Номер извещения: 0387200009125007556

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для гематологический анализатор HumaCount 5L имеющегося в наличии у Заказчика

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503872000303001000090

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Беляева Ю. С.

Адрес электронной почты: zakypki@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-34625-89821

Дополнительная информация: Руководитель контрактной службы БУ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА": Коновалова Ольга Сергеевна контактный телефон: 89822150024, адрес электронной почты: konovalovaos@oktmed.ru Ответственный за заключение контракта: Аленин Александр Николаевич контактный телефон: 8-34678-20829, адрес электронной почты: aleninkf@mail.ru

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.12.2025 10:00 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.01.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 995 926,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252861400293586140100100840450000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005034 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина гемоглобинцианидным методом соответствие Содержит ПАВ < 3.6 % - Штука - 10,00 - 19 036,22 - 190 362,20

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина гемоглобинцианидным методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит ПАВ < 3.6 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики буфер < 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики консервант < 0.4 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабилизатор < 0.4 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Имеет удельную электропроводность (мСм) от 0,1 до 1,1, -плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Производитель – компания «Human GmbH, Inc.», страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии HumaCount Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 4000 и ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина гемоглобинцианидным методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит ПАВ - < 3.6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - буфер - < 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - консервант - < 0.4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабилизатор - < 0.4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Имеет удельную электропроводность (мСм) от 0,1 до 1,1, -плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Производитель – компания «Human GmbH, Inc.», страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 4000 и ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина гемоглобинцианидным методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит ПАВ - < 3.6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

буфер - < 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

консервант - < 0.4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабилизатор - < 0.4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Имеет удельную электропроводность (мСм) от 0,1 до 1,1, -плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Производитель – компания «Human GmbH, Inc.», страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 4000 и ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Содержит ПАВ: (оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика). буфер: оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика консервант: оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика стабилизатор: оптимальный состав лизирующего реагента для лизиса эритроцитов на анализаторе Заказчика Имеет удельную электропроводность (мСм) от 0,1 до 1,1, -плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3: (оптимальные физические свойства лизирующего реагента для анализатора Заказчика) Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен для лизиса эритроцитов при подсчете лейкоцитов и измерения концентрации гемоглобина гемоглобинцианидным методом: (функционал лизирующего раствора для работы на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «Human GmbH, Inc.», страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия: (в соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре, не допускается применение эквивалентов, в соответствии с ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора соответствие Содержит хлористый натрий < 1.5 % - Штука - 10,00 - 73 736,15 - 737 361,50

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит хлористый натрий < 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики неорганический фосфатный буфер < 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики консервант < 0.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабилизатор < 0.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Имеет удельную электропроводность (мСм) – 18.5 ± 2.5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) – 330 ± 5 и плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Производитель – компания «Human GmbH, Inc.», страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии HumaCount Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит хлористый натрий - < 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - неорганический фосфатный буфер - < 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - консервант - < 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабилизатор - < 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Имеет удельную электропроводность (мСм) – 18.5 ± 2.5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) – 330 ± 5 и плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Производитель – компания «Human GmbH, Inc.», страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит хлористый натрий - < 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

неорганический фосфатный буфер - < 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

консервант - < 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабилизатор - < 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Имеет удельную электропроводность (мСм) – 18.5 ± 2.5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) – 330 ± 5 и плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Производитель – компания «Human GmbH, Inc.», страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге стабилизатор: (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Содержит хлористый натрий: (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). неорганический фосфатный буфер: (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). консервант: (оптимальный состав изотонического разбавителя для анализатора Заказчика). Описание: В соответствии с КТРУ Предназначен для разведения цельной крови перед подсчетом форменных элементов в счетных камерах анализатора: (функционал изотонического разбавителя для работы на анализаторе Заказчика) Имеет удельную электропроводность (мСм) – 18.5 ± 2.5, осмотическое давление (мОсмоль/кг) – 330 ± 5 и плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3: (оптимальные физические свойства изотонического разбавителя для анализатора Заказчика) Производитель – компания «Human GmbH, Inc.», страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия: (в соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре, не допускается применение эквивалентов, в соответствии с ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-11744 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). HC5L-Diff предназначен для количественного определения лейкоцитов (WBC), с дифференцировкой на 5 популяций (LYM, MON, NEU, EOS, BAS) и измерения концентрации гемоглобина (HGB) соответствие Содержит буфер < 1.2 % - Штука - 5,00 - 13 640,52 - 68 202,60

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки HC5L-Diff предназначен для количественного определения лейкоцитов (WBC), с дифференцировкой на 5 популяций (LYM, MON, NEU, EOS, BAS) и измерения концентрации гемоглобина (HGB) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит буфер < 1.2 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики натриевые соли < 3.4 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики консервант < 0.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабилизатор < 0.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Имеет удельную электропроводность (мСм) – от 44 до 47, плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Производитель – компания «Human GmbH, Inc.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии HumaCount Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Дифференцирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - HC5L-Diff предназначен для количественного определения лейкоцитов (WBC), с дифференцировкой на 5 популяций (LYM, MON, NEU, EOS, BAS) и измерения концентрации гемоглобина (HGB) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит буфер - < 1.2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - натриевые соли - < 3.4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - консервант - < 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабилизатор - < 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Имеет удельную электропроводность (мСм) – от 44 до 47, плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Производитель – компания «Human GmbH, Inc.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Дифференцирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

HC5L-Diff предназначен для количественного определения лейкоцитов (WBC), с дифференцировкой на 5 популяций (LYM, MON, NEU, EOS, BAS) и измерения концентрации гемоглобина (HGB) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит буфер - < 1.2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

натриевые соли - < 3.4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

консервант - < 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабилизатор - < 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Имеет удельную электропроводность (мСм) – от 44 до 47, плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Производитель – компания «Human GmbH, Inc.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии HumaCount - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Дифференцирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Содержит буфер: (оптимальный состав фокусирующего раствора для анализатора Заказчика). Описание: В соответствии с КТРУ HC5L-Diff предназначен для количественного определения лейкоцитов (WBC), с дифференцировкой на 5 популяций (LYM, MON, NEU, EOS, BAS) и измерения концентрации гемоглобина (HGB): (функционал фокусирующего раствора для работы на анализаторе Заказчика). натриевые соли: (оптимальный состав фокусирующего раствора для анализатора Заказчика) консервант: (оптимальный состав фокусирующего раствора для анализатора Заказчика). стабилизатор: (оптимальный состав фокусирующего раствора для анализатора Заказчика). Имеет удельную электропроводность (мСм) – от 44 до 47, плотность (при температуре 20°С) – 1 г/см3: (оптимальные физические свойства фокусирующего раствора для анализатора Заказчика). Производитель – компания «Human GmbH, Inc.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – Германия: (в соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре, не допускается применение эквивалентов, в соответствии с ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»).

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503872000303001000090

Начальная (максимальная) цена контракта: 995 926,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252861400293586140100100840450000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Октябрьский, г.п. Приобье, пгт Приобье, ул Портовая, д. 14, Российская Федерация, 628126, Тюменская область, Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, Октябрьский район, пгт. Приобье, ул. Портовая, д. 14

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620333380, БИК 007162163, РКЦ Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск (УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре), к/c 40102810245370000007

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий