Номер извещения: 0311300284125000106

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" Г. КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории ГАУЗ "Городская детская больница № 1" в 2026 г.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113002841001000133

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" Г. КАЗАНИ

Почтовый адрес: 420034, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Декабристов, д. 125а

Место нахождения: 420034, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Декабристов, д. 125а

Ответственное должностное лицо: Яруллина А. Н.

Адрес электронной почты: detpol1.kzn@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-843-5622220

Факс: 643-843-5622220

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.12.2025 14:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.12.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 583 698,54

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165802267916580100101300012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001006 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора Тромбин, лиофильно высушенный (объем после восстановления 2,0 мл/фл.) ? 8 фл.; Плазма-калибратор, лиофильно высушенная (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) ? 1 фл.; Буфер имидазоловый (5,0 мл/фл.) ? 1 фл. назначение- совместимый с анализатором КС 4 имеющегося у Заказчика Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Соответствие - Набор - 6,00 - 14 994,80 - 89 968,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Тромбин, лиофильно высушенный (объем после восстановления 2,0 мл/фл.) ? 8 фл.; Плазма-калибратор, лиофильно высушенная (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) ? 1 фл.; Буфер имидазоловый (5,0 мл/фл.) ? 1 фл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки назначение- совместимый с анализатором КС 4 имеющегося у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 320 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Тромбин, лиофильно высушенный (объем после восстановления 2,0 мл/фл.) ? 8 фл.; Плазма-калибратор, лиофильно высушенная (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) ? 1 фл.; Буфер имидазоловый (5,0 мл/фл.) ? 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назначение- - совместимый с анализатором КС 4 имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 320 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Тромбин, лиофильно высушенный (объем после восстановления 2,0 мл/фл.) ? 8 фл.; Плазма-калибратор, лиофильно высушенная (объем после восстановления 1,0 мл/фл.) ? 1 фл.; Буфер имидазоловый (5,0 мл/фл.) ? 1 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение- - совместимый с анализатором КС 4 имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 320 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001538 - Фактор VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса ИВД, набор, реакция агглютинации. Состав набора Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флакона; Ристомицин (8мг/фл.) – не менее 2 флакона; Плазма-калибратор (1 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Буфер концентрат (5 мл/фл.) – не менее 1 флакон. Назначение Для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина Количество выполняемых тестов ? 40 ШТ - Набор - 20,00 - 15 267,42 - 305 348,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флакона; Ристомицин (8мг/фл.) – не менее 2 флакона; Плазма-калибратор (1 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Буфер концентрат (5 мл/фл.) – не менее 1 флакон. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флакона; Ристомицин (8мг/фл.) – не менее 2 флакона; Плазма-калибратор (1 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Буфер концентрат (5 мл/фл.) – не менее 1 флакон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флакона; Ристомицин (8мг/фл.) – не менее 2 флакона; Плазма-калибратор (1 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Буфер концентрат (5 мл/фл.) – не менее 1 флакон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001629 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания. Диапазон инструментального теста Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030. Количество определяемых параметров 13 Совместимый прибор Полуавтоматический анализатор мочи Dirui H-100 (версия программного обеспечения 8 и выше) - Набор - 5,00 - 2 296,77 - 11 483,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диапазон инструментального теста Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определяемых параметров 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимый прибор Полуавтоматический анализатор мочи Dirui H-100 (версия программного обеспечения 8 и выше) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора мочи DIRUI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диапазон инструментального теста - Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определяемых параметров - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимый прибор - Полуавтоматический анализатор мочи Dirui H-100 (версия программного обеспечения 8 и выше) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диапазон инструментального теста - Глюкоза (ммоль/л): отр.-56; Белок (г/л): отр.-3,0; Микроальбумин (мг/л): 10-150; Кетоны (ммоль/л): отр.-7,8; Кровь (кл/мкл): отр.-200; Билирубин (мкмоль/л): отр.-103; Нитриты: отр.-полож.; Лейкоциты (кл/мкл): отр.-500; Уробилиноген (мкмоль/л): 3,4-135; Аскорбиновая кислота (ммоль/л): 0-5,7; Креатинин (ммоль/л): 0,9-26,5; рН: 5,0-9,0; Уд.вес: 1,005-1,030. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определяемых параметров - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимый прибор - Полуавтоматический анализатор мочи Dirui H-100 (версия программного обеспечения 8 и выше) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мочи методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать глюкозу (glucose), кетоны (ketones), билирубин (bilirubin), уробилиноиды (urobilinoids), определение рН. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010130 - Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент Назначение- совместимый с БИОЛА АЛАТ -2 имеющегося у Заказчика Состав набора 1. Адреналин (эпинефрин сухой) – не менее 1фл. 2. Растворитель для адреналина, 8,5 мл – не менее 1фл. Назначение Применяется в качестве индуктора агрегации тромбоцитов при записи агрегатограмм. Используется для диагностики врожденных и приобретенных нарушений тромбоцитарного гемостаза, а также контроля за антиагрегантной терапией и др. - Набор - 1,00 - 5 794,29 - 5 794,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение- совместимый с БИОЛА АЛАТ -2 имеющегося у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Адреналин (эпинефрин сухой) – не менее 1фл. 2. Растворитель для адреналина, 8,5 мл – не менее 1фл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Применяется в качестве индуктора агрегации тромбоцитов при записи агрегатограмм. Используется для диагностики врожденных и приобретенных нарушений тромбоцитарного гемостаза, а также контроля за антиагрегантной терапией и др. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение- - совместимый с БИОЛА АЛАТ -2 имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Адреналин (эпинефрин сухой) – не менее 1фл. 2. Растворитель для адреналина, 8,5 мл – не менее 1фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Применяется в качестве индуктора агрегации тромбоцитов при записи агрегатограмм. Используется для диагностики врожденных и приобретенных нарушений тромбоцитарного гемостаза, а также контроля за антиагрегантной терапией и др. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение- - совместимый с БИОЛА АЛАТ -2 имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Адреналин (эпинефрин сухой) – не менее 1фл. 2. Растворитель для адреналина, 8,5 мл – не менее 1фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Применяется в качестве индуктора агрегации тромбоцитов при записи агрегатограмм. Используется для диагностики врожденных и приобретенных нарушений тромбоцитарного гемостаза, а также контроля за антиагрегантной терапией и др. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002271 - D-димер ИВД, набор, реакция агглютинации Состав набора Латекс-реагент (2 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Положительный контроль (0,6 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Отрицательный контроль (1 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл во флаконе) – не менее 1 шт. Пластины для агглютинации – не менее 10 штук; Палочки для перемешивания – не менее 80 штук. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом реакции агглютинации. Соответствие Назначение Для ручной постановки - Набор - 2,00 - 85 551,60 - 171 103,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Латекс-реагент (2 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Положительный контроль (0,6 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Отрицательный контроль (1 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл во флаконе) – не менее 1 шт. Пластины для агглютинации – не менее 10 штук; Палочки для перемешивания – не менее 80 штук. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом реакции агглютинации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Латекс-реагент (2 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Положительный контроль (0,6 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Отрицательный контроль (1 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл во флаконе) – не менее 1 шт. Пластины для агглютинации – не менее 10 штук; Палочки для перемешивания – не менее 80 штук. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом реакции агглютинации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Латекс-реагент (2 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Положительный контроль (0,6 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Отрицательный контроль (1 мл во флаконе-капельнице) – не менее 1 шт. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл во флаконе) – не менее 1 шт. Пластины для агглютинации – не менее 10 штук; Палочки для перемешивания – не менее 80 штук. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом реакции агглютинации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 420034, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Декабристов, д. 125а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040069-ГДетБол1, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан,, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий