Номер извещения: 0373100077625000137

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР КРОВИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора иммунохимического Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000776001000040

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТР КРОВИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 123182, Москва, Щукинская, Д.6 К.2

Место нахождения: Российская Федерация, 123182, Москва, Щукинская, Д.6 К.2

Ответственное должностное лицо: Титова Е. А.

Адрес электронной почты: etitova@bloodfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-495-1222013-0110

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.12.2025 14:04 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 6 236 928,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251773425509077340100100180322120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Совместимость Раствор совместим с анализатором иммунохимическим Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями Состав раствора Забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами - Штука - 240,00 - 3 384,00 - 812 160,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Раствор совместим с анализатором иммунохимическим Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора Забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов (упаковка) 2 Литр; кубический дециметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Раствор совместим с анализатором иммунохимическим Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора - Забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов (упаковка) - 2 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Раствор совместим с анализатором иммунохимическим Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора - Забуференный фосфатом физиологический раствор с противомикробными препаратами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов (упаковка) - 2 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам и расходным материалам указаны в соответствии с технической документацией для анализатора иммунохимического "Alinity i" для in vitro диагностики.

- 21.20.23.111 - Раствор Пре-триггера Назначение Раствор Пре-триггера предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера Состав раствора Бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32% Объем реагентов ? 975 СМ3; МЛ - Упаковка - 21,00 - 17 304,00 - 363 384,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор Пре-триггера предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора Бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов ? 975 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор Пре-триггера предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора - Бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор Пре-триггера предназначен для отделения акридинового красителя от конъюгата, связанного с комплексом микрочастиц и для подготовки акридинованного красителя к добавлению раствора триггера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора - Бидистиллированная вода концентрацией не менее 98,68%, содержащей перекись водорода в концентрации не менее 1,32% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Раствор Триггера Назначение Раствор Триггера предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание Состав раствора Раствор содержит 0.35N гидроксида натрия, который используется для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание Объем реагентов ? 975 СМ3; МЛ - Упаковка - 15,00 - 6 792,00 - 101 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор Триггера предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора Раствор содержит 0.35N гидроксида натрия, который используется для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов ? 975 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор Триггера предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора - Раствор содержит 0.35N гидроксида натрия, который используется для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор Триггера предназначен для запуска хемилюминесцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора - Раствор содержит 0.35N гидроксида натрия, который используется для запуска хемилюминисцентной реакции, обеспечивающей конечное считывание - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Антитела к вирусу Гепатита С, реагент Назначение Антитела к вирусу Гепатита С, реагент предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) как в сыворотке, так и плазме человека Состав 2 картриджа: - 2 флакона (каждый по 27,0 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HCV (E. coli, дрожжи, рекомбинантный), в MESбуфере. Минимальная концентрация: 0.14% твердого вещества. Консерванты: противомикробные препараты. - 2 флакона (каждый по 26,5 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере. Минимальная концентрация: (IgG) 8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL. Консерванты: противомикробные препараты. - 2 флакоа (каждый по 47,1 мл) разбавитель теста, TRIS-буфер с протеиновыми стабилизаторами. Консерванты: противомикробные препараты Количество тестов ? 1000 ШТ - Упаковка - 7,00 - 319 000,00 - 2 233 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Антитела к вирусу Гепатита С, реагент предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) как в сыворотке, так и плазме человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 2 картриджа: - 2 флакона (каждый по 27,0 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HCV (E. coli, дрожжи, рекомбинантный), в MESбуфере. Минимальная концентрация: 0.14% твердого вещества. Консерванты: противомикробные препараты. - 2 флакона (каждый по 26,5 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере. Минимальная концентрация: (IgG) 8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL. Консерванты: противомикробные препараты. - 2 флакоа (каждый по 47,1 мл) разбавитель теста, TRIS-буфер с протеиновыми стабилизаторами. Консерванты: противомикробные препараты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Антитела к вирусу Гепатита С, реагент предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) как в сыворотке, так и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 2 картриджа: - 2 флакона (каждый по 27,0 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HCV (E. coli, дрожжи, рекомбинантный), в MESбуфере. Минимальная концентрация: 0.14% твердого вещества. Консерванты: противомикробные препараты. - 2 флакона (каждый по 26,5 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере. Минимальная концентрация: (IgG) 8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL. Консерванты: противомикробные препараты. - 2 флакоа (каждый по 47,1 мл) разбавитель теста, TRIS-буфер с протеиновыми стабилизаторами. Консерванты: противомикробные препараты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Антитела к вирусу Гепатита С, реагент предназначен для иммунохемилюминесцентного анализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения антител к вирусу гепатита С (анти-HCV) как в сыворотке, так и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 2 картриджа: - 2 флакона (каждый по 27,0 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном HCV (E. coli, дрожжи, рекомбинантный), в MESбуфере. Минимальная концентрация: 0.14% твердого вещества. Консерванты: противомикробные препараты. - 2 флакона (каждый по 26,5 мл) конъюгата, акридин-меченый конъюгат мышиных антител к IgG/IgM человека в MES-буфере. Минимальная концентрация: (IgG) 8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL. Консерванты: противомикробные препараты. - 2 флакоа (каждый по 47,1 мл) разбавитель теста, TRIS-буфер с протеиновыми стабилизаторами. Консерванты: противомикробные препараты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011098 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор Количество флаконов 1 ШТ Назначение Для анализаторов серии Alinity i Объем в одном флаконе ? 3 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 11 484,00 - 11 484,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Alinity i Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Антитела к вирусу Гепатита С, контроли Назначение Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека Состав Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл - Упаковка - 3,00 - 11 484,00 - 34 452,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Антитела к вирусу Гепатита С, контроли предназначены для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Контроль приготовлен с рекальцифицированной плазмой человека. Консервант: азид натрия. Негативный контроль должен быть нереактивен в отношении анти-HCV, HBsAg, и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Позитивный контроль должен быть приготовлен на основе инактивированной рекальцифицированной плазмы, должен быть реактивен на анти-HCV и нереактивен на HBsAg и анти-ВИЧ-1/ВИЧ-2. Упаковка: 1. Отрицательный контроль - флакон емкостью 8 мл.; 2. Положительный контроль - флакон емкостью 8 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010784 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ? 1200 ШТ Назначение Для анализаторов иммунохимических Alinity i НBsAg Применение Реагент предназначен для хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) как в сыворотке, так иплазме крови человека - Штука - 6,00 - 101 970,00 - 611 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов иммунохимических Alinity i НBsAg Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Реагент предназначен для хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) как в сыворотке, так иплазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов иммунохимических Alinity i НBsAg - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Реагент предназначен для хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) как в сыворотке, так иплазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов иммунохимических Alinity i НBsAg - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Реагент предназначен для хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) как в сыворотке, так иплазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам и расходным материалам указаны в соответствии с технической документацией для анализатора иммунохимического "Alinity i" для in vitro диагностики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008550 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии Alinity i Объем реагента ? 6 СМ3; МЛ Применение Калибратор предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - Набор - 1,00 - 11 484,00 - 11 484,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Alinity i Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Калибратор предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Калибратор предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Alinity i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Калибратор предназначен для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам и расходным материалам указаны в соответствии с технической документацией для анализатора иммунохимического "Alinity i" для in vitro диагностики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010782 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии Alinity Объем реагента ? 16 СМ3; МЛ Применение Контрольный материал предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - Набор - 3,00 - 11 484,00 - 34 452,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Alinity Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 16 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Контрольный материал предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 16 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Контрольный материал предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Alinity - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 16 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Контрольный материал предназначен для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Технические требования к реагентам и расходным материалам указаны в соответствии с технической документацией для анализатора иммунохимического "Alinity i" для in vitro диагностики.

- 21.20.23.111 - ВИЧ Комбо, реагент Назначение ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) Состав 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/Ab Combo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия Количество тестов ? 1200 ШТ - Упаковка - 6,00 - 126 830,00 - 760 980,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/Ab Combo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 1200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/Ab Combo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - ВИЧ Комбо, реагент предназначен для одновременного качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1 группы М и О) и/или 2 (ВИЧ-2) как в сыворотке, так и плазме крови человека методом хемилюминисцентного иммуноанализа на микрочастицах (ХИАМ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 2 картриджа. - 2 флакона (каждый по 32,1 мл) микрочастиц. Микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ-1/ВИЧ-2 (рекомбинантным) и антителом ВИЧ p24 (мышиным, моноклональным) в физиологическом растворе с ТРИС-буфером. Минимальная концентрация: 0.07% твердого вещества. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,6 мл) конъюгат:, Акридин-меченый конъюгат антигена HIV-1 (рекомбинантного), акридин-меченый конъюгат синтетических пептидов ВИЧ-1/ВИЧ-2 и акридин-меченый конъюгат антитела ВИЧ p24 (мышиного, моноклонального) в фосфатном буфере с протеиновыми (бычьими) и сурфактантными стабилизаторами. Минимальная концентрация: 0.05 µg/mL. Консервант: азид натрия. - 2 флакона (каждый по 31,8 мл) разбавителя теста, Разбавитель теста ВИЧ Ag/Ab Combo, содержащий ТРИС-буфер. Консервант: азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 62 369,28 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул Щукинская, д. 6 к. 2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение Контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения Контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается Контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный Контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий