пластины для краниопластики. Шуруп полностью совместим с Пластиной для краниопластики, моделируемой, указанной в настоящем извещении о закупке – соответствие. Материал изготовления: титановый сплав марки TAV ELI (титан-алюминий-ванадий Ti-6AL-4V ELI) Шуруп имеет самонарезающую резьбу. Пилотное отверстие для установки шурупа не требуется Профиль шурупа низкий. Головка шурупа круглая и плоская На головке шурупа углубление в виде креста под отвертку. Нестерильный. Выдерживает многократную обработку, состоящую из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации. Стерилизация осуществляется стандартным автоклавированием - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Высота профиля головки шурупа не более 0,45 мм. Минимальный крутящий момент на излом не менее 0,4 Нм. Диаметр резьбовой части шурупа не менее 1,4 мм и не более 1,5 мм. Длина шурупа не менее не менее 4 мм и не более 4,2 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Шуруп предназначен для фиксации пластины для краниопластики. Шуруп полностью совместим с Пластиной для краниопластики, моделируемой, указанной в настоящем извещении о закупке – соответствие. Материал изготовления: титановый сплав марки TAV ELI (титан-алюминий-ванадий Ti-6AL-4V ELI) Шуруп имеет самонарезающую резьбу. Пилотное отверстие для установки шурупа не требуется Профиль шурупа низкий. Головка шурупа круглая и плоская На головке шурупа углубление в виде креста под отвертку. Нестерильный. Выдерживает многократную обработку, состоящую из дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации. Стерилизация осуществляется стандартным автоклавированием - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Высота профиля головки шурупа не более 0,45 мм. Минимальный крутящий момент на излом не менее 0,4 Нм. Диаметр резьбовой части шурупа не менее 1,4 мм и не более 1,5 мм. Длина шурупа не менее не менее 4 мм и не более 4,2 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.22.129 32.50.22.129-00002441 - Элемент соединительный для системы спинальной фиксации Описание Коннектор закрытый боковой изготовлен из титанового сплава. Цветовая маркировка достигается путем анодизации поверхности. Присутствует литерная маркировка производителя. Коннектор-стержень закрытый боковой имеет вид стержня диаметром 6,35мм и длиной 30; 60мм (на выбор Заказчика), на одном конце которого располагается фиксатор стержня. Фиксатор стержня имеет вид куба со сквозным отверстием диаметром 6мм для фиксации стержня диаметром 5,5мм. Сверху фиксатора находится резьбовое округлое отверстие для вкручивания блокирующего винта. Поставляется в индивидуальной упаковке. Фиксатор стержня имеет вид куба размерами, мм не менее 9ммх9ммх9мм - Штука - 4,00 - 49 680,00 - 198 720,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Коннектор закрытый боковой изготовлен из титанового сплава. Цветовая маркировка достигается путем анодизации поверхности. Присутствует литерная маркировка производителя. Коннектор-стержень закрытый боковой имеет вид стержня диаметром 6,35мм и длиной 30; 60мм (на выбор Заказчика), на одном конце которого располагается фиксатор стержня. Фиксатор стержня имеет вид куба со сквозным отверстием диаметром 6мм для фиксации стержня диаметром 5,5мм. Сверху фиксатора находится резьбовое округлое отверстие для вкручивания блокирующего винта. Поставляется в индивидуальной упаковке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксатор стержня имеет вид куба размерами, мм не менее 9ммх9ммх9мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Коннектор закрытый боковой изготовлен из титанового сплава. Цветовая маркировка достигается путем анодизации поверхности. Присутствует литерная маркировка производителя. Коннектор-стержень закрытый боковой имеет вид стержня диаметром 6,35мм и длиной 30; 60мм (на выбор Заказчика), на одном конце которого располагается фиксатор стержня. Фиксатор стержня имеет вид куба со сквозным отверстием диаметром 6мм для фиксации стержня диаметром 5,5мм. Сверху фиксатора находится резьбовое округлое отверстие для вкручивания блокирующего винта. Поставляется в индивидуальной упаковке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксатор стержня имеет вид куба размерами, мм - не менее 9ммх9ммх9мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Коннектор закрытый боковой изготовлен из титанового сплава. Цветовая маркировка достигается путем анодизации поверхности. Присутствует литерная маркировка производителя. Коннектор-стержень закрытый боковой имеет вид стержня диаметром 6,35мм и длиной 30; 60мм (на выбор Заказчика), на одном конце которого располагается фиксатор стержня. Фиксатор стержня имеет вид куба со сквозным отверстием диаметром 6мм для фиксации стержня диаметром 5,5мм. Сверху фиксатора находится резьбовое округлое отверстие для вкручивания блокирующего винта. Поставляется в индивидуальной упаковке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксатор стержня имеет вид куба размерами, мм - не менее 9ммх9ммх9мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.22.199 - Гайка для тазового винта Описание Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава. Цветовая маркировка производителя достигается путем анодизации поверхности имплантатов. Присутствует литерная маркировка производителя. Совместим с коннектором закрытым боковым, указанной в настоящем извещении о закупке – соответствие. Винт блокирующий состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5мм, погружающейся в фиксатор бокового закрытого коннектора-стержня и имеющей внешнюю резьбу, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта имеет высоту 6,0мм, что делает более удобным процесс сепарации этой части блокирующего винта и более безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части блокирующего винта сверху находится внутренний шлиц по типу «звездочка» для возможности ревизионного вмешательства. Внешняя трубная цилиндрическая резьба имеет шаг 1,33мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол -5? для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень и устранения риска перекоса в процессе закручивания. Для контроля величины затягивающего усилия при блокировании динамометрический ключ не требуется. Сила сепарирования частей блокирующего винта составляет 5 - 7 Н/м. Поставляется в индивидуальной упаковке.Совместим CD HORIZON ILIAC (Medtronic, США) имеющейся на балансе Заказчика - Штука - 16,00 - 9 922,00 - 158 752,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава. Цветовая маркировка производителя достигается путем анодизации поверхности имплантатов. Присутствует литерная маркировка производителя. Совместим с коннектором закрытым боковым, указанной в настоящем извещении о закупке – соответствие. Винт блокирующий состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5мм, погружающейся в фиксатор бокового закрытого коннектора-стержня и имеющей внешнюю резьбу, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта имеет высоту 6,0мм, что делает более удобным процесс сепарации этой части блокирующего винта и более безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части блокирующего винта сверху находится внутренний шлиц по типу «звездочка» для возможности ревизионного вмешательства. Внешняя трубная цилиндрическая резьба имеет шаг 1,33мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол -5? для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень и устранения риска перекоса в процессе закручивания. Для контроля величины затягивающего усилия при блокировании динамометрический ключ не требуется. Сила сепарирования частей блокирующего винта составляет 5 - 7 Н/м. Поставляется в индивидуальной упаковке.Совместим CD HORIZON ILIAC (Medtronic, США) имеющейся на балансе Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава. Цветовая маркировка производителя достигается путем анодизации поверхности имплантатов. Присутствует литерная маркировка производителя. Совместим с коннектором закрытым боковым, указанной в настоящем извещении о закупке – соответствие. Винт блокирующий состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5мм, погружающейся в фиксатор бокового закрытого коннектора-стержня и имеющей внешнюю резьбу, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта имеет высоту 6,0мм, что делает более удобным процесс сепарации этой части блокирующего винта и более безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части блокирующего винта сверху находится внутренний шлиц по типу «звездочка» для возможности ревизионного вмешательства. Внешняя трубная цилиндрическая резьба имеет шаг 1,33мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол -5? для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень и устранения риска перекоса в процессе закручивания. Для контроля величины затягивающего усилия при блокировании динамометрический ключ не требуется. Сила сепарирования частей блокирующего винта составляет 5 - 7 Н/м. Поставляется в индивидуальной упаковке.Совместим CD HORIZON ILIAC (Medtronic, США) имеющейся на балансе Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава. Цветовая маркировка производителя достигается путем анодизации поверхности имплантатов. Присутствует литерная маркировка производителя. Совместим с коннектором закрытым боковым, указанной в настоящем извещении о закупке – соответствие. Винт блокирующий состоит из двух частей: нижней фиксирующей высотой 4,5мм, погружающейся в фиксатор бокового закрытого коннектора-стержня и имеющей внешнюю резьбу, и верхней шестигранной, сепарируемой при затягивании. Сепарируемая часть блокирующего винта имеет высоту 6,0мм, что делает более удобным процесс сепарации этой части блокирующего винта и более безопасным её удаление из области операционного поля. На блокирующей части блокирующего винта сверху находится внутренний шлиц по типу «звездочка» для возможности ревизионного вмешательства. Внешняя трубная цилиндрическая резьба имеет шаг 1,33мм и является реверсивной, т.е. имеет противоположный (относительно стандартной резьбы) угол наклона: с горизонтальной плоскостью образовывает угол -5? для оказания блокирующим винтом при затягивании максимального давления на стержень и устранения риска перекоса в процессе закручивания. Для контроля величины затягивающего усилия при блокировании динамометрический ключ не требуется. Сила сепарирования частей блокирующего винта составляет 5 - 7 Н/м. Поставляется в индивидуальной упаковке.Совместим CD HORIZON ILIAC (Medtronic, США) имеющейся на балансе Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.199 - Винт тазовый полиаксиальный закрытый Описание Винт транспедикулярный полиаксиальный закрытый изготовлен из титанового сплава, совместим со стержнем диаметром 5,5мм. Цветовая маркировка достигается путем анодизации поверхности. Присутствует литерная маркировка производителя. Транспедикулярный полиаксиальный закрытый винт имеет головку в виде цилиндра, на торцевых гранях которой расположено сквозное отверстие для фиксации стержня диаметром 6,35мм, а сверху головки винта резьбовое округлое отверстие для вкручивания блокирующего винта. Основание головки винта на протяжении нижней трети имеет больший диаметр (на 3,0мм), чем на протяжении верхнего отдела. Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Головка полиаксиального закрытого винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением. Конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы с внутренним шестигранным шлицем для фиксации отвертки в процессе имплантации. Диаметр ножки винта от 5,5мм до 8,5мм с шагом 1мм, длина ножки винтов от 40мм до 90мм с шагом 10мм в зависимости от типоразмера по диаметру винта. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составляет 28° при любом диаметре ножки винта. Поставляется в индивидуальной упаковке - Штука - 4,00 - 42 504,00 - 170 016,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Винт транспедикулярный полиаксиальный закрытый изготовлен из титанового сплава, совместим со стержнем диаметром 5,5мм. Цветовая маркировка достигается путем анодизации поверхности. Присутствует литерная маркировка производителя. Транспедикулярный полиаксиальный закрытый винт имеет головку в виде цилиндра, на торцевых гранях которой расположено сквозное отверстие для фиксации стержня диаметром 6,35мм, а сверху головки винта резьбовое округлое отверстие для вкручивания блокирующего винта. Основание головки винта на протяжении нижней трети имеет больший диаметр (на 3,0мм), чем на протяжении верхнего отдела. Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Головка полиаксиального закрытого винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением. Конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы с внутренним шестигранным шлицем для фиксации отвертки в процессе имплантации. Диаметр ножки винта от 5,5мм до 8,5мм с шагом 1мм, длина ножки винтов от 40мм до 90мм с шагом 10мм в зависимости от типоразмера по диаметру винта. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составляет 28° при любом диаметре ножки винта. Поставляется в индивидуальной упаковке Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Винт транспедикулярный полиаксиальный закрытый изготовлен из титанового сплава, совместим со стержнем диаметром 5,5мм. Цветовая маркировка достигается путем анодизации поверхности. Присутствует литерная маркировка производителя. Транспедикулярный полиаксиальный закрытый винт имеет головку в виде цилиндра, на торцевых гранях которой расположено сквозное отверстие для фиксации стержня диаметром 6,35мм, а сверху головки винта резьбовое округлое отверстие для вкручивания блокирующего винта. Основание головки винта на протяжении нижней трети имеет больший диаметр (на 3,0мм), чем на протяжении верхнего отдела. Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Головка полиаксиального закрытого винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением. Конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы с внутренним шестигранным шлицем для фиксации отвертки в процессе имплантации. Диаметр ножки винта от 5,5мм до 8,5мм с шагом 1мм, длина ножки винтов от 40мм до 90мм с шагом 10мм в зависимости от типоразмера по диаметру винта. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составляет 28° при любом диаметре ножки винта. Поставляется в индивидуальной упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Винт транспедикулярный полиаксиальный закрытый изготовлен из титанового сплава, совместим со стержнем диаметром 5,5мм. Цветовая маркировка достигается путем анодизации поверхности. Присутствует литерная маркировка производителя. Транспедикулярный полиаксиальный закрытый винт имеет головку в виде цилиндра, на торцевых гранях которой расположено сквозное отверстие для фиксации стержня диаметром 6,35мм, а сверху головки винта резьбовое округлое отверстие для вкручивания блокирующего винта. Основание головки винта на протяжении нижней трети имеет больший диаметр (на 3,0мм), чем на протяжении верхнего отдела. Винт имеет самонарезающую резьбу, с постоянным широким шагом и диаметром для фиксации в теле позвонка с возможностью выкручивания с сохранением нарезанной резьбы в позвонке. Кончик транспедикулярного винта имеет тупую форму (не менее 60°) для предотвращения повреждения кровеносных сосудов и нервных элементов. Головка полиаксиального закрытого винта фиксирована к ножке сферическим штампованным соединением. Конец ножки, фиксированный в головке, сферической формы с внутренним шестигранным шлицем для фиксации отвертки в процессе имплантации. Диаметр ножки винта от 5,5мм до 8,5мм с шагом 1мм, длина ножки винтов от 40мм до 90мм с шагом 10мм в зависимости от типоразмера по диаметру винта. Угол наклона головки винта относительно оси ножки винта составляет 28° при любом диаметре ножки винта. Поставляется в индивидуальной упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.199 32.50.22.190-00005077 - Эндопротез тела позвонка Описание Протез поясничный; грудной (на выбор Заказчика) для замещения тела позвонка с возможностью дистракции после установки между телами позвонков, предназначен для переднего, передне-бокового и бокового доступа. Протез должен состоять из корпуса и опоры выполненной под углом 0; 4; 8 градусов (на выбор Заказчика). Основания протеза должны быть выполнены в виде двух сменных опор, диаметры которых имеют модельный ряд – 16 мм; 22 мм; 26 мм (на выбор Заказчика), с волнообразными зубчиками высотой 1 мм; 1,5 мм (на выбор Заказчика) по периметру на торцах. Различные модификации протеза позволяют осуществлять плавную дистракцию в диапазоне от 21 мм до 53 мм. Механизм дистракции приводится в движение вращающейся обоймой, посредством ключа-ромашки. Обойма жестко фиксируется по окончанию дистракции специальным фиксатором. Протез поставляется в разобранном виде, опоры подбираются и устанавливаются в корпус непосредственно перед использованием. Конструкция предусматривает возможность заполнения внутренней полости костной крошкой и исключает проседание собранного протеза. Протез изготовлен из биосовместимого титанового сплава Ti6Al4V ELI ASTM F136 / ISO5832-3 и имеет маркировку производителя - Штука - 5,00 - 92 314,00 - 461 570,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Протез поясничный; грудной (на выбор Заказчика) для замещения тела позвонка с возможностью дистракции после установки между телами позвонков, предназначен для переднего, передне-бокового и бокового доступа. Протез должен состоять из корпуса и опоры выполненной под углом 0; 4; 8 градусов (на выбор Заказчика). Основания протеза должны быть выполнены в виде двух сменных опор, диаметры которых имеют модельный ряд – 16 мм; 22 мм; 26 мм (на выбор Заказчика), с волнообразными зубчиками высотой 1 мм; 1,5 мм (на выбор Заказчика) по периметру на торцах. Различные модификации протеза позволяют осуществлять плавную дистракцию в диапазоне от 21 мм до 53 мм. Механизм дистракции приводится в движение вращающейся обоймой, посредством ключа-ромашки. Обойма жестко фиксируется по окончанию дистракции специальным фиксатором. Протез поставляется в разобранном виде, опоры подбираются и устанавливаются в корпус непосредственно перед использованием. Конструкция предусматривает возможность заполнения внутренней полости костной крошкой и исключает проседание собранного протеза. Протез изготовлен из биосовместимого титанового сплава Ti6Al4V ELI ASTM F136 / ISO5832-3 и имеет маркировку производителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Протез поясничный; грудной (на выбор Заказчика) для замещения тела позвонка с возможностью дистракции после установки между телами позвонков, предназначен для переднего, передне-бокового и бокового доступа. Протез должен состоять из корпуса и опоры выполненной под углом 0; 4; 8 градусов (на выбор Заказчика). Основания протеза должны быть выполнены в виде двух сменных опор, диаметры которых имеют модельный ряд – 16 мм; 22 мм; 26 мм (на выбор Заказчика), с волнообразными зубчиками высотой 1 мм; 1,5 мм (на выбор Заказчика) по периметру на торцах. Различные модификации протеза позволяют осуществлять плавную дистракцию в диапазоне от 21 мм до 53 мм. Механизм дистракции приводится в движение вращающейся обоймой, посредством ключа-ромашки. Обойма жестко фиксируется по окончанию дистракции специальным фиксатором. Протез поставляется в разобранном виде, опоры подбираются и устанавливаются в корпус непосредственно перед использованием. Конструкция предусматривает возможность заполнения внутренней полости костной крошкой и исключает проседание собранного протеза. Протез изготовлен из биосовместимого титанового сплава Ti6Al4V ELI ASTM F136 / ISO5832-3 и имеет маркировку производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Протез поясничный; грудной (на выбор Заказчика) для замещения тела позвонка с возможностью дистракции после установки между телами позвонков, предназначен для переднего, передне-бокового и бокового доступа. Протез должен состоять из корпуса и опоры выполненной под углом 0; 4; 8 градусов (на выбор Заказчика). Основания протеза должны быть выполнены в виде двух сменных опор, диаметры которых имеют модельный ряд – 16 мм; 22 мм; 26 мм (на выбор Заказчика), с волнообразными зубчиками высотой 1 мм; 1,5 мм (на выбор Заказчика) по периметру на торцах. Различные модификации протеза позволяют осуществлять плавную дистракцию в диапазоне от 21 мм до 53 мм. Механизм дистракции приводится в движение вращающейся обоймой, посредством ключа-ромашки. Обойма жестко фиксируется по окончанию дистракции специальным фиксатором. Протез поставляется в разобранном виде, опоры подбираются и устанавливаются в корпус непосредственно перед использованием. Конструкция предусматривает возможность заполнения внутренней полости костной крошкой и исключает проседание собранного протеза. Протез изготовлен из биосовместимого титанового сплава Ti6Al4V ELI ASTM F136 / ISO5832-3 и имеет маркировку производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 752,42 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Установлен статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Алтайский, г.о. город Барнаул, г Барнаул, ул Ляпидевского, д. 1/3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Установлен статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий