Номер извещения: 0373100013125002143

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000034

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.12.2025 12:37 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 472 550,75

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100330850000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 35 277,00 - 35 277,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применяется для разведения проб при использовании некоторых тест-систем для иммуноанализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: забуференная лошадиная сыворотка; консервант Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранятся при 2-8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность невскрытого реагента при 2 - 8°C до окончания срока годности, указанного на упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки на анализаторе при 20-25°C ? 1 и ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 1 и ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 15 и ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Cоbas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Плазма крови Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики Цельная кровь Сыворотка крови - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применяется для разведения проб при использовании некоторых тест-систем для иммуноанализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: забуференная лошадиная сыворотка; консервант - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранятся при 2-8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность невскрытого реагента при 2 - 8°C до окончания срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки на анализаторе при 20-25°C - ? 1 и ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 15 и ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Cоbas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - Цельная кровь - Сыворотка крови

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применяется для разведения проб при использовании некоторых тест-систем для иммуноанализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: забуференная лошадиная сыворотка; консервант - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранятся при 2-8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность невскрытого реагента при 2 - 8°C до окончания срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки на анализаторе при 20-25°C - ? 1 и ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 15 и ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Cоbas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

Цельная кровь

Сыворотка крови

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; По требованию заказчика; Чтобы обеспечить беспрепятственное поступление микрочастиц во время автоматического смешивания перед употреблением.; Для получения наиболее точных результатов; Для удобства хранения и использования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010105 - Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - - 20 484,75 - 20 484,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочный набор предназначен для калибровки количественного анализа для определения фолликулостимулирующего гормона на системах иммуноанализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: должны храниться при 2-8°С вертикальном положении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Невскрытые лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны до срока годности, указанного на этикетке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность растворенных калибраторов: при - 20°C (замораживать только однократно). ? 2 и ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На борту анализатора при 20 - 25°C - использовать только однократно. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с калибратором ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочный набор предназначен для калибровки количественного анализа для определения фолликулостимулирующего гормона на системах иммуноанализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: должны храниться при 2-8°С вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Невскрытые лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны до срока годности, указанного на этикетке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность растворенных калибраторов: при - 20°C (замораживать только однократно). - ? 2 и ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На борту анализатора при 20 - 25°C - использовать только однократно. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с калибратором - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочный набор предназначен для калибровки количественного анализа для определения фолликулостимулирующего гормона на системах иммуноанализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: должны храниться при 2-8°С вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Невскрытые лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны до срока годности, указанного на этикетке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность растворенных калибраторов: при - 20°C (замораживать только однократно). - ? 2 и ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На борту анализатора при 20 - 25°C - использовать только однократно. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с калибратором - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Должна быть совместимость с анализатором Заказчика; Для проведения необходимых исследований; Чтобы обеспечить беспрепятственное поступление микрочастиц во время автоматического смешивания перед употреблением.; Для сохранения свойств реактива; Для получения наиболее точных результатов; Для удобства хранения и использования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010808 - Раковый антиген 15-3 (CA15-3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 60 772,80 - 60 772,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения СА 15-3 в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая продолжительность анализа ? 10 и ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор храниться при 2-8°С вертикальном положении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Невскрытые стабильны при 2-8°C - до окончания срока годности, указанного на упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия стабильны при 2-8°C ? 10 и ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На борту анализатора стабильны ? 3 и ? 5 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Elecsys/cobas e Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения СА 15-3 в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая продолжительность анализа - ? 10 и ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор храниться при 2-8°С вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Невскрытые стабильны при 2-8°C - до окончания срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия стабильны при 2-8°C - ? 10 и ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На борту анализатора стабильны - ? 3 и ? 5 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Elecsys/cobas e - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения СА 15-3 в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая продолжительность анализа - ? 10 и ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор храниться при 2-8°С вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Невскрытые стабильны при 2-8°C - до окончания срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После вскрытия стабильны при 2-8°C - ? 10 и ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На борту анализатора стабильны - ? 3 и ? 5 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Elecsys/cobas e - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; По требованию заказчика; Чтобы обеспечить беспрепятственное поступление микрочастиц во время автоматического смешивания перед употреблением.; Для удобства хранения и использования; Для получения наиболее точных результатов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002848 - Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 16 277,25 - 16 277,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: должны храниться при 2-8°С вертикальном положении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизованный калибратор должен быть стабилен до истечения указанного срока годности. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность калибратора после вскрытия: при 2 - 8°C ? 10 и ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность калибратора на борту анализатора ? 4 и ? 5 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Elecsys/cobas e Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 3.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: должны храниться при 2-8°С вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизованный калибратор должен быть стабилен до истечения указанного срока годности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность калибратора после вскрытия: при 2 - 8°C - ? 10 и ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность калибратора на борту анализатора - ? 4 и ? 5 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Elecsys/cobas e - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 3.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: должны храниться при 2-8°С вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизованный калибратор должен быть стабилен до истечения указанного срока годности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность калибратора после вскрытия: при 2 - 8°C - ? 10 и ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность калибратора на борту анализатора - ? 4 и ? 5 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Elecsys/cobas e - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 3.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Чтобы обеспечить беспрепятственное поступление микрочастиц во время автоматического смешивания перед употреблением.; По требованию заказчика; Для получения наиболее точных результатов; Для удобства хранения и использования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010230 - N-телопептид коллагена типа 1 с поперечными сшивками ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 110 492,25 - 110 492,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения общего P1NP в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая продолжительность анализа ? 15 и ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наборы должны храниться при 2-8°С вертикальном положении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при 2-8°C ? 6 и ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность а борту анализатора ? 6 и ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 60 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения общего P1NP в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая продолжительность анализа - ? 15 и ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наборы должны храниться при 2-8°С вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при 2-8°C - ? 6 и ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность а борту анализатора - ? 6 и ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 60 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрохемилюминисцентный иммунотест для количественного определения общего P1NP в сыворотке и плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая продолжительность анализа - ? 15 и ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наборы должны храниться при 2-8°С вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при 2-8°C - ? 6 и ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность а борту анализатора - ? 6 и ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 60 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Должна быть совместимость с анализатором Заказчика; По требованию заказчика; Чтобы обеспечить беспрепятственное поступление микрочастиц во время автоматического смешивания перед употреблением.; Для получения наиболее точных результатов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010228 - Перекрестно-связанный N-телопептид коллагена тип 1 ИВД, калибратор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - - 32 066,10 - 32 066,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для калибровки количественного теста на общий P1NP. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: должны храниться при 2-8°С вертикальном положении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны до срока годности, указанного на этикетке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность растворенных калибраторов при 2-8°C ? 1 и ? 2 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность растворенных калибраторов при -20°С ? 2 и ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики возможно пятикратное замораживание Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки на борту анализатора – использовать однократно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для калибровки количественного теста на общий P1NP. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: должны храниться при 2-8°С вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны до срока годности, указанного на этикетке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность растворенных калибраторов при 2-8°C - ? 1 и ? 2 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность растворенных калибраторов при -20°С - ? 2 и ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - возможно пятикратное замораживание - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - на борту анализатора – использовать однократно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для калибровки количественного теста на общий P1NP. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: должны храниться при 2-8°С вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны до срока годности, указанного на этикетке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность растворенных калибраторов при 2-8°C - ? 1 и ? 2 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность растворенных калибраторов при -20°С - ? 2 и ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

возможно пятикратное замораживание - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

на борту анализатора – использовать однократно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Должна быть совместимость с анализатором Заказчика; По требованию заказчика; Чтобы обеспечить беспрепятственное поступление микрочастиц во время автоматического смешивания перед употреблением.; Для получения наиболее точных результатов; Для удобства хранения и использования

- 20.59.52.195 - Набор реагентов для определения протеина S100 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - - 198 037,95 - 198 037,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения S100 в сыворотке крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая продолжительность анализа ? 15 и ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность невскрытые при 2 - 8°C до окончания срока годности, указанного на упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при 2 - 8°C ? 9 и ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту анализатора ? 5 и ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 100 и ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения S100 в сыворотке крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая продолжительность анализа - ? 15 и ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность невскрытые при 2 - 8°C до окончания срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при 2 - 8°C - ? 9 и ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту анализатора - ? 5 и ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 100 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрохемилюминесцентный иммунотест для количественного определения S100 в сыворотке крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая продолжительность анализа - ? 15 и ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность невскрытые при 2 - 8°C до окончания срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при 2 - 8°C - ? 9 и ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту анализатора - ? 5 и ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 100 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 26 599,65 - 26 599,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный разбавитель образцов ИВД Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Универсальный разбавитель проб применяется для разведения образцов при иммунохемилюминесцентном анализе. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранятся при 2-8°С до окончания срока годности, указанного на упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение и стабильность после вскрытия при температуре от +20°С до +25°С ? 2 и ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 2 и ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 36 и ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Cоbas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Плазма крови Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики Цельная кровь Сыворотка крови - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный разбавитель образцов ИВД - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Универсальный разбавитель проб применяется для разведения образцов при иммунохемилюминесцентном анализе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранятся при 2-8°С до окончания срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение и стабильность после вскрытия при температуре от +20°С до +25°С - ? 2 и ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 36 и ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Cоbas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - Цельная кровь - Сыворотка крови

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 150 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный разбавитель образцов ИВД - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Универсальный разбавитель проб применяется для разведения образцов при иммунохемилюминесцентном анализе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранятся при 2-8°С до окончания срока годности, указанного на упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение и стабильность после вскрытия при температуре от +20°С до +25°С - ? 2 и ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 36 и ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Cоbas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

Цельная кровь

Сыворотка крови

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Обусловлено требованием заказчика; Для уточнения объекта закупки; Должна быть совместимость с анализатором Заказчика; По требованию заказчика; Для сохранения свойств реактива; Для получения наиболее точных результатов; Для удобства хранения и использования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Набор - - 61 170,45 - 61 170,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка штрих-кода содержит: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая продолжительность анализа: ? 15 и ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при 2-8°C ? 9 и ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту анализатора ? 5 и ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 100 и ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка штрих-кода содержит: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая продолжительность анализа: - ? 15 и ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при 2-8°C - ? 9 и ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту анализатора - ? 5 и ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 100 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 100 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка штрих-кода содержит: номер аппликации, номер лота, уникальный номер упаковки, параметры калибровочной функции, критерии валидации калибровки, срок годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая продолжительность анализа: - ? 15 и ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность до вскрытия при 2-8°C - до окончания срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при 2-8°C - ? 9 и ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту анализатора - ? 5 и ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 100 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Содержит информацию, необходимую для корректной работы; Должна быть совместимость с анализатором Заказчика; По требованию заказчика; Чтобы обеспечить беспрепятственное поступление микрочастиц во время автоматического смешивания перед употреблением.; Для получения наиболее точных результатов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010364 - С-пептид ИВД, калибратор Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Упаковка - - 20 349,45 - 20 349,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 200 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны до срока годности, указанного на этикетке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворенные калибраторы при (- 20) °С стабильны ? 3 и ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Допускается только однократное размораживание (для растворенных калибраторов) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На анализаторах при 20 - 25°С - использовать только один раз. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 4 и ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 200 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны до срока годности, указанного на этикетке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворенные калибраторы при (- 20) °С стабильны - ? 3 и ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Допускается только однократное размораживание (для растворенных калибраторов) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На анализаторах при 20 - 25°С - использовать только один раз. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 4 и ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 200 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с анализатором серии cobas e - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированные калибраторы должны быть стабильны до срока годности, указанного на этикетке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворенные калибраторы при (- 20) °С стабильны - ? 3 и ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допускается только однократное размораживание (для растворенных калибраторов) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На анализаторах при 20 - 25°С - использовать только один раз. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 4 и ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Должна быть совместимость с анализатором Заказчика; Чтобы обеспечить беспрепятственное поступление микрочастиц во время автоматического смешивания перед употреблением.; По требованию заказчика; Для получения наиболее точных результатов

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 725,51 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий