Номер извещения: 0373100005025000517

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СПОРТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических (3)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000050001000015

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР СПОРТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 121059, Москва, Большая Дорогомиловская ул, Д.5

Место нахождения: Российская Федерация, 121059, Москва, Большая Дорогомиловская ул, Д.5

Ответственное должностное лицо: Мартынов С.

Адрес электронной почты: odo_csm@sportfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-499-7956804

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.12.2025 18:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.12.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.12.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 803 982,37

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251773010211077300100100040672120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 17.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ Описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Материал контрольный для иммуногематологических исследований IH-QC1 предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL) и дополнительных иммуногематологических тестов - Набор - 6,00 - 20 529,71 - 123 178,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Материал контрольный для иммуногематологических исследований IH-QC1 предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL) и дополнительных иммуногематологических тестов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка не менее 4 пробирок по 6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Материал контрольный для иммуногематологических исследований IH-QC1 предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL) и дополнительных иммуногематологических тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - не менее 4 пробирок по 6 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Материал контрольный для иммуногематологических исследований IH-QC1 предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL) и дополнительных иммуногематологических тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - не менее 4 пробирок по 6 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ Описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Материал контрольный для иммуногематологических исследований IH-QC 2 предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL) и дополнительных иммуногематологических тестов - Набор - 6,00 - 20 529,71 - 123 178,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Материал контрольный для иммуногематологических исследований IH-QC 2 предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL) и дополнительных иммуногематологических тестов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка не менее 4 пробирок по 6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Материал контрольный для иммуногематологических исследований IH-QC 2 предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL) и дополнительных иммуногематологических тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - не менее 4 пробирок по 6 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Материал контрольный для иммуногематологических исследований IH-QC 2 предназначен для контроля качества реагентов ID-System, используемых для постановки вручную и с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KEL) и дополнительных иммуногематологических тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - не менее 4 пробирок по 6 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 - Набор мультикалибра-торов Описание Предназначен для проведения калибровки автоанализаторов в клинической биохимии. Аттестовано не менее 30 аналитических методов. Состав набора: лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Стабильность после разведения: 2-8°С не менее 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) не менее 1 месяца; 15-25°С не менее 8 часов Объем компонентов не менее 4 флаконов по 5 мл. - Набор - 1,00 - 14 727,36 - 14 727,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначен для проведения калибровки автоанализаторов в клинической биохимии. Аттестовано не менее 30 аналитических методов. Состав набора: лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Стабильность после разведения: 2-8°С не менее 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) не менее 1 месяца; 15-25°С не менее 8 часов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем компонентов не менее 4 флаконов по 5 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначен для проведения калибровки автоанализаторов в клинической биохимии. Аттестовано не менее 30 аналитических методов. Состав набора: лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Стабильность после разведения: 2-8°С не менее 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) не менее 1 месяца; 15-25°С не менее 8 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем компонентов - не менее 4 флаконов по 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначен для проведения калибровки автоанализаторов в клинической биохимии. Аттестовано не менее 30 аналитических методов. Состав набора: лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Стабильность после разведения: 2-8°С не менее 7 дней; -20°С (возможно однократное замораживание) не менее 1 месяца; 15-25°С не менее 8 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем компонентов - не менее 4 флаконов по 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Контрольная сыворотка, уровень 1 (норма), для контроля качества. Контрольная сыворотка изготовлена на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. Растворенный контрольный материал должен сохранять стабильность в течение не менее 5 дней при температуре [+2...8°С] или не менее 1 месяца при [-20°С]. Повторное замораживание контрольного материала не допустимо Фасовка не менее 5 мл х 6 флаконов, лиофилизированная форма - Набор - 1,00 - 20 197,95 - 20 197,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная сыворотка, уровень 1 (норма), для контроля качества. Контрольная сыворотка изготовлена на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. Растворенный контрольный материал должен сохранять стабильность в течение не менее 5 дней при температуре [+2...8°С] или не менее 1 месяца при [-20°С]. Повторное замораживание контрольного материала не допустимо Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 5 мл х 6 флаконов, лиофилизированная форма Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная сыворотка, уровень 1 (норма), для контроля качества. Контрольная сыворотка изготовлена на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. Растворенный контрольный материал должен сохранять стабильность в течение не менее 5 дней при температуре [+2...8°С] или не менее 1 месяца при [-20°С]. Повторное замораживание контрольного материала не допустимо - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 5 мл х 6 флаконов, лиофилизированная форма - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Контрольная сыворотка, уровень 1 (норма), для контроля качества. Контрольная сыворотка изготовлена на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. Растворенный контрольный материал должен сохранять стабильность в течение не менее 5 дней при температуре [+2...8°С] или не менее 1 месяца при [-20°С]. Повторное замораживание контрольного материала не допустимо - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 5 мл х 6 флаконов, лиофилизированная форма - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Контрольная сыворотка, уровень 2 (патология) для контроля качества. Контрольная сыворотка изготовлена на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. Растворенный контрольный материал сохраняет стабильность в течение не менее 5 дней при температуре [+2...8°С] или не менее 1 месяца при [-20°С]. Повторное замораживание контрольного материала не допустимо Фасовка не менее 5 мл х 6 флаконов, лиофилизированная форма - Набор - 1,00 - 20 197,95 - 20 197,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная сыворотка, уровень 2 (патология) для контроля качества. Контрольная сыворотка изготовлена на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. Растворенный контрольный материал сохраняет стабильность в течение не менее 5 дней при температуре [+2...8°С] или не менее 1 месяца при [-20°С]. Повторное замораживание контрольного материала не допустимо Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 5 мл х 6 флаконов, лиофилизированная форма Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная сыворотка, уровень 2 (патология) для контроля качества. Контрольная сыворотка изготовлена на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. Растворенный контрольный материал сохраняет стабильность в течение не менее 5 дней при температуре [+2...8°С] или не менее 1 месяца при [-20°С]. Повторное замораживание контрольного материала не допустимо - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 5 мл х 6 флаконов, лиофилизированная форма - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Контрольная сыворотка, уровень 2 (патология) для контроля качества. Контрольная сыворотка изготовлена на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. Растворенный контрольный материал сохраняет стабильность в течение не менее 5 дней при температуре [+2...8°С] или не менее 1 месяца при [-20°С]. Повторное замораживание контрольного материала не допустимо - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 5 мл х 6 флаконов, лиофилизированная форма - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, обусловлено потребностями заказчика, связанными с медико-биологическим обеспечением спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации.

- 21.20.23.110 - S-калибратор Описание Калибратор широкого назначения, предназначенный для калибровки субстратов на автоматических биохимических анализаторах серии Konelab и Indiko. Лиофилизованная бычья сыворотка, не содержащая никаких компонентов, полученных из человеческого материала, герметично упакованная в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности Упаковка не менее 10 флаконов х 3 мл - Упаковка - 1,00 - 25 462,66 - 25 462,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Калибратор широкого назначения, предназначенный для калибровки субстратов на автоматических биохимических анализаторах серии Konelab и Indiko. Лиофилизованная бычья сыворотка, не содержащая никаких компонентов, полученных из человеческого материала, герметично упакованная в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка не менее 10 флаконов х 3 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Калибратор широкого назначения, предназначенный для калибровки субстратов на автоматических биохимических анализаторах серии Konelab и Indiko. Лиофилизованная бычья сыворотка, не содержащая никаких компонентов, полученных из человеческого материала, герметично упакованная в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - не менее 10 флаконов х 3 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Калибратор широкого назначения, предназначенный для калибровки субстратов на автоматических биохимических анализаторах серии Konelab и Indiko. Лиофилизованная бычья сыворотка, не содержащая никаких компонентов, полученных из человеческого материала, герметично упакованная в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - не менее 10 флаконов х 3 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Калибратор для ИСБ Описание Стандартный калибровочный раствор №1 для ионоселективного модуля анализаторов серии Konelab и Indiko. Содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Не содержит компонентов человеческого происхождения. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности Флакон не менее 400 мл. - Упаковка - 4,00 - 85 443,66 - 341 774,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стандартный калибровочный раствор №1 для ионоселективного модуля анализаторов серии Konelab и Indiko. Содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Не содержит компонентов человеческого происхождения. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон не менее 400 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стандартный калибровочный раствор №1 для ионоселективного модуля анализаторов серии Konelab и Indiko. Содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Не содержит компонентов человеческого происхождения. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон - не менее 400 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стандартный калибровочный раствор №1 для ионоселективного модуля анализаторов серии Konelab и Indiko. Содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Не содержит компонентов человеческого происхождения. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон - не менее 400 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Калибратор для ИСБ Описание Стандартный калибровочный раствор №2 и №3 для ионоселективного модуля анализаторов серии Konelab и Indiko. Содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Не содержит компонентов человеческого происхождения. Фасовка: не менее 2 флаконов по 20 мл стандартного раствора №2 и не менее 2 флаконов по 20 мл стандартного раствора №3. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Упаковка - 1,00 - 30 318,66 - 30 318,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стандартный калибровочный раствор №2 и №3 для ионоселективного модуля анализаторов серии Konelab и Indiko. Содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Не содержит компонентов человеческого происхождения. Фасовка: не менее 2 флаконов по 20 мл стандартного раствора №2 и не менее 2 флаконов по 20 мл стандартного раствора №3. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стандартный калибровочный раствор №2 и №3 для ионоселективного модуля анализаторов серии Konelab и Indiko. Содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Не содержит компонентов человеческого происхождения. Фасовка: не менее 2 флаконов по 20 мл стандартного раствора №2 и не менее 2 флаконов по 20 мл стандартного раствора №3. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стандартный калибровочный раствор №2 и №3 для ионоселективного модуля анализаторов серии Konelab и Indiko. Содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Не содержит компонентов человеческого происхождения. Фасовка: не менее 2 флаконов по 20 мл стандартного раствора №2 и не менее 2 флаконов по 20 мл стандартного раствора №3. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольная сыворотка Описание Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab и Indiko, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически патологическим. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности Фасовка Не менее 10 флаконов х 5 мл - Упаковка - 1,00 - 30 240,00 - 30 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab и Indiko, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически патологическим. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Не менее 10 флаконов х 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab и Indiko, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически патологическим. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Не менее 10 флаконов х 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab и Indiko, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически патологическим. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Не менее 10 флаконов х 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная сыворотка Описание Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab и Indiko, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности Фасовка Не менее 10 флаконов х 5 мл - Упаковка - 1,00 - 30 240,00 - 30 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab и Indiko, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Не менее 10 флаконов х 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab и Indiko, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Не менее 10 флаконов х 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab и Indiko, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Не менее 10 флаконов х 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Дорогомилово, ул Большая Дорогомиловская, д. 5

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта ИНН/КПП 7730102110/773001001 ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по г. Москве г. Москва УФК по г. Москве (ФГБУ НЦСМ ФМБА России л/с 20736Ч07610) ЕКС 40102810545370000003 Расчетный счет 03214643000000017300 БИК 004525988 КБК 00000000000000000510

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Ч07610, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий