Номер извещения: 0348100016925000552

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ВЫСОКИХ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинского расходного материала для нужд стерилизационного отделения ФГБУ ФКЦ ВМТ ФМБА России и обособленных подразделений на 2026 г. (Лот №1)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503481000169001000010

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ВЫСОКИХ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: 141435, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ХИМКИ, Г ХИМКИ, МКР. НОВОГОРСК, УЛ ИВАНОВСКАЯ, Д. 15А, К. 1

Место нахождения: 141435, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ХИМКИ, Г ХИМКИ, МКР. НОВОГОРСК, УЛ ИВАНОВСКАЯ, Д. 15А, К. 1

Ответственное должностное лицо: Локтионова Е. Н.

Адрес электронной почты: kontrakt@fkc-vmt.ru

Номер контактного телефона: 7-495-5756007

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.12.2025 14:08 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.12.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251504700127050470100100103300000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Технические характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов обязательно нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 150 мм х 200 м ± 5 мм - Штука - 1,00 - 5 782,18 - 5 782,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технические характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов обязательно нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 150 мм х 200 м ± 5 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технические характеристики - Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов обязательно нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 150 мм х 200 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технические характеристики - Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов обязательно нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 150 мм х 200 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Область применения Для плазменной стерилизации Вид изделия Рулон Вид рулона Рулон плоский - Штука - 1,00 - 7 884,87 - 7 884,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для плазменной стерилизации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид изделия Рулон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид рулона Рулон плоский Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид упаковки Термосвариваемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 100 мм х 70 м ± 5 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Индикатор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Комбинированный (материал Тайвек, пленка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина термошва ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для плазменной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 100 мм х 70 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Комбинированный (материал Тайвек, пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина термошва - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для плазменной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 100 мм х 70 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Комбинированный (материал Тайвек, пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина термошва - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг», утвержденных Постановлением Правительства РФ № 145 от 08.02.2017 г.» заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Область применения Для плазменной стерилизации Вид изделия Рулон Вид рулона Рулон плоский - Штука - 1,00 - 15 043,81 - 15 043,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для плазменной стерилизации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид изделия Рулон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид рулона Рулон плоский Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид упаковки Термосвариваемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 200 мм х 70 м ± 5 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Индикатор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Комбинированный (материал Тайвек, пленка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина термошва ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для плазменной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 200 мм х 70 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Комбинированный (материал Тайвек, пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина термошва - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для плазменной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 200 мм х 70 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Комбинированный (материал Тайвек, пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина термошва - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг», утвержденных Постановлением Правительства РФ № 145 от 08.02.2017 г.» заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Область применения Для плазменной стерилизации Вид изделия Рулон Вид рулона Рулон плоский - Штука - 1,00 - 14 970,55 - 14 970,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для плазменной стерилизации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид изделия Рулон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид рулона Рулон плоский Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид упаковки Термосвариваемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 180 мм х 70 м ± 5 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструктивные особенности Индикатор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Комбинированный (материал Тайвек, пленка) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина термошва ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для плазменной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 180 мм х 70 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Комбинированный (материал Тайвек, пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина термошва - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для плазменной стерилизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид изделия - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид рулона - Рулон плоский - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид упаковки - Термосвариваемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 180 мм х 70 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструктивные особенности - Индикатор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Комбинированный (материал Тайвек, пленка) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок сохранения стерильности в одинарной упаковке - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина термошва - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг», утвержденных Постановлением Правительства РФ № 145 от 08.02.2017 г.» заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Технические характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов обязательно нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 200 мм х 200 м ± 5 мм - Штука - 1,00 - 7 361,45 - 7 361,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технические характеристики Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов обязательно нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 200 мм х 200 м ± 5 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технические характеристики - Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов обязательно нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 200 мм х 200 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технические характеристики - Рулоны плоские должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов обязательно нанесение следующих обозначений: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 200 мм х 200 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Технические характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 250 мм x 65 мм x 100 м ± 5 мм - Штука - 1,00 - 8 846,40 - 8 846,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технические характеристики Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 250 мм x 65 мм x 100 м ± 5 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технические характеристики - Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 250 мм x 65 мм x 100 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технические характеристики - Рулоны со складкой должны быть предназначены для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами. Должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. Рулоны должны быть изготовлены из нервущейся и безосколочной многослойной пленки-ламината не меньше 5 слоев прозрачного цвета. Бумага и пленка должны быть соединены термошвом, который должен исключить последующие расклеивания при стерилизации и должен обеспечить 100% отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки с минимальным эффектом пылеворсовыделения. Полиэстер ? 12 мкм. Полипропилен не ниже 40 мкм. Плотность медицинской бумаги ? 60 г/м2. Индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011«Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования») для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации должны быть нанесены на бумажное основание рулонов, между слоями бумаги и пленки в области термошва, что должно предотвратить протечку красителей\чернил внутрь упаковки. Индикаторы стерилизации должны изменять свой цвет под воздействием стерилизующего агента, изменения цвета должно быть указано на рулонах на русском и\или английском языках для каждого типа стерилизации. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. На рулоне в зоне боковых швов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии), размеры упаковки, направления вскрытия упаковки, запрет на использование в случае повреждения упаковки, номер партии продукции, дата начала\окончания срока годности. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в одинарной упаковке при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять ? 2 лет. Размер 250 мм x 65 мм x 100 м ± 5 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Технические характеристики Пакеты бумажные со складкой должны быть предназначены для стерилизации паровым, воздушным и газовым (с применением окиси этилена и формальдегида) методами. Изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Плотность бумаги ? 60 г/м2. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С. На внутренней поверхности открытого конца пакета должна быть нанесена широкая клеевая полоса, которая предназначена для запечатывания упаковки с помощью термосварочного аппарата. На пакетах должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают открывание упаковок. Пакеты должны быть официально зарегистрированы как медицинские изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На внешней стороне пакетов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии); информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки; размер пакета; указание о недопустимости использования поврежденной упаковки; химический индикатор первого класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для парового метода стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации изделий после стерилизации при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять не <12 месяцев. Размер 180 мм х 95 мм х 380 - Штука - 1,00 - 24,89 - 24,89

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технические характеристики Пакеты бумажные со складкой должны быть предназначены для стерилизации паровым, воздушным и газовым (с применением окиси этилена и формальдегида) методами. Изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Плотность бумаги ? 60 г/м2. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С. На внутренней поверхности открытого конца пакета должна быть нанесена широкая клеевая полоса, которая предназначена для запечатывания упаковки с помощью термосварочного аппарата. На пакетах должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают открывание упаковок. Пакеты должны быть официально зарегистрированы как медицинские изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На внешней стороне пакетов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии); информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки; размер пакета; указание о недопустимости использования поврежденной упаковки; химический индикатор первого класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для парового метода стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации изделий после стерилизации при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять не <12 месяцев. Размер 180 мм х 95 мм х 380 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технические характеристики - Пакеты бумажные со складкой должны быть предназначены для стерилизации паровым, воздушным и газовым (с применением окиси этилена и формальдегида) методами. Изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Плотность бумаги ? 60 г/м2. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С. На внутренней поверхности открытого конца пакета должна быть нанесена широкая клеевая полоса, которая предназначена для запечатывания упаковки с помощью термосварочного аппарата. На пакетах должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают открывание упаковок. Пакеты должны быть официально зарегистрированы как медицинские изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На внешней стороне пакетов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии); информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки; размер пакета; указание о недопустимости использования поврежденной упаковки; химический индикатор первого класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для парового метода стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации изделий после стерилизации при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять не <12 месяцев. Размер 180 мм х 95 мм х 380 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технические характеристики - Пакеты бумажные со складкой должны быть предназначены для стерилизации паровым, воздушным и газовым (с применением окиси этилена и формальдегида) методами. Изготовлены из медицинской бумаги, соответствующей стандарту EN 868-3-2017 «Материалы и системы для упаковки медицинских приборов, предназначенных для стерилизации. Часть 3. Бумага для изготовления бумажных пакетов (технические условия в EN 868-4). Требования и методы испытаний» (бумага не должна являться крафт-бумагой: бумагой мешочной и бумагой упаковочной влагопрочной (отбеленный крафт)). Цвет бумаги должен быть однотонным, структура однообразной. Не допускаются включения в бумагу, отличные по цвету и структуре, различимые визуально. Бумага должна не содержать оптического отбеливателя в составе (при воздействии ультрафиолетового свечения бумага не флюоресцирует). Плотность бумаги ? 60 г/м2. Пакет должен быть пригоден для стерилизации при температуре 200 °С. На внутренней поверхности открытого конца пакета должна быть нанесена широкая клеевая полоса, которая предназначена для запечатывания упаковки с помощью термосварочного аппарата. На пакетах должны быть вырезы для пальцев, которые облегчают открывание упаковок. Пакеты должны быть официально зарегистрированы как медицинские изделия и должны соответствовать ГОСТ ISO 11607-1-2018. На внешней стороне пакетов должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак (при наличии); информация, свидетельствующая о недопустимости повторного использования упаковки; размер пакета; указание о недопустимости использования поврежденной упаковки; химический индикатор первого класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для парового метода стерилизации; описание конечного цвета индикатора. Маркировка индикаторов должна быть в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 11140-1-2011. Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации изделий после стерилизации при запечатывании с помощью термосварочного аппарата должен составлять не <12 месяцев. Размер 180 мм х 95 мм х 380 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000915 - Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Технические характеристики Индикатор химический одноразовый для контроля процесса паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам. Первый режим: 121°С/20 минут. Второй режим: 126°С/10 минут. Третий режим: 134°С/7 минут, в каждом цикле стерилизации в камере паровых стерилизаторов с вакуумной системой удаления воздуха из стерилизационной камеры, при размещении индикаторов как внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями, так и снаружи стерилизационных упаковок/коробок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. В комплект поставки должен входить журнал Ф.257/у. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов - Штука - 1,00 - 1,39 - 1,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технические характеристики Индикатор химический одноразовый для контроля процесса паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам. Первый режим: 121°С/20 минут. Второй режим: 126°С/10 минут. Третий режим: 134°С/7 минут, в каждом цикле стерилизации в камере паровых стерилизаторов с вакуумной системой удаления воздуха из стерилизационной камеры, при размещении индикаторов как внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями, так и снаружи стерилизационных упаковок/коробок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. В комплект поставки должен входить журнал Ф.257/у. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технические характеристики - Индикатор химический одноразовый для контроля процесса паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам. Первый режим: 121°С/20 минут. Второй режим: 126°С/10 минут. Третий режим: 134°С/7 минут, в каждом цикле стерилизации в камере паровых стерилизаторов с вакуумной системой удаления воздуха из стерилизационной камеры, при размещении индикаторов как внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями, так и снаружи стерилизационных упаковок/коробок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. В комплект поставки должен входить журнал Ф.257/у. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технические характеристики - Индикатор химический одноразовый для контроля процесса паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам. Первый режим: 121°С/20 минут. Второй режим: 126°С/10 минут. Третий режим: 134°С/7 минут, в каждом цикле стерилизации в камере паровых стерилизаторов с вакуумной системой удаления воздуха из стерилизационной камеры, при размещении индикаторов как внутри (в центре) стерилизационных упаковок с изделиями, так и снаружи стерилизационных упаковок/коробок. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. В комплект поставки должен входить журнал Ф.257/у. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 - Лоток для стерилизации Технические характеристики Лоток для паровой стерилизации должен быть предназначен для размещения медицинских инструментов внутри стерилизационной упаковки. Лоток должен быть изготовлен из пароустойчивого картона и выдерживать стерилизацию при температуре до 134°С. Размер лотка: 180 мм х 90 мм х 17 мм ± 1 мм Количество в упаковке не менее 1240 штук - Штука - 1,00 - 20,44 - 20,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технические характеристики Лоток для паровой стерилизации должен быть предназначен для размещения медицинских инструментов внутри стерилизационной упаковки. Лоток должен быть изготовлен из пароустойчивого картона и выдерживать стерилизацию при температуре до 134°С. Размер лотка: 180 мм х 90 мм х 17 мм ± 1 мм Количество в упаковке не менее 1240 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технические характеристики - Лоток для паровой стерилизации должен быть предназначен для размещения медицинских инструментов внутри стерилизационной упаковки. Лоток должен быть изготовлен из пароустойчивого картона и выдерживать стерилизацию при температуре до 134°С. Размер лотка: 180 мм х 90 мм х 17 мм ± 1 мм Количество в упаковке не менее 1240 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технические характеристики - Лоток для паровой стерилизации должен быть предназначен для размещения медицинских инструментов внутри стерилизационной упаковки. Лоток должен быть изготовлен из пароустойчивого картона и выдерживать стерилизацию при температуре до 134°С. Размер лотка: 180 мм х 90 мм х 17 мм ± 1 мм Количество в упаковке не менее 1240 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000915 - Индикатор химический/физический для контроля стерилизации Технические характеристики Индикатор химический одноразовый для контроля переменных паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам. Первый режим: 120°С/45 минут. Второй режим: 132°С/20 минут в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. В комплект поставки должен входить журнал Ф.257/у. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов - Штука - 1,00 - 1,39 - 1,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технические характеристики Индикатор химический одноразовый для контроля переменных паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам. Первый режим: 120°С/45 минут. Второй режим: 132°С/20 минут в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. В комплект поставки должен входить журнал Ф.257/у. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технические характеристики - Индикатор химический одноразовый для контроля переменных паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам. Первый режим: 120°С/45 минут. Второй режим: 132°С/20 минут в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. В комплект поставки должен входить журнал Ф.257/у. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технические характеристики - Индикатор химический одноразовый для контроля переменных паровой стерилизации, должен соответствовать классу 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011. Один индикатор должен быть предназначен для контроля цикла стерилизации по двум режимам. Первый режим: 120°С/45 минут. Второй режим: 132°С/20 минут в паровых стерилизаторах с гравитационным способом предварительного удаления воздуха внутри упаковок/коробок/укладок в камере стерилизатора. Количество контролируемых переменных не менее 2. Общее количество режимов стерилизации не менее 1. Индикаторы должны быть помещены в упаковку с целью защиты нанесенного на подложку химического агента от возможного попадания прямых солнечных лучей, резких температурных перепадов, механических воздействий. Индикаторы должны производиться в листах с точечной перфорацией между индикаторами. На лицевой стороне индикаторов нанесена индикаторная метка, необратимо меняющая цвет при обеспечении определенных условий воздействия стерилизующего агента в процессе цикла стерилизации. Индикаторная композиция на лицевой стороне выполнена специальными индикаторными чернилами\пастой, которые должны быть устойчивы к воздействию насыщенного водяного пара, температуре и времени выдержки, а также не должны отпечатываться от подложки, проникать через неё и переходить на материал, с которым индикатор соприкасается до/в течение/после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона индикатора должна быть с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, должна быть закрыта защитной бумагой. В комплект поставки должен входить журнал Ф.257/у. Поставляется в упаковках не меньше 1000 тестов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: При проведении Аукциона Заказчиком устанавливается требование к обеспечению заявки на участие в Аукционе. Обеспечение заявки на участие в Аукционе должно соответствовать требованиям, установленным Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения заявки на участие в аукционе осуществляется участником закупки.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000014801, л/c 20486Х30180, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО // УФК по Московской области, г. Москва , к/c 40102810845370000004

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ФГБУ ФКЦ ВМТ ФМБА РОССИИ) ИНН: 5047001270 КПП: 504701001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 46783000001 40102810845370000004 03100643000000014800 004525987

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, г.о. Химки, г Химки, мкр. Новогорск, ул Ивановская, д. 15А к. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: При проведении Аукциона Заказчиком устанавливается требование к обеспечению контракта на участие в Аукционе. Обеспечение контракта на участие в Аукционе должно соответствовать требованиям, установленным Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения контракта осуществляется участником закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000014801, л/c 20486Х30180, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО // УФК по Московской области, г. Москва , к/c 40102810845370000004

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Медицинские изделия должны отгружаться Поставщиком с таким расчетом, чтобы к моменту их отгрузки оставалось: • не менее 12 месяцев остаточного срока годности обозначенного на этикетке.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий