Номер извещения: 0373100072126000015

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов для нужд ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000721002000006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Ответственное должностное лицо: Ходаков Н. А.

Адрес электронной почты: khodakov.na@med.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2481142

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.01.2026 16:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.01.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.01.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.01.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 280 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261770403012477040100100050240000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.110 32.50.22.110-00002267 - Эндопротез голеностопного сустава тотальный с мобильной платформой Описание в соответствии с КТРУ: Стерильный имплантируемый искусственный заменитель голеностопного сустава, который предназначен для замещения основных суставных поверхностей, поврежденных в результате травмы (например, перелома) и/или заболевания (например, артрита). Он состоит из тибиального и таранного компонентов; части изделия обычно сделаны из металла и полиэтилена (ПЭ). ПЭ вкладыш, который сочленяется с обоими компонентами, не крепится ни к одному из них, что увеличивает объем движения в суставе. Изделие может комплектоваться крепежными приспособлениями для имплантации (например, винтами). Имплантация может осуществляться с использованием костного цемента или без него Соответствие 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Упаковка) поставляется в стерильном виде, имеет соответствующую маркировку и индивидуальную упаковку 1.1 Тибиальный компонент (Форма) Тибиальный компонент – металлическая платформа. На поверхности, обращенной к кости сходящиеся «плавники» - Штука - 8,00 - 285 000,00 - 2 280 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание в соответствии с КТРУ: Стерильный имплантируемый искусственный заменитель голеностопного сустава, который предназначен для замещения основных суставных поверхностей, поврежденных в результате травмы (например, перелома) и/или заболевания (например, артрита). Он состоит из тибиального и таранного компонентов; части изделия обычно сделаны из металла и полиэтилена (ПЭ). ПЭ вкладыш, который сочленяется с обоими компонентами, не крепится ни к одному из них, что увеличивает объем движения в суставе. Изделие может комплектоваться крепежными приспособлениями для имплантации (например, винтами). Имплантация может осуществляться с использованием костного цемента или без него Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Упаковка) поставляется в стерильном виде, имеет соответствующую маркировку и индивидуальную упаковку Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1 Тибиальный компонент (Форма) Тибиальный компонент – металлическая платформа. На поверхности, обращенной к кости сходящиеся «плавники» Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1 Тибиальный компонент (Материал) сплав по ДИН ИСО 5832/4 или сплав по ДИН ИСО 5832/3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.1 Тибиальный компонент (Фиксация) Нецементируемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1 Тибиальный компонент (Покрытие на поверхности, обращенной к кости) Комбинация cpTi/ HA Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1 Тибиальный компонент (Размеры), по выбору Заказчика в соответствии с антропологическими характеристиками пациентов, поступающих на лечение. Не менее четырех типоразмеров при замещении суставной поверхности** Максимальная ширина в диапазоне не уже 20 мм до 32 мм**, с равным шагом изменения ширины не более 2 мм. Глубина компонента в диапазоне не уже от 19 мм до 39 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1 Тибиальный компонент (Артикуляционная поверхность. Мкм) Шероховатость Ra не более 0,1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.1 Тибиальный компонент (МРТ совместимость) неважно Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1 Тибиальный компонент (Упаковка) поставляется в стерильном виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2 Таранный компонент (Форма) Форма внешней поверхности должна рельефно быть приближена к форме поверхности резецируемой части таранной кости. На поверхности, обращенной к кости сходящиеся «плавники» Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2 Таранный компонент (Материал) сплав по ДИН ИСО 5832/4 или сплав по ДИН ИСО 5832/3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2 Таранный компонент (Фиксация) Нецементируемый Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2 Таранный компонент (Размеры) - по выбору Заказчика в соответствии с антропологическими характеристиками пациентов, поступающих на лечение. Не менее трех типоразмеров при замещении суставной поверхности**. Ширина компонента в диапазоне не уже от 22 мм до 29 мм.** с равным шагом изменения ширины не более 1 мм. Максимальная глубина компонента в диапазоне не уже от 20 мм до 34 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2 Таранный компонент (Артикуляционная поверхность. Мкм) Шероховатость Ra не более 0,1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2 Таранный компонент (МРТ совместимость) неважно Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.2 Таранный компонент (Упаковка) поставляется в стерильном виде Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (описание, форма) Полиэтиленовый вкладыш эндопротеза - стерильное имплантируемое изделие, изготовленное из полиэтилена и предназначенное для соединения тибиального и таранного компонентов эндопротеза голеностопного сустава Форма: Подвижная прокладка для эндопротеза голеностопного сустава. Форма артикуляционных поверхностей прокладки должна обеспечивать конструкционную совместимость с поставляемыми тибиальным и таранным компонентами Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Материал изготовления) Полиэтилен ультравысокомолекулярный UHMWPE по ДИН ИСО 5834/2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Высота прокладки) - по выбору Заказчика в диапазоне не уже 5-14 мм, кол-во типоразмеров по высоте: не менее 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Типоразмеры) не менее количества типоразмеров таранного компонента Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (совместимость) Должна быть обеспечена конструкционная совместимость с поставляемыми тибиальным и таранным компонентами Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Артикуляционная поверхность. Мкм) шероховатость Ra не более 1,6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав 1 комплекта 1.1 Тибиальный компонент, 1.2 Таранный компонент, 1.3 Полиэтиленовый вкладыш Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание в соответствии с КТРУ: Стерильный имплантируемый искусственный заменитель голеностопного сустава, который предназначен для замещения основных суставных поверхностей, поврежденных в результате травмы (например, перелома) и/или заболевания (например, артрита). Он состоит из тибиального и таранного компонентов; части изделия обычно сделаны из металла и полиэтилена (ПЭ). ПЭ вкладыш, который сочленяется с обоими компонентами, не крепится ни к одному из них, что увеличивает объем движения в суставе. Изделие может комплектоваться крепежными приспособлениями для имплантации (например, винтами). Имплантация может осуществляться с использованием костного цемента или без него - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Упаковка) - поставляется в стерильном виде, имеет соответствующую маркировку и индивидуальную упаковку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1 Тибиальный компонент (Форма) - Тибиальный компонент – металлическая платформа. На поверхности, обращенной к кости сходящиеся «плавники» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1 Тибиальный компонент (Материал) - сплав по ДИН ИСО 5832/4 или сплав по ДИН ИСО 5832/3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.1 Тибиальный компонент (Фиксация) - Нецементируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1 Тибиальный компонент (Покрытие на поверхности, обращенной к кости) - Комбинация cpTi/ HA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1 Тибиальный компонент (Размеры), по выбору Заказчика - в соответствии с антропологическими характеристиками пациентов, поступающих на лечение. Не менее четырех типоразмеров при замещении суставной поверхности** Максимальная ширина в диапазоне не уже 20 мм до 32 мм**, с равным шагом изменения ширины не более 2 мм. Глубина компонента в диапазоне не уже от 19 мм до 39 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1 Тибиальный компонент (Артикуляционная поверхность. Мкм) - Шероховатость Ra не более 0,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.1 Тибиальный компонент (МРТ совместимость) - неважно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1 Тибиальный компонент (Упаковка) - поставляется в стерильном виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2 Таранный компонент (Форма) - Форма внешней поверхности должна рельефно быть приближена к форме поверхности резецируемой части таранной кости. На поверхности, обращенной к кости сходящиеся «плавники» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2 Таранный компонент (Материал) - сплав по ДИН ИСО 5832/4 или сплав по ДИН ИСО 5832/3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2 Таранный компонент (Фиксация) - Нецементируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2 Таранный компонент (Размеры) - по выбору Заказчика - в соответствии с антропологическими характеристиками пациентов, поступающих на лечение. Не менее трех типоразмеров при замещении суставной поверхности**. Ширина компонента в диапазоне не уже от 22 мм до 29 мм.** с равным шагом изменения ширины не более 1 мм. Максимальная глубина компонента в диапазоне не уже от 20 мм до 34 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2 Таранный компонент (Артикуляционная поверхность. Мкм) - Шероховатость Ra не более 0,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2 Таранный компонент (МРТ совместимость) - неважно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.2 Таранный компонент (Упаковка) - поставляется в стерильном виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (описание, форма) - Полиэтиленовый вкладыш эндопротеза - стерильное имплантируемое изделие, изготовленное из полиэтилена и предназначенное для соединения тибиального и таранного компонентов эндопротеза голеностопного сустава Форма: Подвижная прокладка для эндопротеза голеностопного сустава. Форма артикуляционных поверхностей прокладки должна обеспечивать конструкционную совместимость с поставляемыми тибиальным и таранным компонентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Материал изготовления) - Полиэтилен ультравысокомолекулярный UHMWPE по ДИН ИСО 5834/2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Высота прокладки) - по выбору Заказчика - в диапазоне не уже 5-14 мм, кол-во типоразмеров по высоте: не менее 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Типоразмеры) - не менее количества типоразмеров таранного компонента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (совместимость) - Должна быть обеспечена конструкционная совместимость с поставляемыми тибиальным и таранным компонентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Артикуляционная поверхность. Мкм) - шероховатость Ra не более 1,6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав 1 комплекта - 1.1 Тибиальный компонент, 1.2 Таранный компонент, 1.3 Полиэтиленовый вкладыш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание в соответствии с КТРУ: Стерильный имплантируемый искусственный заменитель голеностопного сустава, который предназначен для замещения основных суставных поверхностей, поврежденных в результате травмы (например, перелома) и/или заболевания (например, артрита). Он состоит из тибиального и таранного компонентов; части изделия обычно сделаны из металла и полиэтилена (ПЭ). ПЭ вкладыш, который сочленяется с обоими компонентами, не крепится ни к одному из них, что увеличивает объем движения в суставе. Изделие может комплектоваться крепежными приспособлениями для имплантации (например, винтами). Имплантация может осуществляться с использованием костного цемента или без него - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Упаковка) - поставляется в стерильном виде, имеет соответствующую маркировку и индивидуальную упаковку - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1 Тибиальный компонент (Форма) - Тибиальный компонент – металлическая платформа. На поверхности, обращенной к кости сходящиеся «плавники» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1 Тибиальный компонент (Материал) - сплав по ДИН ИСО 5832/4 или сплав по ДИН ИСО 5832/3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.1 Тибиальный компонент (Фиксация) - Нецементируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1 Тибиальный компонент (Покрытие на поверхности, обращенной к кости) - Комбинация cpTi/ HA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1 Тибиальный компонент (Размеры), по выбору Заказчика - в соответствии с антропологическими характеристиками пациентов, поступающих на лечение. Не менее четырех типоразмеров при замещении суставной поверхности** Максимальная ширина в диапазоне не уже 20 мм до 32 мм**, с равным шагом изменения ширины не более 2 мм. Глубина компонента в диапазоне не уже от 19 мм до 39 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1 Тибиальный компонент (Артикуляционная поверхность. Мкм) - Шероховатость Ra не более 0,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.1 Тибиальный компонент (МРТ совместимость) - неважно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1 Тибиальный компонент (Упаковка) - поставляется в стерильном виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2 Таранный компонент (Форма) - Форма внешней поверхности должна рельефно быть приближена к форме поверхности резецируемой части таранной кости. На поверхности, обращенной к кости сходящиеся «плавники» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2 Таранный компонент (Материал) - сплав по ДИН ИСО 5832/4 или сплав по ДИН ИСО 5832/3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2 Таранный компонент (Фиксация) - Нецементируемый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2 Таранный компонент (Размеры) - по выбору Заказчика - в соответствии с антропологическими характеристиками пациентов, поступающих на лечение. Не менее трех типоразмеров при замещении суставной поверхности**. Ширина компонента в диапазоне не уже от 22 мм до 29 мм.** с равным шагом изменения ширины не более 1 мм. Максимальная глубина компонента в диапазоне не уже от 20 мм до 34 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2 Таранный компонент (Артикуляционная поверхность. Мкм) - Шероховатость Ra не более 0,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2 Таранный компонент (МРТ совместимость) - неважно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2 Таранный компонент (Упаковка) - поставляется в стерильном виде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Полиэтиленовый вкладыш (описание, форма) - Полиэтиленовый вкладыш эндопротеза - стерильное имплантируемое изделие, изготовленное из полиэтилена и предназначенное для соединения тибиального и таранного компонентов эндопротеза голеностопного сустава Форма: Подвижная прокладка для эндопротеза голеностопного сустава. Форма артикуляционных поверхностей прокладки должна обеспечивать конструкционную совместимость с поставляемыми тибиальным и таранным компонентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Материал изготовления) - Полиэтилен ультравысокомолекулярный UHMWPE по ДИН ИСО 5834/2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Высота прокладки) - по выбору Заказчика - в диапазоне не уже 5-14 мм, кол-во типоразмеров по высоте: не менее 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Типоразмеры) - не менее количества типоразмеров таранного компонента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Полиэтиленовый вкладыш (совместимость) - Должна быть обеспечена конструкционная совместимость с поставляемыми тибиальным и таранным компонентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Полиэтиленовый вкладыш (Артикуляционная поверхность. Мкм) - шероховатость Ra не более 1,6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав 1 комплекта - 1.1 Тибиальный компонент, 1.2 Таранный компонент, 1.3 Полиэтиленовый вкладыш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования иной и дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017г. № 145.: в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Уточняющие требования к характеристикам ввиду их отсутствия в КТРУ в целях конкретизации предмета закупки. Конструктивные особенности обусловленные медицинскими показаниями. Потребность заказчика в соответствии с клиническими рекомендациями, порядками и стандартами оказания медицинской помощи.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 22 800,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии со ст.44 Закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, - НКЦ № 2 (г. Москва, Литовский б-р, д.1А) Российская Федерация, г Москва, - НКЦ № 3 (г. Москва, г. Троицк, Октябрьский пр-т, дом 3) Российская Федерация, г Москва, - НИИМЧ им. акад. А.П. Авцына (г. Москва, ул. Цюрупы, д. 3) Российская Федерация, г Москва, - НКЦ № 1 (г. Москва, Абрикосовский пер., д.2)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с ч. 6.2 ст. 96 Закона №44-ФЗ. Если предложенная победителем цена контракта на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены, применяются положения ст. 37 Закона №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий