Номер извещения: 0373100094325001806

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. БЛОХИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и материалов расходных для Анализатора автоматического коагулометрического (для Анализатора автоматического коагулометрического, мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, инв.№ 211144-65, зав.№18063144 от 23.05.2025, фирмы Instrumentation Laboratory Co., США)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000943001000016

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. БЛОХИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 115478, г Москва, г Москва, р-н Москворечье-Сабурово, ш Каширское, дом 24

Место нахождения: Российская Федерация, 115522, Москва, Каширское ш, Д. 24

Ответственное должностное лицо: Семенова И. Н.

Адрес электронной почты: i.semenova@ronc.ru

Номер контактного телефона: 7-499-6128770-13552

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.12.2025 11:14 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.01.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 408 126,55

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772407516277240100100048080000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Товарный знак - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003832 - Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия) Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента 0,98 - HemosIL Допускается поставка эквивалента - Штука - 38,00 - 20 354,57 - 773 473,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента 0,98 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомбинантный человеческий тканевой фактор (лиофилизированный) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона с рекомбинантным тканевым человечиским фактором (лиофилизированным), мл не менее 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с рекомбинантным тканевым человечиским фактором (лиофилизированным) в одном наборе, штука не менее 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавитель жидкий, готовый к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем разбавителя в одном флаконе, мл не менее 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов разбавителя в одном наборе, штука не менее 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время приготовления (растворения) рабочих растворов, минута не менее 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C, день не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления при 15-25° C, день не менее 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора, день не менее 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны гемоглобина, мг/дл не менее 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны билирубина, мг/дл не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции со стороны триглицеридов, мг/дл не менее 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны низкомолекулярного гепарина, МЕ/мл не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны нефракционированного гепарина, МЕ/мл не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны гемоглобина, мг/дл не менее 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны билирубина, мг/дл не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны триглицеридов, мг/дл не менее 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны низкомолекулярного гепарина, МЕ/мл не менее 1,6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны нефракционированного гепарина, МЕ/мл не менее 1,6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Точность метода (CV) определения ПВ на нормальных образцах, % не менее 2,2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Точность метода (CV) определения ПВ на патологических образцах, % не менее 3,1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Точность метода (CV) определения фибриногена на нормальных образцах, % не менее 2,4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Точность метода (CV) определения фибриногена на патологических образцах, % не менее 3,6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения фибриногена, нижний порог, мг/дл не менее 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения фибриногена, верхний порог, мг/дл не менее 700 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартный референсный диапазон результатов ПВ, получаемых при использовании реагентов; нижний порог, секунда не менее 9,4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартный референсный диапазон результатов ПВ, получаемых при использовании реагентов; верхний порог, секунда не менее 12,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартный референсный диапазон результатов фибриногена, получаемых при использовании реагентов; нижний порог, мг/дл не менее 276 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартный референсный диапазон результатов фибриногена, получаемых при использовании реагентов; верхний порог, мг/дл не менее 471 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов, штука не менее 935 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Под единицей измерения штука подразумевается набор/упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 5 флаконов по 20 мл + не менее 5 флаконов по 20 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для коагулометрических анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента - 0,98 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомбинантный человеческий тканевой фактор (лиофилизированный) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона с рекомбинантным тканевым человечиским фактором (лиофилизированным), мл - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с рекомбинантным тканевым человечиским фактором (лиофилизированным) в одном наборе, штука - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавитель жидкий, готовый к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем разбавителя в одном флаконе, мл - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов разбавителя в одном наборе, штука - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время приготовления (растворения) рабочих растворов, минута - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C, день - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления при 15-25° C, день - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора, день - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны гемоглобина, мг/дл - не менее 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны билирубина, мг/дл - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции со стороны триглицеридов, мг/дл - не менее 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны низкомолекулярного гепарина, МЕ/мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны нефракционированного гепарина, МЕ/мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны гемоглобина, мг/дл - не менее 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны билирубина, мг/дл - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны триглицеридов, мг/дл - не менее 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны низкомолекулярного гепарина, МЕ/мл - не менее 1,6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны нефракционированного гепарина, МЕ/мл - не менее 1,6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Точность метода (CV) определения ПВ на нормальных образцах, % - не менее 2,2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Точность метода (CV) определения ПВ на патологических образцах, % - не менее 3,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Точность метода (CV) определения фибриногена на нормальных образцах, % - не менее 2,4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Точность метода (CV) определения фибриногена на патологических образцах, % - не менее 3,6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения фибриногена, нижний порог, мг/дл - не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения фибриногена, верхний порог, мг/дл - не менее 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартный референсный диапазон результатов ПВ, получаемых при использовании реагентов; нижний порог, секунда - не менее 9,4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартный референсный диапазон результатов ПВ, получаемых при использовании реагентов; верхний порог, секунда - не менее 12,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартный референсный диапазон результатов фибриногена, получаемых при использовании реагентов; нижний порог, мг/дл - не менее 276 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартный референсный диапазон результатов фибриногена, получаемых при использовании реагентов; верхний порог, мг/дл - не менее 471 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов, штука - не менее 935 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Под единицей измерения штука подразумевается набор/упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 5 флаконов по 20 мл + не менее 5 флаконов по 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для коагулометрических анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента - 0,98 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомбинантный человеческий тканевой фактор (лиофилизированный) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона с рекомбинантным тканевым человечиским фактором (лиофилизированным), мл - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с рекомбинантным тканевым человечиским фактором (лиофилизированным) в одном наборе, штука - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавитель жидкий, готовый к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем разбавителя в одном флаконе, мл - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов разбавителя в одном наборе, штука - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время приготовления (растворения) рабочих растворов, минута - не менее 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C, день - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления при 15-25° C, день - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора, день - не менее 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны гемоглобина, мг/дл - не менее 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны билирубина, мг/дл - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции со стороны триглицеридов, мг/дл - не менее 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны низкомолекулярного гепарина, МЕ/мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны нефракционированного гепарина, МЕ/мл - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны гемоглобина, мг/дл - не менее 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны билирубина, мг/дл - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны триглицеридов, мг/дл - не менее 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны низкомолекулярного гепарина, МЕ/мл - не менее 1,6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции на результаты фибриногена со стороны нефракционированного гепарина, МЕ/мл - не менее 1,6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Точность метода (CV) определения ПВ на нормальных образцах, % - не менее 2,2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Точность метода (CV) определения ПВ на патологических образцах, % - не менее 3,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Точность метода (CV) определения фибриногена на нормальных образцах, % - не менее 2,4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Точность метода (CV) определения фибриногена на патологических образцах, % - не менее 3,6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения фибриногена, нижний порог, мг/дл - не менее 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения фибриногена, верхний порог, мг/дл - не менее 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартный референсный диапазон результатов ПВ, получаемых при использовании реагентов; нижний порог, секунда - не менее 9,4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартный референсный диапазон результатов ПВ, получаемых при использовании реагентов; верхний порог, секунда - не менее 12,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартный референсный диапазон результатов фибриногена, получаемых при использовании реагентов; нижний порог, мг/дл - не менее 276 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартный референсный диапазон результатов фибриногена, получаемых при использовании реагентов; верхний порог, мг/дл - не менее 471 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов, штука - не менее 935 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Под единицей измерения штука подразумевается набор/упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 5 флаконов по 20 мл + не менее 5 флаконов по 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.1 ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010124 - Протеин С ИВД, реагент Назначение Для анализаторов серии ACL Количество выполняемых тестов, штука ? 60.0 Хромогенный субстрат наличие - HemosIL Допускается поставка эквивалента - Набор - 3,00 - 62 418,51 - 187 255,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ACL Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов, штука ? 60.0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хромогенный субстрат наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона реагента 1, мл не менее 2,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента 1, штука не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Активатор Протеина С наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона реагента 2, мл не менее 2,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента 2, штука не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дилюент наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона реагента 3, мл не менее 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента 3, штука не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С, месяц не более 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С на борту коагулометра, день не более 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 4 флаконов по 2,5 мл+ не менее 1 флакона по 8 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов, штука - ? 60.0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хромогенный субстрат - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона реагента 1, мл - не менее 2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента 1, штука - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Активатор Протеина С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона реагента 2, мл - не менее 2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента 2, штука - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дилюент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона реагента 3, мл - не менее 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента 3, штука - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С, месяц - не более 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С на борту коагулометра, день - не более 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 4 флаконов по 2,5 мл+ не менее 1 флакона по 8 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов, штука - ? 60.0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хромогенный субстрат - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона реагента 1, мл - не менее 2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента 1, штука - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Активатор Протеина С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона реагента 2, мл - не менее 2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента 2, штука - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дилюент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона реагента 3, мл - не менее 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента 3, штука - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С, месяц - не более 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С на борту коагулометра, день - не более 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 4 флаконов по 2,5 мл+ не менее 1 флакона по 8 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.2 ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007855 - Протеин S ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов ACL С4ВР буфер наличие Объем одного флакона реагента 1, мл не менее 4 - HemosIL Допускается поставка эквивалента - Набор - 3,00 - 105 258,62 - 315 775,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки С4ВР буфер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона реагента 1, мл не менее 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента 1, штука не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики С4ВР латекс наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона реагента 2, мл не менее 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента 2, штука не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Анти-PS Mab латекc наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона реагента 3, мл не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента 3, штука не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С, месяц не более 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С на борту коагулометра, неделя не более 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 6 флаконов по 3 мл + не менее 3 флаконов по 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - С4ВР буфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона реагента 1, мл - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента 1, штука - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - С4ВР латекс - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона реагента 2, мл - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента 2, штука - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Анти-PS Mab латекc - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона реагента 3, мл - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента 3, штука - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С, месяц - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С на борту коагулометра, неделя - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 6 флаконов по 3 мл + не менее 3 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

С4ВР буфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона реагента 1, мл - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента 1, штука - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

С4ВР латекс - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона реагента 2, мл - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента 2, штука - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анти-PS Mab латекc - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона реагента 3, мл - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента 3, штука - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С, месяц - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после разведения при 2–8 °С на борту коагулометра, неделя - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 6 флаконов по 3 мл + не менее 3 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.3 ТЗ

- 20.59.52.195 - Фактор Виллебранда Антиген Описание Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Форма выпуска жидкая - HemosIL Допускается поставка эквивалента - Набор - 2,00 - 65 810,75 - 131 621,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Открытый реагент стабилен при температурном диапазоне 2-8°С, месяц не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция ревматоидный фактор в концентрации, МЕ/мл не менее 750 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения турбидиметрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Латексный реагент наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе, мл не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов, штука не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе , мл не менее 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов, шт не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 2 флаконов по 3 мл + не менее 2 флаконов по 4 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометрических анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Открытый реагент стабилен при температурном диапазоне 2-8°С, месяц - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция ревматоидный фактор в концентрации, МЕ/мл - не менее 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - турбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Латексный реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе, мл - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов, штука - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе , мл - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов, шт - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 2 флаконов по 3 мл + не менее 2 флаконов по 4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометрических анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Открытый реагент стабилен при температурном диапазоне 2-8°С, месяц - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция ревматоидный фактор в концентрации, МЕ/мл - не менее 750 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - турбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Латексный реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе, мл - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов, штука - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе , мл - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов, шт - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полная совместимость с Анализатором автоматическим коагулометрическим мод. мод.ACL TOP ACL TOP 300 CTS, имеющего в наличии у заказчика, в соответствии с Руководством производителя по эксплуатации оборудования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 2 флаконов по 3 мл + не менее 2 флаконов по 4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 7 040,63 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Установлен статьей 44 Федерального закона 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У14790, БИК 004525988

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, ш Каширское, д. 23

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 20 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается только после предоставления Поставщиком, с которым заключается Контракт, независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесения денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У14790, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности на дату поставки не менее 6 месяцев

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий