Номер извещения: 0318300063426000002

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУАПСИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000634001000014

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУАПСИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352855, Краснодарский край , ТУАПСИНСКИЙ Р-Н, ПГТ НОВОМИХАЙЛОВСКИЙ, УЛ. РЕЧНАЯ, Д.2

Место нахождения: 352855, Краснодарский край , ТУАПСИНСКИЙ Р-Н, ПГТ НОВОМИХАЙЛОВСКИЙ, УЛ. РЕЧНАЯ, Д.2

Ответственное должностное лицо: Соловьева Ю. Ю.

Адрес электронной почты: vlasov.alexey70@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-86167-26360

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.01.2026 13:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.01.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 600 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263235501498423650100100190010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010758 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав : очищенный бычий тромбин в концентрации 35 ЕД/мл соответствие Методы определения: по Клауссу, нефелометрия и турбидиметрия. Линейность метода, г/л не менее 0,35 - 10 - Набор - - 64 263,80 - 64 263,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав : очищенный бычий тромбин в концентрации 35 ЕД/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методы определения: по Клауссу, нефелометрия и турбидиметрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность метода, г/л не менее 0,35 - 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после растворения, при 15°С ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное количество исследований, на которые рассчитан набор. ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарный объем реагентов ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 17 и ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав : очищенный бычий тромбин в концентрации 35 ЕД/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методы определения: - по Клауссу, нефелометрия и турбидиметрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность метода, г/л - не менее 0,35 - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после растворения, при 15°С - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное количество исследований, на которые рассчитан набор. - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарный объем реагентов - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 17 и ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав : очищенный бычий тромбин в концентрации 35 ЕД/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения: - по Клауссу, нефелометрия и турбидиметрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность метода, г/л - не менее 0,35 - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после растворения, при 15°С - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное количество исследований, на которые рассчитан набор. - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарный объем реагентов - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 17 и ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав : очищенный бычий тромбин в концентрации 35 ЕД/мл: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Методы определения: : Расширение возможности диагностики Линейность метода, г/л: Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Стабильность после растворения, при 15°С: Для обеспечения возможности использовать единовременно приготовленнй рабочий раствор реагента Влияние гепарина в концентрации до 1 Ед/мл. : Для обеспечения высокой специфичности анализа и снижения вероятности получения ложно-положительных результатов Минимальное количество исследований, на которые рассчитан набор.: Указанное расчетное количество тестов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика Суммарный объем реагентов: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. : На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Функциональное назначение: Набор предназначен для ежедневной очистки коагулометров в автоматическом режиме. соответствие Состав: водный раствор соляной кислоты. соответствие Форма выпуска жидкая, готов к применению. соответствие - Штука - - 4 560,30 - 4 560,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональное назначение: Набор предназначен для ежедневной очистки коагулометров в автоматическом режиме. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: водный раствор соляной кислоты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкая, готов к применению. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональное назначение: Набор предназначен для ежедневной очистки коагулометров в автоматическом режиме. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: водный раствор соляной кислоты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска жидкая, готов к применению. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональное назначение: Набор предназначен для ежедневной очистки коагулометров в автоматическом режиме. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: водный раствор соляной кислоты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска жидкая, готов к применению. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Функциональное назначение: Набор предназначен для ежедневной очистки коагулометров в автоматическом режиме. : Для обеспечения корректной работы имеющегося в лаборатории анализатора Состав: водный раствор соляной кислоты. : Химический состав реагента, необходимый для имеющегося в лаборатории анализатора Форма выпуска жидкая, готов к применению.: Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Упаковка: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Совместимость с анализаторами серии ACL 200/7000/9000/ Elite/ ElitePro, ACL TOP. : На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011010 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. соответствие для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса. соответствие Состав: 1. Тромбин человеческий лиофилизированный с активностью не менее 80 МЕ/мл; 2. Имидазоловый буфер; 3. Калибровочная плазма лиофилизированная соответствие - Набор - - 23 839,33 - 23 839,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: 1. Тромбин человеческий лиофилизированный с активностью не менее 80 МЕ/мл; 2. Имидазоловый буфер; 3. Калибровочная плазма лиофилизированная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем набора реагентов: тромбин человеческий лиофилизированный не менее 5 флаконов по не менее 2 мл; имидазоловый буфер не менее 100 мл, калибровочная плазма не менее 2 флаконов по не менее 1 мл . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности разведенного тромбина: не менее 3 дней при 20…25°С, не менее 7 дней при 15…19°С ), не менее 7 дней при 2…8°С . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности разведенной референтной плазмы при 22°С. ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 110 и ? 112 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: 1. Тромбин человеческий лиофилизированный с активностью не менее 80 МЕ/мл; 2. Имидазоловый буфер; 3. Калибровочная плазма лиофилизированная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем набора реагентов: тромбин человеческий лиофилизированный не менее 5 флаконов по не менее 2 мл; имидазоловый буфер не менее 100 мл, калибровочная плазма не менее 2 флаконов по не менее 1 мл . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности разведенного тромбина: не менее 3 дней при 20…25°С, не менее 7 дней при 15…19°С ), не менее 7 дней при 2…8°С . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности разведенной референтной плазмы при 22°С. - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 110 и ? 112 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: 1. Тромбин человеческий лиофилизированный с активностью не менее 80 МЕ/мл; 2. Имидазоловый буфер; 3. Калибровочная плазма лиофилизированная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем набора реагентов: тромбин человеческий лиофилизированный не менее 5 флаконов по не менее 2 мл; имидазоловый буфер не менее 100 мл, калибровочная плазма не менее 2 флаконов по не менее 1 мл . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности разведенного тромбина: не менее 3 дней при 20…25°С, не менее 7 дней при 15…19°С ), не менее 7 дней при 2…8°С . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности разведенной референтной плазмы при 22°С. - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 110 и ? 112 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. : На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" для количественного определения фибриногена в плазме крови методом Клауса. : метод отличается быстротой и точностью выполнения Состав: 1. Тромбин человеческий лиофилизированный с активностью не менее 80 МЕ/мл; 2. Имидазоловый буфер; 3. Калибровочная плазма лиофилизированная: набор содержит все реагенты, необходимые для проведения калибровки и теста, а лиофилизат обеспечивает высокую стабильность при перепадах температур в ходе транспортировки Объем набора реагентов: тромбин человеческий лиофилизированный не менее 5 флаконов по не менее 2 мл; имидазоловый буфер не менее 100 мл, калибровочная плазма не менее 2 флаконов по не менее 1 мл . : данный объем позволяет выполнить заданное количество тестов, обеспечивает наиболее дробное использование набора реагентов с учетом стабильности реагентов, и возможность проведения повторной калибровки Срок годности разведенного тромбина: не менее 3 дней при 20…25°С, не менее 7 дней при 15…19°С ), не менее 7 дней при 2…8°С .: возможность полного использования набора реагентов (необходима высокая стабильность реагента при комнатной температуре в процессе выполнения анализов) Срок годности разведенной референтной плазмы при 22°С.: обеспечивает достаточное время для построения калибровочного графика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010919 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. соответствие Состав: латексный реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь) не менее 2 флаконов по не менее 1 мл, реакционный буфер не менее 2 флаконов по не менее 2,5 мл, калибровочная плазма не менее 1 флаконов по не менее 1 мл, разбавитель не менее 1 флаконов по не менее 6 мл . соответствие Максимальная концентрация Д-димера в пробе при которой отсутствует hook-эффект. ? 100000 - Набор - - 62 607,44 - 62 607,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: латексный реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь) не менее 2 флаконов по не менее 1 мл, реакционный буфер не менее 2 флаконов по не менее 2,5 мл, калибровочная плазма не менее 1 флаконов по не менее 1 мл, разбавитель не менее 1 флаконов по не менее 6 мл . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная концентрация Д-димера в пробе при которой отсутствует hook-эффект. ? 100000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент, буфер и разбавитель готовы к использованию. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия реагент, буфер и разбавитель стабильны в течение не менее 2 недель при 8…25°С или не менее 4 недель при 2…8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разведенная калибровочная плазма стабильна при 4…25°С. ? 12 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов HumaClot Junior, HumaClot Duo Plus Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: латексный реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь) не менее 2 флаконов по не менее 1 мл, реакционный буфер не менее 2 флаконов по не менее 2,5 мл, калибровочная плазма не менее 1 флаконов по не менее 1 мл, разбавитель не менее 1 флаконов по не менее 6 мл . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная концентрация Д-димера в пробе при которой отсутствует hook-эффект. - ? 100000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент, буфер и разбавитель готовы к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия реагент, буфер и разбавитель стабильны в течение не менее 2 недель при 8…25°С или не менее 4 недель при 2…8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разведенная калибровочная плазма стабильна при 4…25°С. - ? 12 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов HumaClot Junior, HumaClot Duo Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: латексный реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь) не менее 2 флаконов по не менее 1 мл, реакционный буфер не менее 2 флаконов по не менее 2,5 мл, калибровочная плазма не менее 1 флаконов по не менее 1 мл, разбавитель не менее 1 флаконов по не менее 6 мл . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная концентрация Д-димера в пробе при которой отсутствует hook-эффект. - ? 100000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент, буфер и разбавитель готовы к использованию. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После вскрытия реагент, буфер и разбавитель стабильны в течение не менее 2 недель при 8…25°С или не менее 4 недель при 2…8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разведенная калибровочная плазма стабильна при 4…25°С. - ? 12 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов HumaClot Junior, HumaClot Duo Plus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. : На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Состав: латексный реагент, содержащий полистироловые частицы, покрытые моноклональными антителами (мышь) не менее 2 флаконов по не менее 1 мл, реакционный буфер не менее 2 флаконов по не менее 2,5 мл, калибровочная плазма не менее 1 флаконов по не менее 1 мл, разбавитель не менее 1 флаконов по не менее 6 мл . : набор содержит все необходимые для проведения теста реагенты Максимальная концентрация Д-димера в пробе при которой отсутствует hook-эффект. : обеспечивает правильность определения высоких концентраций Д-димера Реагент, буфер и разбавитель готовы к использованию.: обеспечивает удобство применения набора После вскрытия реагент, буфер и разбавитель стабильны в течение не менее 2 недель при 8…25°С или не менее 4 недель при 2…8°С.: позволяет полностью использовать реагент во флаконе, даже в случаях незначительного количества выполняемых тестов Разведенная калибровочная плазма стабильна при 4…25°С. : указанная стабильность позволяет провести повторные калибровки теста

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011350 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. соответствие Плазма должна быть аттестована по протромбиновому времени (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ. соответствие Аттестованные значения в области нормальных значений. соответствие - Штука - - 26 388,00 - 26 388,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма должна быть аттестована по протромбиновому времени (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестованные значения в области нормальных значений. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: плазма лиофилизированная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности разведенной контрольной плазмы при 18-25°С. ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма должна быть аттестована по протромбиновому времени (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестованные значения в области нормальных значений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: плазма лиофилизированная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности разведенной контрольной плазмы при 18-25°С. - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма должна быть аттестована по протромбиновому времени (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестованные значения в области нормальных значений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: плазма лиофилизированная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности разведенной контрольной плазмы при 18-25°С. - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с автоматическим коагулометром HumaClot Pro. : На основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Плазма должна быть аттестована по протромбиновому времени (секунды, % по Квику, МНО), АЧТВ, Фибриногену, ТВ. : основные клоттинговые тесты, проводимые в лабораториях Аттестованные значения в области нормальных значений.: Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) Состав: плазма лиофилизированная : обеспечивает высокую стабильность при перепадах температур в ходе транспортировки Срок годности разведенной контрольной плазмы при 18-25°С.: указанная стабильность необходима для обеспечения возможности проведения контроля качества аттестованных тестов в лаборатории

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.о. Туапсинский, пгт Новомихайловский, ул. Речная 2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527790, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий