Номер извещения: 0311300284125000104

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" Г. КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории ГАУЗ "Городская детская больница № 1" в 2026 г.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113002841001000132

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" Г. КАЗАНИ

Почтовый адрес: 420034, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Декабристов, д. 125а

Место нахождения: 420034, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Декабристов, д. 125а

Ответственное должностное лицо: Яруллина А. Н.

Адрес электронной почты: detpol1.kzn@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-843-5622220

Факс: 643-843-5622220

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.12.2025 14:46 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 599 128,58

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165802267916580100101290012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004753 - Фактор X свертывания крови ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора X свертывания крови (coagulation factor X) в клиническом образце. Соответствие Остаточный срок годности Не менее 19 месяцев. Стабильность Не менее 4 часов при 18-25 °С. - Набор - 1,00 - 13 757,46 - 13 757,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора X свертывания крови (coagulation factor X) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 19 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность Не менее 4 часов при 18-25 °С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Не менее 3 фл. по не менее 1 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение Для определения активности фактора Х свертывания крови в плазме крови пациентов и препаратах фактора Х одностадийным клоттинговым методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма субстратная, дефицитная по фактору X Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора X свертывания крови (coagulation factor X) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 19 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - Не менее 4 часов при 18-25 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Не менее 3 фл. по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение - Для определения активности фактора Х свертывания крови в плазме крови пациентов и препаратах фактора Х одностадийным клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма субстратная, дефицитная по фактору X - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора X свертывания крови (coagulation factor X) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 19 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность - Не менее 4 часов при 18-25 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Не менее 3 фл. по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - Для определения активности фактора Х свертывания крови в плазме крови пациентов и препаратах фактора Х одностадийным клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма субстратная, дефицитная по фактору X - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001564 - Резистентный к активированному протеину C фактор V (фактор V Лейдена) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фактора V Лейдена (Activated protein C resistant factor V (factor V Leiden)), белка, играющего важную роль в свертывании, резистентного к расщеплению активированным протеином С, в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Соответствие Остаточный срок годности Не менее 19 месяцев. Состав набора АЧТВ-реагент, лиофильно высушенный (2.0 мл/фл.) – не менее1 шт.; АЧТВ-реагент с активатором протеина С, лиофильно высушенный (2.0 мл/фл.) – не менее 1 шт.; Плазма-калибратор, лиофильно высушенная(1.0 мл/фл.) – не менее 1 шт.; Плазма субстратная дефицитная по фактору V (1.0 мл/фл.) – не менее4 шт.; 0,025 М раствор кальция хлорида (5.0 мл/фл.) – не менее1 шт. - Набор - 1,00 - 17 951,81 - 17 951,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фактора V Лейдена (Activated protein C resistant factor V (factor V Leiden)), белка, играющего важную роль в свертывании, резистентного к расщеплению активированным протеином С, в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 19 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора АЧТВ-реагент, лиофильно высушенный (2.0 мл/фл.) – не менее1 шт.; АЧТВ-реагент с активатором протеина С, лиофильно высушенный (2.0 мл/фл.) – не менее 1 шт.; Плазма-калибратор, лиофильно высушенная(1.0 мл/фл.) – не менее 1 шт.; Плазма субстратная дефицитная по фактору V (1.0 мл/фл.) – не менее4 шт.; 0,025 М раствор кальция хлорида (5.0 мл/фл.) – не менее1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение для определения резистентности активированного фактора V (фактор V Leiden) к действию активированного Протеина С в плазме крови человека клоттинговым методом на всех типах коагулометров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фактора V Лейдена (Activated protein C resistant factor V (factor V Leiden)), белка, играющего важную роль в свертывании, резистентного к расщеплению активированным протеином С, в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 19 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - АЧТВ-реагент, лиофильно высушенный (2.0 мл/фл.) – не менее1 шт.; АЧТВ-реагент с активатором протеина С, лиофильно высушенный (2.0 мл/фл.) – не менее 1 шт.; Плазма-калибратор, лиофильно высушенная(1.0 мл/фл.) – не менее 1 шт.; Плазма субстратная дефицитная по фактору V (1.0 мл/фл.) – не менее4 шт.; 0,025 М раствор кальция хлорида (5.0 мл/фл.) – не менее1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - для определения резистентности активированного фактора V (фактор V Leiden) к действию активированного Протеина С в плазме крови человека клоттинговым методом на всех типах коагулометров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фактора V Лейдена (Activated protein C resistant factor V (factor V Leiden)), белка, играющего важную роль в свертывании, резистентного к расщеплению активированным протеином С, в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 19 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - АЧТВ-реагент, лиофильно высушенный (2.0 мл/фл.) – не менее1 шт.; АЧТВ-реагент с активатором протеина С, лиофильно высушенный (2.0 мл/фл.) – не менее 1 шт.; Плазма-калибратор, лиофильно высушенная(1.0 мл/фл.) – не менее 1 шт.; Плазма субстратная дефицитная по фактору V (1.0 мл/фл.) – не менее4 шт.; 0,025 М раствор кальция хлорида (5.0 мл/фл.) – не менее1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для определения резистентности активированного фактора V (фактор V Leiden) к действию активированного Протеина С в плазме крови человека клоттинговым методом на всех типах коагулометров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003902 - Кальция хлорид реагент для анализа образования сгустка ИВД Количество флаконов ? 6 ШТ Объём флаконов ? 10 СМ3; МЛ Состав набора 0,025 М титрованный раствор CaCl2 - Набор - 1,00 - 4 184,34 - 4 184,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флаконов ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора 0,025 М титрованный раствор CaCl2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов . Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 600 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флаконов - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - 0,025 М титрованный раствор CaCl2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 600 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флаконов - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - 0,025 М титрованный раствор CaCl2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор кальция хлорида (calcium chloride solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при проведении коагуляционных тестов или других лабораторных исследований клинических образцов . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 600 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001538 - Фактор VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса ИВД, набор, реакция агглютинации. Состав набора Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флакона; Ристомицин (8мг/фл.) – не менее 2 флакона; Плазма-калибратор (1 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Буфер концентрат (5 мл/фл.) – не менее 1 флакон. Назначение Для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина Количество выполняемых тестов ? 40 ШТ - Набор - 20,00 - 15 267,42 - 305 348,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флакона; Ристомицин (8мг/фл.) – не менее 2 флакона; Плазма-калибратор (1 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Буфер концентрат (5 мл/фл.) – не менее 1 флакон. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флакона; Ристомицин (8мг/фл.) – не менее 2 флакона; Плазма-калибратор (1 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Буфер концентрат (5 мл/фл.) – не менее 1 флакон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флакона; Ристомицин (8мг/фл.) – не менее 2 флакона; Плазма-калибратор (1 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Буфер концентрат (5 мл/фл.) – не менее 1 флакон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004714 - Фактор II свертывания крови (протромбин) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора II свертывания крови (протромбина) (coagulation factor II (prothrombin)) в клиническом образце. Соответствие Остаточный срок годности Не менее 19 месяцев. Стабильность Не менее 4 часов при 18-25 °С. - Набор - 1,00 - 13 757,46 - 13 757,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора II свертывания крови (протромбина) (coagulation factor II (prothrombin)) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 19 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность Не менее 4 часов при 18-25 °С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Не менее 3 фл. по 1 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение Для определения активности фактора II свертывания крови в плазме крови пациентов и препаратах фактора II одностадийным клоттинговым методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма субстратная, дефицитная по фактору II Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора II свертывания крови (протромбина) (coagulation factor II (prothrombin)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 19 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - Не менее 4 часов при 18-25 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Не менее 3 фл. по 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение - Для определения активности фактора II свертывания крови в плазме крови пациентов и препаратах фактора II одностадийным клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма субстратная, дефицитная по фактору II - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора II свертывания крови (протромбина) (coagulation factor II (prothrombin)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 19 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность - Не менее 4 часов при 18-25 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Не менее 3 фл. по 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - Для определения активности фактора II свертывания крови в плазме крови пациентов и препаратах фактора II одностадийным клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма субстратная, дефицитная по фактору II - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004745 - Фактор VII свертывания крови ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VII свертывания крови (coagulation factor VII) в клиническом образце. Соответствие Остаточный срок годности Не менее 19 месяцев. Стабильность Не менее 4 часов при 18-25 °С. - Набор - 1,00 - 13 757,46 - 13 757,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VII свертывания крови (coagulation factor VII) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 19 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность Не менее 4 часов при 18-25 °С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Не менее 3 фл. по не менее 1 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение Для определения активности фактора VII свертывания крови в плазме крови пациентов и препаратах фактора VII одностадийным клоттинговым методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма субстратная, дефицитная по фактору VII Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VII свертывания крови (coagulation factor VII) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 19 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - Не менее 4 часов при 18-25 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Не менее 3 фл. по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение - Для определения активности фактора VII свертывания крови в плазме крови пациентов и препаратах фактора VII одностадийным клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма субстратная, дефицитная по фактору VII - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора VII свертывания крови (coagulation factor VII) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 19 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность - Не менее 4 часов при 18-25 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Не менее 3 фл. по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - Для определения активности фактора VII свертывания крови в плазме крови пациентов и препаратах фактора VII одностадийным клоттинговым методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма субстратная, дефицитная по фактору VII - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001221 - Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Соответствие Остаточный срок годности Не менее 19 месяцев. Состав набора Тромбин человека, лиофильно высушенный – не менее 2 фл.; Раствор стабилизатора – не менее 1 фл. - Набор - 6,00 - 6 920,67 - 41 524,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 19 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Тромбин человека, лиофильно высушенный – не менее 2 фл.; Раствор стабилизатора – не менее 1 фл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 19 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Тромбин человека, лиофильно высушенный – не менее 2 фл.; Раствор стабилизатора – не менее 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 19 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Тромбин человека, лиофильно высушенный – не менее 2 фл.; Раствор стабилизатора – не менее 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001669 - Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Остаточный срок годности Не менее 10месяцев. Контроль отрицательный, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) ? 1 флак - Набор - 1,00 - 4 026,57 - 4 026,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности Не менее 10месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контроль отрицательный, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контроль положительный, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 0-фенантролин, лиофильно высушенный (объем после восстановления 5,0 мл/фл.) ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови человека о-фенантролиновым методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. Этот экспресс-тест обычно используется как вспомогательный при диагностике диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром, disseminated intravascular coagulation (DIC)). Не предназначен для самотестирования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вариант исполнения Флаконный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - Не менее 10месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль отрицательный, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль положительный, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 0-фенантролин, лиофильно высушенный (объем после восстановления 5,0 мл/фл.) - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови человека о-фенантролиновым методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. Этот экспресс-тест обычно используется как вспомогательный при диагностике диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром, disseminated intravascular coagulation (DIC)). Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вариант исполнения - Флаконный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - Не менее 10месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контроль отрицательный, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контроль положительный, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

0-фенантролин, лиофильно высушенный (объем после восстановления 5,0 мл/фл.) - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови человека о-фенантролиновым методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. Этот экспресс-тест обычно используется как вспомогательный при диагностике диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром, disseminated intravascular coagulation (DIC)). Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вариант исполнения - Флаконный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002878 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Соответствие Остаточный срок годности Не менее 14 месяцев. Количество флаконов в наборе ? 3 ШТ - Набор - 2,00 - 3 130,79 - 6 261,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности Не менее 14 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение- для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - Не менее 14 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение- - для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - Не менее 14 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение- - для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001629 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания. Совместимый прибор Полуавтоматический анализатор мочи Dirui H-100 (версия программного обеспечения 8 и выше) Количество определяемых параметров 14 Диапазон инструментального теста Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030; Кальций (ммоль/л): 1,0-10,0. - Набор - 4,00 - 2 276,97 - 9 107,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимый прибор Полуавтоматический анализатор мочи Dirui H-100 (версия программного обеспечения 8 и выше) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определяемых параметров 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон инструментального теста Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030; Кальций (ммоль/л): 1,0-10,0. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора мочи DIRUI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимый прибор - Полуавтоматический анализатор мочи Dirui H-100 (версия программного обеспечения 8 и выше) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определяемых параметров - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон инструментального теста - Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030; Кальций (ммоль/л): 1,0-10,0. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимый прибор - Полуавтоматический анализатор мочи Dirui H-100 (версия программного обеспечения 8 и выше) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определяемых параметров - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон инструментального теста - Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030; Кальций (ммоль/л): 1,0-10,0. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 420034, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Декабристов, д. 125а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040069-ГДетБол1, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан,, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий