Номер извещения: 0301300275426000005

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ГОРОДА УФЫ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для проведения коагулологических исследований на автоматическом коагулометре АК- 37

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603013002754001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ГОРОДА УФЫ

Почтовый адрес: 450092, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , городской округ ГОРОД УФА, Г УФА, УЛ БАТЫРСКАЯ, Д. 39/2

Место нахождения: 450092, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , городской округ ГОРОД УФА, Г УФА, УЛ БАТЫРСКАЯ, Д. 39/2

Ответственное должностное лицо: Зубаирова Э. Р.

Адрес электронной почты: bsmp-goszakaz@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-347-2461674

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ГОРОДА УФЫ; Контактная информация : Местонахождение: 450092, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , городской округ ГОРОД УФА, Г УФА, УЛ БАТЫРСКАЯ, Д. 39/2; Телефон: 7-347-2554430; E-mail: bsmp-goszakaz@mail.ru; Контактное лицо заказчика: Зубаирова Эльфира Рашидовна; Номер контактного телефона: 8-347-2461674; E-mail: bsmp-goszakaz@mail.ru;

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.01.2026 12:10 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.01.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 997 631,05

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262027403750002740100100110022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003721 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Международный индекс чувствительности (МИЧ) ? 1.3 ед Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия наличие Объем флакона ? 5 СМ3; МЛ - Набор - 40,00 - 8 271,34 - 330 853,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Международный индекс чувствительности (МИЧ) ? 1.3 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 250 и ? 255 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AK Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Международный индекс чувствительности (МИЧ) - ? 1.3 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 250 и ? 255 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Международный индекс чувствительности (МИЧ) - ? 1.3 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 250 и ? 255 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ от 08.02.2017 № 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001005 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка наличие Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss) наличие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С ? 30 СУТ; ДН - Набор - 40,00 - 16 570,19 - 662 807,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность определения, в диапазоне, г/л не менее (0,9-10,0) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) ? 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 2. Растворитель для тромбина ? 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона растворителя для тромбина ? 10.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность определения, в диапазоне, г/л - не менее (0,9-10,0) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 2. Растворитель для тромбина - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона растворителя для тромбина - ? 10.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность определения, в диапазоне, г/л - не менее (0,9-10,0) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 2. Растворитель для тромбина - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона растворителя для тромбина - ? 10.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ от 08.02.2017 № 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001555 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка наличие Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови наличие Реагент поставляется в жидком виде, готовом к использованию наличие - Набор - 50,00 - 6 044,26 - 302 213,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент поставляется в жидком виде, готовом к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) ? 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор) ? 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона АПТВ-Эл-реагент ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона Кальция хлорид (0,025 М раствор) ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент поставляется в жидком виде, готовом к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор) - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона АПТВ-Эл-реагент - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона Кальция хлорид (0,025 М раствор) - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент поставляется в жидком виде, готовом к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор) - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона АПТВ-Эл-реагент - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона Кальция хлорид (0,025 М раствор) - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ от 08.02.2017 № 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие - Штука - 9,00 - 1 335,13 - 12 016,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время хранения контрольной плазмы после разведения при температуре +18... +25 °С 4 ч. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона АК контроль Н ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время хранения контрольной плазмы после разведения при температуре +18... +25 °С 4 ч. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона АК контроль Н - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время хранения контрольной плазмы после разведения при температуре +18... +25 °С 4 ч. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона АК контроль Н - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ от 08.02.2017 № 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. наличие Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие - Штука - 9,00 - 1 335,13 - 12 016,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время хранения контрольной плазмы после разведения при температуре +18... +25 °С 4 ч. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона АК контроль П ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время хранения контрольной плазмы после разведения при температуре +18... +25 °С 4 ч. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона АК контроль П - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время хранения контрольной плазмы после разведения при температуре +18... +25 °С 4 ч. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона АК контроль П - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ от 08.02.2017 № 145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003824 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие Предназначен для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме ? 5 % - Штука - 2,00 - 6 539,76 - 13 079,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Допустимый раз¬брос ре¬зуль¬та¬тов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов AK Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 5 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Допустимый раз¬брос ре¬зуль¬та¬тов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допустимый раз¬брос ре¬зуль¬та¬тов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ от 08.02.2017 № 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002891 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце наличие Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре наличие Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена наличие - Набор - 1,00 - 20 934,28 - 20 934,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена, в диапазоне, г/л не менее (0,9 - 9,0) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в паспорте к набору наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена, в диапазоне, г/л - не менее (0,9 - 9,0) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в паспорте к набору - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена, в диапазоне, г/л - не менее (0,9 - 9,0) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в паспорте к набору - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ от 08.02.2017 № 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001669 - Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при ди-агностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). наличие Орто-фенантролина гидрохлорид, не более 70 мг во флаконе .(реагент не требует взвешивания на торсионных весах) ? 2 флак Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл ? 1 флак - Набор - 2,00 - 3 501,70 - 7 003,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при ди-агностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Орто-фенантролина гидрохлорид, не более 70 мг во флаконе .(реагент не требует взвешивания на торсионных весах) ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вариант исполнения Флаконный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при ди-агностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Орто-фенантролина гидрохлорид, не более 70 мг во флаконе .(реагент не требует взвешивания на торсионных весах) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вариант исполнения - Флаконный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при ди-агностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Орто-фенантролина гидрохлорид, не более 70 мг во флаконе .(реагент не требует взвешивания на торсионных весах) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вариант исполнения - Флаконный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ от 08.02.2017 № 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008324 - Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа наличие Набор предназначен для определения активности (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта – антитромбина (АТ) на автоматическом коагулометре наличие Принцип метода. АТ разведенной исследуемой плазмы в присутствии гепарина быстро инактивирует тромбин. Скорость гидролиза нитроанилиновой связи хромо¬генного субстрата зависит от активности антитромбина наличие - Набор - 2,00 - 25 278,75 - 50 557,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для определения активности (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта – антитромбина (АТ) на автоматическом коагулометре наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода. АТ разведенной исследуемой плазмы в присутствии гепарина быстро инактивирует тромбин. Скорость гидролиза нитроанилиновой связи хромо¬генного субстрата зависит от активности антитромбина наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный) ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 2. Тромбин (лиофильно высушенный) ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная) ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 4. Растворитель для тромбина ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона Хромогенный субстрат ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона Плазма-калибратор ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона растворителя для тромбина ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность определения активности АТ, в диапазоне, % не менее (5-140) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для определения активности (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта – антитромбина (АТ) на автоматическом коагулометре - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода. АТ разведенной исследуемой плазмы в присутствии гепарина быстро инактивирует тромбин. Скорость гидролиза нитроанилиновой связи хромо¬генного субстрата зависит от активности антитромбина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 1. Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный) - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 2. Тромбин (лиофильно высушенный) - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная) - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 4. Растворитель для тромбина - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона Хромогенный субстрат - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона Плазма-калибратор - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона растворителя для тромбина - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность определения активности АТ, в диапазоне, % - не менее (5-140) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для определения активности (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта – антитромбина (АТ) на автоматическом коагулометре - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода. АТ разведенной исследуемой плазмы в присутствии гепарина быстро инактивирует тромбин. Скорость гидролиза нитроанилиновой связи хромо¬генного субстрата зависит от активности антитромбина - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: 1. Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный) - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 2. Тромбин (лиофильно высушенный) - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная) - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 4. Растворитель для тромбина - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона Хромогенный субстрат - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона Плазма-калибратор - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона растворителя для тромбина - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность определения активности АТ, в диапазоне, % - не менее (5-140) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ от 08.02.2017 № 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010017 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа наличие Состав набора: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру) ? 4 флак Состав набора: 2. D-димер буфер ? 4 флак - Набор - 17,00 - 92 450,25 - 1 571 654,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру) ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 2. D-димер буфер ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 3. D-Димер дилюент ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером) ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона D-димер латексный реагент ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона D-димер буфер ? 7 Кубический миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона D-Димер дилюент ? 7 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона D-димер калибратор ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра, нг/мл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре +18... +25 °С не более 2 недель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2... +8 °С не более 5 недель наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: количественное определение д-димера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 160 и ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру) - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 2. D-димер буфер - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 3. D-Димер дилюент - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона D-димер латексный реагент - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона D-димер буфер - ? 7 - Кубический миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона D-Димер дилюент - ? 7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона D-димер калибратор - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра, нг/мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре +18... +25 °С не более 2 недель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2... +8 °С не более 5 недель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: количественное определение д-димера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 160 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру) - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 2. D-димер буфер - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 3. D-Димер дилюент - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона D-димер латексный реагент - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона D-димер буфер - ? 7 - Кубический миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона D-Димер дилюент - ? 7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона D-димер калибратор - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра, нг/мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре +18... +25 °С не более 2 недель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2... +8 °С не более 5 недель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: количественное определение д-димера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 160 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описания объекта закупки в соответствии с ПП РФ от 08.02.2017 № 145

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 29 976,31 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником закупки в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Закона N 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации (далее - участники закупки), вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику (Постановление Правительства РФ от 10.04.2023 № 579).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643800000000100, л/c 22112041680, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Башкортостан, г.о. город Уфа, г Уфа, ул Батырская, д. 39/2, 450092, 1 этаж хирургического корпуса, склад медицинских изделий (тел. (347) 246-10-86) 2 этаж хирургического корпуса, аптека (тел. (347) 246-47-53) склад не медицинских изделий и товаров (тел. (347) 246-08-95)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643800000000100, л/c 20112041680, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий