Номер извещения: 0321300016826000018

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ПРЕДГОРНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000168001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ПРЕДГОРНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 357350, Ставропольский край , ПРЕДГОРНЫЙ Р-Н, СТ-ЦА ЕССЕНТУКСКАЯ, УЛ. ПАВЛОВА, Д.4, -, -

Место нахождения: 357350, Ставропольский край , ПРЕДГОРНЫЙ Р-Н, СТ-ЦА ЕССЕНТУКСКАЯ, УЛ. ПАВЛОВА, Д.4, -, -

Ответственное должностное лицо: Будникова Т. А.

Адрес электронной почты: astafurova.t@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-87961-51988

Дополнительная информация: Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.02.2026 10:22 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.02.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 999 812,57

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262261801070326180100100070030000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Сертификат ISO13485-2017 Наличие Общий объем ? 20 СМ3; МЛ Расфасовано во флаконы ? 5 СМ3; МЛ - Набор - 14,00 - 22 408,67 - 313 721,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сертификат ISO13485-2017 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расфасовано во флаконы ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение ? 24 часов при комнатной температуре и ? 5 дней при 2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение ? 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение ? 4 суток. При -20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение ? 1 месяца. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных параметров ? 33 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуемый перечень аттестованных параметров Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый и бромкрезоловый пурпурный, ?-Амилаза СNPG3 и IFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа и Diazo, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo, Глутаматдегидрогеназа DGKC, ?-Глутамилтрансфераза метод Шаза и IFCC, Глюкоза GOD-РАР, Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации САВ и Ferene, Калий ISE и indirect potentiometry, Кальций о-крезолфталеин, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC и IFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Литий ISE и direct potentiometry, Магний ксилидиновый синий и Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Натрий ISE и indirect potentiometry, Трансферрин Имунотурбодиметрия, НЖСС Прямое определение с феррозином, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, Хлориды ISE indirect potentiometry, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин и Ацетилтиохолин, Цинк Nitro-PAPS, Щелочная фосфатаза DEA и AMP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сертификат ISO13485-2017 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расфасовано во флаконы - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение ? 24 часов при комнатной температуре и ? 5 дней при 2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение ? 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение ? 4 суток. При -20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение ? 1 месяца. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных параметров - ? 33 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуемый перечень аттестованных параметров - Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый и бромкрезоловый пурпурный, ?-Амилаза СNPG3 и IFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа и Diazo, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo, Глутаматдегидрогеназа DGKC, ?-Глутамилтрансфераза метод Шаза и IFCC, Глюкоза GOD-РАР, Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации САВ и Ferene, Калий ISE и indirect potentiometry, Кальций о-крезолфталеин, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC и IFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Литий ISE и direct potentiometry, Магний ксилидиновый синий и Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Натрий ISE и indirect potentiometry, Трансферрин Имунотурбодиметрия, НЖСС Прямое определение с феррозином, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, Хлориды ISE indirect potentiometry, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин и Ацетилтиохолин, Цинк Nitro-PAPS, Щелочная фосфатаза DEA и AMP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сертификат ISO13485-2017 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расфасовано во флаконы - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность - Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение ? 24 часов при комнатной температуре и ? 5 дней при 2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение ? 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение ? 4 суток. При -20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение ? 1 месяца. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных параметров - ? 33 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуемый перечень аттестованных параметров - Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый и бромкрезоловый пурпурный, ?-Амилаза СNPG3 и IFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа и Diazo, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo, Глутаматдегидрогеназа DGKC, ?-Глутамилтрансфераза метод Шаза и IFCC, Глюкоза GOD-РАР, Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации САВ и Ferene, Калий ISE и indirect potentiometry, Кальций о-крезолфталеин, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC и IFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Литий ISE и direct potentiometry, Магний ксилидиновый синий и Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Натрий ISE и indirect potentiometry, Трансферрин Имунотурбодиметрия, НЖСС Прямое определение с феррозином, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, Хлориды ISE indirect potentiometry, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин и Ацетилтиохолин, Цинк Nitro-PAPS, Щелочная фосфатаза DEA и AMP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию регистрационного удостоверения установлены на основании Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Сертификат ISO13485-2017 Наличие Расфасовано во флаконы ? 5 СМ3; МЛ - Штука - 4,00 - 16 883,00 - 67 532,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сертификат ISO13485-2017 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расфасовано во флаконы ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип материала Материал из сыворотки крови человека с аттестованными нормальными значениями. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение не менее 24 часов при комнатной температуре и не менее 5 дней при 2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение не менее 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение не менее 4 суток. При -20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение не менее 1 месяца. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество аттестованных параметров ? 31 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перечень аттестованных параметров Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый и бромкрезоловый пурпурный, ?-Амилаза СNPG3 и IFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа и DPD, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo, а-Гидроксибутират дегидрогеназа (a-HBDH) DGKC, Глутаматдегидрогеназа DGKC, ?-Глутамилтрансфераза метод Шаза и IFCC, Глюкоза GOD-РАР, Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации, Кальций о-крезолфталеин, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинкиназа MB IFCC, Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC и IFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Магний ксилидиновый синий и Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Салицилат Энзиматический, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин, Щелочная фосфатаза DEA и AMP Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сертификат ISO13485-2017 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расфасовано во флаконы - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип материала - Материал из сыворотки крови человека с аттестованными нормальными значениями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение не менее 24 часов при комнатной температуре и не менее 5 дней при 2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение не менее 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение не менее 4 суток. При -20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение не менее 1 месяца. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество аттестованных параметров - ? 31 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перечень аттестованных параметров - Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый и бромкрезоловый пурпурный, ?-Амилаза СNPG3 и IFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа и DPD, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo, а-Гидроксибутират дегидрогеназа (a-HBDH) DGKC, Глутаматдегидрогеназа DGKC, ?-Глутамилтрансфераза метод Шаза и IFCC, Глюкоза GOD-РАР, Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации, Кальций о-крезолфталеин, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинкиназа MB IFCC, Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC и IFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Магний ксилидиновый синий и Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Салицилат Энзиматический, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин, Щелочная фосфатаза DEA и AMP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сертификат ISO13485-2017 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расфасовано во флаконы - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип материала - Материал из сыворотки крови человека с аттестованными нормальными значениями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение не менее 24 часов при комнатной температуре и не менее 5 дней при 2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение не менее 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение не менее 4 суток. При -20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение не менее 1 месяца. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество аттестованных параметров - ? 31 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перечень аттестованных параметров - Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый и бромкрезоловый пурпурный, ?-Амилаза СNPG3 и IFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата и IFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа и DPD, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo, а-Гидроксибутират дегидрогеназа (a-HBDH) DGKC, Глутаматдегидрогеназа DGKC, ?-Глутамилтрансфераза метод Шаза и IFCC, Глюкоза GOD-РАР, Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации, Кальций о-крезолфталеин, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинкиназа MB IFCC, Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC и IFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Магний ксилидиновый синий и Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Салицилат Энзиматический, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин, Щелочная фосфатаза DEA и AMP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию регистрационного удостоверения установлены на основании Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000738 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ диапазон линейности, г/дл ? 0.2 и ? 2.3 отклонение от линейности ? 5 % Чувствительность, г/дл ? 0.3 - Набор - 3,00 - 26 742,67 - 80 228,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке диапазон линейности, г/дл ? 0.2 и ? 2.3 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики отклонение от линейности ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, г/дл ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики коэффициент вариации результатов определения ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время инкубации ? 20 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 37 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны 600-700, нм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарный объем реагента 36 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности вскрытых реагентов ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - диапазон линейности, г/дл - ? 0.2 и ? 2.3 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, г/дл - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время инкубации - ? 20 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны 600-700, нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарный объем реагента - 36 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности вскрытых реагентов - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

диапазон линейности, г/дл - ? 0.2 и ? 2.3 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, г/дл - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время инкубации - ? 20 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны 600-700, нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарный объем реагента - 36 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности вскрытых реагентов - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию регистрационного удостоверения установлены на основании Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002788 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Расфасовано во флаконы ? 2 СМ3; МЛ Хранить при температуре 2-8°C. Стабильность невскрытого калибратора 2-8°C: До установленного срока годности. Стабильность открытого калибратора: 2-8°C 14 дней Соответствие Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) Соответствие - Набор - 1,00 - 48 464,33 - 48 464,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Расфасовано во флаконы ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранить при температуре 2-8°C. Стабильность невскрытого калибратора 2-8°C: До установленного срока годности. Стабильность открытого калибратора: 2-8°C 14 дней Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Расфасовано во флаконы - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранить при температуре 2-8°C. Стабильность невскрытого калибратора 2-8°C: До установленного срока годности. Стабильность открытого калибратора: 2-8°C 14 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Расфасовано во флаконы - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранить при температуре 2-8°C. Стабильность невскрытого калибратора 2-8°C: До установленного срока годности. Стабильность открытого калибратора: 2-8°C 14 дней - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию регистрационного удостоверения установлены на основании Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000389 - Средство для очистки лабораторных приборов/анализаторов ИВД Общий объем ? 500 СМ3; МЛ Совместимость Совместим с биохимическим автоматическим анализатором ЭОС Браво имеющимся в наличии у заказчика. Содержит специальные вещества, растворяющие белковые отложения. Не ухудшает оптические свойства кювет. Поддерживает оптические характеристики кювет в рабочем диапазоне. Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности Соответствие - Штука - 55,00 - 8 906,67 - 489 866,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общий объем ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Совместим с биохимическим автоматическим анализатором ЭОС Браво имеющимся в наличии у заказчика. Содержит специальные вещества, растворяющие белковые отложения. Не ухудшает оптические свойства кювет. Поддерживает оптические характеристики кювет в рабочем диапазоне. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для промывки гидравлической системы биохимических анализаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общий объем - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Совместим с биохимическим автоматическим анализатором ЭОС Браво имеющимся в наличии у заказчика. Содержит специальные вещества, растворяющие белковые отложения. Не ухудшает оптические свойства кювет. Поддерживает оптические характеристики кювет в рабочем диапазоне. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для промывки гидравлической системы биохимических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общий объем - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Совместим с биохимическим автоматическим анализатором ЭОС Браво имеющимся в наличии у заказчика. Содержит специальные вещества, растворяющие белковые отложения. Не ухудшает оптические свойства кювет. Поддерживает оптические характеристики кювет в рабочем диапазоне. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для промывки гидравлической системы биохимических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию регистрационного удостоверения установлены на основании Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 998,13 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных настоящей статьей, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона №44-ФЗ. Порядок внесения обеспечения заявки на участие в закупке установлен ст.44 ФЗ-44

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045701328, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ //УФК по Ставропольскому краю г.Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, м.о. Предгорный, ст-ца Ессентукская, ул Павлова, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в порядке, с соблюдением требований, предусмотренных статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта, гарантийных обязательств любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика: p/c 03224643070000002101, л/c 045701328, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ // УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО СТАВРОПОЛЬСКОМУ КРАЮ г Ставрополь, к/c40102810345370000013 Факт внесения денежных средств на счет заказчика подтверждается платежным документом, на основании которого произведено перечисление средств; 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701328, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ //УФК по Ставропольскому краю г.Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий