Номер извещения: 0318300063426000001

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУАПСИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000634001000015

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУАПСИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352855, Краснодарский край , ТУАПСИНСКИЙ Р-Н, ПГТ НОВОМИХАЙЛОВСКИЙ, УЛ. РЕЧНАЯ, Д.2

Место нахождения: 352855, Краснодарский край , ТУАПСИНСКИЙ Р-Н, ПГТ НОВОМИХАЙЛОВСКИЙ, УЛ. РЕЧНАЯ, Д.2

Ответственное должностное лицо: Соловьева Ю. Ю.

Адрес электронной почты: vlasov.alexey70@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-86167-26360

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.01.2026 13:09 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.01.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 600 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263235501498423650100100200010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000916 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. соответствие Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1. соответствие Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С ? 10 СУТ; ДН - Набор - - 25 796,36 - 25 796,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами ACL ElitePro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализаторами ACL ElitePro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Функциональное назначение: Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ), МНО и расчетного фибриногена. : Расширение возможности диагностики Состав: рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1.: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Стабильность реагента после восстановления, при 2-8°С: Для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленнй рабочий раствор реагента Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. : Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Совместимость с анализаторами ACL ElitePro: На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия.: Расширение возможности диагностики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000019 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. соответствие Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. Объем ? 100 и ? 930 СМ3; МЛ - Штука - - 3 848,67 - 3 848,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методы определения: нефелометрия и турбидиметрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 100 и ? 930 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Сыворотка крови - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методы определения: - нефелометрия и турбидиметрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Сыворотка крови

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения: - нефелометрия и турбидиметрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Сыворотка крови

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. : На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Методы определения: : Расширение возможности диагностики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров соответствие Объем реагента ? 4000 СМ3; МЛ Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. соответствие - Штука - - 16 675,43 - 16 675,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 4000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 4000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 4000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Функциональное назначение: используется в качестве фона при проведении оптических измерений; в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров: Для обеспечения корректной работы имеющегося в лаборатории анализатора Объем реагента: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. : На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL, имеющийся у Заказчика: для ввода информации о реагентах при помощи штрих-кода в анализатор, необходимо для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, исключения ошибок, связанных с ручным вводом.

- 21.20.23.111 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Предназначен для определения фибриногена в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. соответствие для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса. соответствие Состав: 1. Тромбин человеческий лиофилизированный с активностью не менее 80 МЕ/мл; 2. Имидазоловый буфер; 3. Калибровочная плазма лиофилизированная соответствие - Набор - - 23 839,33 - 23 839,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для определения фибриногена в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: 1. Тромбин человеческий лиофилизированный с активностью не менее 80 МЕ/мл; 2. Имидазоловый буфер; 3. Калибровочная плазма лиофилизированная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем набора реагентов: тромбин человеческий лиофилизированный не менее 5 флаконов по не менее 2 мл; имидазоловый буфер не менее 100 мл, калибровочная плазма не менее 2 флаконов по не менее 1 мл . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности разведенного тромбина: не менее 3 дней при 20…25°С, не менее 7 дней при 15…19°С ), не менее 7 дней при 2…8°С . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности разведенной референтной плазмы при 22°С. ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для определения фибриногена в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: 1. Тромбин человеческий лиофилизированный с активностью не менее 80 МЕ/мл; 2. Имидазоловый буфер; 3. Калибровочная плазма лиофилизированная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем набора реагентов: тромбин человеческий лиофилизированный не менее 5 флаконов по не менее 2 мл; имидазоловый буфер не менее 100 мл, калибровочная плазма не менее 2 флаконов по не менее 1 мл . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности разведенного тромбина: не менее 3 дней при 20…25°С, не менее 7 дней при 15…19°С ), не менее 7 дней при 2…8°С . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности разведенной референтной плазмы при 22°С. - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для определения фибриногена в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: 1. Тромбин человеческий лиофилизированный с активностью не менее 80 МЕ/мл; 2. Имидазоловый буфер; 3. Калибровочная плазма лиофилизированная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем набора реагентов: тромбин человеческий лиофилизированный не менее 5 флаконов по не менее 2 мл; имидазоловый буфер не менее 100 мл, калибровочная плазма не менее 2 флаконов по не менее 1 мл . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности разведенного тромбина: не менее 3 дней при 20…25°С, не менее 7 дней при 15…19°С ), не менее 7 дней при 2…8°С . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности разведенной референтной плазмы при 22°С. - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для определения тромбинового времени в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. соответствие Состав: человеческий тромбин лиофилизированный, активность, ME/мл ? 8 Объем набора реагентов: не менее 3 флаконов по не менее 3 мл. соответствие - Набор - - 14 075,73 - 14 075,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для определения тромбинового времени в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: человеческий тромбин лиофилизированный, активность, ME/мл ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем набора реагентов: не менее 3 флаконов по не менее 3 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности разведенного реагента при хранении в оригинальном стеклянном флаконе: не менее 3 дней при 22°С, не менее 5 дней при 15°С или не менее 7 дней при 2…8°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для определения тромбинового времени в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: человеческий тромбин лиофилизированный, активность, ME/мл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем набора реагентов: не менее 3 флаконов по не менее 3 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности разведенного реагента при хранении в оригинальном стеклянном флаконе: не менее 3 дней при 22°С, не менее 5 дней при 15°С или не менее 7 дней при 2…8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для определения тромбинового времени в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: человеческий тромбин лиофилизированный, активность, ME/мл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора реагентов: не менее 3 флаконов по не менее 3 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности разведенного реагента при хранении в оригинальном стеклянном флаконе: не менее 3 дней при 22°С, не менее 5 дней при 15°С или не менее 7 дней при 2…8°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Предназначен для определения Д-Димера в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. соответствие Состав: латексный реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь) не менее 2 флаконов по не менее 1 мл, реакционный буфер не менее 2 флаконов по не менее 2,5 мл, калибровочная плазма не менее 1 флаконов по не менее 1 мл, разбавитель не менее 1 флаконов по не менее 6 мл . соответствие Максимальная концентрация Д-димера в пробе при которой отсутствует hook-эффект, нг/мл ? 100000 - Набор - - 62 607,44 - 62 607,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для определения Д-Димера в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: латексный реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь) не менее 2 флаконов по не менее 1 мл, реакционный буфер не менее 2 флаконов по не менее 2,5 мл, калибровочная плазма не менее 1 флаконов по не менее 1 мл, разбавитель не менее 1 флаконов по не менее 6 мл . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная концентрация Д-димера в пробе при которой отсутствует hook-эффект, нг/мл ? 100000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент, буфер и разбавитель готовы к использованию. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия реагент, буфер и разбавитель стабильны в течение не менее 2 недель при 8…25°С или не менее 4 недель при 2…8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разведенная калибровочная плазма стабильна при 4…25°С. ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для определения Д-Димера в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: латексный реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь) не менее 2 флаконов по не менее 1 мл, реакционный буфер не менее 2 флаконов по не менее 2,5 мл, калибровочная плазма не менее 1 флаконов по не менее 1 мл, разбавитель не менее 1 флаконов по не менее 6 мл . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная концентрация Д-димера в пробе при которой отсутствует hook-эффект, нг/мл - ? 100000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент, буфер и разбавитель готовы к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия реагент, буфер и разбавитель стабильны в течение не менее 2 недель при 8…25°С или не менее 4 недель при 2…8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разведенная калибровочная плазма стабильна при 4…25°С. - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для определения Д-Димера в плазме крови с использованием автоматического коагулометра HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: латексный реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь) не менее 2 флаконов по не менее 1 мл, реакционный буфер не менее 2 флаконов по не менее 2,5 мл, калибровочная плазма не менее 1 флаконов по не менее 1 мл, разбавитель не менее 1 флаконов по не менее 6 мл . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная концентрация Д-димера в пробе при которой отсутствует hook-эффект, нг/мл - ? 100000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент, буфер и разбавитель готовы к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После вскрытия реагент, буфер и разбавитель стабильны в течение не менее 2 недель при 8…25°С или не менее 4 недель при 2…8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разведенная калибровочная плазма стабильна при 4…25°С. - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.о. Туапсинский, пгт Новомихайловский, ул. Речная 2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527790, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий